3. MONOCITOS
Circulan en sangre
SubgruposCLÁSICOS NOCLÁSICOS
Difieren en
marcadores y
funciones
CD14 CD14 y CD16
CD14++ y CD16+
Producen abundantes
mediadores inflamatorios.
Ayudan a reparar tejidos
después de la lesión y hacen
“patrullaje”,
INTERMEDIOSExpresan marcadores
Expresan marcadores
Expresan marcadores
OrigenMédula ósea
*10-15 μm
*Núcleo forma de riñón
*gránulos con lisosomas, vacuolas
fagocíticas y filamentos.
Características
4. MACRÓFAGOS TISULARES Residen en tejidos
Funciones
Ingerir y matar
microbios
Ingieren células
muertas del anfitrión
y apoptóticas.
Secretan citocinas para
potenciar reclutamiento de
monocitos y leucocitos.
Sirven como células
presentadoras de
antígenos.
Promueven
reparación
de tejidos.
Generan especies
reactivas del oxígeno
y nitrógeno.
Maduran
mediante
Factor estimulante
de colonias de
monocitos (M-CSF).
*Células de Kupffer
*Macróf. Alveolares
*Macróf. Sinusoidales
*Cél. microglia
Origen
Derivados precursores
del saco vitelino e hígado
fetal.
Médula ósea
Se activan mediante receptores tipo
tolly opsoninas.(receptores para el
complemento o Fc de anticuerpos).
6. CÉLULAS DENDRÍTICAS
Surgen de precursor de línea mielocítica.
Maduración se da por
Flt3
Se une a receptores
Tirosina cinasa Flt3
Funciones
Capacidad
fagocítica.
Alianza entre respuesta
inmune innata y
adaptativa.
Activan linf. T
vírgenes.
Tipos
ClásicasPlasmocitoides.
Emigran a ganglios
linfáticos.
Presentan Ag
protéicos a Linf. T
Responden a infecciones
víricas.
Producen IL-1
7. CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES Y OTRAS APC
MacrófagosLinfocitos B
Células dendríticas
foliculares
Presentan a TCD4 en
respuesta a anticuerpos
frente antígenos proteicos.
Se encuentran en
Folículos de ganglios
linfáticos, bazo y tejidos
linfáticos de mucosas.
Ligan antígenos
proteínicos en sus
superficies y los
presentan a
linfocitos B.
Presentan microbios
fagocitados a linfocitos T
cooperadores.
Activan más
macrófagos.
8. BIBLIOGRAFÍA
• Abbas, A; Lichtman, A; Pillai, S;
“INMUNOLOGÍA celular y molecular”; 8va
edición; capítulo 2; pág 13 – 24; Elsevier; 2015.
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