G-C

1. GENÉTICA Y CLONACIÓN
Genética: Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas: dos
cromosomas que determinan su sexo (cromosomas X y Y) y 22 pares de
cromosomas no sexuales (autosómicos). Los hombres tienen "46, XY" y la mujeres
"46, XX". Los cromosomas se componen de hebras de información genética,
llamadas ADN. Cada cromosoma contiene secciones de ADN llamadas genes, los
cuales transportan la información necesaria para que su cuerpo produzca ciertas
proteínas.
Cada par de cromosomas autosómicos contiene un cromosoma de la madre y uno
del padre. Cada cromosoma en un par porta básicamente la misma información, es
decir, cada par tiene los mismos genes. Algunas veces, hay ligeras variaciones de
estos genes.

2. HERENCIA HUMANA
La mayoría de las características físicas humanas están influidas por múltiples
variables genéticas, así como por el medio. Algunas, como la talla, poseen un
fuerte componente genético, mientras que otras, como el peso, tienen un
componente ambiental muy importante. Sin embargo, parece que otros caracteres,
como el grupo sanguíneo y los antígenos implicados en el rechazo de trasplantes,
están totalmente determinados por componentes genéticos. No se conoce ninguna
situación debida al medio que varíe estas características.
La susceptibilidad a padecer ciertas enfermedades tiene un componente genético
muy importante. Este grupo incluye la esquizofrenia, la tuberculosis, la malaria,
varias formas de cáncer, la migraña, las cefaleas y la hipertensión arterial. Muchas
enfermedades infrecuentes están originadas por genes recesivos, y algunas por
genes dominantes.
Los biólogos tienen un gran interés en el estudio e identificación de los genes.
Cuando un gen determinado está implicado en una enfermedad específica, su
estudio es muy importante desde el punto de vista médico. El genoma humano
contiene entre 50.000 y 100.000 genes, de los que cerca de 4.000 pueden estar
asociados a enfermedades.
Hay tres tipos de enfermedades genéticas:
- Defectos monogenéticos, que afectan solo un gen
- Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de
cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que
contienen nuestros genes. El síndrome de Down es un trastorno
cromosómico
- Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o más genes. En este tipo,
nuestro estilo de vida y medio ambiente influyen. El cáncer de colon es un
ejemplo

3. El Proyecto Genoma Humano, coordinado por múltiples instituciones, se inició en
1990 para establecer el genoma humano completo. El objetivo principal de este
proyecto es trazar diversos mapas de genomas, incluida la secuencia nucleotídica
completa del genoma humano.
Clonación: Hay que diferenciar el uso de la palabra clonación en distintos
contextos de la biología:
- Si nos referimos al ámbito de la Ingeniería Genética, clonar es aislar y
multiplicar en tubo de ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de
ADN. Sin embargo, Dolly no es producto de Ingeniería Genética.
- En el contexto a que nos referimos, clonar significa obtener uno o varios
individuos a partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo,
de modo que los individuos clonados son idénticos o casi idénticos al
original.

4. En los animales superiores, la única forma de reproducción es la sexual, por la que
dos células germinales o gametos (óvulo y espermatozoide) se unen, formando un
zigoto (o huevo), que se desarrollará hasta dar el individuo adulto. La reproducción
sexual fue un invento evolutivo (del que quedaron excluidas las bacterias y muchos
organismos unicelulares), que garantiza que en cada generación de una especie
van a aparecer nuevas combinaciones de genes en la descendencia, que
posteriormente será sometida a la dura prueba de la selección y otros mecanismos
evolutivos. Las células de un animal proceden en última instancia de la división
repetida y diferenciación del zigoto.
Las células somáticas, que constituyen los tejidos del animal adulto, han recorrido
un largo camino "sin retorno", de modo que, a diferencia de las células de las
primeras fases del embrión, han perdido la capacidad de generar nuevos individuos
y cada tipo se ha especializado en una función distinta (a pesar de que, salvo
excepciones, contienen el mismo material genético).
TIPOS DE CLONACIÓN SEGÚN EL MÉTODO:
- PARTICIÓN GEMELAR: Este tipo de clonación hace referencia a la escisión
de un embrión, cuando la célula se encuentra en la primera etapa de
desarrollo. A partir de esto, las partes que han siso separadas son colocadas
en la zona pelúcida de un ovulo, o bien, en una cubierta de carácter artificial,
con su posterior implantación en un ovulo.
Como consecuencia se generan sujetos idénticos, pero con padres distintos.
- PARACLONACIÓN: Es un método por medio del cual se le extrae el núcleo
a la célula de un ser vivo adulto. El mismo es implantado en un ovulo
carente de su propio núcleo. El embrión producido como resultado se
desarrolla en un laboratorio hasta alcanzar el estado blastocito, es decir,
cuando se compone de más de un centenar de células. A partir de ellos, es
colocado en el útero elegido para tal fin.
El resultado de la paraclonación es la creación de sujetos idénticos, pero
distintos a los Progenitores del embrión que contribuyó con el
núcleo implantado.
- CLONACIÓN VERDADERA: se refiere al traspaso de los núcleos que
componen las células de sujetos ya nacidos, hacia un ovulo. Los individuos
resultantes son idénticos entre sí, y similares al donante.