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NEOPLASIAS PULMONARES
BENIGNAS
 Los neoplasiasbenignas del pulmón comprendenmenos del 5% de todos los
tumores pulmonares.
 Según su relación con el árbol bronquial pueden dividirse en CENTRALES Y
PERIFÉRICOS.
 Las maniestaciones clínicasse relacionandirectamente con la localizacióny
tamaño.
ADENOMA BRONQUIAL
 Tambiénconocido como Cistoadenoma.
 Originados de las glándulas submucosasbronquialesy se presentan comouna
masaexofitica endobronquial.
 Tienencrecimientolentoy raravez presentan dismeninación
Manifestaciones clínicas
 Los síntomas son debido a la obstrucción, y cursan con tos, sibilancias, esputo
sanguinolento, neumoníarecurrente, neumoniade lentaresolucion, atelectasias.
 Histológicamentelleno de mucosaacinar, sin evidenciade cualquier invasión .
Hallazgos radiológicos
 Aparecencomo lesiones en monedaen la Radiografiía de tórax
 Se puede realizar excisiónlocal por endoscopía, (Resección en la base de implantación)
 Sin embargo, puede requerir lobectomiasi el pulmón distal se encuentra destruido.
HAMARTOMAS
 Sontumores derivados de mesénquima peribronquial
 Hamartomaes un tumor raro estimándose su incedenciaentre el 0.025%y 0.32%
 Se diagnosticanen la 6º décadade la vida , conpredominiodel sexomasculino
 Sonde crecimientolento
 Los hamartomas endobronquiales son más raros
 Puedenpresentar cavitaciones debidoal contenido de materiagrasa.
 Histológicamente, estánformados por cartílago, grasa, tejido óseo, conectivoy células
musculares lisas, revestidas por epiteliobronquial.
 La transformaciónmaligna es rara.
Manifestaciones clínicas
 Generalmente son asintomáticos
 Se presentanen relacióna su crecimiento y el gradode obstrucciónque producen
en la vía aérea.
 Los hamartomas endobronquiales se presentanconinfecciones respiratorias a
repetición(44%) y hemoptisis (33%)
Manifestaciones radiológicas
 El principal hallazgoes un nódulo pulmonar solitario
con bordes lisos y bien circunscritos , con calcificación
en “palomitas de maíz”
 Los hamartomas endobronquiales pueden
manifestarse como consecuencia de la obstrucción
bronquial que ocasionan.
Tratamiento
 El más empleadoes la resecciónquirúrgicasegún la localización
pulmonar
 Mediante broncoscopía rígida con o sin láser, o electrocauterio.
 En hamartomas pediculados,localizados en bronquios principales
o lobares puede accederse mediante broncoscopía flexible
LEIOMIOMA
 Tumoración benigna de origen mesodérmico, descritopor Forkel en 1910
 Representael 1.5% y el 4% de los tumores pulmonares benignos
 Su incidenciaes máximaen la 4º décadade la vida
 Se desarrollaa partir de fibras musculares lisas de árbol traqueobronquial, vasos
sanguíneoso de islotes musculares embrionarios del pulmón.
 Puede ser parenquimaosao traqueobronquial
 En las mujerespredominan las formas parenquimatosas, constituyendo el 90%de los
leiomiomas pulmonares. Se ha relacionado este últimohechocon lesiones metastásicas de
miomasuterinos.
• Capa media de pared arterial
Parenquimatosa
• Células musculares lisas de pared bronquial
Endobronquial
 Las formas endobronquiales no tienenpredilección por ningunode los sexos.
 En la tráquea se localizanen el tercio inferior.
 Las formas endoluminales son más frecuentes en los bronquios lobares que en los
bronquios principales
Manifestaciones clínicas
 Los parenquimatosos son generalmente asintomáticos, descubriéndose de
forma casual en controles radiográficos rutinarios.
 Los leiomiomas endobronquiales, debutande forma insidiosa con tos irritativa,
disnea, esputohemoptoicos y fiebre, asociándose a atelectasia o neumonía
recurrentes de mayor o menor extensión según su localizaciónen el árbol
bronquial.
Hallazgos radiológicos
 Imágenes circunscritas, normalmente redondeadas de densidad
homogénea.
 Imágenes radiográficasde consolidación o destrucción
pulmonar distales a la obstrucciónpor el tumorendobronquial .
 La fibrobroncoscopiaes la técnicadiagnósticade elección en las formas endoluminales,
permitiendosu caracterización macroscópica y su biopsia
 Macroscópicamente los Ieiomiomas se caracterizanpor ser sólidosy de color entre blanco y
gris perlado
 El tratamientode elección es quirúrgico(endoscópicoo por toracotomía)
Tratamiento
 En las formastraquealesestádescrita la exéresisde resección en anilloy anastomosis
término-termina
 Resección endoscópicaen "sacabocados", electrocauterización o láser, pese a la posibilidad
de esparcimientode pequeños fragmentos, dado que no haydescritas recidivasen las
resecciones limitadas ni siembras a distancia.
 Resección en manguitocuandono hay repercusiónsobre el parénquima pulmonar.
 En formaparenquimatosas, se ha descrito la segmentectomía, lobectomíao
neumonectomía.
 En las formas pulmonares únicas, las reseccionesen cuña suelen ser el procedimientode
elección mediante toracotomia o bienpor cirugíatoracoscópicavideoasistida (VATS).
 En los leiomiomas parenquimatosos múltiples el tratamientopuede variar segúndistintos
autores describiéndose el tratamientocon progesterona, antiestrógenos, ooforectomía,
análogos de la LHRH, e inclusoel trasplante pulmonar
PAPILOMA
 La papilomatosisrespiratoriarecurrentees unaenfermedad en la que crecentumores en las
víasrespiratorias superiores e inferiores
 Se presentaen un 5%
 Se relacionacon antecedentede traquostomíaprevia
 Los papilomas bronquiales solitarios son raros y afectan a adultos en su 5a. A 7a década.
 Radiologicamenteaparece como nódulo pulmonarcon necrosiscentral cavitada.
 Histológicamente, papilomaconsisteen epitelioescamoso estratificadocon una capa
fibrovascular, paraqueratosisy coilocitosis.
 La Infección conHPV11 se asociaa curso más severo.
 Suele verse de forma rara la transformacióna malignidad despuésde la radioterapia.
 La excisión localendoscópicaes el tratamiento de escoge.
 Puedencausar bronquiectasias obstructivas, las cuales necesitan resección del pulmón distal
destruido.
Hemangioma Cavernoso
 Sonneoplasias primarias de pulmónextremadamenteraras.
 Puedenser únicas o multiples
 Pueden ser asintomáticas o presentar hemoptisis, distress respiratorio, o
insuficiencia cardíacacongestiva.
 Histologicamente consistente en células endoteliales aplanadas, limitadas por
espacios vasculares dilatados.
 Son positivas factor anti-vonWillebrand y a CD34 identificandolas en origen
endotelial.
 En lesiones solitarias se recomienda la excisión quirúrgica.
Condroma
• Puedenser solitarios o multiples, unilaterales o bilaterales, y son usualmenteasintomáticos,
y de lentocrecimiento.
• La asociaciónde condromas multiples periféricoscon sarcomay paragangliomasextra
adrenales ha sidodescrito como la “TriadaCarney”
• La mayoriade tumores se presentanentre los 7 y 48 años.
• El 85% ocurre en mujeres.
• Microscópicamenteconsisten en tejido cartilaginoso benigno
• Aunque estádescritoque Carneytambién se da en hueso maduro, y celulas
mesenquimatosasestrelladas en estromamixoide.
• Reseccionespulmonares son curativas en un 44%
• El restodesarrollanuevos condromas, recientemente a travésde MRI , la quimioterapia
laser se ha descrito paraablación de múltiples condromas.
Pseudotumor inflamatorio (granuloma de células
plasmáticas)
 Tambiénconocidocomo histiocitoma fibroso, fibroxantoma.
 Es tumorbenignomás comun en niños
 Biopsias transbronquiales y transtorácicas a menudo revelancélulas inflamatorias
mixtas, con predominanciade células plasmáticas en el fondo de proliferación
fibroblasticas, tejidos de granulación e histiocitos con núcleosatípicos
 La aspiración con agujafinay muestras por congelación son no específicas, y es necesariola
reseccióncompleta, para establecer el diagnóstico
 La reseción incompletapuede resultar en recurrencia, la cual puede ser tratada con re
resección.
 Los síntomas en resecciones incompletas, tantocomosean de largas son predictores de
mortalidad.
Mioblastoma de células granulares
 Sonneoplasias benignas pococomunes, se piensaque provienende células de
Schwann
 Usualmente descubiertas de maneraincidental en Radiografía de tórax, sonde
localizaciónendobronquial y multicentricas.
 Su extensiónperibronquial es vista en la mitadde los tumores, sinembargo, las
metástasis a distanciano han sidoreportadas.
 Ocurrenigual en hombres que mujeres, de medianaedad
 Microscópicamente,capas de células granulares conabundantes lisosomas
positivos a acido Schiff .
 Tambien las células tumorales son positivas a S-100y proteínas básicas de
mielina.
 Arriba del 13%de tumores de células granulares coexistencon otras neoplasias
comoesofágicas,renales, y carcinomapulmonar
 Tumores de gran tamaño se observan con necrosis, incrementode mitosis, e
inmunoreactividadde p53, Ki67 son congruentes con cambios malignos.
 El tratamientoconsisteen excisiónlocal, laser endoscópico o resección grande (esta
reservada parabronquiectasias postobstructivas o abscesos)
 MUCHAS GRACIAS…..

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Neoplasias Pulmonares Benignas

  • 2.  Los neoplasiasbenignas del pulmón comprendenmenos del 5% de todos los tumores pulmonares.  Según su relación con el árbol bronquial pueden dividirse en CENTRALES Y PERIFÉRICOS.  Las maniestaciones clínicasse relacionandirectamente con la localizacióny tamaño.
  • 3.
  • 4. ADENOMA BRONQUIAL  Tambiénconocido como Cistoadenoma.  Originados de las glándulas submucosasbronquialesy se presentan comouna masaexofitica endobronquial.  Tienencrecimientolentoy raravez presentan dismeninación
  • 5. Manifestaciones clínicas  Los síntomas son debido a la obstrucción, y cursan con tos, sibilancias, esputo sanguinolento, neumoníarecurrente, neumoniade lentaresolucion, atelectasias.  Histológicamentelleno de mucosaacinar, sin evidenciade cualquier invasión .
  • 6. Hallazgos radiológicos  Aparecencomo lesiones en monedaen la Radiografiía de tórax
  • 7.  Se puede realizar excisiónlocal por endoscopía, (Resección en la base de implantación)  Sin embargo, puede requerir lobectomiasi el pulmón distal se encuentra destruido.
  • 8. HAMARTOMAS  Sontumores derivados de mesénquima peribronquial  Hamartomaes un tumor raro estimándose su incedenciaentre el 0.025%y 0.32%  Se diagnosticanen la 6º décadade la vida , conpredominiodel sexomasculino  Sonde crecimientolento
  • 9.  Los hamartomas endobronquiales son más raros  Puedenpresentar cavitaciones debidoal contenido de materiagrasa.  Histológicamente, estánformados por cartílago, grasa, tejido óseo, conectivoy células musculares lisas, revestidas por epiteliobronquial.  La transformaciónmaligna es rara.
  • 10. Manifestaciones clínicas  Generalmente son asintomáticos  Se presentanen relacióna su crecimiento y el gradode obstrucciónque producen en la vía aérea.  Los hamartomas endobronquiales se presentanconinfecciones respiratorias a repetición(44%) y hemoptisis (33%)
  • 11. Manifestaciones radiológicas  El principal hallazgoes un nódulo pulmonar solitario con bordes lisos y bien circunscritos , con calcificación en “palomitas de maíz”  Los hamartomas endobronquiales pueden manifestarse como consecuencia de la obstrucción bronquial que ocasionan.
  • 12. Tratamiento  El más empleadoes la resecciónquirúrgicasegún la localización pulmonar  Mediante broncoscopía rígida con o sin láser, o electrocauterio.  En hamartomas pediculados,localizados en bronquios principales o lobares puede accederse mediante broncoscopía flexible
  • 13. LEIOMIOMA  Tumoración benigna de origen mesodérmico, descritopor Forkel en 1910  Representael 1.5% y el 4% de los tumores pulmonares benignos  Su incidenciaes máximaen la 4º décadade la vida  Se desarrollaa partir de fibras musculares lisas de árbol traqueobronquial, vasos sanguíneoso de islotes musculares embrionarios del pulmón.  Puede ser parenquimaosao traqueobronquial
  • 14.  En las mujerespredominan las formas parenquimatosas, constituyendo el 90%de los leiomiomas pulmonares. Se ha relacionado este últimohechocon lesiones metastásicas de miomasuterinos. • Capa media de pared arterial Parenquimatosa • Células musculares lisas de pared bronquial Endobronquial
  • 15.  Las formas endobronquiales no tienenpredilección por ningunode los sexos.  En la tráquea se localizanen el tercio inferior.  Las formas endoluminales son más frecuentes en los bronquios lobares que en los bronquios principales
  • 16. Manifestaciones clínicas  Los parenquimatosos son generalmente asintomáticos, descubriéndose de forma casual en controles radiográficos rutinarios.  Los leiomiomas endobronquiales, debutande forma insidiosa con tos irritativa, disnea, esputohemoptoicos y fiebre, asociándose a atelectasia o neumonía recurrentes de mayor o menor extensión según su localizaciónen el árbol bronquial.
  • 17. Hallazgos radiológicos  Imágenes circunscritas, normalmente redondeadas de densidad homogénea.  Imágenes radiográficasde consolidación o destrucción pulmonar distales a la obstrucciónpor el tumorendobronquial .
  • 18.  La fibrobroncoscopiaes la técnicadiagnósticade elección en las formas endoluminales, permitiendosu caracterización macroscópica y su biopsia  Macroscópicamente los Ieiomiomas se caracterizanpor ser sólidosy de color entre blanco y gris perlado  El tratamientode elección es quirúrgico(endoscópicoo por toracotomía)
  • 19. Tratamiento  En las formastraquealesestádescrita la exéresisde resección en anilloy anastomosis término-termina  Resección endoscópicaen "sacabocados", electrocauterización o láser, pese a la posibilidad de esparcimientode pequeños fragmentos, dado que no haydescritas recidivasen las resecciones limitadas ni siembras a distancia.  Resección en manguitocuandono hay repercusiónsobre el parénquima pulmonar.
  • 20.  En formaparenquimatosas, se ha descrito la segmentectomía, lobectomíao neumonectomía.  En las formas pulmonares únicas, las reseccionesen cuña suelen ser el procedimientode elección mediante toracotomia o bienpor cirugíatoracoscópicavideoasistida (VATS).  En los leiomiomas parenquimatosos múltiples el tratamientopuede variar segúndistintos autores describiéndose el tratamientocon progesterona, antiestrógenos, ooforectomía, análogos de la LHRH, e inclusoel trasplante pulmonar
  • 21. PAPILOMA  La papilomatosisrespiratoriarecurrentees unaenfermedad en la que crecentumores en las víasrespiratorias superiores e inferiores  Se presentaen un 5%  Se relacionacon antecedentede traquostomíaprevia  Los papilomas bronquiales solitarios son raros y afectan a adultos en su 5a. A 7a década.
  • 22.  Radiologicamenteaparece como nódulo pulmonarcon necrosiscentral cavitada.  Histológicamente, papilomaconsisteen epitelioescamoso estratificadocon una capa fibrovascular, paraqueratosisy coilocitosis.
  • 23.  La Infección conHPV11 se asociaa curso más severo.  Suele verse de forma rara la transformacióna malignidad despuésde la radioterapia.  La excisión localendoscópicaes el tratamiento de escoge.  Puedencausar bronquiectasias obstructivas, las cuales necesitan resección del pulmón distal destruido.
  • 24. Hemangioma Cavernoso  Sonneoplasias primarias de pulmónextremadamenteraras.  Puedenser únicas o multiples  Pueden ser asintomáticas o presentar hemoptisis, distress respiratorio, o insuficiencia cardíacacongestiva.
  • 25.  Histologicamente consistente en células endoteliales aplanadas, limitadas por espacios vasculares dilatados.  Son positivas factor anti-vonWillebrand y a CD34 identificandolas en origen endotelial.  En lesiones solitarias se recomienda la excisión quirúrgica.
  • 26. Condroma • Puedenser solitarios o multiples, unilaterales o bilaterales, y son usualmenteasintomáticos, y de lentocrecimiento. • La asociaciónde condromas multiples periféricoscon sarcomay paragangliomasextra adrenales ha sidodescrito como la “TriadaCarney” • La mayoriade tumores se presentanentre los 7 y 48 años. • El 85% ocurre en mujeres. • Microscópicamenteconsisten en tejido cartilaginoso benigno
  • 27. • Aunque estádescritoque Carneytambién se da en hueso maduro, y celulas mesenquimatosasestrelladas en estromamixoide. • Reseccionespulmonares son curativas en un 44% • El restodesarrollanuevos condromas, recientemente a travésde MRI , la quimioterapia laser se ha descrito paraablación de múltiples condromas.
  • 28. Pseudotumor inflamatorio (granuloma de células plasmáticas)  Tambiénconocidocomo histiocitoma fibroso, fibroxantoma.  Es tumorbenignomás comun en niños  Biopsias transbronquiales y transtorácicas a menudo revelancélulas inflamatorias mixtas, con predominanciade células plasmáticas en el fondo de proliferación fibroblasticas, tejidos de granulación e histiocitos con núcleosatípicos
  • 29.  La aspiración con agujafinay muestras por congelación son no específicas, y es necesariola reseccióncompleta, para establecer el diagnóstico  La reseción incompletapuede resultar en recurrencia, la cual puede ser tratada con re resección.  Los síntomas en resecciones incompletas, tantocomosean de largas son predictores de mortalidad.
  • 30. Mioblastoma de células granulares  Sonneoplasias benignas pococomunes, se piensaque provienende células de Schwann  Usualmente descubiertas de maneraincidental en Radiografía de tórax, sonde localizaciónendobronquial y multicentricas.  Su extensiónperibronquial es vista en la mitadde los tumores, sinembargo, las metástasis a distanciano han sidoreportadas.  Ocurrenigual en hombres que mujeres, de medianaedad
  • 31.  Microscópicamente,capas de células granulares conabundantes lisosomas positivos a acido Schiff .  Tambien las células tumorales son positivas a S-100y proteínas básicas de mielina.  Arriba del 13%de tumores de células granulares coexistencon otras neoplasias comoesofágicas,renales, y carcinomapulmonar
  • 32.  Tumores de gran tamaño se observan con necrosis, incrementode mitosis, e inmunoreactividadde p53, Ki67 son congruentes con cambios malignos.  El tratamientoconsisteen excisiónlocal, laser endoscópico o resección grande (esta reservada parabronquiectasias postobstructivas o abscesos)