1. La respuesta inmune adaptativa involucra tres etapas: reconocimiento, diferenciación y efectora. 2. Los linfocitos juegan un papel clave al madurar en órganos linfoides primarios y secundarios y responder de manera específica y adaptativa contra antígenos. 3. La respuesta inmune adaptativa se caracteriza por su especificidad, diversidad, memoria, tolerancia, autolimitación y especialización.

1. ETAPAS DE LA RESPUESTA INMUNE:
ETAPA EFECTORA en la
ETAPA INICIAL DE cual se pone en acción
RECONOCIMIENTO de la ETAPA DE una serie de mecanismos
DIFERENCIACIÓN de los de destrucción del
estructura antigénica del
linfocitos específicos. agresor según las
agresor.
características del
antígeno.

3. TIPOS DE RESPUESTA:
RESPUESTA PRIMARIA:
• Se produce como resultado del primer contacto del sistema
inmune con un antígeno.
• No culmina en la eliminación del agente extraño sino que,
simultáneamente, provoca la diferenciación de linfocitos que
preadaptados”
quedan “preadaptados” a un nuevo contacto con el antígeno.
• Estas células, que poseen una vida media mayor se
denominan células de memoria.
RESPUESTA SECUNDARIA:
• Se genera en encuentros posteriores con el mismo antígeno.
• Consiste en una respuesta más rápida y de mayor magnitud.
• Intervienen las células de memoria generadas en la primer
infección

5. INMUNIDAD ADQUIRIDA, ADAPTATIVA O ESPECÍFICA
Su característica Existe una
En ella participan identificación
más notable es la Respuesta:
los linfocitos altamente específica
especificidad.
del invasor a través de
estructuras de la
Ellos son superficie de los Si es elaborada por
capaces de: linfocitos. los linfocitos B: se
•reconocer una habla de
estructura como RESPUESTA
extraña y
•elaborar una HUMORAL.
respuesta
Si los linfocitos T
son los efectores de
la respuesta
inmune se la
llama RESPUESTA
CELULAR.

6. Respuesta inmune adaptativa
• Los ac segregados se unen a los
microorganismos extracelulares, bloquean
su capacidad para infectar las células del
huésped y favorecen su ingestión por los
fagocitos y su destrucción posterior
Estrategias: • Los fagocitos ingieren los microbios y los
destruyen y los linfocitos T cooperadores
fomentan sus capacidades microbicidas
• Los LTC destruyen las células infectadas
por los microorganismos que
permanecen inaccesibles al ac.

7. TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA:
INMUNIDAD ACTIVA:
cuando es desarrollada por actividad
del propio sistema inmune.
INMUNIDAD PASIVA:
es desarrollada por otro sistema inmune
ajeno al propio y adquirida en:
• ciertos estados fisiológicos como
embarazo y lactancia o
• terapéuticos como el pasaje de
anticuerpos de un individuo a otro.

8. Características de respuesta inmune
específica
Especificidad
Organizac
ión
Diversidad
(sistema
inmune)
Tolerancia
(no reactivo Memoria
a si mismo)
Autolimitación Especialización

9. Características de respuesta inmune
específica
Especificidad
Específica para distintos Porción del antígeno Linfocitos expresan
antígenos, distintos reconocida por linfocito: receptores de
componentes epitope o determinante membrana que
estructurales de una antigénico. distinguen diferencias en
proteína, polisacárido u estructura de distintos
otra macromolécula. antígenos.

10. ESPECIFICIDAD

11. RECEPTORES PARA ANTIGENOS

12. Características de respuesta inmune
específica
Diversidad
Sistema inmune mamífero
Depende de la variabilidad
puede discriminar 107 a
en la estructura de los
109 determinantes
sitios de unión de los
antigénicos distintos:
receptores de los linfocitos.
repertorio de linfocitos.

13. DIVERSIDAD

14. Características de respuesta inmune
específica
Memoria
Respuesta a subsecuentes
exposiciones del mismo Memoria inmunológica
antígeno (respuesta ocurre por expansión clonal
secundaria) es más eficiente de linfocitos específicos para
que la respuesta inmune un antígeno determinado.
primaria.

15. MEMORIA INMUNOLOGICA

16. Respuestas adaptativas (específicas):
1. Se desarrollan tras una exposición previa al agente infeccioso
2. Son respuestas de una gran intensidad defensiva
3. Son lentas: requieren expansión clonal
4. Tienen Memoria Antigénica: Capacidad de reconocimiento y
respuesta mantenidas tras la exposición
5. Son específicas: Diferencian distintos microorganismos y
macromoléculas Respuesta
Respuesta adaptativa
innata secundaria
Respuesta
adaptativa
primaria
Primera Segunda
infecci ó n infecci ó n
Tiempo

17. Características de respuesta inmune
específica
Especialización (Tipos de
respuestas inmune)
Tiene tres tipos de respuestas
Inmunidad humoral y celular
efectoras: de linfocitos B
son inducidas por diferentes
mediada por anticuerpos,
clases de microorganismos o
linfocitos T mediada por los
por el mismo pero en diferentes
linfocitos TCD4h1, y la mediada
etapas de la infección.
por los linfocitos TCD8c.

18. TIPOS DE RESPUESTAS INMUNE

19. Características de respuesta inmune
específica
Autolimitación
Después de la respuesta Se elimina el antígeno
Se estimulan
inmune el sistema vuelve que es el principal
mecanismos de
a su estado de reposo estímulo para la
regulación feedback.
basal (homeostasis) activación linfocitaria.

20. La inmunidad debe activarse con el patógeno y desactivarse con su
eliminación

21. Características de respuesta inmune
específica
Tolerancia
La pérdida de auto-
Se eliminan linfocitos
No reacciona frente El contacto de los tolerancia conduce
que expresan
a antígenos propios. linfocitos con auto- a enfermedades
receptores
específicos para antígenos produce autoinmunes.
auto-antígenos. inactivación
funcional de
linfocitos
autoreactivos.

22. Antígenos propios Antígenos extraños
Discriminación
propio-extraño
Tolerancia Respuesta inmune
Fallo
Autoinmunidad Inmunodeficiencia

23. Características de respuesta inmune
específica
Organización (sistema inmune)
• La unidad estructural y funcional del sistema
inmune esta a cargo de los linfocitos.
• Los linfocitos maduran en los órganos
primarios y luego se ubican en los órganos
secundarios del sistema inmune

24. Células inmunidad adquirida
• Linfocitos
• Células presentadoras de ag
• Células efectoras para eliminar ag.

28. DESARROLLO DEL SISTEMA INMUNITARIO:
EN LA ETAPA FETAL: DESPUÉS DEL NACIMIENTO:
•Los precursores de los linfocitos se originan en el
Los •En los mamíferos los sitios primarios de
En
saco vitelino y emigran al interior del feto alojándose diferenciación y proliferación de los linfocitos son la
en médula ósea. médula ósea (B) y el timo (T)
•LINFOCITOS T: migran al timo y se transforman por
LINFOCITOS •pero como sistema de órganos es muy difuso y no
pero
el medio ambiente dentro de este órgano en los sólo incluye a la médula ósea y al timo, sino también
linfocitos responsables de la inmunidad celular. a los vasos y los ganglios linfáticos, el bazo y le tejido
•LINFOCITOS B: en los mamíferos esta
LINFOCITOS linfoide asociado con las mucosa. Entre estos
transformación en linfocitos B responsables de la últimos reconocemos las amígdalas, el apéndice, las
inmunidad humoral ocurre en el hígado y Peyer,
placas de Peyer, las adenoides y los cúmulos
posiblemente en el bazo. linfoides asociados con los bronquios
•Después de la residencia en timo o en hígado y
Después
bazo, muchos de los linfocitos T y B emigran a los
ganglios linfáticos y a la médula ósea. Ambos
derivan de la médula ósea, pero el linfocito T
madura en otro órgano: el timo.

29. Linfocitos

30. Maduración

32. DIFERENCIACIÓN, SELECCIÓN Y MADURACIÓN DE
LINFOCITOS T
- CD4 en las células T
colaboradoras.
Diferenciación - CD8 en las T citotóxicas.
adquiere la capacidad para
sintetizar diferentes
Glucoproteínas de
glucoproteínas de
membrana que determinan membrana:
tanto su función como su - glucoproteína receptora
especificidad antigénica. para el antígeno por el cual
el linfocito T reconoce
al agente extraño
TIMO: aloja Selección eliminación presentado por las células
precursores de de aquellos linfocitos del propio cuerpo a
los linfocitos T portadores de receptores través de las
que reconocen lo propio moléculas del complejo
como extraño pudiendo mayor de
autoagredirse. histocompatibilidad (CMH).
Maduración los
linfocitos que sobreviven al
proceso de selección
maduran dentro del timo y
pasan a circulación para
desarrollar sus funciones.

33. MADURACION DE LINFOCITOS T
Aprenden a no
Adquieren Aprenden a
reaccionar
receptor Adquieren reconocer el
Adquieren CD4 contra los
especifico para marcadores. antígeno con
o CD8 antígenos
antígeno. (CD3) y (CD2) una restricción
propios.
(TCR2) y (TCR1). genética
(autotolerancia)

34. Las células diferenciadas en el tejido linfoide secundario circulan y se distribuyen
según su función
Alguna de las células
efectoras generadas salen
del ganglio por vía linfática y
llegan al sitio de infección por
vía sanguínea donde ejercen
su acción.
RESPUESTA
ADAPTATIVA
Ganglios linfáticos próximos
Infección en RESPUESTA
Tejido periférico INNATA
INFLAMACIÓN

35. Diferenciación de linfocitos T
Precursores de médula ósea
Órgano linfoide primario (Timo)
Selección negativa
Selección positiva Control de especificidad:
Reordenamientos genéticos
Control de calidad: Selección de las células
generan receptores
Selección de las células no autorreactivas
distintos en cada célula T
con receptores funcionales
Linfocito T Recirculación sanguínea y linfática
Linfocito T novato
memoria
Adquisición de propiedades
Tejido Linfocito T efectoras por especialización Reconocimiento
en la producción de citocinas
infectado efector antigénico
Th1, Th2 ó Tc
Órgano linfoide secundario (ganglio)

36. ORGANOS LINFOIDES
PRIMARIOS SECUNDARIOS
Órganos linfoides secundarios Territorios drenados
-Médula Ósea Ganglios linfáticos Piel y tejidos no mucosos
Amígdalas y adenoides Mucosa respiratoria
- Timo
Placas de Peyer Mucosa digestiva
Tejido linfoide difuso asociado a Mucosa genito-urinaria
mucosas
NACEN Bazo Sangre
Reordenan
Se seleccionan y
1. Presentación Antigénica
circulan por SP (diferente según el órgano Secundario)
2.Diferenciación tras reconocimiento
-Diferencian a efectores
Linfocitos Buscan su Ag Órgano Linfoide -Van a los tejidos a destruir
Maduros Secundario -Generan memoria polarizada

37. MORFOLOGIA DEL TIMO
CORTEZA
MADURACION
LINFOCITOS
MEDULA

38. MADURACIÓN EN EL TIMO

39. MADURACIÓN LINFOCITOS B

40. Características Linfocitos
vírgenes, efectores y de memoria

41. Características Linfocitos
vírgenes, efectores y de memoria

42. • Una vez que los linfocitos reconocen
mediante sus receptores de membrana las
estructuras específicas, se inicia el proceso de
activación de los mismos.
• Este proceso implica una serie de eventos en
cadena que se inician en la membrana
celular, prosiguen en el citoplasma y
terminan en el núcleo.

43. Activación de los linfocitos T
• Se inicia cuando el receptor de los linfocitos T
(TCR) reconoce a un péptido transportado
por la molécula HLA.
• La unión entre el TCR y el péptido, junto a la
molécula HLA, tanto de clase I como II, es
específica.

44. • Para que la activación se inicie
adecuadamente, se requiere además de la
participación de TCR de otras moléculas
presentes en la membrana de los linfocitos T.
• Una vez activados los linfocitos T, éstos
producirán prioritariamente citocinas o
factores citotóxicos, según se trate de
linfocitos Th o Tc respectivamente.

45. Activación
• Para que esta respuesta se lleve a cabo se requiere
la participación de una serie de moléculas
conocidas globalmente como accesorias, y cuya
función es la de contribuir al desarrollo de una
respuesta inmune efectiva, facilitando la interacción
entre las distintas células. De estas moléculas
destacan:
– Las moléculas CD4 y CD8.
– Las moléculas CD28 y CTLA-4 y sus ligandos.
– Otras moléculas como CD2, CD45 entre otras.

46. Moléculas CD4 y CD8
• Facilitan la unión intercelular y además potencian la
transmisión de señales al interior celular.
• Son glicoproteínas cuyos ligandos naturales son las
moléculas de histocompatibilidad clase II y I
respectivamente.
• Ambas moléculas pertenecen a la superfamilia de
las inmunoglobulinas, CD4 se expresa en la mayoría
de los linfocitos T colaboradores, el CD8 lo hace,
principalmente, en linfocitos T con función
citotóxica.

47. CTLA-
Moléculas CD28 y CTLA-4.
• La molécula CD28 es de especial importancia,
incrementando la estabilidad de las interacciones
intercelulares de linfocitos. El CD28 se expresa en todos los
linfocitos CD4 y aproximadamente en el 50% de los linfocitos
CD8.
• El CD28 participa transmitiendo señales de activación de la
célula T.
• Una variante de esta molécula es el CTL‐4 que, a diferencia
del CD28, se expresa sólo de modo transitorio después de la
activación de las células Т у confiere una señal inhibidora
al linfocito, a diferencia del CD28.

48. Molécula CD2.
• Es una glicoproteína de adhesión que
contribuye a la unión del linfocito T a la célula
presentadora. Su ligando natural es el CD58
( LFA‐3) y se expresan en la superficie de
todas las células con función presentadora de
antígenos.

49. CD45
• Es una de las glicoproteínas más
abundantemente expresadas en la superficie
de linfocitos y en general en las células
hematopoyéticas.
• Pertenece a la familia de proteínas con varios
miembros y con múltiples alelos,con actividad
fosfatasa (PTP), como son el CD45Ra y el
CD45RB.

50. Activación

51. Activación

52. Vías de recirculación de los
Linfocitos T

53. Migración Linfocitos T
virgenes y efectores

54. Migración linfocitos T
virgenes y efectores

55. Órganos linfoides secundarios
(OLS)
• Especializados en la recolección de antígenos
desde distintos compartimentos anatómicos
– Ganglios linfáticos: desde territorios drenados por
vasculatura linfática
– Bazo: desde la sangre
– GALT: amígdalas, adenoides, apéndice placas de
Peyer de mucosa gastrointestinal.
– BALT mucosa bronquial.
– MALT otras mucosas como las urogenitales.
– SALT, tejido linfoide asociado a piel.

56. Arquitectura de los órganos
linfoides secundarios
• Los órganos linfoides secundarios comparten la
misma arquitectura:
– Adaptaciones para aporte de APCs y antígeno (linfa
aferente, células M) y linfocitos T y B (Vénulas de
Endotelio Alto)
– Contienen áreas T (activación T por DC) y folículos B
(cooperación T-B)

57. Principales integrantes del sistema
inmune humano:
médula ósea y timo
órganos de diferenciación inicial
de los linfocitos B y T, que son los
ejecutores de la respuesta inmune.
Otros órganos importantes del
sistema:
los vasos linfáticos, los ganglios
linfáticos, el bazo y el sistema
asociado con mucosas que incluye
las amígdalas, el apéndice, las
Peyer,
placas de Peyer, las adenoides y los
cúmulos linfoides asociados con los
bronquios

58. Ganglios linfáticos
• Recogen antígenos y APCs a través de vasos linfáticos aferentes
• Recogen linfocitos desde vénulas endoteliales altas
• Linfocitos reconocen antígeno, proliferan y se diferencian en
efectores
– Vuelven a recircular a sangre por linfáticos eferentes
– Llegan al tejido infectado y lo infiltran
– Destruyen al
patógeno

59. GANGLIOS LINFÁTICOS:
• Los vasos linfáticos son la vía de retorno del fluido intersticial al sistema
circulatorio.
• Las partículas extrañas o los microorganismos que entran en los espacios
extracelulares de cualquier tejido son arrebatados del líquido intersticial,
barridos a los canales linfáticos y atrapados en los ganglios que actúan
como filtros.
• En esas zonas densamente pobladas de linfocitos y macrófagos ocurren
las interacciones esenciales entre las células que participan en la
respuesta inmune.
• Los ganglios que están cercanos a un tejido canceroso pueden contener
células malignas que se han separado del tumor primario y constituir una
metástasis, por eso frecuentemente se extirpan no solo para eliminar
células malignas sino para determinar si la enfermedad se ha extendido.

60. Bazo
• Recoge antígenos de la sangre
• Linfocitos entran por Senos venosos y vuelven directamente a
sangre
• Zona T
– PALS
• Zona B
– Folículos
– manto

61. ¿CÓMO PARTICIPAN LOS RESTANTES TEJIDOS DEL
SISTEMA INMUNE
• El bazo y el sistema asociado a membranas también son ricos en
linfocitos y en células fagocíticas.
• En el bazo las partículas extrañas ingresan por los vasos
sanguíneos y no por los linfáticos, por eso es muy importante en
infecciones que se propagan por sangre.
• Las amígdalas atrapan partículas que ingresan por vía nasal o
bucal.
• En las paredes del intestino se encuentran cúmulos de tejido
linfoide (placas de Peyer) que defienden al cuerpo de los
microorganismos que habitan el tracto gastrointestinal.

62. LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA O
ESPECÍFICA
consiste en el reconocimiento por parte de los linfocitos, de una señal específica
de las células presentadoras de antígenos:
MACRÓFAGOS, CÉL. DENDRÍTICAS Y LINFOCITOS B
De este modo el linfocito será capaz de leer en la membrana los datos del agente
invasor. Después de esta señal el linfocito virgen se activará y dan lugar a:
LAS RESPUESTAS HUMORAL Y CELULAR

63. ¿EN QUÉ CONSISTE EL RECONOCIMIENTO
DEL ANTÍGENO?
Los sistemas de reconocimiento están compuestos por
receptores específicos ubicados sobre la superficie del linfocito.
• En los linfocitos B estos receptores o sistemas de reconocimiento
son “liberados” al torrente circulatorio y se denominan anticuerpos.
• Los linfocitos T sólo pueden reconocer a través de “receptores
ubicados en la superficie de la célula”.
ANTÍGENO SERÍA TODA SUSTANCIA CAPAZ DE UNIRSE A
ESTOS RECEPTORES y DESENCADENAR UNA RESPUESTA
INMUNE

64. LINFOCITOS T CD80, CD86

65. ¿CÓMO SE PRODUCE LA IDENTIFICACIÓN DE SEÑALES DEL
ANTÍGENO POR LOS LINFOCITOS T?
Las CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS PROFESIONALES
CPA presentan a los linfocitos las señas particulares del agente
agresor (es decir de las moléculas con capacidad antigénica).
Esta información está unida a las MOLÉCULAS CMH (COMPLEJO
MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD), de modo que el linfocito será
capaz de leer en la membrana de las células presentadoras de
antígenos los datos del agresor.
Además estas células presentadoras de antígenos deben suministrar
una clave de reconocimiento adicional de modo de asegurarse que
el sistema de linfocitos no se active por error: son MOLÉCULAS
COESTIMULADORAS CD80 Y CD 86 presentes en su superficie.
•De modo que la activación de un linfocito virgen requiere de la célula presentadora de
De
antígenos profesional en cuya superficie se encuentren las moléculas de CMH,
coestimulatorias.
portadoras de los péptidos derivados del patógeno y las moléculas coestimulatorias.

66. Los linfocitos T y B son los elementos críticos de funcionamiento del sistema
inmune adaptativo
Linfocito B Linfocito T
TCR
Ag Reconocimiento
Reconocimiento de péptidos
directo del antígeno derivados del
nativo Antígeno
Plasmocitos APC
MHC
Ag
Ag
Célula presentadora de antígeno (APC):
Anticuerpo

67. La arquitectura del sistema inmune es crítica para que las células y
componentes solubles actúen en forma coordinada
epitelio
Foco
inflamatorio
Reclutamiento de
células (ej, neutrófilos)
antígeno
Célula
dendrítica

69. La respuesta inmune adaptativa se inicia cuando las células
dendríticas activan a los linfocitos T
INMADURA MADURA
Langerhans DC en periferia Langerhans DC migratoria
TT
T T

70. Los linfocitos T se diferencian en distintos tipos de linfocitos
efectores dependiendo del patógeno causante de la infección
(bacterias
extracelulares,
(virus y bacterias)
hongos) (Helmintos e insectos)
Patógenos de tipo 1
Patógenos de tipo Patógenos de tipo 2
17
Célula dendrítica
(virus y bacterias)
(Helmintos e insectos)
(bacterias extracelulares,
hongos)

71. La circulación celular es muy dinámica durante la respuesta, y está coordinada
por la expresión de moléculas de adhesión y quemoquínas
Llegada Rodamiento Activación Adhesión Diapédesis
CCR7

72. La arquitectura del sistema inmune es crítica para que las células y
componentes solubles actúen en forma coordinada
Célula dendrítica
activada
antígeno
GANGLIO LINFÁTICO
Linfáticos
aferentes
linfocitos B Zona de linfocitos T
Folículos
linfoides
HEV
Vénulas de
alto endotelio
Linfáticos
Sitio de eferentes
infección
Linfocitos B y T Vena y arteria
activados
Estructura de los órganos linfoides secundarios

73. La activación de los linfocitos T vírgenes depende la estimulación que
reciban de células dendríticas activadas en un contexto inflamatorio
Sitio de
infección

74. INMUNIDAD HUMORAL
Insertas en la
Existe una población
Los linfocitos B son los membrana de los
de linfocitos B
linfocitos B (circulantes
protagonistas patrullando
Otros son sésiles y y sésiles) se encuentran
principales de la contínuamente el
están asentados en las inmunogobulinas o
respuesta inmune torrente sanguíneo,
ganglios linfáticos, bazo anticuerpos con una
humoral y contribuyen atravesando las
y otros tejidos linfoides. estructura
a la formación de paredes capilares y
tridimensional que los
Anticuerpos. migrando por el
hace específicos para
sistema linfático. determinado.
un Ag determinado

75. La activación del linfocito
permite
• La proliferación de las células capaces de
responder a un antígeno particular
(expansión clonal)
• Esto hace que las células produzcan grandes
cantidades de citoquinas o anticuerpos para
ayudar a repeler al intruso.
• Coestimulación.

76. • Todas las células utilizan receptores presentes
en sus membranas citoplasmáticas para
extraer información del entorno.
• Esta información se propaga dentro de la
célula mediante moléculas de senialización
permitiendole:
– Reorganización del citoesqueleto
– Expresión génica
– Aumento de adhesión celular

78. Activación de linfocitos B
• Los linfocitos B utilizan como receptor las
inmunoglobulinas de membrana (mIgs), de
tal manera que cuando se produce la unión
mIg-Ag se inicia el proceso de activación de
los mismos.
• Posteriormente proliferan y diferencian a
células plasmáticas, productoras de
anticuerpos y células memoria, listas para una
pronta activación en caso de la entrada de
nuevo del mismo antígeno.

79. • Para que los linfocitos B respondan tienen
que haber sufrido un proceso madurativo
que en el adulto ocurre en la médula ósea y
después la serie de eventos conducentes a la
activación, proliferación y diferenciación de
los mismos.

80. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B
La célula se agranda, se Las células hijas se
Cuando un linfocito B se divide y las células hijas diferencian en dos tipos:
encuentra en un órgano (los plasmocitos) •1) células plasmáticas
1)
linfoide con el Ag para el adquieren la capacidad •2) células B de memoria
2)
que es específico de producir Ac en forma
interactúan con él y se activa (por eso se
activa. agrandan los ganglios
durante una infección)

82. a) un linfocito B no
estimulado se
encuentra con el Ag b) los Ag se unen a los c) el linfocito B se divide d) células plasmáticas
complementario a los Ac: activación y diferencia dando: y células de memoria.
Ac expuestos en su
superficie.
Secretan Ac circulantes con la Llevan los mismos Ac y
misma especificidad igual a la de permanecen indefinidamente en
los Ac sobre la superficie del circulación. Sólo secretan Ac
linfocito B original después de un encuentro
posterior con el mismo Ag y de
diferenciarse en células plasmáticas

83. Proceso madurativo de
linfocitos B
• Se produce a partir de progenitores linfoides
derivados de las células hematopoyéticas
primordiales (HSC), que se convertirán en
linfocitos B maduros capaces de producir Igs.
• Este proceso madurativo es independiente
del estímulo antigénico.
• Durante este proceso se produce la selección
del repertorio de linfocitos B no
autorreactivos y la eliminación de aquellos
clones que reconcoen antígneso propios.

84. primitivas son lascélulas se formarán los linfocitos B
Después
Las células másDespués se formarán las células
linfocitos B inmaduros, que se
pre‐B, que tienen capacidadque se caracterizan por expresar
pro‐B, que no producen Igs, pero si maduros de
caracterizan porpesadas mu
las cadenas reordenar
sintetizar la cadena pesada mu que al ser y delta que,
expresan moléculas de superficie propias
completamente los genes, bien de las
de la estirpe B, tales citoplasmática no actúa como sus cadenas ligeras,
sólo como CD19. Se asociandose con
cadenas ligeras Kappa o lambda, y
produce también la recombinación hacen que estas células coexpresan en su
receptor y no puede reconocer ni
de
producir cadenas ligeras, que asociándose
segmentos génicos D con J. antígenos. En esta célula yaque poseen la
responder a membrana IgM e IgD,
a la misma pesada mu se forma
cadena
se han reorganizado los región V y consecuentemente la
la IgM de manera completa.
complejos génico VDJ. especificidad por el antígeno.
misma

86. •La interacción entre célula estromal y célula B se lleva a cabo con la
participación de las moléculas VLA‐4 y su ligando VCAM‐1 y la molécula
c‐Kit, presente en los linfocitos y que interactúa con otra molécula presente
en las células estromales, el factor de células madre o SCF.

87. Generación del repertorio de
anticuerpos
• Los genes V de las Ig se distribuyen clonalmente, es
decir, que cada linfocito B exprese una única región
VH y VL.
• Basado en ello, cada grupo de linfocitos (clon)
posee una única especificidad antigénica distinta de
la expresada por los otros linfocitos B, constituyendo
el punto esencial de la teoría de la selección clonal,
según la cual el Ag exógeno se une (selecciona) a
los linfocitos B, cuyas Ig de membrana sean
específicas (complementarias) para él.

88. • El conjunto de especificidades de anticuerpo
distribuidas entre los linfocitos B recientemente
formados y que no han tenido contacto todavía
con el Ag, se denomina repertorio primario.
• Después, y como consecuncia de los estimulos
antigénicos y diferenciación de los linfocitos,
aparecen hipermutaciones somáticas que son
responsables de las múltiples posibilidades de
generación de un repertorio casi infinito de
anticuerpos.

89. CÉLULAS PLASMÁTICAS vs CÉLULAS DE MEMORIA
Las células plasmáticas son fábricas especializadas de Ac que se secretan
hacia la circulación general.
• El proceso de síntesis puede durar aproximadamente 5 días
Las células de memoria conservan la información para producir Ac y
sobrevive por períodos muy largos.
Las células plasmáticas viven sólo unos pocos días mientras que las de
memoria siguen circulando por períodos prolongados e incluso durante
toda la vida.
En la segunda infección con el mismo patógeno la producción de Ac en
gran escala se induce inmediatamente.

90. Los Ac presentes en los fluidos biológicos tienen la misma
estructura que los receptores para los antígenos presentes en la
superficie de los linfocitos B.
MECANISMOS
EFECTORES DE LA
ACTIVIDAD DE LOS
ANTICUERPOS.
ANTICUERPOS
Unión al Sistema Citotoxicidad
Opsonización:
Opsonización: Los Ac complemento: dependiente de Ac:
recubren las partículas Neutralización: pueden provocando la lisis o
unirse al agente agresor pueden interactuar con
extrañas, provocan su identificación de células la células Natural Killer
en partes vitales para su extrañas y favorecer la
aglomeración facilitando produciendo la
penetración en las células depuración con ayuda
la actividad de las células destrucción del agente
e impiden su entrada. del sistema retículo
fagocíticas extraño
endotelial

92. • Cuando las células B son activadas por el
antigeno icon la colabOi:
• tcioin do [as celulas Tl, pucdcn madurar I.
transtitrnaarsc en celulas
• productoras de anticuerpo, l. llnalnicntC en
celulas Plasmaticas
• tottalincnte ditcrcnciadas, of pucdcn dar
lugar t celulas Lie
• memoria. En la actualidad, sc disponc Lie
hastantcs dates yuc in

93. Las fallas en el funcionamiento del sistema inmune
se traducen en enfermedad
INMUNODEFICIENCIAS DEFECTOS EN LA
Deficiencia en la capacidad para INMUNOREGULACION
eliminar patógenos: Deficiencia en mecanismos de regulación
Genéticas Adquiridas
Ej: componentes SIDA (VIH) Autoinmunidad Alergias
del complemento Respuesta contra Respuesta exacerbada
componentes propios contra un “alergeno”
C3+/+
C3-/-
Ej: artritis reumatoidea
Daño tisular
Infecciones recurrentes (gravedad depende de la intensidad del daño
y del órgano afectado)