https://drive.google.com/file/d/1YDwH7Ji_KiozHiSLomawegrMQmbRQRzk/view?usp=sharing

1. Interrupción de la Gestación
en Caninos y Felinos

2. INTRODUCCIÓN
- El aborto en la perra es un
motivo de consulta muy frecuente
- En Francia y Gran Bretaña se
practican alrededor de 100,000 abortos
caninos cada año (Verstegen, 2000)

3. Indicaciones :
1.- Razones Zootécnicas:
Edad, cruza no deseada
y manejo reproductivo

4. 2.- RAZONES CLINICAS
(Verstegen,2000)
- Cardiopatia
- Hernia inguinal
- Anomalia del aparato
genital
- Tumor mamario
- Fractura pélvica

5. 1.- Aborto solo si la perra esta preñada.
2.- Productos seguros para la salud y
fertilidad el corto y largo plazo .
3.- Producto(s) confiable y fácil de aplicar
4.- Controlado por el Médico Veterinario
5.- Que el tratamiento no sea traumático
para el propietario
OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO
(England, 1998)

6. Mecanismos para la inducción
del aborto en la perra
ADENOHIPOFISI
S
AGONISTAS DOPAMINERGICOS
ANTAGONISTAS DEL GnRH
OVARIO
CL
CL
OVIDUCTO
UTERO PLACENTA
PGF2 alfa
LH
PROLACTINA
ANTAGONISTAS DE
P4 ( RU 486)
CORTICOIDES
INHIBIDORES DE LA SINTESIS
DE P4 EPOSTANE
(3 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa)
ESTROGENOS
Adaptado de Verstegen, 2000
ISOQUINOLINA

7. “El Clínico Veterinario
dispone de varios
principios activos , que
actúan a diferentes niveles”
Cuales son las posibilidades terapéuticas
con las que cuenta en clínico para
interrumpir la gestación

8. I.- PREVENCIÓN DE LA
IMPLANTACIÓN

9. Principios que debemos conocer
1.- Los cigotos caninos se desarrollan al estadio de
blastocisto en el oviducto.
2.- Ingresan al útero 8-12 días después del
servicio, y se convierten en blastocistos
expandidos poco después del periodo de vida libre
promedio una semana.
3.- A los 17 – 22 días posteriores a la ovulación y el
servicio, la implantación se lleva a cabo (Tsutsuui,
T.,1989).

10.  ANTAGONISTAS
DE LA GnRH

11. Mecanismo de acción
Compiten a nivel de la hipofisis
con FSH y LH, lo que provoca su
bloqueo y la disminución de la
P4 - aborto

12. Protocolo
 Se han utilizado dos moléculas:
1.- - Nal-Glu
-(Detirelix®) : 2mg/kg PV.
 Inyección única a partir del día 20 de
gestación.

13. - Cetrorelix
(Cetrotide®)
Acetato de cetrorelix
2mg/kg P.V.
Inyección única a
partir del día 20 de
gestación.
Otras moléculas: Ganirelix, Antide, Azaline B
Antarelix.

14. 2.- R.S. 15378 : 4 mcg/kg
 Inyección única a partir del día
20 de gestación.

15. Ventajas e inconvenientes
 Eficacia cercana al 100%
 Se podría practicar el aborto con estas
moléculas antes del día 20, asociándolas a
prostaglandinas naturales (20 mcg/kg)
 Todavía no existe presentación
comercial de estos productos

16. ESTRÓGENOS

17. Mecanismo de acción
 Desequilibrio E2-P4/Potencia el efecto P4
 Aceleración migratoria de la mórula en los
oviductos.
 Gatos. Cierre persistente de la unión utero-
tubárica.
 Posible efecto embriotóxico directo (Herron, 1974)
 Potencia el efecto de la P4 sobre el útero
(piómetra).

18. Protocolo
 Debe hacerse entre el día 0
- 3 después de la monta.
 0.01 mg/kg de benzoato de
estradiol/IM/ cada 2 días
(3 veces)

19. A.- Ventajas
- Barato y fácil de usar

20.  Inconvenientes
- Tratamiento Ciego
- Fracaso
- Infertlidad (+++)
* Hiperplasia y prolapso vaginal
* Quistes ovaricos
- Efecto rebote
- Mielosupresión (posología alta)
- Piometra (5-15%).
- Prolongación de los signos del estro

21.  No se indica en reproductoras.
Los riesgos disminuyen si se
realiza un control mediante frotis
vaginales
Conclusiones

22.  Isoquinolonas

23. Mecanismo de acción
- Corresponden a un grupo de
compuestos no hormanales (Triazoles).
- Efecto antimitótico sobre el
conceptus-muerte y posterior
reabsorción (Lemer,1989).

24. Inconvenientes
El producto
comercial es el
Privaprol®, (FATRO-
Italia) no esta disponible
en el Perú.
0,05 ml/ kg P.V. peso dentro de los primeros 15
días posteriores al acoplamiento por vía IM
Lotrifen

25. Desventajas
- Se limita a un periodo
restringido de la gestación
(desarrollo de la placenta).
- Se indica, no mas del día 15
post- cruza.
- Es muy tóxicas

26. II.- TERMINO DE LA GESTACIÓN
POST-IMPLANTACIÓN

27. PROSTAGLANDINAS

28. Mecanismo de acción
 Luteolisis - contracciones
del miometrio que
favorecen la eliminación
de los fetos.
 Únicamente 30 días
después del pico de LH.

29. Protocolo
1.- PGF2 alfa natural (Dinoprost)
Lutalyse®, Enzaprost®, SincroBovis®,
Dinolytic®
0.25 mg/kg/12 h/ SC hasta
expulsión de los Cachorros.

30. 2.- PGF2 alfa sintética (Cloprostenol)
Estrumate®, Biogland®
2.5 mg/kg/48h/SC(0.1 ml/kg
de Estrumate diluido con
suero fisiológico 1/10).

31. Condiciones para el éxito:
-Conservación del producto (PGF2 conservación
en frío)
- Seguridad de preñez
- Imprescindible asegurar el resultado del
tratamiento, de una de estas tres maneras
-Signos clínicos: día 2: descargas vulvares; día 4:
lactación, día 5 y 6: expulsión.
- Ecografía/vaciado uterino
- Determinación de la relaxina o progesteronemia

32. Ventajas e inconvenientes
-Únicamente con gestación confirmada
(70% max)
- Seguridad total
- Método científico
- Sin riesgo de piometra (>30 días)
- Fertilidad conservada

33. Desventajas
 Contraindicado cuando existe
cardiopatía o nefropatía.
 Reacciones adversas (temblores,
vómitos, diarrea, shock en razas
enanas) - hospta.
 Premedicar, 15 min. antes de la
administración de P4, con bromuro de
buthylhyoscina (estocelan), 1.5 ml/10
kg.

34. ANTIPROLACTINAS

35. Mecanismo de acción
 Durante los 15-20 días de gestación el
CL(s) mantiene una dependencia
luteotrofica.
 Más tarde - LH y Prolactina.
 Los derivados del cornezuelo de centeno
inhiben - Prolactina - estimulación directa
de los receptores dopaminérgicos de las
células lactotroficas.
 Impidiendo su efecto luteotrófico durante
la segunda mitad de la gestación y
provocando el aborto.

36. Protocolo
Se han utilizado moléculas
derivadas Ergolina:
Bromocriptina:Parlodel®
30-60mcg/kg/oral/12h/6 días

37. 2.- Cabergolina:
5 mcg/kg/oral/24 h/9 días.

38. 3.- Metergolina
0,1 mg/kg/VO/ 8 a 10 días.
Efectos secundarios: ansiedad,
agresividad, excitación y lloriqueo
Antagonista de la serotonina

39. Un nuevo protocolo
 PGF2 alfa + Antiprolactinas, que
provoca un aborto más temprano sin
efectos secundarios.
 Cabergolina 5 mcg/kg/oral/día hasta
control del resultado y una hora
después Cloprostenol 1 mcg/kg/SC.

40. Ventajas e inconvenientes
 Eficacia del 90%
 La cabergolina sin efecto secundarios.
Bromocriptina puede inducir vómitos y
anorexia.
 Fracaso al tto. si se empieza antes de día 40 de
gestación
 No condiciona la fertilidad, aunque puede
producir un acortamiento del anestro.
 Inconveniente el precio cuando se utiliza en
razas grandes o gigantes.

41. ANTIPROGESTINAS

42. Mecanismo de acción
 Mecanismo competetitivo por Receptores
P4 a nivel uterino.
 El metabolismo del endometrio resulta
perturbado, lo que provoca la resorción de
los embriones o la expulsión de los fetos.

43. Protocolo
AGLEPRISTONE (RU-534) (MV)
Alizine®
 Afinidad 3 veces superior a la P4,
por los receptores de P4 uterinos.
Su periodo de eficacia es desde el
momento de la monta hasta los 55
días de gestación.

44. Aglepristone:0.33 ml/kg/SC (cara
interna del muslo) /día /2 días.

45. Uso del Aglepristone durante la preñez
temprana y mitad en la perra

46. MIFEPRISTONE
(RU486) MH
Mifeprex® x 200mg
 2,5 mg/kg /2 veces/ día
/ vía oral/ 4,5 días,
iniciando el día 32 de
gestación (Concannon,1990).

47. Ventajas e inconvenientes
- Su uso precoz interrumpe la gestación
en casi el 100% de los casos (sospecha de
gestación).
- El aborto ocurre dentro de los 7 días
siguientes a la administración (>20 días)
con un porcentaje de fracasos del 5-10%.

48.  El Aglepristone carece de efectos luteolíticos
(P4 mantienen después del aborto), importante
confirmar el resultado mediante (ecografía o
test de Relaxina)
 No tiene efectos tóxicos ni afecta a la fertilidad
(salvo, acortamiento del anestro).
 Es inocuo, el tto. puede repetirse en caso de
fracaso, o emplear otra alternativa (PGF2 alfa)
si no hay contraindicaciones.

49.  Corticoides
(Dexamentasona)

50. Mecanismo de acción
 Efecto anti-inflamatorio e
inmunosupresor.
 Modo de acción, no esclarecido (aborto)
 Se especula, en activar un mecanismo
endogeno como ocurre en el parto,
No ha sido estudiado en gatos.
 Limitada información publicada.

51. Protocolo
- 2 ó 3 veces / día /VO. /10 días, comenzando
los días 30 a 45 . partiendo de una dosis
inicial de 200 mcg / kg / 7 días y
disminuyendo hasta 10 - 20 mcg/kg
durante los últimos 3 días

52. Ventajas
 Es barata y potencialmente apta
para ser utilizada en
pacientes no internados.
 La eficacia abortiva 97%
administrando la droga durante 9,5
días (Wanke, 2001)

53. Inconvenientes
 Los protocolos de
utilización son un tanto
complicados.

54. “Todos los protocolos que se han
presentado tiene ventajas e
inconvenientes.
Por lo tanto, el clínico es
quien debe seleccionar el
más adecuado en cada caso”

55. CONCLUSIONES
Eficacia, garantizando el éxito del
aborto
Seguridad de utilización
Reacciones secundarias mínimas
Mantenimiento de la fertilidad