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CANCER PULMONAR
DR FÉLIX ARTURO DELGADO GUERRERO
R3 IMAGENOLOGIA DIAGNOSTICA TERAPEUTICA
INTRODUCCIÓN
 Se denomina carcinoma de pulmón o carcinoma broncogénico a las
neoplasias que surgen del epitelio de la superficie de las vías aéreas y de
los alvéolos, excluyendo tumores pleomórficos, sarcomatoides y
carcinoides.
 Se presenta en pacientes de la 6ta-7ma década de la vida.
 Predominio en el sexo masculino.
EPIDEMIOLOGIA
ETIOLOGIA
 Tabaquismo 80-90%
 Asbestos.
 Gas radón.
 Uranio.
INDICE TABAQUICO
 Numero cigarros día x número de años / 20
 Menos de 10: Sin riesgo
10-20: Riesgo moderado
21-40: Riesgo intenso
41 o más: Alto riego
LOCALIZACIÓN
 6:4 veces en pulmón derecho / izquierdo
 Frecuente lóbulo superior
 Segmento anterior
 Origen en la tráquea – 1%
 4% se originan en el segmento 1 (Tumor de Pancoast)
Carcinoma pulmonar de
células no pequeñas
(CNCP) 75-80%
Escamoso
(Epidermoide)
Adenocarcinoma
Células grandes
Carcinoma de células
pequeñas (CCP) 20-25%
Microcítico
CLASIFICACION
HISTOLOGIA OMS
• Adenocarcinoma 50%
• Epidermoide 30-35%
• Células Pequeñas 15%.
• Células Grandes 5%.
Adenocarcinoma
Acinar
Papilar
Solido secretor de mucina
Bronquioloalveolar
35 -50 %
Carcinoma epidermoide (de células escamosas, espinocelular) 30-35 %.
Carcinoma anaplásico de células pequeñas (microcítico)
De células de avena (parecidas a linfocitos)
De células de tamaño intermedio (poligonales)
Mixto ( combinado a menudo con carcinoma epidermoide)
Fusiforme
20 -25 %
Carcinoma de células grandes
Indiferenciado
De células gigantes
De células claras
10 – 15%
Carcinoma adenoescamoso
Tumores carcinoides
FISIOPATOLOGIA
LOCALIZACIÓN
 PERIFÉRICOS
 Adenocarcinoma (bronquioalveolar)
 Ca células grandes.
 CENTRALES
 Epidermoide.
 Ca células pequeñas.
CUADRO CLINICO
 Asintomático
 Tos expectoración 8-75%
 Pérdida de peso 0-68%
 Disnea 3-60%
 Dolor torácico
 Hemoptisis
 Acropaquias
 Dolor óseo
 Fiebre, astenia y adinamia
 Sx paraneoplasico
 Sx VCS
 Disfagia y estridor
SX PARANEOPLASICOS
 Caquexia.
 Osteoartropatia hipertrofica.
 Endocarditis no bacteriana.
 Tromboflebitis migratoria.
 Síndromes cutaneos y neurologicos.
 10 % de los pacientes con tumores periféricos no presentan síntomas.
HALLAZGOS RADIOLOGICOS
 Tumores centrales
 Aumento de tamaño hiliar.
 Mucosa, submucosa y tejido peribronquial.
 Adenopatias.
 Atelectasias.
 Sin contexto clínico realizar broncoscopia.
 Tumores periféricos
 Mayor a 3 cms
 Esférica u oval.
 Lobulacion o umbilicacion.
 Espiculaciones.
 Cola pleural.
 Calcificaciones
 Cavitación: Pared gruesa y nodular o cavitadas excéntrica es signo de
malignidad. Carcinoma escamoso.
 Broncograma aéreo: Adenocarcinoma y carcinoma bronquioalveolares.
ADENOCARCINOMA
 Surge de células mucoproductoras (glandulares)
 35-50% (OMS)
 Mas frecuente en mujeres.
 Tipo mas frecuente en no fumadores aunque también se presenta en
fumadores
 Periférico, frecuentemente en espacio subpleural.
 Aparece en zona de cicatrices.
Elevada incidencia de metástasis precoces
 Ganglios hiliares y mediastínicos
 Vía hematógena
 cerebro
 glandula adrenal
CARACTERISTICAS
 Nódulo periférico y subpleural 60-
70%
 Lóbulo superior 69%
 Multicentrico 10-20%
 No asociado a vía aérea principal
SIGNOS
 Halo
 Corona radiada
 Cola de cometa
HALLAZGOS RADIOLOGICOS
 NPS periférico umbilicado
 Pseudocavitación
 Reforzamiento heterogéneo
 Calcificación periférica 1%
 Broncograma aéreo 65%
ADENOCARCINOMA
BRONQUEALVEOLAR
 Crece a través del espacio aéreo sin desestructurar al parénquima.
 Subtipo bien diferenciado de adenocarcinoma. 2-6%.
 Cavitación es infrecuente.
 Menor extensión ganglionar que el adenocarcinoma.
GENERALIDADES
 Nódulo espiculado periférico (50%)
 Nodulos multiples en 27%
 Cola pleural
 Puede parecer como:
 Tumor ó nódulo espiculado condensación ó nódulos múltiples
 Broncograma aéreo frecuente
 Mets a cerebro
♂ 55 a
CARCINOMA EPIDERMOIDE
 Presencia de queratina y gránulos queratohialinos .
 Hombres 24:1♀
 Tabaquismo
 Atelectasia
 Mejor px
 Central
 30%
 Causa +FX de
 Tumor de Pancoast
 Metástasis solo en 25%
 Hiperparatiroidismo como Sx paraneoplasico
CARACTERISTICAS
 Predominantemente central
60%
 Gran tamaño, >4cm
 Metástasis 25%
 Cavitación 10%
• El que mas frecuentemente se cavita.
• Paredes gruesas e irregulares.
• De mayor de 4 cm.
RX
 Tumor parahiliar
 Cavitación
 Signo ¨S de Golden¨
TAC
 Tumor central dentro de la
vía aérea, estrechando su luz.
 Atelectasia
 Cavitación
TUMOR DE PANCOAST
 Tumor en ápex pulmonar derecho, también llamado tumor del sulcus
superior.
 Tumores de células no pequeñas principalmente.
 Puede comprimir la vena braquiocefálica, arteria subclavia, nervio frénico,
laríngeo recurrente.
 Frecuencia 5 %
CUADRO CLINICO
 Dolor.
 Atrofia de músculos superiores.
 Síndrome de Horner.
CARCINOMA DE CELULAS PEQUEÑAS
 Deriva de las células que pueden diferenciarse en neuroendrocrinas.
 Se presenta de 18 a 25 %.
 Central
 PEOR PRONÓSTICO
 Alta recidiva
 1ª causa de Sx vena cava superior.
 Se disemina por la mucosa e intersticio peribroncovascular.
 METASTASIS
 Adrenal 60%
 Hueso 35%
 SNC 10%
SINDROMES ASOCIADOS
 Secreción inadecuada ADH
 Síndrome de Cushing
 Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
 Degeneración cerebelar
 Encefalitis límbica
SX PARANEOPLASICOS
 Neuropatias periféricas
 Dermatopolimiositis
 Degeneración cerebelosa subaguda
 Tromboflebitis migratoria
 Endocarditis aséptica trombótica
CARACTERISTICAS
 Tumor mediastinal de gran tamaño.
 Bronquios centrales 90%
 Asociado a derrame pleural 40%
 Raramente endobronquial.
 Puede causar una atelectasia lobar o
colapsar completamente al pulmón.
CARCINOMA DE CELULAS GRANDES
 El diagnóstico histológico es por exclusión de otros tipos celulares de
comportamiento similar a adenocarcinoma pero más agresivo.
 Frecuencia del 15%
 Periférico
 Mal pronóstico
 Estrechamente asociado a tabaquismo.
CARACTERISTICAS
 Periférico y voluminoso.
 Crece y metastatiza con rapidez.
 Apariencia similar al adenocarcinoma.
 Múltiples focos de necrosis.
METASTASIS
 Entre 55 y 65 años
 50-70% al momento del diagnóstico
 Supervivencia a los 5 años del 15%
 Tumor sincrónico 1-7%
 Tumor metacrónico 10%
Al momento del Dx 50% de los pacientes
 Adrenales 37%
 Hueso 35% (2/3 lesiones osteolíticas)
 Vértebras 70%
 Pelvis 40%
 Fémur 25%
 Hígado 22-28%
 Cerebro 8 al 15%
 Gastrointestinales 10-15%
 Riñón 11%
ESTADIFICACIÓN
TERAPIA Y PRONOSTICO
 La terapia curativa es la reseccion quirurgica del tumor antes del desarrollo
de metastasis.
 Terapia quirurgica es resevada para pacientes que no presntan ca de
celilas pequeñas.
 En tumores extensos de agrega quimio y radioterapia.
 Tumores de células pequeñas se manejan con combinación de radiación y
quimioterpia.
 Reseccion quirurgica se concidera en tumores de celulas pequelas cuando
se manifiesta como nodulo pulmonar solitario en ausencia de mtastasis
con quimio y radioterapia adyuvante.
 Superviviencia a 5 años s del 10-15%.
 Pronostico depende del estado del tumor al momento del diagnostico.
 Celulas pequeñas peor pronostico.
 Adenocarcinoma e indiferenciado y carcinoma de celulas grandes tiene un
pronostico intermedio.
MANEJO
 Cirugia.
-Curativo.
-Selección adecuada de pacientes.
-Eapificacion anatomica.
-< 30% se beneficia.
 Radiación y quimioterapia.
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Ca pulmonar

  • 1. CANCER PULMONAR DR FÉLIX ARTURO DELGADO GUERRERO R3 IMAGENOLOGIA DIAGNOSTICA TERAPEUTICA
  • 2. INTRODUCCIÓN  Se denomina carcinoma de pulmón o carcinoma broncogénico a las neoplasias que surgen del epitelio de la superficie de las vías aéreas y de los alvéolos, excluyendo tumores pleomórficos, sarcomatoides y carcinoides.  Se presenta en pacientes de la 6ta-7ma década de la vida.  Predominio en el sexo masculino.
  • 4. ETIOLOGIA  Tabaquismo 80-90%  Asbestos.  Gas radón.  Uranio.
  • 5. INDICE TABAQUICO  Numero cigarros día x número de años / 20  Menos de 10: Sin riesgo 10-20: Riesgo moderado 21-40: Riesgo intenso 41 o más: Alto riego
  • 6. LOCALIZACIÓN  6:4 veces en pulmón derecho / izquierdo  Frecuente lóbulo superior  Segmento anterior  Origen en la tráquea – 1%  4% se originan en el segmento 1 (Tumor de Pancoast)
  • 7. Carcinoma pulmonar de células no pequeñas (CNCP) 75-80% Escamoso (Epidermoide) Adenocarcinoma Células grandes Carcinoma de células pequeñas (CCP) 20-25% Microcítico CLASIFICACION
  • 8. HISTOLOGIA OMS • Adenocarcinoma 50% • Epidermoide 30-35% • Células Pequeñas 15%. • Células Grandes 5%.
  • 9. Adenocarcinoma Acinar Papilar Solido secretor de mucina Bronquioloalveolar 35 -50 % Carcinoma epidermoide (de células escamosas, espinocelular) 30-35 %. Carcinoma anaplásico de células pequeñas (microcítico) De células de avena (parecidas a linfocitos) De células de tamaño intermedio (poligonales) Mixto ( combinado a menudo con carcinoma epidermoide) Fusiforme 20 -25 % Carcinoma de células grandes Indiferenciado De células gigantes De células claras 10 – 15% Carcinoma adenoescamoso Tumores carcinoides
  • 11. LOCALIZACIÓN  PERIFÉRICOS  Adenocarcinoma (bronquioalveolar)  Ca células grandes.  CENTRALES  Epidermoide.  Ca células pequeñas.
  • 12. CUADRO CLINICO  Asintomático  Tos expectoración 8-75%  Pérdida de peso 0-68%  Disnea 3-60%  Dolor torácico  Hemoptisis  Acropaquias  Dolor óseo  Fiebre, astenia y adinamia  Sx paraneoplasico  Sx VCS  Disfagia y estridor
  • 13. SX PARANEOPLASICOS  Caquexia.  Osteoartropatia hipertrofica.  Endocarditis no bacteriana.  Tromboflebitis migratoria.  Síndromes cutaneos y neurologicos.  10 % de los pacientes con tumores periféricos no presentan síntomas.
  • 14. HALLAZGOS RADIOLOGICOS  Tumores centrales  Aumento de tamaño hiliar.  Mucosa, submucosa y tejido peribronquial.  Adenopatias.  Atelectasias.  Sin contexto clínico realizar broncoscopia.
  • 15.  Tumores periféricos  Mayor a 3 cms  Esférica u oval.  Lobulacion o umbilicacion.  Espiculaciones.  Cola pleural.
  • 16.  Calcificaciones  Cavitación: Pared gruesa y nodular o cavitadas excéntrica es signo de malignidad. Carcinoma escamoso.  Broncograma aéreo: Adenocarcinoma y carcinoma bronquioalveolares.
  • 17. ADENOCARCINOMA  Surge de células mucoproductoras (glandulares)  35-50% (OMS)  Mas frecuente en mujeres.  Tipo mas frecuente en no fumadores aunque también se presenta en fumadores  Periférico, frecuentemente en espacio subpleural.  Aparece en zona de cicatrices.
  • 18. Elevada incidencia de metástasis precoces  Ganglios hiliares y mediastínicos  Vía hematógena  cerebro  glandula adrenal
  • 19. CARACTERISTICAS  Nódulo periférico y subpleural 60- 70%  Lóbulo superior 69%  Multicentrico 10-20%  No asociado a vía aérea principal
  • 20. SIGNOS  Halo  Corona radiada  Cola de cometa
  • 21. HALLAZGOS RADIOLOGICOS  NPS periférico umbilicado  Pseudocavitación  Reforzamiento heterogéneo  Calcificación periférica 1%  Broncograma aéreo 65%
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28. ADENOCARCINOMA BRONQUEALVEOLAR  Crece a través del espacio aéreo sin desestructurar al parénquima.  Subtipo bien diferenciado de adenocarcinoma. 2-6%.  Cavitación es infrecuente.  Menor extensión ganglionar que el adenocarcinoma.
  • 29. GENERALIDADES  Nódulo espiculado periférico (50%)  Nodulos multiples en 27%  Cola pleural  Puede parecer como:  Tumor ó nódulo espiculado condensación ó nódulos múltiples  Broncograma aéreo frecuente  Mets a cerebro
  • 30.
  • 31.
  • 33. CARCINOMA EPIDERMOIDE  Presencia de queratina y gránulos queratohialinos .  Hombres 24:1♀  Tabaquismo  Atelectasia  Mejor px  Central  30%
  • 34.  Causa +FX de  Tumor de Pancoast  Metástasis solo en 25%  Hiperparatiroidismo como Sx paraneoplasico
  • 35. CARACTERISTICAS  Predominantemente central 60%  Gran tamaño, >4cm  Metástasis 25%  Cavitación 10%
  • 36. • El que mas frecuentemente se cavita. • Paredes gruesas e irregulares. • De mayor de 4 cm.
  • 37. RX  Tumor parahiliar  Cavitación  Signo ¨S de Golden¨
  • 38. TAC  Tumor central dentro de la vía aérea, estrechando su luz.  Atelectasia  Cavitación
  • 39.
  • 40.
  • 41. TUMOR DE PANCOAST  Tumor en ápex pulmonar derecho, también llamado tumor del sulcus superior.  Tumores de células no pequeñas principalmente.  Puede comprimir la vena braquiocefálica, arteria subclavia, nervio frénico, laríngeo recurrente.  Frecuencia 5 %
  • 42. CUADRO CLINICO  Dolor.  Atrofia de músculos superiores.  Síndrome de Horner.
  • 43.
  • 44. CARCINOMA DE CELULAS PEQUEÑAS  Deriva de las células que pueden diferenciarse en neuroendrocrinas.  Se presenta de 18 a 25 %.
  • 45.  Central  PEOR PRONÓSTICO  Alta recidiva
  • 46.  1ª causa de Sx vena cava superior.  Se disemina por la mucosa e intersticio peribroncovascular.  METASTASIS  Adrenal 60%  Hueso 35%  SNC 10%
  • 47. SINDROMES ASOCIADOS  Secreción inadecuada ADH  Síndrome de Cushing  Síndrome miasténico de Lambert-Eaton  Degeneración cerebelar  Encefalitis límbica
  • 48. SX PARANEOPLASICOS  Neuropatias periféricas  Dermatopolimiositis  Degeneración cerebelosa subaguda  Tromboflebitis migratoria  Endocarditis aséptica trombótica
  • 49. CARACTERISTICAS  Tumor mediastinal de gran tamaño.  Bronquios centrales 90%  Asociado a derrame pleural 40%  Raramente endobronquial.  Puede causar una atelectasia lobar o colapsar completamente al pulmón.
  • 50.
  • 51.
  • 52. CARCINOMA DE CELULAS GRANDES  El diagnóstico histológico es por exclusión de otros tipos celulares de comportamiento similar a adenocarcinoma pero más agresivo.  Frecuencia del 15%
  • 53.  Periférico  Mal pronóstico  Estrechamente asociado a tabaquismo.
  • 54. CARACTERISTICAS  Periférico y voluminoso.  Crece y metastatiza con rapidez.  Apariencia similar al adenocarcinoma.  Múltiples focos de necrosis.
  • 55.
  • 56.
  • 57. METASTASIS  Entre 55 y 65 años  50-70% al momento del diagnóstico  Supervivencia a los 5 años del 15%  Tumor sincrónico 1-7%  Tumor metacrónico 10%
  • 58. Al momento del Dx 50% de los pacientes  Adrenales 37%  Hueso 35% (2/3 lesiones osteolíticas)  Vértebras 70%  Pelvis 40%  Fémur 25%  Hígado 22-28%  Cerebro 8 al 15%  Gastrointestinales 10-15%  Riñón 11%
  • 59.
  • 61.
  • 62. TERAPIA Y PRONOSTICO  La terapia curativa es la reseccion quirurgica del tumor antes del desarrollo de metastasis.  Terapia quirurgica es resevada para pacientes que no presntan ca de celilas pequeñas.  En tumores extensos de agrega quimio y radioterapia.
  • 63.  Tumores de células pequeñas se manejan con combinación de radiación y quimioterpia.  Reseccion quirurgica se concidera en tumores de celulas pequelas cuando se manifiesta como nodulo pulmonar solitario en ausencia de mtastasis con quimio y radioterapia adyuvante.
  • 64.  Superviviencia a 5 años s del 10-15%.  Pronostico depende del estado del tumor al momento del diagnostico.  Celulas pequeñas peor pronostico.  Adenocarcinoma e indiferenciado y carcinoma de celulas grandes tiene un pronostico intermedio.
  • 65. MANEJO  Cirugia. -Curativo. -Selección adecuada de pacientes. -Eapificacion anatomica. -< 30% se beneficia.  Radiación y quimioterapia.