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TUBO DIGESTIVO
INTEGRANTES:
BURGOS MARIA ELENA
BENNET KARINA
BRAVO JENIFFER
FÁRMACOS DE APLICACIÓN EN EL TUBO DIGESTIVO
CLASIFICACIÓN DEL TUBO DIGESTIVO
• 1. ANTAGONISTAS H2 – (Cimetidina – Nizatidina)
• 2. ANTIQCIDOS —(Mylanta– Losartan)
• 3. SALES DE CALCIO Y MAGNESIO
• 4. ANSIOLITICOS
CIMETIDINA
• Dosis:Lactantes 1 año 10-20 mg/kg repartidas en 2 – 4 dosis, niños de 1 año 20- 40 mg/kg repartidas en 4 dosis.
• Vía: administración vía Oral o intravenosa.
• Liberacion: Su liberación se da en el tubo digestivo
• Absorción: Se absorbe rápido y completamente por el tracto digestivo pero excrementa un metabolismo hepático de primer paso
que reduce biodisponibilidad a un 60 a 70 %.
• Receptor:La cimetidina es el primer antagonista de los receptores H2de histamina comercializado para el tratamiento de la úlcera
peptica fue una modeficacion del primer antagonista de estos receptores.
• Efectos terapéutico: úlceras, gastroesofágico, acidez estomacal, cuando el estómago reduce demasiado ácido.
• Efectos tóxicos :cefalea (dolor de cabeza) diarrea, mareos, somnolencia (sueño).
• Nota
• Elementos tóxico Se encuentra los nombres de 4 químicos antagonista de los receptores H2 pero es posible que hayan otros
• CIMETIDINA FAMOTIDINA
• RANITIDINA HIZATIDINA
NIZATIDINA
• Dosis: 1 vez al día a la hora de acostarse, 2 veces al día con o sin alimentos
• Via : Oral
• Liberación: Tubo digestivo
• Absorcion: La Nizatidina se absorbe bien y rápidamente tras su admiración oral.
• Receptor: La Nizatidina es un medicamento antagonista de los receptores de H2 unos de los típicos receptores sobre las
células parientales de estómago
• Efecto terapéutico: La Nizatidina se usa para tratar y prevenir la reapareción de las úlceras y para tratar condiciones donde
el estómago produce demasiado ácido.
• Metabolismo: Tras la administración de una dosis oral alrededor de un 40% de la dosis se metaboliza en el hígado.
• Efectos adversos : La Nizatidina suele ser tolerada, sus reacciones adversos son leves y aparecen en muy raras ocasiones.
• Diarrea. Estreñimiento. Náuseas. Vómitos. Flatulencia
ANTIÁCIDOS - MYLANTA
• Dosis: 5-10 ml(1/2-2 sobre)de suspensión oral cuando aparezcan los síntomas. Se tomará de 20 minutos a 1
hora después de las tres comidas .
• Via Oral
• Liberación : Tubo digestivo
• Absorcion: No se absorbe en el intestino, al reaccionar con el ácido que produce cierta cantidad de cloruro de
magnesio que se absorbe parcialmente (15-30%). Se metabolizaa nivel del hígado .
• Receptor: Los antiácidos deben mantener la acidez estomacal aún PH ideal de 3 que bloquean los receptores
H2 y los uniformes de la bomba de protones
• Efectos terapéutico: Evita la indegestion,malestar estomacal , acidez de estómago
• Efectos adversos: Náuseas, vómito, dolor de estómago
• Menos gravedad : diarrea, estreñimiento, malestar estomacacidez de estómago
LOSARTAN
• Dosis: Pacientes pediátrico 1,4 mg/kg una vez al día 6-16 años 0,7mg/kg al día pacientes hipertensa 50mg/kg.
• Via: Oral
• Liberacion: Su liberación se da mediante la orina, por metabolismo hepático.
• Absorción: Se absorbe en el intestino y su concentración plasmática máxima alcanza en 1 h.
• Receptor: Es un antagonista de receptores de angiotensina ll. Actúa bloqueando, de forma específica y altamente selectiva,
la unión de la angiotensina ll a los receptores tipo 1 presentes en la pared arterial.
• Efectos terapéutico: Insuficiencia cardíaca crónica, insuficiencia renal, Diabetes tipo 2 , Hipertrofia ventricular, Hipertensión
arterial.
• Efectos tóxico: Inflamación de la garganta, Ronquera, Dificultad para respirar, Dolor en el pecho, Inflamación de los pies.
• Nota:
• Elementos tóxicos: Químico antagonista sintético,potente vasoconstrictor,bloquea selectivamente en el receptor AT, In vitro e
in vivo, Losartan no inhibe la EEA Cininasa.
CALCI VIT
• Via: Oral
• Dosis: Adultos y personas avanzadas 1 o 2 comprimidos al día y mujer embarazada 1 comprimido al día . Debe Masticar antes
de tragar.
• Liberacion:La excreción por la orina.
• Absorcion:Tiene lugar principal en el Intestino delgado a través de un sistema de transporte Y difusión pasiva.
• Receptor: Desarrollo de hiperparatirodisma Secundario (HPS) Media de la opciones biológicas sintetica-calci trid.
• Efecto terapéutico:Ayuda a formar y proteger los dientes y huesos , los niveles de calcio durante toda una vida Puede ayudar
a prevenir La osteoporosis que A veces se la denomina hueso delgado
• Se mesclan con plasma:El hígado se convierte en 25 (oH)D y en el riñón 1,25 Dihidroxivitaminas D1
• Efectos adversos : Pueden afectar de 1 de 1000 personas .
1. Ganas de vomitar,diarrea dolor abdominal, estreñimiento,gases
BIOCALCIUM
• Dosis:1 o 2 sobres al día disuelta en un vaso de agua,con o sin alimentos
• Liberación: Escrecion orina
• Absorcion: La absorción de calcio como cuando disminuye la acidez gástrica en el intestino con el riñón
• Receptor : Se encuentra presente en células de diferentes tejidos y del sistema inmune como las celulas
• Efectos terapéutico: Está indicado como suplemento de calcio en aquellos situaciones dónde se presente diferencia de
calcio
• Metabolismo: Tracto alimentario y metabolismo, suplementos minerales, calcio.
• Efectos adversos: Hay que evaluar la relación de riesgo beneficio de uso medicamento. Confunsión , Delirium.
• Efectos tóxicos : Puede ser irritante para el tracto gastrointestinal y producir dispepsia Y constipación, que puede ocurrir
en pacientes que reciben dosis altas de calcio y vitaminas D, y tienen insuficiencia renal.
LARAZEPAM
• Dosis: Adultos 1-2 mg 18-12h. Anciano y pacientes debilitados 1 MG/24h hasta máximo de 2,5 m 12h/dia
• Vía: Oral - parenteral
• Liberacion: Se libera mayoritariamente en la orina de 10 a 20 h.
• Absorción: Se absorbe en todos los tejidos, el 91% de Larazepam se encuentra Unido a las proteínas del plasma.
• Receptor: El Lorazepam activa de manera selectiva sobre los receptores EABA que medían la transmisión a través del
sistema nervioso.
• Metabolismo: En el hígado, siendo eliminado mayoritariamente con la orina (90%)
• Efectos terapéutico: Ansiedad, Tensión, Náuseas, Neurosis .
• Efectos tóxicos: Cefalea, Mareos,fatiga.
• Elemento tóxico : Contiene 5 propiedades intrinsceca
Ansolitico Amnésico
Anticonvulsivo Hiptonico.
Relajante moscular.

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  • 1. TUBO DIGESTIVO INTEGRANTES: BURGOS MARIA ELENA BENNET KARINA BRAVO JENIFFER
  • 2. FÁRMACOS DE APLICACIÓN EN EL TUBO DIGESTIVO
  • 3. CLASIFICACIÓN DEL TUBO DIGESTIVO • 1. ANTAGONISTAS H2 – (Cimetidina – Nizatidina) • 2. ANTIQCIDOS —(Mylanta– Losartan) • 3. SALES DE CALCIO Y MAGNESIO • 4. ANSIOLITICOS
  • 4. CIMETIDINA • Dosis:Lactantes 1 año 10-20 mg/kg repartidas en 2 – 4 dosis, niños de 1 año 20- 40 mg/kg repartidas en 4 dosis. • Vía: administración vía Oral o intravenosa. • Liberacion: Su liberación se da en el tubo digestivo • Absorción: Se absorbe rápido y completamente por el tracto digestivo pero excrementa un metabolismo hepático de primer paso que reduce biodisponibilidad a un 60 a 70 %. • Receptor:La cimetidina es el primer antagonista de los receptores H2de histamina comercializado para el tratamiento de la úlcera peptica fue una modeficacion del primer antagonista de estos receptores. • Efectos terapéutico: úlceras, gastroesofágico, acidez estomacal, cuando el estómago reduce demasiado ácido. • Efectos tóxicos :cefalea (dolor de cabeza) diarrea, mareos, somnolencia (sueño). • Nota • Elementos tóxico Se encuentra los nombres de 4 químicos antagonista de los receptores H2 pero es posible que hayan otros • CIMETIDINA FAMOTIDINA • RANITIDINA HIZATIDINA
  • 5. NIZATIDINA • Dosis: 1 vez al día a la hora de acostarse, 2 veces al día con o sin alimentos • Via : Oral • Liberación: Tubo digestivo • Absorcion: La Nizatidina se absorbe bien y rápidamente tras su admiración oral. • Receptor: La Nizatidina es un medicamento antagonista de los receptores de H2 unos de los típicos receptores sobre las células parientales de estómago • Efecto terapéutico: La Nizatidina se usa para tratar y prevenir la reapareción de las úlceras y para tratar condiciones donde el estómago produce demasiado ácido. • Metabolismo: Tras la administración de una dosis oral alrededor de un 40% de la dosis se metaboliza en el hígado. • Efectos adversos : La Nizatidina suele ser tolerada, sus reacciones adversos son leves y aparecen en muy raras ocasiones. • Diarrea. Estreñimiento. Náuseas. Vómitos. Flatulencia
  • 6. ANTIÁCIDOS - MYLANTA • Dosis: 5-10 ml(1/2-2 sobre)de suspensión oral cuando aparezcan los síntomas. Se tomará de 20 minutos a 1 hora después de las tres comidas . • Via Oral • Liberación : Tubo digestivo • Absorcion: No se absorbe en el intestino, al reaccionar con el ácido que produce cierta cantidad de cloruro de magnesio que se absorbe parcialmente (15-30%). Se metabolizaa nivel del hígado . • Receptor: Los antiácidos deben mantener la acidez estomacal aún PH ideal de 3 que bloquean los receptores H2 y los uniformes de la bomba de protones • Efectos terapéutico: Evita la indegestion,malestar estomacal , acidez de estómago • Efectos adversos: Náuseas, vómito, dolor de estómago • Menos gravedad : diarrea, estreñimiento, malestar estomacacidez de estómago
  • 7. LOSARTAN • Dosis: Pacientes pediátrico 1,4 mg/kg una vez al día 6-16 años 0,7mg/kg al día pacientes hipertensa 50mg/kg. • Via: Oral • Liberacion: Su liberación se da mediante la orina, por metabolismo hepático. • Absorción: Se absorbe en el intestino y su concentración plasmática máxima alcanza en 1 h. • Receptor: Es un antagonista de receptores de angiotensina ll. Actúa bloqueando, de forma específica y altamente selectiva, la unión de la angiotensina ll a los receptores tipo 1 presentes en la pared arterial. • Efectos terapéutico: Insuficiencia cardíaca crónica, insuficiencia renal, Diabetes tipo 2 , Hipertrofia ventricular, Hipertensión arterial. • Efectos tóxico: Inflamación de la garganta, Ronquera, Dificultad para respirar, Dolor en el pecho, Inflamación de los pies. • Nota: • Elementos tóxicos: Químico antagonista sintético,potente vasoconstrictor,bloquea selectivamente en el receptor AT, In vitro e in vivo, Losartan no inhibe la EEA Cininasa.
  • 8. CALCI VIT • Via: Oral • Dosis: Adultos y personas avanzadas 1 o 2 comprimidos al día y mujer embarazada 1 comprimido al día . Debe Masticar antes de tragar. • Liberacion:La excreción por la orina. • Absorcion:Tiene lugar principal en el Intestino delgado a través de un sistema de transporte Y difusión pasiva. • Receptor: Desarrollo de hiperparatirodisma Secundario (HPS) Media de la opciones biológicas sintetica-calci trid. • Efecto terapéutico:Ayuda a formar y proteger los dientes y huesos , los niveles de calcio durante toda una vida Puede ayudar a prevenir La osteoporosis que A veces se la denomina hueso delgado • Se mesclan con plasma:El hígado se convierte en 25 (oH)D y en el riñón 1,25 Dihidroxivitaminas D1 • Efectos adversos : Pueden afectar de 1 de 1000 personas . 1. Ganas de vomitar,diarrea dolor abdominal, estreñimiento,gases
  • 9. BIOCALCIUM • Dosis:1 o 2 sobres al día disuelta en un vaso de agua,con o sin alimentos • Liberación: Escrecion orina • Absorcion: La absorción de calcio como cuando disminuye la acidez gástrica en el intestino con el riñón • Receptor : Se encuentra presente en células de diferentes tejidos y del sistema inmune como las celulas • Efectos terapéutico: Está indicado como suplemento de calcio en aquellos situaciones dónde se presente diferencia de calcio • Metabolismo: Tracto alimentario y metabolismo, suplementos minerales, calcio. • Efectos adversos: Hay que evaluar la relación de riesgo beneficio de uso medicamento. Confunsión , Delirium. • Efectos tóxicos : Puede ser irritante para el tracto gastrointestinal y producir dispepsia Y constipación, que puede ocurrir en pacientes que reciben dosis altas de calcio y vitaminas D, y tienen insuficiencia renal.
  • 10. LARAZEPAM • Dosis: Adultos 1-2 mg 18-12h. Anciano y pacientes debilitados 1 MG/24h hasta máximo de 2,5 m 12h/dia • Vía: Oral - parenteral • Liberacion: Se libera mayoritariamente en la orina de 10 a 20 h. • Absorción: Se absorbe en todos los tejidos, el 91% de Larazepam se encuentra Unido a las proteínas del plasma. • Receptor: El Lorazepam activa de manera selectiva sobre los receptores EABA que medían la transmisión a través del sistema nervioso. • Metabolismo: En el hígado, siendo eliminado mayoritariamente con la orina (90%) • Efectos terapéutico: Ansiedad, Tensión, Náuseas, Neurosis . • Efectos tóxicos: Cefalea, Mareos,fatiga. • Elemento tóxico : Contiene 5 propiedades intrinsceca Ansolitico Amnésico Anticonvulsivo Hiptonico. Relajante moscular.