2. Los neoplasiasbenignas del pulmón comprendenmenos del 5% de todos los
tumores pulmonares.
Según su relación con el árbol bronquial pueden dividirse en CENTRALES Y
PERIFÉRICOS.
Las maniestaciones clínicasse relacionandirectamente con la localizacióny
tamaño.
3.
4. ADENOMA BRONQUIAL
Tambiénconocido como Cistoadenoma.
Originados de las glándulas submucosasbronquialesy se presentan comouna
masaexofitica endobronquial.
Tienencrecimientolentoy raravez presentan dismeninación
5. Manifestaciones clínicas
Los síntomas son debido a la obstrucción, y cursan con tos, sibilancias, esputo
sanguinolento, neumoníarecurrente, neumoniade lentaresolucion, atelectasias.
Histológicamentelleno de mucosaacinar, sin evidenciade cualquier invasión .
7. Se puede realizar excisiónlocal por endoscopía, (Resección en la base de implantación)
Sin embargo, puede requerir lobectomiasi el pulmón distal se encuentra destruido.
8. HAMARTOMAS
Sontumores derivados de mesénquima peribronquial
Hamartomaes un tumor raro estimándose su incedenciaentre el 0.025%y 0.32%
Se diagnosticanen la 6º décadade la vida , conpredominiodel sexomasculino
Sonde crecimientolento
9. Los hamartomas endobronquiales son más raros
Puedenpresentar cavitaciones debidoal contenido de materiagrasa.
Histológicamente, estánformados por cartílago, grasa, tejido óseo, conectivoy células
musculares lisas, revestidas por epiteliobronquial.
La transformaciónmaligna es rara.
10. Manifestaciones clínicas
Generalmente son asintomáticos
Se presentanen relacióna su crecimiento y el gradode obstrucciónque producen
en la vía aérea.
Los hamartomas endobronquiales se presentanconinfecciones respiratorias a
repetición(44%) y hemoptisis (33%)
11. Manifestaciones radiológicas
El principal hallazgoes un nódulo pulmonar solitario
con bordes lisos y bien circunscritos , con calcificación
en “palomitas de maíz”
Los hamartomas endobronquiales pueden
manifestarse como consecuencia de la obstrucción
bronquial que ocasionan.
12. Tratamiento
El más empleadoes la resecciónquirúrgicasegún la localización
pulmonar
Mediante broncoscopía rígida con o sin láser, o electrocauterio.
En hamartomas pediculados,localizados en bronquios principales
o lobares puede accederse mediante broncoscopía flexible
13. LEIOMIOMA
Tumoración benigna de origen mesodérmico, descritopor Forkel en 1910
Representael 1.5% y el 4% de los tumores pulmonares benignos
Su incidenciaes máximaen la 4º décadade la vida
Se desarrollaa partir de fibras musculares lisas de árbol traqueobronquial, vasos
sanguíneoso de islotes musculares embrionarios del pulmón.
Puede ser parenquimaosao traqueobronquial
14. En las mujerespredominan las formas parenquimatosas, constituyendo el 90%de los
leiomiomas pulmonares. Se ha relacionado este últimohechocon lesiones metastásicas de
miomasuterinos.
• Capa media de pared arterial
Parenquimatosa
• Células musculares lisas de pared bronquial
Endobronquial
15. Las formas endobronquiales no tienenpredilección por ningunode los sexos.
En la tráquea se localizanen el tercio inferior.
Las formas endoluminales son más frecuentes en los bronquios lobares que en los
bronquios principales
16. Manifestaciones clínicas
Los parenquimatosos son generalmente asintomáticos, descubriéndose de
forma casual en controles radiográficos rutinarios.
Los leiomiomas endobronquiales, debutande forma insidiosa con tos irritativa,
disnea, esputohemoptoicos y fiebre, asociándose a atelectasia o neumonía
recurrentes de mayor o menor extensión según su localizaciónen el árbol
bronquial.
17. Hallazgos radiológicos
Imágenes circunscritas, normalmente redondeadas de densidad
homogénea.
Imágenes radiográficasde consolidación o destrucción
pulmonar distales a la obstrucciónpor el tumorendobronquial .
18. La fibrobroncoscopiaes la técnicadiagnósticade elección en las formas endoluminales,
permitiendosu caracterización macroscópica y su biopsia
Macroscópicamente los Ieiomiomas se caracterizanpor ser sólidosy de color entre blanco y
gris perlado
El tratamientode elección es quirúrgico(endoscópicoo por toracotomía)
19. Tratamiento
En las formastraquealesestádescrita la exéresisde resección en anilloy anastomosis
término-termina
Resección endoscópicaen "sacabocados", electrocauterización o láser, pese a la posibilidad
de esparcimientode pequeños fragmentos, dado que no haydescritas recidivasen las
resecciones limitadas ni siembras a distancia.
Resección en manguitocuandono hay repercusiónsobre el parénquima pulmonar.
20. En formaparenquimatosas, se ha descrito la segmentectomía, lobectomíao
neumonectomía.
En las formas pulmonares únicas, las reseccionesen cuña suelen ser el procedimientode
elección mediante toracotomia o bienpor cirugíatoracoscópicavideoasistida (VATS).
En los leiomiomas parenquimatosos múltiples el tratamientopuede variar segúndistintos
autores describiéndose el tratamientocon progesterona, antiestrógenos, ooforectomía,
análogos de la LHRH, e inclusoel trasplante pulmonar
21. PAPILOMA
La papilomatosisrespiratoriarecurrentees unaenfermedad en la que crecentumores en las
víasrespiratorias superiores e inferiores
Se presentaen un 5%
Se relacionacon antecedentede traquostomíaprevia
Los papilomas bronquiales solitarios son raros y afectan a adultos en su 5a. A 7a década.
22. Radiologicamenteaparece como nódulo pulmonarcon necrosiscentral cavitada.
Histológicamente, papilomaconsisteen epitelioescamoso estratificadocon una capa
fibrovascular, paraqueratosisy coilocitosis.
23. La Infección conHPV11 se asociaa curso más severo.
Suele verse de forma rara la transformacióna malignidad despuésde la radioterapia.
La excisión localendoscópicaes el tratamiento de escoge.
Puedencausar bronquiectasias obstructivas, las cuales necesitan resección del pulmón distal
destruido.
24. Hemangioma Cavernoso
Sonneoplasias primarias de pulmónextremadamenteraras.
Puedenser únicas o multiples
Pueden ser asintomáticas o presentar hemoptisis, distress respiratorio, o
insuficiencia cardíacacongestiva.
25. Histologicamente consistente en células endoteliales aplanadas, limitadas por
espacios vasculares dilatados.
Son positivas factor anti-vonWillebrand y a CD34 identificandolas en origen
endotelial.
En lesiones solitarias se recomienda la excisión quirúrgica.
26. Condroma
• Puedenser solitarios o multiples, unilaterales o bilaterales, y son usualmenteasintomáticos,
y de lentocrecimiento.
• La asociaciónde condromas multiples periféricoscon sarcomay paragangliomasextra
adrenales ha sidodescrito como la “TriadaCarney”
• La mayoriade tumores se presentanentre los 7 y 48 años.
• El 85% ocurre en mujeres.
• Microscópicamenteconsisten en tejido cartilaginoso benigno
27. • Aunque estádescritoque Carneytambién se da en hueso maduro, y celulas
mesenquimatosasestrelladas en estromamixoide.
• Reseccionespulmonares son curativas en un 44%
• El restodesarrollanuevos condromas, recientemente a travésde MRI , la quimioterapia
laser se ha descrito paraablación de múltiples condromas.
28. Pseudotumor inflamatorio (granuloma de células
plasmáticas)
Tambiénconocidocomo histiocitoma fibroso, fibroxantoma.
Es tumorbenignomás comun en niños
Biopsias transbronquiales y transtorácicas a menudo revelancélulas inflamatorias
mixtas, con predominanciade células plasmáticas en el fondo de proliferación
fibroblasticas, tejidos de granulación e histiocitos con núcleosatípicos
29. La aspiración con agujafinay muestras por congelación son no específicas, y es necesariola
reseccióncompleta, para establecer el diagnóstico
La reseción incompletapuede resultar en recurrencia, la cual puede ser tratada con re
resección.
Los síntomas en resecciones incompletas, tantocomosean de largas son predictores de
mortalidad.
30. Mioblastoma de células granulares
Sonneoplasias benignas pococomunes, se piensaque provienende células de
Schwann
Usualmente descubiertas de maneraincidental en Radiografía de tórax, sonde
localizaciónendobronquial y multicentricas.
Su extensiónperibronquial es vista en la mitadde los tumores, sinembargo, las
metástasis a distanciano han sidoreportadas.
Ocurrenigual en hombres que mujeres, de medianaedad
31. Microscópicamente,capas de células granulares conabundantes lisosomas
positivos a acido Schiff .
Tambien las células tumorales son positivas a S-100y proteínas básicas de
mielina.
Arriba del 13%de tumores de células granulares coexistencon otras neoplasias
comoesofágicas,renales, y carcinomapulmonar
32. Tumores de gran tamaño se observan con necrosis, incrementode mitosis, e
inmunoreactividadde p53, Ki67 son congruentes con cambios malignos.
El tratamientoconsisteen excisiónlocal, laser endoscópico o resección grande (esta
reservada parabronquiectasias postobstructivas o abscesos)