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




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Segmentos
Clasificaci ó n Cl í nico - F isiol ó gica



Cianógenas con o sin IC



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

Ventriculo Unico



Atresia Tricuspidea con d-TGV



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

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

Tronco común
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CIA
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Canal AV
PCA
Con obstrucción al flujo sanguíneo sistémico
Coartación de aorta
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Estenosis aórtica severa
Ventrículo izquierdo hipoplásico
Acianóticas con IC

Con falla miocárdica
Fibroelastosis sub-endocárdica
Origen anómalo de la arterias coronarias
Miocarditis
Incidencia


Las CC. constituyen el 10% de todas malformaciones
congénitas



Incidencia media del 0.8% de los recién nacidos vivos.



Los niños de padres con CC tienen una probabilidad de hasta
5% de padecerla



El 2% de los hermanos con CC.
Prevalencia
Enfermedad
Comunicación Ventricular
Comunicación Auricular
Persistencia del Cond. Arterioso
Estenosis Pulmonar
Coartación de Aorta
Estenosis Aortica
T. Fallot
D-TGV
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Otras

Porcentaje
General

Porcentaje
CCR ASCARDIO

30.5
9.8
9.7
6.9
6.8
6.1
5.8
4.2
1.3
18.7

24.7
20.1
12.7
8.7
4.8
5.1
5.2
3.2
1.2
14.3
Etiología



El origen de las cardiopatías congénitas se desconoce
en más del 90% de los casos.



Se le atribuye una causa multifactorial, en respuesta a la
asociación entre la susceptibilidad genética y algún
factor ambiental desencadenante.
Periodo Prepatogénico







Enfermedades maternas que afectan al sistema
cardiovascular
Agentes teratogénicos
Estilos de vida perjudiciales de la madre que pueden
afectar al hijo



Factores genéticos



Factores ambientales
Factores Ambientales



Rubéola materna y otras enfermedades virales



Ingestión de litio y antidepresivos



Alcoholismo, cigarrillos



Drogas (cocaína)



Pesticidas lacas y tinturas.



Talidomida



Vitamina A.
Factores Ambientales



Hipoxia e hiperoxemia



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

Actinomicina, dexametasona, salicilatos



Acetilcolina, betabloqueantes, amiodaroma,



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

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

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nosológica presente a fin de establecer el
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ES UNA CONDICION TECNICA
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A TODOS
“Somos
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todos…”
El Gran Maestro decía:




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

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