2. Genética
El estudio de la genética permite comprender qué es lo
que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar
nuestras células) y reproducción, (meiosis) de los seres
vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre seres
humanos se transmiten características biológicas
genotipo (contenido del genoma específico de un
individuo en forma de ADN), características físicas
fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.

3. Cromosomas
Los cromosomas son estructuras
que se encuentran en el centro
(núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de
ADN. El ADN es el material que
contiene los genes y es el pilar Los
cromosomas vienen en pares.
Normalmente, cada célula en el
cuerpo humano tiene 23 pares de
cromosomas (46 cromosomas en
total), de los cuales la mitad
proviene de la madre y la otra
mitad del padre. Fundamental del
cuerpo humano.

4. Dos de los cromosomas, el
X y el Y, determinan si
usted nace como niño o
como niña (sexo) y se
denominan cromosomas
sexuales.
• Las mujeres tienen 2
cromosomas X.
• Los hombres tienen un
cromosoma X y uno Y.

5. Genes
Un gen es una secuencia ordenada de
nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en
el caso de algunos virus) que contiene la
información necesaria para la síntesis de una
macromolécula con función celular específica,
habitualmente proteínas pero también ARNm,
ARNr y ARNt

6. Cada ser humano tiene aproximadamente 30.000
genes que determinan el crecimiento, el
desarrollo y el funcionamiento de nuestros
sistemas físicos y bioquímicos. Normalmente, los
genes se encuentran distribuidos en 46
cromosomas (23 pares) dentro de nuestras
células.

7. Los espermatozoides y las células
ováricas son diferentes de las demás
células del organismo. Estas células
reproductivas tienen sólo 23
cromosomas independientes cada
una. Cuando un espermatozoide y un
óvulo se combinan, al comienzo del
embarazo, forman una célula nueva
con 46 cromosomas. El ser humano
resultante es genéticamente único y
su diseño está determinado por el
padre y la madre en partes iguales.

8. Alelos
Es cada una de las formas alternativas que
puede tener un gen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la función de ese
gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides
estos poseen dos alelos de cada gen, uno de
ellos procedente del padre y el otro de la madre.

9. Homocigoto
Cuando se dice que un organismo es
homocigoto con respecto a un gen específico,
significa que posee dos copias idénticas de ese
gen para un rasgo dado en los dos cromosomas
homólogos

10. Heterocigoto
Es un individuo diploide que para un gen dado
(locus), tiene en cada uno de dos cromosomas
homólogos un alelo distinto, que posee dos
formas diferentes de un gen en particular; cada
una heredada de cada uno de los progenitores.
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados
en 23 pares.

11. Infografía
• http://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica
• www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/
article/002327.htm
• http://es.wikipedia.org/wiki/Gen
• http://www.ecured.cu/index.php/Alelo
• http://bioxenia.blogspot.com/2007/05/homo
cigoto.html
• http://es.wikipedia.org/wiki/Heterocigota