veterinaria

1. INTEGRANTES
• CHAMBY CHOQUE ARACELY
• CHORE TOMICHA MARIA JESÚS
• FLORES HERRERA YOSELIN
• QUISPE JUCHANI JOSE CARLO
• TOLABA PACO LIV YAHENNY

2. INTRODUCCION
Las paredes del tracto gastrointestinal (GI), a todos los niveles, son musculares y, por tanto, tienen
capacidad de movimiento. Los movimientos GI tienen varias funciones:
1) Propulsar la ingesta desde un lugar al siguiente
2) Mantener la ingesta en un lugar determinado para su digestión, absorción o almacenamiento
3) Romper físicamente el alimento y mezclarlo con las secreciones digestivas
4) Hacer circular la ingesta para que todas sus porciones contacten con las superficies absorbentes
El movimiento de las paredes del aparato digestivo se conoce como motilidad. Esta puede ser de
naturaleza propulsora, de retención o de mezclado. El tiempo que tarda el material en desplazarse de un
lugar a otro se conoce como tiempo de tránsito. Un aumento en la motilidad propulsora disminuye el
tiempo de tránsito, mientras que un aumento de la motilidad de retención, lo aumenta.

3. LAS ONDAS LENTAS DEPOLARIZACION ELECTRICA SON
CARACTERISTICAS DEL MUSCULO LISO DEL TRACTO
GASTROINTESTINAL
El primer nivel de control de la motilidad GI
descansa en las propiedades eléctricas intrínsecas
del músculo liso GI. Estas propiedades consisten
en ondas de despolarización parcial espontánea
que recorren el músculo liso. El origen de esta
actividad eléctrica está en unas células musculares
lisas especializadas denominadas células
intersticiales de Cajal (CIC). Estas forman una red
de células interconectadas que rodea las capas
musculares circular y longitudinal en toda la
extensión del tracto GI.

4. Las células musculares lisas están conectadas a las CIC y entre sí mediante nexos, lo que
permite que los cambios en el potencial de membrana se extiendan, o propaguen, sobre grandes
áreas de músculo. Las CIC inician estos cambios y así determinan el origen y la dirección de la
propagación. En condiciones normales, los cambios del potencial de membrana del intestino
delgado comienzan en el duodeno y se propagan aboralmente a lo largo de todo el órgano. Estas
ondas de despolarización parcial que se mueven en dirección aboral se denominan ondas lentas o
ritmo eléctrico básico del tracto GI.

5. CUANDO LAS ONDAS LENTAS ALCANZAN CELULAS MUSCULARES
LISAS SENSIBILIZADAS SE PRODUCEN POTENCIALES DE ACCION
QUE DAN LUGAR A LA CONTRACION
Las ondas lentas guardan una importante relación con las
contracciones musculares, aunque no son el estímulo directo
de las mismas. Las células musculares lisas, se contraen con
los potenciales de acción a diferencia de las ondas lentas, por
provocar la despolarización completa de la membrana durante
un breve tiempo. Los potenciales de acción en el músculo liso
GI solo aparecen asociados con las ondas lentas. De este
modo, la presencia de ellas es necesaria, pero no suficiente,
para provocar contracciones musculares. Cuando las ondas
lentas pasan sobre un área de músculo liso sin que se generen
potenciales de acción no aparecen contracciones. Sin embargo,
cuando estas ondas pasan por un área de músculo liso y sobre
ellas se superponen potenciales de acción, el músculo GI se
contrae.

6. LA MOTILIDAD COORDINADA FACILITA QUE LOS
LABIOS,LENGUA,BOCA Y FARINGUE PUEDAN RECOGER EL
ALIMENTO E IMPULSARLO HACIA EL TRACTO
GASTROINTESTINAL
Para ingerir el alimento, los animales cuadrúpedos deben primero prenderlo con los labios, dientes o
lengua, lo que implica un elevado nivel de coordinación de pequeños músculos esqueléticos voluntarios.
Entre todos los músculos voluntarios de los animales domésticos, los músculos de la cara, labios y lengua
parecen ser los de control más delicado.
La masticación comprende la acción de las mandíbulas, lengua y carrillos, y constituye el primer acto de la
digestión. Sirve para romper el alimento en trozos más pequeños que puedan pasar al esófago, también
para lubricarlo y humedecerlo al mezclarlo con la saliva.
La deglución implica una fase voluntaria y otra involuntaria y se produce cuando el alimento está
masticado. En la fase voluntaria de la deglución, la lengua moldea el alimento en forma de bolo. Y esta es
impulsado hacia la faringe donde las terminaciones nerviosas sensitivas detectan su presencia, iniciándose
la fase involuntaria del reflejo de deglución. La parte involuntaria del reflejo de deglución es la acción que
dirige el alimento hacia el aparato digestivo y fuera de las vías respiratorias superiores. Cuando todas las
aberturas a la faringe están cerradas, una onda de contracción muscular recorre las paredes del órgano,
empujando el bolo alimenticio hacia la abertura del esófago

7. El control de la motilidad gástrica es deiferente en
el estómago proximal y en el distal
La motilidad del estómago, al igual que las
otras partes del músculo liso del aparato
digestivo , se encuentra bajo el control de las
moléculas reguladoras del SNE y del sistema
endocrino / paracrino .
Los efectos de la estimulación vagal sobre las
regiones proximal y distal del estomago son
opuestos . En el estomago proximal la
actividad vagal suprime las contracciones
musculares y permite la relajación adaptativa ,
mientras en la zona distal provoca una
actividad peristaltica .La estimulación de la
motilidad del antro esta mediada por
acetilcolina , pero la inhibición vagal del
estomago proximal no .

8. La velocidad del vaciado gástrico debe adecuarse al
ritmo de la digestión y adsorción en el intestino
La velocidad a la que el alimento abandona el estomago
debe igualarse con la velocidad a la que se digiere y
absorbe en el intestino delgado .
Los reflejos enterogástricos controlan el vaciamiento
gástrico que es llevado acabo por duodeno regulando la
motilidad del estomago , se activan en condiciones bajo pH
, elevada osmolalidad y presencia de grasas .
Las hormonas CCK es secretada por el duodeno como
presencia de grasa y la secretina en respuestas a un pH
bajo las dos provocan la supresión vaciamiento gástrico
La tensión incrementada en la pared del cuerpo del
estomago empuja al liquido hacia al antro ,desde donde
puede salir rápidamente en función de la actividad píloro ,
las sustancias solidas , puestos que este material no puede
abandonar el cuerpo del estomago hasta que haya espacio
disponible en el antro

9. El estómago se limpia de material indigerible en los
périodos comprendidos entre comidas
Los materiales no indigeribles como huesos o objetos
no pueden ser reducidos apartículas menores de 2 cm
de diámetro . Este patrón de motilidad se denomina
complejo similar motor interdigestivo .
El píloro se relaja a medida que las fuertes ondas
peristálticas recorren el antro haciendo pasar al
duodeno el material indigerible .
Las ondas peristálticas del complejo motor
interdigestivo aparecen en los intervalos de alrededor
de una hora durante los periodos en los que el
estómago se encuentra relativamente vacío de
material digerible

10. El vómito es un reflejo complejo coordinado desde
el tronco del encéfalo
El acto del vómito implica muchos músculos estriados y
estructuras fuera del tracto GI , se relaciona con los siguientes
acciones :
1. Relajación de la musculatura del estómago y del esfínter
interior del esófago , así como cierra el píloro .
2. Contracción de la musculatura del estómago abdominal , lo
que provoca un aumento de la presión intrabdominal .
3. Expansión de la caja torácica mientras que la glotis
permanece cerrada . Esta acción disminuye la presión sobre
el cuerpo de esófago .
4. Apertura del esfínter esofágico superior .
5. Motilidad antiperistáltica ( motilidad peristáltica que propulsa
el material en dirección oral ) en el duodeno . Estas acciones
pueden proceder al vómito que puede incluir ingesta de
origen intestinal

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