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1. Pedro Aspiazu Santillán
2do. BGU “D”
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2. Estudio de la reproducción sexual -
fecundación
 La reproducción sexual es el proceso de
crear un nuevo organismo descendiente a
partir de la combinación de material
genético de dos organismos con material
genético similar, comenzando con un
proceso que se denomina meiosis, que es
un tipo especializado de división celular;
el cual se produce en organismos
eucariotas. Los gametos son los dos tipos
de células especiales, uno más grande, el
femenino, y otro más pequeño, el
masculino. La fusión de estas dos células
se llama fertilización y ésta crea un
cigoto, que incluye material de los dos
gametos en un proceso que se llama
recombinación genética donde el material
genético, el ADN, se empareja para que
las secuencias de los cromosomas
homólogos se alineen.
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3. Luego se producen otras dos
divisiones celulares más, para
producir cuatro células hijas con la
mitad de cromosomas de cada una
de las dos células del padre, y el
mismo número que tienen los
padres, aunque puede ocurrir la
auto-fertilización. Por ejemplo, en
la reproducción humana cada
célula humana contiene 46
cromosomas (23 pares), mientras
que los gametos, solo contienen 23
cromosomas, así el hijo tendrá 23
cromosomas de cada padre
recombinadas genéticamente en 23
pares.
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4.  la reproducción sexual es una
forma de reproducción más
compleja, es decir, que apareció
después en la evolución. En ella
intervienen unas células y órganos
especializados, generalmente de
dos individuos distintos.
Llamamos gametos a las células
especializadas y gónadas a los
órganos especializados donde se
forman.
 Las gónadas femeninas se llaman
ovarios, mientras que las gónadas
masculinas se llaman testículos o
testes (en singular, «teste»).
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5. ¿Qué procesos se llevan a cabo en la reproducción
sexual?
 Existen 3 procesos
principales.
1. Gametogénesis: Es el proceso
por el cual se forman los
gametos a partir de una
célula madre.
2. Fecundación: Proceso por el
cual dos gametos de
diferentes individuos se
fusionan a nivel de citoplasma
como núcleo para formar una
nueva célula llamada zigoto.
3. Desarrollo embrionario: A lo
largo de este proceso, el
zigoto se multiplica y divide
para dar lugar a un individuo
adulto.
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6. ¿Cómo se produce el proceso de Meiosis?
 En este proceso de división, la célula inicial (2n) se divide en dos fases, para
terminar en 4 células hijas (n). La primera división meiótica (fase reductiva)
es aquella en la que ocurre la reducción de material genético, la célula pasa
de de 2n a n, es decir, separa cromosomas homólogos. Seguidamente, en una
segunda división meiótica (fase duplicativa), la célula no reduce su material y
hace un reparto de cromátidas hermanas, a las células hijas.
 Recordemos que los individuos 2n tienen pares de cromosomas homólogos,
cada uno con dos cromátidas. Por tanto en la primera división se separan
cromosomas homólogos, mientras que en la segunda división se separan
cromátidas, para así poder dar lugar a 4 células n al final de la meiosis.6

7. Fecundación
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Es la fusión del gameto
femenino con el gameto
masculino y da lugar a la
célula huevo o cigoto, el cual
es diploide debido a la fusión
de los dos núcleos haploides.
La fecundación es un término
utilizado en biología para
referirse al proceso por medio
del cual el óvulo y el
espermatozoide se juntan
para crear un nuevo ser. La
finalidad de este proceso es la
mezcla de genes provenientes
de los progenitores y la
creación de un individuo.

8. Tipos de fecundación
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CARACOLES
TERRESTRES
Plantas
angiosperma
s,
cuyas flores
son
hermafrodita
s.

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10. 10

11. Desarrollo embrionario
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12. DESARROLLO EN EL SER HUMANO
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13. Genética
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14. ¿Qué es la genética?
Es la rama de la biología que se
encarga de estudiar el mecanismo
de la trasmisión de los caracteres
físicos, bioquímicos o de
comportamiento de generación a
generación. Estudia la manera en que
los rasgos de individuos de una
misma especie son transmitidos o
heredados. La genética nació a partir
de los primeros experimentos de
cruzamiento de plantas realizados
por el monje Gregor Mendel.
Mediante sus análisis concluyó que los
caracteres hereditarios están
siempre determinados por la
presencia de una pareja de factores
hereditarios distintos (después se
llamarían genes), cada uno
procedente independientemente de
uno de los progenitores. 14

15. Los genes
 ¿Por qué los hijos se parecen a sus padres y sin embargo son
diferentes? ¿Por qué podemos reconocer a las diferentes especies y
variedades de animales y plantas?
 Las características de forma, función y comportamiento de los
organismos se transmiten de generación en generación a través de la
información genética. La información sobre el tamaño, el color, el
número de flores, de frutos, el funcionamiento de los sentidos y hasta
la conducta de los organismos se encuentra depositada en el código
genético.
 Dentro del núcleo de las células de los seres vivos (con excepción de
Arquea y Bacteria) se encuentran unos orgánulos con forma de
bastones conocidos con el nombre de cromosomas (del griego cromo,
color y soma cuerpo). Su nombre proviene de sus propiedades de
tinción. Cada especie tiene un número característico de cromosomas.
Algunas especies tienen pocos cromosomas mientras que otras tienen
muchos; el maíz tiene 10 pares, algunas mariposas tienen más de 200
pares y los seres humanos tenemos 23 pares.
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16. Los cromosomas están formados por
largas cadenas de moléculas de ácido
desoxirribonucleico (ADN o DNA por sus
siglas en inglés). Estas cadenas se dividen
en segmentos funcionales con información
particular conocidos como genes. El gen
es la unidad de almacenamiento y
transmisión de información de la herencia
de las especies.
Cada organismo tiene por lo menos dos
formas de cada gen, llamadas alelos, uno
procedente del padre y otro de la madre.
Pueden tener la misma información o
distinta. Su posición en el cromosoma se
conoce como locus (del latín locus, lugar,
plural loci). Por ejemplo, para la
determinación del color de los ojos, un
alelo puede determinar color azul y otro
color café. Cuando los dos alelos
contienen la misma información el
individuo es homocigoto y cuando los
alelos contienen diferente información el
individuo es heterocigoto para esa
característica.
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17. Cómo ya se mencionó a lo
largo de un cromosoma
distinguimos diversos
fragmentos de ADN. Cada uno
de estos contiene información
para un carácter hereditario,
recibiendo el nombre de gen.
En los genes se encuentran
los diferentes caracteres
hereditarios , es decir todos
los aspectos de los seres vivos
que dependen de la
información genética. La zona
del cromosoma donde se
localiza un gen se llama
locus, en plural.
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18. Todos los individuos de una
especie poseen información para
los mismos caracteres
hereditarios, es decir, todos
tienen los mismos genes , pero la
información que contienen varia
de un individuo a otro. Cada una
de estas variaciones es un alelo,
esto significa una de las diversas
posibilidades que puede presentar
un gen para la información de un
carácter.
Así pues, los individuos de una
misma especie no son iguales,
presentan diferencias que
dependen de la información
genética de cada uno. Estas
diferencias constituyen lo que se
conoce como variabilidad
genética.
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19. Genoma y dotación cromosómica
Al conjunto formado por
toda la información genética
de una especie se la
denomina Genoma. Esta
información se localiza en
un numero fijo de
cromosomas , que
constituye la dotación
cromosómica. En el ser
humano corresponde a 46
cromosomas, agrupados en
23 parejas .
Las parejas que van del 1 al
22 son cromosomas
autosómicos, cada uno es
homologo de su compañero
de pareja, porque ambos
poseen genes para los
mismos caracteres situados
en los mismos loci.
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20. La pareja 23 corresponde a los
cromosomas sexuales, en las
mujeres esta formado por dos
cromosomas X, que son homólogos;
en los hombres, está formada por
un cromosoma X y un cromosoma Y,
que no son homólogos.
Los gametos son las células
encargadas de transmitir las
información genética a los
descendientes, los gametos son
haploides, es decir, tienen la mitad
del numero de cromosomas, solo
disponen de un cromosoma de cada
pareja de homòlogo y, por tanto, de
un solo alelo de cada gen.
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