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Gabriel Betancourt Mejia


       1101 JM


     Bryan Giraldo
    camilo Martínez
    Byron Guerrero
    Jonatán Aponte
CONTENIDO
 Compuestos polifuncinales
 Hidratos de carbono
 Orden de prioridad en
  compuestos polifuncionales
Compuestos polifuncionales

     Para darle nombre a compuestos que tienen más de un
    grupo funcional, se escoge el grupo con mayor prioridad de
    acuerdo con la Tabla 2. Note que los compuestos de mayor
    prioridad son los ácidos carboxílicos (RCOOH) seguidos por
    sus derivados (RCOX). Luego siguen aldehídos y cetonas
    (C=O), alcoholes, fenoles y aminas (R-OH, R-NH2) y de
    último alquenos y alquinos (C=C, C C). El sufijo del nombre
    del compuesto corresponde al del grupo funcional de mayor
    prioridad; los demás grupos se citan como sustituyentes
    (prefijos). La cadena principal es la más larga que contenga
    a ese grupo funcional y se numera de tal forma que el grupo
    funcional principal reciba el índice más bajo posible. Si el
    grupo funcional principal ocurre más de una vez en el
    compuesto, la cadena principal será aquella que pase por el
    mayor número de ocurrencias de ese grupo.
Son compuestos orgánicos que poseen más de una función
Ejemplos:

                             Nombre común: ácido láctico (leche
agria)
                             Nombre IUPAC: Ac. 2 – hidroxi-
propanoico




                           Nombre común: ácido cítrico
                            Nombre IUPAC: Ac. 3 – Hidroxi (un -OH)
                       3 – Carboxi (un –COOH como radical)
                           Pentano (posee 5 carbonos, cadena más larga
                        Di – oico (dos –COOH en los extremos).
Si existen varios grupos –OH y una función aldehido ó cetona, los
compuestos se denominan:




                             HIDRATOS DE CARBONO

(Carbohidratos – Azúcares – Sacáridos ó Glúcidos).
Los hidratos de Carbono poseen un rol vital en el metabolismo de los
organismos vivos.
Uno de los primeros Hidratos de Carbono es:
Nombre común: Gliceraldehído
Nombre IUPAC: di – hidroxi - propanal
Otros ejemplos:



               Nombre común: D – Fructuosa (o hexanopentol – al)
                Nombre IUPAC: Penta – hidroxi - hexanal
Nombre común: D – Fructuosa(o hexanopentol 2 – ONA)
  Nombre IUPAC: Penta – hidroxi – 2 - hexanona
La distribución de los átomos en torno al carbono es siempre
bien definidas. Esto constituye la configuración de la molécula.
Debido




Debido a que tanto la Glucosa como la Fructosa tienen
idéntica distribución en torno al grupo –CH2OH de un extremo se les
denomina D.
Los azúcares se presentan cíclicos en la naturaleza, en anillos
de 6 y 5 vértices, uno de los vértices es el oxígeno (el resto es
carbono). Son por lo tanto Heterocíclicos.
Veamos la ciclización de la molécula lineal de la Glucosa:




Juntando los átomos con carga eléctrica diferente, se forma el ciclo.
Cada carbono mantiene su ángulo de enlace de 109°, lo que
origina que el anillo no sea plano.
Beta porque el C1 posee el grupo –OH sobre el plano del anillo (-OH
ecuatorial). D-, por provenir de la D – Glucosa.
Glucopiranosa
Glucosa Piranosa por poseer en anillo de 6 vértices, semejante al
pirano:
Otra posibilidad de ciclización de la D – Glucosa
-OH del C1 bajo el plano del anillo (-OH
axial)
Los azúcares también pueden ciclarse en
anillos de 5 vértices
(uno de ellos es oxígeno). El heterocíclico
de referencia es el
FURANO:
Veamos el caso de la fructuosa
Las
Las moléculas cíclicas de los azúcares
Monosacáridos, pueden
unirse por pérdida de una molécula de
agua para formar otra clase de
azúcar llamada DISACARIDOS.
Ejemplo de la formación de un disacárido
Si se unen varias moléculas de azucares
simples
(Monosacáridos) por pérdida de moléculas
de agua, se obtiene un
OLISACARIDO (Celulosa Almidón).
Grupo funcional       Nombre como sufijo         Nombre como prefijo
                      ácido -oico
ácido carboxílico                                carboxi
                      ácido -carboxílico
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                      anhídrido -oico
anhídrido
                      anhídrido -carboxílico
                      -oato de
éster                                            alcoxicarbonil
                      -carboxilato de
                      halogenuro de -oilo
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nitrilo                                          ciano
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                      -al
aldehído                                         oxo
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cetona                -ona                       oxo
alcohol               -ol                        hidroxi
fenol                 -ol                        hidroxi
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amina                 -amina                     amino
imina                 -imina                     imino
alqueno               -eno                       alquenil
alquino               -ino                       alquinil
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Compuestos polifuncionales

  • 1. Gabriel Betancourt Mejia 1101 JM Bryan Giraldo camilo Martínez Byron Guerrero Jonatán Aponte
  • 2. CONTENIDO  Compuestos polifuncinales  Hidratos de carbono  Orden de prioridad en compuestos polifuncionales
  • 3. Compuestos polifuncionales  Para darle nombre a compuestos que tienen más de un grupo funcional, se escoge el grupo con mayor prioridad de acuerdo con la Tabla 2. Note que los compuestos de mayor prioridad son los ácidos carboxílicos (RCOOH) seguidos por sus derivados (RCOX). Luego siguen aldehídos y cetonas (C=O), alcoholes, fenoles y aminas (R-OH, R-NH2) y de último alquenos y alquinos (C=C, C C). El sufijo del nombre del compuesto corresponde al del grupo funcional de mayor prioridad; los demás grupos se citan como sustituyentes (prefijos). La cadena principal es la más larga que contenga a ese grupo funcional y se numera de tal forma que el grupo funcional principal reciba el índice más bajo posible. Si el grupo funcional principal ocurre más de una vez en el compuesto, la cadena principal será aquella que pase por el mayor número de ocurrencias de ese grupo.
  • 4. Son compuestos orgánicos que poseen más de una función Ejemplos: Nombre común: ácido láctico (leche agria) Nombre IUPAC: Ac. 2 – hidroxi- propanoico Nombre común: ácido cítrico Nombre IUPAC: Ac. 3 – Hidroxi (un -OH) 3 – Carboxi (un –COOH como radical) Pentano (posee 5 carbonos, cadena más larga Di – oico (dos –COOH en los extremos).
  • 5. Si existen varios grupos –OH y una función aldehido ó cetona, los compuestos se denominan: HIDRATOS DE CARBONO (Carbohidratos – Azúcares – Sacáridos ó Glúcidos). Los hidratos de Carbono poseen un rol vital en el metabolismo de los organismos vivos. Uno de los primeros Hidratos de Carbono es:
  • 6. Nombre común: Gliceraldehído Nombre IUPAC: di – hidroxi - propanal Otros ejemplos: Nombre común: D – Fructuosa (o hexanopentol – al) Nombre IUPAC: Penta – hidroxi - hexanal
  • 7. Nombre común: D – Fructuosa(o hexanopentol 2 – ONA) Nombre IUPAC: Penta – hidroxi – 2 - hexanona
  • 8. La distribución de los átomos en torno al carbono es siempre bien definidas. Esto constituye la configuración de la molécula. Debido Debido a que tanto la Glucosa como la Fructosa tienen idéntica distribución en torno al grupo –CH2OH de un extremo se les denomina D.
  • 9. Los azúcares se presentan cíclicos en la naturaleza, en anillos de 6 y 5 vértices, uno de los vértices es el oxígeno (el resto es carbono). Son por lo tanto Heterocíclicos. Veamos la ciclización de la molécula lineal de la Glucosa: Juntando los átomos con carga eléctrica diferente, se forma el ciclo.
  • 10. Cada carbono mantiene su ángulo de enlace de 109°, lo que origina que el anillo no sea plano.
  • 11. Beta porque el C1 posee el grupo –OH sobre el plano del anillo (-OH ecuatorial). D-, por provenir de la D – Glucosa. Glucopiranosa Glucosa Piranosa por poseer en anillo de 6 vértices, semejante al pirano:
  • 12. Otra posibilidad de ciclización de la D – Glucosa
  • 13. -OH del C1 bajo el plano del anillo (-OH axial)
  • 14. Los azúcares también pueden ciclarse en anillos de 5 vértices (uno de ellos es oxígeno). El heterocíclico de referencia es el FURANO: Veamos el caso de la fructuosa Las
  • 15. Las moléculas cíclicas de los azúcares Monosacáridos, pueden unirse por pérdida de una molécula de agua para formar otra clase de azúcar llamada DISACARIDOS.
  • 16. Ejemplo de la formación de un disacárido
  • 17.
  • 18. Si se unen varias moléculas de azucares simples (Monosacáridos) por pérdida de moléculas de agua, se obtiene un OLISACARIDO (Celulosa Almidón).
  • 19. Grupo funcional Nombre como sufijo Nombre como prefijo ácido -oico ácido carboxílico carboxi ácido -carboxílico ácido sulfónico ácido -sulfónico sulfo anhídrido -oico anhídrido anhídrido -carboxílico -oato de éster alcoxicarbonil -carboxilato de halogenuro de -oilo halogenuro de acilo halocarbonil halogenuro de -carbonilo -amida amida amido -carboxamida -nitrilo nitrilo ciano -carbonitrilo -al aldehído oxo -carbaldehído cetona -ona oxo alcohol -ol hidroxi fenol -ol hidroxi tiol -tiol mercapto amina -amina amino imina -imina imino alqueno -eno alquenil alquino -ino alquinil alcano -ano alquil