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2. Estudiodelareproducciónsexual-fecundación
• La reproducción sexual es el proceso de
crear un nuevo organismo descendiente a
partir de la combinación de material
genético de dos organismos con material
genético similar, comenzando con un
proceso que se denomina meiosis, que es
un tipo especializado de división celular;
el cual se produce en organismos
eucariotas. Los gametos son los dos tipos
de células especiales, uno más grande, el
femenino, y otro más pequeño, el
masculino. La fusión de estas dos células
se llama fertilización y ésta crea un
cigoto, que incluye material de los dos
gametos en un proceso que se llama
recombinación genética donde el
material genético, el ADN, se empareja
para que las secuencias de los
cromosomas homólogos se alineen.
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3. Luego se producen otras dos
divisiones celulares más,
para producir cuatro células
hijas con la mitad de
cromosomas de cada una de
las dos células del padre, y
el mismo número que
tienen los padres, aunque
puede ocurrir la auto-
fertilización. Por ejemplo, en
la reproducción humana
cada célula humana
contiene 46 cromosomas
(23 pares), mientras que los
gametos, solo contienen 23
cromosomas, así el hijo
tendrá 23 cromosomas de
cada padre recombinadas
genéticamente en 23 pares.
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4. • la reproducción sexual es una
forma de reproducción más
compleja, es decir, que
apareció después en la
evolución. En ella intervienen
unas células y órganos
especializados, generalmente
de dos individuos distintos.
Llamamos gametos a las
células especializadas
y gónadas a los órganos
especializados donde se
forman.
• Las gónadas femeninas se
llaman ovarios, mientras que
las gónadas masculinas se
llaman testículos o testes (en
singular, «teste»).
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5. ¿Quéprocesossellevanacaboenlareproducciónsexual?
• Existen 3 procesos principales.
1.Gametogénesis: Es el
proceso por el cual se
forman los gametos a
partir de una célula madre.
2.Fecundación: Proceso por
el cual dos gametos de
diferentes individuos se
fusionan a nivel de
citoplasma como núcleo
para formar una nueva
célula llamada zigoto.
3.Desarrollo embrionario: A
lo largo de este proceso, el
zigoto se multiplica y divide
para dar lugar a un
individuo adulto. 5

6. ¿Cómo se produce el proceso de Meiosis?
• En este proceso de división, la célula inicial (2n) se divide en dos fases,
para terminar en 4 células hijas (n). La primera división meiótica (fase
reductiva) es aquella en la que ocurre la reducción de material genético, la
célula pasa de de 2n a n, es decir, separa cromosomas homólogos.
Seguidamente, en una segunda división meiótica (fase duplicativa), la
célula no reduce su material y hace un reparto de cromátidas hermanas, a
las células hijas.
• Recordemos que los individuos 2n tienen pares de cromosomas
homólogos, cada uno con dos cromátidas. Por tanto en la primera división
se separan cromosomas homólogos, mientras que en la segunda división
se separan cromátidas, para así poder dar lugar a 4 células n al final de la
meiosis.
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7. Fecundación
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Es la fusión del gameto femenino
con el gameto masculino y da
lugar a la célula huevo o cigoto, el
cual es diploide debido a la fusión
de los dos núcleos haploides.
La fecundación es un término
utilizado en biología para referirse
al proceso por medio del cual el
óvulo y el espermatozoide se
juntan para crear un nuevo ser. La
finalidad de este proceso es la
mezcla de genes provenientes de
los progenitores y la creación de
un individuo.

8. Tipos de fecundación
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CARACOLES
TERRESTRES
Plantas
angiospermas,
cuyas flores
son
hermafroditas.

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11. Desarrollo embrionario
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12. DESARROLLO EN EL SER HUMANO
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13. Genética
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14. ¿Qué es la genética?
Es la rama de la biología que se
encarga de estudiar el mecanismo de
la trasmisión de los caracteres
físicos, bioquímicos o de
comportamiento de generación a
generación. Estudia la manera en que
los rasgos de individuos de una
misma especie son transmitidos o
heredados. La genética nació a partir
de los primeros experimentos de
cruzamiento de plantas realizados
por el monje Gregor Mendel.
Mediante sus análisis concluyó que
los caracteres hereditarios están
siempre determinados por la
presencia de una pareja de factores
hereditarios distintos (después se
llamarían genes), cada uno
procedente independientemente de
uno de los progenitores.
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15. Losgenes
• ¿Por qué los hijos se parecen a sus padres y sin embargo son
diferentes? ¿Por qué podemos reconocer a las diferentes
especies y variedades de animales y plantas?
• Las características de forma, función y comportamiento de los
organismos se transmiten de generación en generación a través
de la información genética. La información sobre el tamaño, el
color, el número de flores, de frutos, el funcionamiento de los
sentidos y hasta la conducta de los organismos se encuentra
depositada en el código genético.
• Dentro del núcleo de las células de los seres vivos (con
excepción de Arquea y Bacteria) se encuentran unos orgánulos
con forma de bastones conocidos con el nombre de
cromosomas (del griego cromo, color y soma cuerpo). Su
nombre proviene de sus propiedades de tinción. Cada especie
tiene un número característico de cromosomas. Algunas
especies tienen pocos cromosomas mientras que otras tienen
muchos; el maíz tiene 10 pares, algunas mariposas tienen más
de 200 pares y los seres humanos tenemos 23 pares.
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16. Los cromosomas están formados por largas
cadenas de moléculas de ácido
desoxirribonucleico (ADN o DNA por sus
siglas en inglés). Estas cadenas se dividen en
segmentos funcionales con información
particular conocidos como genes. El gen es
la unidad de almacenamiento y transmisión
de información de la herencia de las
especies.
Cada organismo tiene por lo menos dos
formas de cada gen, llamadas alelos, uno
procedente del padre y otro de la madre.
Pueden tener la misma información o
distinta. Su posición en el cromosoma se
conoce como locus (del latín locus, lugar,
plural loci). Por ejemplo, para la
determinación del color de los ojos, un alelo
puede determinar color azul y otro color
café. Cuando los dos alelos contienen la
misma información el individuo es
homocigoto y cuando los alelos contienen
diferente información el individuo es
heterocigoto para esa característica. 16

17. Cómo ya se mencionó a lo
largo de un cromosoma
distinguimos diversos
fragmentos de ADN. Cada uno
de estos contiene información
para un carácter hereditario,
recibiendo el nombre de gen.
En los genes se encuentran
los diferentes caracteres
hereditarios , es decir todos
los aspectos de los seres vivos
que dependen de la
información genética. La zona
del cromosoma donde se
localiza un gen se llama locus,
en plural.
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18. Todos los individuos de una especie
poseen información para los mismos
caracteres hereditarios, es decir,
todos tienen los mismos genes , pero
la información que contienen varia de
un individuo a otro. Cada una de
estas variaciones es un alelo, esto
significa una de las diversas
posibilidades que puede presentar un
gen para la información de un
carácter.
Así pues, los individuos de una misma
especie no son iguales, presentan
diferencias que dependen de la
información genética de cada uno.
Estas diferencias constituyen lo que
se conoce como variabilidad genética.
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19. Genomay dotacióncromosómica
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Al conjunto formado por toda la
información genética de una
especie se la denomina
Genoma. Esta información se
localiza en un numero fijo de
cromosomas , que constituye la
dotación cromosómica. En el
ser humano corresponde a 46
cromosomas, agrupados en 23
parejas .
Las parejas que van del 1 al 22
son cromosomas autosómicos,
cada uno es homologo de su
compañero de pareja, porque
ambos poseen genes para los
mismos caracteres situados en
los mismos loci.

20. La pareja 23 corresponde a los
cromosomas sexuales, en las
mujeres esta formado por dos
cromosomas X, que son
homólogos; en los hombres,
está formada por un cromosoma
X y un cromosoma Y, que no son
homólogos.
Los gametos son las células
encargadas de transmitir las
información genética a los
descendientes, los gametos son
haploides, es decir, tienen la
mitad del numero de
cromosomas, solo disponen de
un cromosoma de cada pareja
de homòlogo y, por tanto, de un
solo alelo de cada gen.
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