2. INTEGRANTES
● Cristian Eduardo Martinez Dávila 6200-21-1357
● Danna Marleny Pérez Fúnes 6200-21-1033
● Angelina Diego Sebastian 6200-21-525
● Diana María González Alva 6200-21-572
● Daniela Sofía Herrera López 6200-21-2545
3. HEMATOPOYESIS
La hematopoyesis (o hemopoyesis)
comprende tanto la eritropoyesis
como la leucopoyesis (desarrollo de los
glóbulos rojos y blancos, respectivamente),
así como la trombopoyesis (formación de
plaquetas).
4. En el adulto, los eritrocitos, granulocitos, monocitos y
plaquetas se forman en la médula ósea roja; los linfocitos
también se forman en la médula ósea roja y en los tejidos
linfáticos.
5. ETAPAS DE LA HEMATOPOYESIS
50% 20%
1. FASE DEL SACO VITELINO
Inicia en la tercera semana de
gestación y se caracteriza por la
formación de “islotes sanguíneos”
en la pared del saco vitelino del
embrión.
2. FASE HEPÁTICA
Ocurre en el inicio del
desarrollo fetal, los centros
hematopoyéticos aparecen
en el hígado.
3. FASE MEDULAR
ÓSEA
Luego del nacimiento, la
hematopoyesis sólo ocurre
en la médula ósea roja
11. Según la teoría monofilética de la hematopoyesis,
las células de la sangre derivan de una célula
madre hematopoyética en común.
Célula madre hematopoyética (HSC= hemopoietic stem cell)
La HSC, también conocida como citoblasto pluripotencial, es capaz de
autorrenovarse (PPSC), (autosustentación).
12. Estudios recientes indican que las HSC también tienen el
potencial de diferenciarse en múltiples linajes de células no
sanguíneas y contribuir a la regeneración celular de diversos
tejidos y muchos órganos.
Durante el desarrollo embrionario, las HSC están presentes en
la circulación y sufren diferenciación específica de tejido en
diferentes órganos.
13. Las HSC humanas se han aislado a partir de sangre del
cordón umbilical, hígado fetal y médula ósea fetal y del
adulto.
Las HSC humanas expresan proteínas marcadoras
moleculares específicas, como CD34 y CD90 y al mismo
tiempo no expresan marcadores específicos de linaje
(Lin–), que se encuentran en los linfocitos, granulocitos,
monocitos, megacariocitos y células eritroides.
14. Médula ósea roja: Abundancia de eritrocitos y hemoglobina.
Predomina en infancia.
Médula ósea amarilla: Abundancia de adipocitos con alto
contenido de carotenos. Predomina en los adultos.
15. En la actualidad se cree que las HSC humanas pueden
identificarse por los marcadores de la superficie celular Lin–,
CD34+, CD90+ y CD38–. Las HSC no pueden identificarse en
los preparados de rutina; sin embargo, se pueden identificar y
aislar con el uso de métodos inmunocitoquímicos.
17. En la médula ósea, las
descendientes de las HSC se
diferencian en dos colonias
principales de células progenitoras
multipotenciales: las células
progenitoras mieloides comunes
(CMP) y las células progenitoras
linfoides comunes (CLP)
18. Las células progenitoras mieloides
comunes (CMP), que antes se llamaban
unidades formadoras de colonias de
granulocitos, eritrocitos, monocitos y
megacariocitos (CFUGEMM), se
diferencian en progenitores específicos
restringidos en cuanto a linaje.
● Células progenitoras de
megacariocitos/eritrocitos
● Células progenitoras de
granulocitos/monocitos
19. Las células progenitoras linfoides
comunes (CLP) son capaces de
diferenciarse en linfocitos T, linfocitos
B y linfocitos destructores naturales
(NK). Estas células CLP
multipotenciales antes se llamaban
unidades formadoras de colonias
linfoides
20. Las células progenitoras tienen
receptores superficiales para
citocinas específicas y factores de
crecimiento, incluidos factores
estimulantes de colonias (CSF) que
influyen en su proliferación y
maduración hacia un linaje
específico.
22. Regulación de la
eritropoyesis:
Eritropoyetina
Lugares de formación
1. Saco Vitelino (primeras
semanas).
2. Higado, bazo y ganglios
linfáticos (2° mes)
3. Médula ósea (nacimiento)
<5 años: todos los huesos
>20 años: esqueleto axial
23. Los eritrocitos se desarrollan a partir de
células CMP que,bajo la infuencia de la
eritropoyetina, IL-3, IL-4 se diferencian en
células MEP.
Para la diferenciación terminal de células
MEP en el linaje eritroide defnitivo, se necesita la
expresión del factor de transcripción GATA-1.
Bajo la acción GATA-1,las células del MEP se
transforman en progenitores sensible a la
eritropoyetina predestinados a convertirse en
eritrocitos (ERP o CFU-E) que dan origen al
proeritroblasto.
24. La primera célula precursora de la eritropoyesis
reconocible morfológicamente se llama proeritroblasto.
● El proeritroblasto es una célula
relativamente grande que mide de
12mm a 20mm de diámetro.
● Contiene un gran núcleo esférico con
uno o dos nucléolos visibles.
● El citoplasma exhibe una basoflia leve a
causa de la presencia de ribosomas
libres.
● Si bien es reconocible, el proeritroblasto
no se identifca con facilidad en los frotis
de médula ósea de rutina.
25. El eritoblasto basóflo es más pequeño que el proerito-
blasto, del cual se origina por división mitótica
● El núcleo del eritroblasto basóflo es más pequeño (10mm a 16mm de diámetro)
y cada vez más heterocromático con las mitosis sucesivas.
● El citoplasma muestra una basoflia intensa, debido a la gran cantidad de
ribosomas libres (polirribosomas) que sintetizan hemoglobina.
26. El eritoblasto basóflo es más pequeño que el proerito-
blasto, del cual se origina por división mitótica
● La acumulación de hemoglobina en la célula cambia gradualmente la reacción
detinción del citoplasma de modo que comienza a teñirse con
la eosina.
● .En la etapa en que el citoplasma muestra acidoflia,debido a la tinción de la
hemoglobina, y basoflia, debido a la tinción de los ribosomas, la célula se
denomina eritroblasto policromatófilo.
27. El eritoblasto policromatóflo tiene un citoplasma que
muestra tanto acidoflia como basoflia.
● Las reacciones de tinción del eritroblasto policromatófilo se
pueden mezclar para darle una coloración general gris o lila al
citoplasma o pueden mantenerse separadas con regiones
rosadas (acidófla) y regiones púrpuras (basóflas).
● El núcleo de la célula es más pequeño que el del eritroblasto
basóflo y los grumos gruesos de heterocromatina forman un
patrón cuadriculado que ayuda a identifcar este tipo de
células.
28. El eritoblasto ortocromatóflo se reconoce por su cito-
plasma bien acidóflo y su núcleo muy condensado.
● La próxima etapa de la eritropoyesis es la del eritroblasto
ortocromatófilo (normoblasto). Esta célula tiene un pequeño
núcleo compacto e hipercromático.
● El citoplasma es eosinóflo debido a la gran cantidad de
hemoglobina.
● Sólo es apenas más grande que un eritrocito maduro. En esta
etapa, el eritroblasto ortocromático ya no es capaz de
dividirse.
29. El eritrocito policromatóflo ha expulsado su núcleo.
● El eritroblasto ortocromático pierde su núcleo al
expulsarlo de la célula; está entonces listo para pasar
a los sinusoides sanguíneos de la médula ósea roja.
● Algunos polirribosomas que todavía pueden sintetizar
hemoglobina, se mantienen en la célula. Estos
polirribosomas imparten una ligera basoflia a
las células, de otro modo eosinóflas; por esta razón,
estas nuevas células se denominan eritrocitos
policromatófilos.
30. El eritrocito policromatóflo ha expulsado su núcleo.
● Los polirribosomas de los nuevos eritrocitos también
se pueden demostrar con tinciones especiales, que
hacen que los polirribosomas se agrupen y formen
una red reticular. En consecuencia, los eritrocitos
policromatóflos también (y más comúnmente) son
llamados reticulocitos.
31. El eritrocito policromatóflo ha expulsado su núcleo.
● En la sangre normal, los reticulocitos constituyen
aproximadamente el 1% al 2% del conteo total de
hematíes. Sin embargo, si aumenta la cantidad de
eritrocitos que entran en el torrente sanguíneo
(como sucede cuando el organismo trata de
compensar una hemorragia por estimulación de la
hematopoyesis), también aumenta la cantidad de
reticulocitos.
32. ● Función de los eritrocitos
● La vida media de un eritrocito es de unos 120 días, durante los
cuales recorre de forma aproximada unos 320 kilómetros.
● Su función básica es el transporte de hemoglobina ya que su
citoplasma contiene mayoritariamente esta proteína encontrándose
en una concentración aproximada del 35%.
33. ● Función de los eritrocitos
● Teniendo en cuenta que en el exterior de la célula la concentración
proteica plasmática es de un 7%, su metabolismo mínimo y
anaerobio está destinado casi en exclusiva a mantener el equilibrio
osmótico, mediante mecanismos de transporte a través de la
membrana que impidan la entrada de agua y la correspondiente
hemólisis.
● Al carecer de núcleo y ribosomas no realiza síntesis proteica y su
maquinaria enzimática le permite degradar glucosa de forma
anaerobia, lo cual le aporta el suficiente ATP para mantener el
transporte activo de iones que mantenga su equilibrio osmótico.
35. Se tarda aproximadamente
una semana para que la
progenie de un eritroblasto
basófilo recién formado
llegue a la circulación.
Las mitosis ocurren en los
proeritoblastos, los
eritoblastos basófilos y los
eritoblastos
policromatófilos.
La formación y la
liberación de eritrocitos
son reguladas por la
eritropoyetina.
En cada una de estas
etapas de desarrollo, el
eritroblasto se divide
en varias ocasiones.
1
4
3
2
36. La eritropoyetina actúa sobre los receptores
específicos expresados en la superficie de los ErP
37.
38. En los seres humanos, los
eritrocitos tienen una vida media
de alrededor de 120 días.
● El sistema de macrófagos del
bazo, médula ósea e hígado
fagocita y degrada los eritrocitos
viejos.
39. ● El grupo hemo y las globinas se
disocian, y estas últimas se
hidrolizan a aminoácidos, que
entran en el fondo común
metabólico para su reutilización.
40. ● El hierro del hemo se libera, entra en el fondo común de depósito
de hierro en el bazo en forma de hemosiderina o ferritina, y se
almacena para su reutilización en la síntesis de hemoglobina.
41. ● El resto del grupo hemo de la molécula de hemoglobina se
degrada parcialmente a bilirrubina, unida a la albúmina, se libera
en la circulación y se transporta hacia el hígado, donde se
conjuga y se excreta a través de la vesícula biliar como el
glucurónido de bilirrubina de la bilis
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