Informes

Equipos e instrumentos del laboratorio de petróleo
EXTRACTOR SOXHLET
El extractor soxhlet es un aparato que sirve para la extracción continua
de materias sólidas, está compuesto por un matraz, extractor,
condensador, cartucho de papel de filtro o de vidrio sintetizado. Es
especialmente útil en el aislamiento de productos naturales que se
encuentran en los tejidos animales y vegetales con grandes cantidades
de agua y para lixiviar1
compuestos orgánicos de sales inorgánicas.
PLATO CALENTADOR
Es un instrumento de laboratorio de sobremesa, portátil y autónomo,
que posee elementos de calefacción eléctrica y se usa para calentar
recipientes con líquidos.
BALANZA ELECTRÓNICA
Las balanzas electrónicas son balanzas caracterizados porque
realizan el pesaje mediante procedimiento que implican sensores.
BALANZA DE LODOS
La balanza Fann 140 es uno de los instrumentos más sensibles y
exactos que a través de un método práctico te permite determinar la
densidad exacta de un fluido.
SET DE CONTENIDO DE ARENA
El método para la determinación de contenido de arena es una
prueba fiable debido a la simplicidad del equipo. El volumen de
arena, por lo general es medido y expresado en porcentaje.
MEZCLADORA DE LODOS
Son instrumentos que sirven para mezclar homogéneamente los
líquidos de perforación con un impulso uniforme.
VISCOSÍMETRO FANN
Es un instrumento utilizado para evaluar la viscosidad del lodo de perforación.
1
Tratar una sustancia compleja, como un mineral, con un disolvente adecuado para separar sus partes
solubles de las insolubles.

RETORTA
Es un equipo que mide el porcentaje del crudo o del agua y la estimación de
solidos totales en una muestra de lodo en base de agua o crudo.
PICNÓMETRO
Permite conocer la densidad o peso específico de un fluido o líquido.
PROBETAS
La probeta es un instrumento volumétrico que consiste en un
cilindro graduado de vidrio que permite contener líquidos y sirve
para medir volúmenes de forma aproximada.
VASO DE PRECIPITACIÓN
Un vaso de precipitado es un recipiente cilíndrico de vidrio
borosilicado fino que se utiliza muy comúnmente en
el laboratorio, sobre todo, para preparar o calentar sustancias y
traspasar líquidos. Son cilíndricos con un fondo plano; se les
encuentra de varias capacidades, desde 1 ml hasta de
varios litros. Normalmente son de vidrio, de metal o de un
plástico en especial y son aquéllos cuyo objetivo es contener gases o líquidos. Tienen
componentes de teflón u otros materiales resistentes a la corrosión.
SOPORTE UNIVERSAL
Un soporte de laboratorio, soporte universal es una pieza del equipamiento de
laboratorio donde se sujetan las pinzas de laboratorio, mediante dobles
nueces. Sirve para sujetar tubos de ensayo, buretas, embudos de
filtración, criba de decantación o embudos de decantación, etc. También se
emplea para montar aparatos de destilación y otros equipos similares más
complejos.
CENTRÍFUGA
Es una máquina que pone en rotación una muestra para acelerar la
decantación o sedimentación de sus componentes o fases según su densidad
EQUIPO DE PRESIÓN CAPILAR
Es una de las fuerzas que controlan y gobiernan la distribución de fluidos de
fluidos en el yacimiento.

EQUIPO DE SATURACIÓN
Se constituye de los siguientes componentes:
Bombas al vacío.- extrae moléculas de gas de un volumen sellado para
crear un vacío parcial.
Embudo de decantación.- se emplea para separar dos líquidos
inmiscibles, es decir la separación de los líquidos por distintas
densidades.
HORNOS
El horno de laboratorio es un tipo de horno comúnmente usado para
deshidratar reactivos de laboratorio o secar instrumentos. El horno
aumenta su temperatura gradualmente conforme pase el tiempo así
como también sea su programación, cuando la temperatura sea la óptima
y se estabilice, el térmico mantendrá la temperatura; si esta desciende
volverá a activar las resistencias para obtener la temperatura
programada; posee un tablero de control que muestra el punto de
regulación y la temperatura real dentro del horno, está montada al frente
para su fácil lectura, aunque algunos modelos anteriores no lo tienen,
estos cuentan con una perilla graduada la cual regula temperatura del horno.
FILTRO PRENSA
Es un sistema utilizado para la filtración de la presión, formado por una
serie de placas y marcos alternados con una tela de filtro a los lados.
PERMEÁMETROS
Son equipos que se utilizan para medir la permeabilidad de los materiales
ante el paso del fluido a través de ellos. Es un método directo para medir
el coeficiente de permeabilidad.
BOMBONAS DE N Y CO2
Son equipos que se utilizan para almacenar gases comprimidos y poder
medir la cantidad que se utilizará.
BROCAS TRICÓNICAS
Las brocas tricónicas son una herramienta de perforación
importante para pozos petroleros. Este producto adopta una
estructura de cojinete flotante. Los componentes flotantes están
hechos de materiales de alta intensidad, elástico, resistentes al
calor. La superficie es tratada con un lubricante sólido. La calidad
de la broca de tres conos puede influenciar directamente en la
calidad, eficiencia y costo de perforación.

CORTADORA DE NÚCLEOS
Este equipo se utiliza para el análisis de las rocas sedimentarias que se
extraen en la perforación proveniente de los pozos exploratorios.
DESTILADOR DE HIDROCARBUROS
Este equipo es una especie de tubo destilador que se divide en fases que
separas los distintos derivados del petróleo.
EMBUDO MARSH
Un embudo de forma cónica, provisto de un tubo de diámetro pequeño en
el extremo inferior a través del cual el lodo fluye bajo la presión de la
gravedad. Una malla en la parte superior remueve las partículas grandes
que podrían obstruir el tubo.

Practica N° 1
OBTENCIÓN DE NÚCLEOS PARA ENSAYOS PETROFÍSICOS
Objetivo General:
Obtener núcleos coronas horizontales y verticales.
1. Petrográfica: para obtener núcleos horizontales.
2. Petrofísica: para obtener núcleos verticales.
Objetivos específicos:
1. Aprender el manejo de la corona de núcleos horizontales
2. Aprender el manejo de la cortadora de núcleos verticales.
3. Aprender a etiquetar las muestras de núcleos y su preservación para ensayos
petrofísicos.
¿Por qué es importante?
Es importante porque con un núcleo podemos obtener información sobre las propiedades de
la formación y su posible contenido de fluidos.
Teoría
Roca arenisca: Es una Roca detrítica compuesta por partículas cuyo tamaño está comprendido
entre 2 mm y 1/16 mm. Estas partículas son mayoritariamente minerales resistentes a la
meteorización (cuarzo principalmente, micas, feldespatos y óxidos) y fragmentos de rocas.
Cuando no están cementadas se denominan arenas.
Calibrador de Vernier: Un vernier, también llamado pie de rey, es un instrumento de
medición parecido, en la forma, a una llave stillson, sirve para medir con mediana precisión
hasta 128 de pulgada y hasta diezmilésimas de metro, mas o menos funciona así, primero
haces una aproximación de la medida con el cero (ya sea de pulgadas o CMS), si queda
exactamente el cero en una rayitas, esa es la medida exacta, si no, tienes que ver cual de las
siguientes rayitas coincide exactamente y esa medida se la tienes que agregar a la aproximada
al cero (próxima inferior, no próxima superior), en las pulgadas cada rayita a la derecha del
cero equivale a 1/128, en el caso de los CMS. cada rayita equivale a 1/10000 de metro o una
décima de Mm.).
Máquina cortadora de núcleos:La cortadora de núcleo es una poderosa herramienta en el
proceso de análisis de corazones ya que luego del corte deja una superficie óptima para hacer
descripciones detalladas y toma de fotografías. Su potente motor de 7.5 Hp y una cuchilla

diamantada de fácil intercambio (la cual trae un ranurado especial que optimiza el proceso del
corte) logra una superficie lisa para realizar el posterior análisis. El sistema de control lógico
realiza ajustes en la velocidad de avance de corte para mantener constante la relación Dureza
Vs. Velocidad de avance; para compensar la diferencia de composiciones y por tanto de
durezas en el núcleo.
Materiales
Muestra de Roca reservorio
Maquina cortadora de núcleos horizontal
Jarra con agua
Calibrador Vernier
Equipo de protección personal (guantes, gafas de seguridad, botas y protectores
auditivos).
Procedimiento
1. Utilizando una cortadora de cierra circular de 10 ó 20 pulg se cortan los núcleos más
grandes de rocas y se obtienen varios fragmentos de unos 3 cm de espesor.
2. Tomamos uno de los fragmentos antes cortados y lo preparamos para iniciar el corte.
3. Colocamos en la posición adecuada la muestra de roca, es decir debajo de la broca
cortadora en forma de cilindro hueco, que tiene un diámetro de 25 milímetros.
4. Encendemos la maquina e iniciamos el descenso de la broca cortadora hasta que haga
contacto con el núcleo, el cual debemos sujetar firmemente con una mano mientras
que con la otra manipulamos las palancas que hacen descender la cortadora.
5. Al iniciar el corte debemos empezar a echar poco a poco agua para que funcione
como refrigerante y evite el calentamiento de la cortadora y del núcleo.
6. Cuando hemos terminado el corte, esperamos que se enfrié el pequeño cilindro de la
cortadora.
7. Terminado el trabajo con la cortadora, procedemos a apagarla y limpiamos con agua
los residuos de la roca.
8. Como procedimiento final tenemos que lavar el núcleo con agua y esperar a que seque
(de preferencia en un desecador) para poder utilizarlo en experimentos a futuro.
Fórmulas
Ac = 𝜋.r2
=
𝜋
4
d2
Vc =
𝜋
4
d2
h
Cálculos
Datos de altura
h1
h2
h3

h4
h5
ℎ̅ =
𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎𝑠
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎𝑠
Datos del diámetro
d1
d2
d3
d4
d5
𝑑̅ =
𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜𝑠
Área cilíndrica
Ac = π/4 𝑑2
Volumen cilíndrico
Vc = π/4 𝑑2
Tabla de resultados
Cálculos de la practica Resultados finales
Altura
Diámetro
Área cilíndrica
Volumen cilíndrico

Práctica Nº 2
LIMPIEZA DE NÚCLEOS
TEORÍA
Porosidad.- Es la medida del espacio intersticial entre grano y
grano. La cual representa relación entre el volumen poroso y el
volumen total de la roca.
Tipos de porosidad.
Absoluta. Se considera el volumen poroso total de los
poros, estén o no estén conectados.
Efectiva. Se considera el porcentaje de poros interconectados que permiten la
circulación de fluidos.
No efectiva. Representa la diferencia entre las porosidades anteriores.
Extractor Soxhlet.- El extractor soxhlet es un aparato que sirve para la extracción continua
de materias sólidas, está compuesto por un matraz, extractor, condensador, cartucho de papel
de filtro o de vidrio sintetizado. Es especialmente útil en el aislamiento de productos
naturales que se encuentran en los tejidos animales y vegetales con grandes cantidades de
agua y para lixiviar compuestos orgánicos de sales inorgánicas.
Matraz balón.- Un balón de destilación o matraz destilada o matraz florentino es parte del
llamado material de vidrio. Es un frasco de cuello largo y cuerpo esférico. Está diseñado para
el calentamiento uniforme de distintas sustancias, se produce con distintos grosores de vidrio
para diferentes usos. Está hecho generalmente de vidrio o plástico especial.
La mayor ventaja del balón, por encima de otros materiales de vidrio es que su base
redondeada permite agitar o remover fácilmente su contenido sin poder derramar ninguna
sustancia fuera de su envase por precaución. Sin embargo, esta misma característica también
lo hace más susceptible a voltearse y derramarse.
A veces llevan un tubo de desprendimiento lateral, adosado al cuello del matraz, esto permite
la salida de los vapores durante una destilación con dirección al condensador.
Condensador Refrigerante.- Un tubo refrigerante o condensador es un aparato de
laboratorio, construido en vidrio, que se usa para condensar los vapores que se desprenden
del matraz de destilación, por medio de un líquido refrigerante que circula por éste,
usualmente agua.
Manguera.- Tubo largo de material flexible, generalmente goma, que sirve para conducir por
su interior un líquido de un lugar a otro, tomándolo por uno de sus extremos y expulsándolo
por el opuesto.
Plato calentador.- Es un instrumento de laboratorio de sobremesa, portátil y autónomo, que
posee elementos de calefacción eléctrica y se usa para calentar recipientes con líquidos.
Trampa de agua.- Compuesto por un lavadero de agua y un drenaje con trampa de agua para
el paso de agua u otros líquidos.
Condensador Sifón.- El tubo de sifón se conecta entre el instrumento de medición y la línea
de proceso en aplicaciones donde los vapores o líquidos están presentes o a temperatura

superior a 65 ºC., actúa como una serpentina de enfriamiento, protegiendo el instrumento de
vapores y altas temperaturas.
Pinzas.- Permite sostener firmemente diferentes objetos mediante el uso de una doble nuez
ligada a un soporte universal. La pinza se compone dos brazos o tenazas, que aprietan el
cuello de los frascos u otros materiales de vidrio mediante el uso de tornillos que pueden
ajustarse manualmente.
Soporte universal.- Un soporte de laboratorio, soporte universal es una pieza del
equipamiento del laboratorio
Imanes.- En nuestra practica son utilizados para romper las moléculas del solvente y asi
ayudar en la limpieza del núcleo.
Lubriseal.- Es de textura regular, estable, libre de aceite vegetal o animal o silicona y
prácticamente insoluble en agua, sirve para lubricar las juntas de virio esmerilado, llave de
paso y válvulas de vidrio y metal, también para sellar desecadores, frascos de cultivos y
utensilios similares. Tiene un punto de fusión de aproximadamente 52 ºC (125 ºF).
Calibrador vernier. Es un instrumento que nos sirve para medir con mediana precisión un
objeto o muestra.
MATERIALES
Composición del Extractor Soxhlet
 Plato calentador
 Matraz de balón
 Trampa de agua
 Condensador sifón
 Condensador refrigerante
 Soporte universal
 Pinzas
 Dedal de extracción
 Mangueras
 Imanes
 Solvente
 Lubriseal

PROCEDIMIENTO
1. Limpieza del núcleo.
2. Armar el equipo (Extractor Soxhlet).
3. Colocamos el núcleo en su lugar y procedemos a limpiar (durante 3 ciclos en un
periodo de 15 minutos).
4. Tomar las mediciones después de cada período en la trampa de agua.
TABLA DE DATOS
DIÁMETRO ALTURA
PROMEDIO 1
PROMEDIO 2
PROMEDIO 3
PROMEDIO 4
PROMEDIO 5
Fórmulas
𝑑̅ =
𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑑𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜𝑠
número de diámetros
ℎ̅ =
suma de las alturas
números de las alturas
𝑉𝑛ú𝑐𝑙𝑒𝑜 =
𝜋
4
𝑑̅2
ℎ̅
TABLA DE RESULTADOS
CICLO DE LIMPIEZA
Primer tiempo
Segundo tiempo
Tercer tiempo

Práctica N° 3
SECADO DE NÚCLEOS
MARCO TEÓRICO:
Secado de núcleo.
Es uno de los métodos que se utiliza para la determinación de la porosidad y permeabilidad
de una roca ante un fluido.
Materiales.
Pinza. Es una herramienta del laboratorio que se utiliza para coger sustancias y materiales
que no se pueden manipular directamente.
Horno. Es un aparto que es utilizado para calentar o para cocer sustancias que necesitan de
alta temperatura para obtener el resultado de cualquier práctica.
Baso de precipitación. Recipiente de vidrio resistente a altas temperaturas, que es utilizado
para poner sustancias q necesitan de temperatura o simplemente para la mezcla de ellas.
Núcleo. Obtenido en una de las practicas anteriores y nos sirve para determinar la porosidad
y permeabilidad de la roca sedimentaria de la que fue extraído.
PROCEDIMIENTO:
- Tomamos el núcleo lavado y medimos su masa.
- Procedemos a calentarlo por unos 10 minutos.
- Se lo retira y se vuelve a medir la masa.
- Realizamos este procedimiento hasta que la masa del núcleo no cambie.
Tabla de datos y resultados
Peso de la masa Volumen del núcleo
m1 h
m2 d
m3 𝑣
m4
m5
m6

Práctica N° 4
SATURACIÓN DE NÚCLEO
MARCO TEÓRICO:
Saturación
La saturación corresponde al espacio poroso ocupado por un fluido.
Saturación de núcleo
Es uno de los métodos que me permite determinar la porosidad y permeabilidad de una roca
sedimentaria mediante una saturación de un núcleo, por medio de la bomba de vacío.
Saturación es la razón del volumen que un fluido ocupa con respecto al volumen poroso.
Explicándolo de otra manera, consideremos el volumen representativo del reservorio, con los
poros llenos de petróleo, agua y gas, en términos volumétricos podemos expresarlo como:
𝑉𝑝 = 𝑉𝑜 + 𝑉𝜔 + 𝑉𝑔
En base a esto consideramos en concepto inicial de saturación, esta se define como:
𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜
La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presente en el espacio
poroso de una roca, deben ser igual a 1. Si consideramos un yacimiento saturado tenemos:
𝑆𝑜 + 𝑆𝜔 + 𝑆𝑔 = 1
Donde:
So = saturación del petróleo
Sω = saturación del agua
Sg = saturación del gas
Aplicando este concepto a cada fluido del yacimiento saturado se tiene:
So =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑡𝑟ó𝑙𝑒𝑜
Sω =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

Sg =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠
Saturación de fases:
𝑠 𝑥 =
𝑣𝑥
𝑣 𝑝
Donde:
Sx = saturación de la fase x
Vx = volumen que ocupa la fase x
Vp = volumen poroso total de la roca
MATERIALES
Pinza. Es una herramienta del laboratorio que se utiliza para coger sustancias y materiales
que no se pueden manipular directamente.
Horno. Es un aparto que es utilizado para calentar o para cocer sustancias que necesitan de
alta temperatura para obtener el resultado de cualquier práctica.
Baso de precipitación. Recipiente de vidrio resistente a altas temperaturas, que es utilizado
para poner sustancias q necesitan de temperatura o simplemente para la mezcla de ellas.
Núcleo. Obtenido en una de las practicas anteriores y nos sirve para determinar la porosidad
y permeabilidad de la roca sedimentaria de la que fue extraído.
Bomba al vacío. Es un equipo que está conformado por una bomba y una manguera que
conectan con el matraz y este a su vez con el embudo. Su función es comprimir el aire que se
encuentra en el medio dentro del matraz para poder saturar el núcleo.
Matraz kitazato. Consiste en un tipo baso con un cuello largo y un pico que conecta a la
manguera para el procedimiento de cualquier experimento. Es de vidrio y resistente a la
temperatura.
Embudo de decantación. Es un objeto de que contiene una válvula y un tapón en la boca y
sirve para poner un solvente.
Balanza digital. Es un aparato electrónico que nos sirve tomar la medida de cualquier
elemento sólido.
PROCEDIMIENTO.
- Medir la altura y diámetro para calcular el volumen del núcleo.
- Medir la masa del núcleo seco.
- Colocar el núcleo en el matraz.
- Colocar el fluido de saturación en el embudo de decantación.

- Prendemos la bomba de vacío por unos 20 minutos.
- Descargar el fluido de saturación.
- Esperamos unos minutos la completa saturación.
- Medir la masa del núcleo saturado.
- Calcular la porosidad del núcleo.
Las fórmulas que vamos a utilizar en esta práctica para obtener los resultados pertinentes son
las siguientes:
𝑉𝑝 = 𝑉𝑜 + 𝑉𝜔 + 𝑉𝑔
Como en este caso solo haremos la saturación con el solvente que es el agua nuestro formula
se simplifica a:
1. Vp = Vω
2. 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 =
3. 𝜑 𝜔 =
𝑚 𝜔
𝑣 𝜔
= 𝑣 𝜔
𝑚 𝑠𝑎𝑡−𝑚 𝑠𝑒𝑐𝑎
𝜑 𝜔
4. ∅ =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
=
𝑚 𝑠𝑎𝑡−𝑚 𝑠𝑒𝑐𝑎
𝜑 𝜔 𝑣 𝑡
∅ =
𝑣 𝜔
𝑣𝑡
Tabla de datos
Peso de la masa seca
Volumen del núcleo
O volumen total
Peso de la masa saturada
m1 h
msaturada
m2 d
m3
m4
m5
v
m6

Cabe recalcar que para cualquier cálculo que se vaya a realizar debemos tener en cuenta que
la densidad del agua siempre será igual a la unidad:
𝜑 𝜔 = 1 𝑚𝑙
𝑔
Y no olvidemos que un ml = cc = cm3
, es indiferente cuál de ellas utilicemos siempre será lo
mismo, siempre y cuando este en gramos sobre uno de las expresiones antes mencionadas.
Tabla de resultados
Volumen del agua Porosidad de la roca

Práctica N° 5
PRESIÓN CAPILAR: PLATO POROSO
TEORÍA
Fluidos irreductibles. Se manifiestan
generalmente como saturaciones de agua
irreductible y agua connata.
Saturación de agua irreductible (Swir). Se
define como la máxima saturación de agua que
permanece como fase discontinua en el medio
poroso. La discontinuidad son regiones con agua
separadas por zonas sin agua, es decir que están aisladas, de tal manera que a las condiciones
necesarias el agua no puede fluir por el sistema cuando se aplican diferencias de presión.
Saturación de agua connata (Swc). El agua connata conocida también como agua
intersticial, es el agua atrapada en los poros o intersticios de una formación en el momento de
su depósito o creación. La saturación de agua connata es la saturación de agua inicial en
cualquier punto del reservorio. La saturación de agua connata alcanza un valor de saturación
de agua irreductible solo sobre la zona de transición, ya que en la misma el agua es móvil.
Presión capilar. Siempre que dos o más fluidos coexistan en un sistema de tubos capilares,
la combinación de la tensión superficial y la curvatura debida a los tubos capilares hace que
las dos fases experimenten diferentes presiones. A medida que las saturaciones relativas de
las fases cambian, se ha encontrado que estas diferencias de presión también cambian. La
diferencia entre las presiones de dos fases cualesquiera se define como presión capilar.
MATERIALES
 Equipo de medición de presión capilar
 Panel de control
 Plato poroso
 Nitrógeno

 Núcleos
 Balanza digital
EQUIPO DE MEDICIÓN DE PRESIÓN CAPILAR
PANEL DE CONTROL PLATO POROSO NITRÓGENO
OTRO MATERIALES
BALANZA ELECTÓNICA NÚCLEO
PROCEDIMIENTO
1. Revisar que el equipo de presión capilar esté operativo y el plato poroso esté libre
de impurezas.
2. Colocar un Kleenex sobre la membrana semi-permeable. Sobre el cual se colocara
la muestra.
3. Colocar la muestra dentro de la celda de saturación, ajustar bien los tornillos
aseguradores, cerciorándose de que el empaque este colocado correctamente.

4. Colocar la manguera de aire al Air Intel del regulador a ser utilizado.
5. Colocar la manguera del regulador a la válvula de entrada de la celda de saturación;
y colocar la presión de trabajo a 1 psi.
6. Aliviar la presión de la celda a la atmosférica. Abrir la tapa y medir la masa de la
muestra.
7. Colocar la muestra nuevamente en la celda, e incrementar la presión a 2 psi.
8. Aliviar la presión de la celda atmosférica, abrir la tapa y pesar la muestra.
9. Ir incrementando la presión al doble de la que se utilizó anteriormente, hasta llegar a
una presión máxima antes de llegar a los 200 psi y repetir el mismo procedimiento
de alivio de presión y registro de masa antes utilizado.
10. Luego de terminar de realizar todas las repeticiones, se utiliza la siguiente ecuación
para obtener los valores de Sw:
𝑺𝒘 =
𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒆𝒏 𝒄𝒂𝒅𝒂 𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂 − 𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒔𝒆𝒄𝒂
𝑫𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂 × 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒑𝒐𝒓𝒐𝒔𝒐
11. Una vez obtenidos todos los valores de Sw, se puede proceder a construir la curva
de presión capilar vs. Saturación de agua.
GRÁFICOS DEL PROCEDIMIENTO

Ilustración 1 Explicación de la práctica Ilustración 2 Manejo del equipo de presión
capilar
Ilustración 3 Colocación del Kleenex
Ilustración 4 Utilización del plato poroso
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
PRESIÓN
(PSI)
MASA
(G)
SATURACIÓN DE AGUA
(%)
GRAFICO DE PRESION VS SATUACION DE AGUA

Práctica N° 6
VISCOSIDAD
Objetivo:
1. Determinación de la viscosidad absoluta a diferentes temperaturas en grados
Fahrenheit.
2. Determinación de la viscosidad cinemática a diferentes temperaturas en grados
Fahrenheit.
Introducción:
✓ Que es la Viscosidad.
✓ Ley de DARCY y su relación con la permeabilidad: Formula.
Teoría:
✓ Descripción, (característica y accesorios) de (anexar gráficos):
a) Viscosímetro Universal de Saybolt
b) Viscosímetro Saybolt Furol
c) Viscosímetro Capilar
d) Viscosímetro Redwood
✓ Clasificación de los crudos de acuerdo a su viscosidad.
✓ Concepto y descripción de:

a) Viscosidad SSU.
b) Viscosidad Saybolt Furol.
c) Viscosidad Absoluta.
d) Viscosidad Cinemática.
e) Viscosidad Aparente.
f) Viscosidad Brookfield.
Procedimiento:
1. Primero se deben conocer la °API a temperatura ambiente.
2. Medir 100 ml en un vaso de precipitación en el horno (25-30min).
3. Hacer pasar la muestra de crudo por el viscosímetro.
4. A medida que van variando las temperaturas, medidor el tiempo (SSU) desde que
sacamos el tapón (dentro del viscosímetro) hasta el fluido llega a la línea de aforo
(60ml).

Practica N°7
PERMEAMETRO A LÍQUIDO Y PERMEABILIDAD
TEORÍA
Permeabilidad
Se define como la capacidad de la roca para permitir el flujo
de fluido a través de los espacios porales, y su unidad de
medida es el Darcy.
La permeabilidad puede ser:
 Permeabilidad absoluta. La permeabilidad de una roca es la facultad que la roca
posee para permitir que los fluidos se muevan a través de la red de poros
interconectados. Cuando existe una sola fase, la cual satura el 100% el medio
poroso.
 Permeabilidad efectiva. Es la conductividad al medio poroso de un fluido en un
estado determinado de saturación, cuando existen varias fases en el medio poroso,
las cuales fluyen simultáneamente. Esta permeabilidad es función de la saturación
del fluido considerando, será siempre menor que la permeabilidad absoluta
 Permeabilidad relativa. Se refiere a la relación a razón entre la permeabilidad
efectiva y la permeabilidad especifica o absoluta y se expresa en forma fraccional
𝐾𝑟 =
𝐾𝑒
𝐾
.
Permeámetro a líquido
El permeámetro a líquido es usado para determinar la permeabilidad absoluta de una
muestra de roca de yacimiento. El uso de un líquido para determinar la permeabilidad
absoluta provee que no haya factores que compliquen, tales como, hidratación del núcleo o
saturaciones de gas residual. El líquido usado debe ser compatible con el núcleo es decir
inerte con respecto al material.
La medida de la permeabilidad con líquido se realiza mediante la determinación del tiempo
requerido por un volumen de líquido para fluir a través del núcleo de dimensiones
conocidas a una presión y temperatura observada. Estos datos dados por el instrumento
junto con la viscosidad del fluido, son usados para calcular la permeabilidad absoluta. La
base de estos cálculos es la ley de Darcy para flujo lineal.
El permeámetro de líquido está equipado con un porta núcleo, el núcleo es saturado con el
fluido de prueba antes de que se ha montado en el porta núcleos. Una bureta contiene el
fluido de prueba Qué es instalado entre el porta núcleo y una válvula y puede ser conectada
a la válvula con una línea de gas. El gas es usado como un medio de transferencia de
presión para empujar el líquido a través del núcleo.

Partes del permeámetro a líquido
 Porta núcleo
 Valvula de corte
 Prensa porta nucleo
 Bureta
 Valvula de linea de gasrmula
 Regulado de presion de linea de gas
 Manómetro bourdon
 Embudo
La fórmula para el cálculo de la permeabilidad es:
𝑘 = 14,7
𝜇𝑉𝐿
𝐴𝑃𝑡
Donde:
 k: Permeabilidad en Darcy de la muestra.
 µ: viscosidad en centipoise del líquido usado (agua destilada µ = 0.895 cp).
 V: volumen en centímetros cúbicos de líquido.
 t: tiempo en segundos que requiere al volumen en fluir a través de la muestra.
 P: presión en PSI leída del manómetro.
 L: longitud del núcleo en cm.
 A: área transversal del núcleo en centímetros cuadrados.
PROCEDIMIENTO
1. Saturar el núcleo con el fluido de prueba al vacío.
2. Cerrar el regulador de presión.
3. Cerrar la válvula de corte.
4. Colocar el núcleo en la porta núcleo.
5. Sellar la porta núcleo mediante la prensa para evitar fuga.
6. Abrir la válvula de as en la posición de venteo.
7. Llenar el embudo con agua destilada.
8. Abrir la válvula de corte hasta que la bureta se llene de agua destilada.
9. Cerrar la válvula de corte.
10. Cerrar la válvula de gas de la posición de venteo.
11. Abrir la válvula de tanque de CO, hasta obtener una presión de 30 PSI.
12. Abrir el regulador de presión
13. Leer el valor de presión indicado por el manómetro.
14. Abrir la válvula de gas en la posición de pase de gas.

15. Tomar el tiempo que le toma al agua destilada pasar entre las dos marcas de la
bureta.
TABLA DE DATOS
Tabla de Datos
V
L
A
µ
P
t1
t2
t3
t4
t5
t6
k1
k2
k3
k4
k5
k6
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑒𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑒𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠

Práctica n° 8
PERMEÁMETRO A GAS
TEORÍA
Saturación. La saturación corresponde al espacio
poroso ocupado por un fluido.
Saturación de núcleo. Es uno de los métodos que me
permite determinar la porosidad y permeabilidad de
una roca sedimentaria mediante una saturación de un
núcleo, por medio de la bomba de vacío.
Saturación es la razón del volumen que un fluido
ocupa con respecto al volumen poroso. Explicándolo
de otra manera, consideremos el volumen
representativo del reservorio, con los poros llenos de
petróleo, agua y gas, en términos volumétricos
podemos expresarlo como:
Vp = Vo + Vω + Vg
En base a esto consideramos en concepto inicial de saturación, esta se define como:
𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presente en el
espacio poroso de una roca, deben ser igual a 1. Si consideramos un yacimiento saturado
tenemos:
So + Sω + Sg = 1
Donde:
So = saturación del petróleo
Sω = saturación del agua
Sg = saturación del gas
Aplicando este concepto a cada fluido del yacimiento saturado se tiene:

So =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑡𝑟ó𝑙𝑒𝑜
Sω =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
Sg =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠
Saturación de fases:
𝑠 𝑥 =
𝑣𝑥
𝑣 𝑝
Donde:
Sx = saturación de la fase x
Vx = volumen que ocupa la fase x
Vp = volumen poroso total de la roca
Partes del permeámetro a gas
 Porta núcleo
 Prensa porta núcleo
 Termómetro
 Flujómetro de rango triple
 Manómetro
 Válvula reguladora de presión
 Válvula de tres vías
 Conexión entrada de gas
 Panel o caja principal

MATERIALES
Porta núcleos. Es un material en forma de cilindro que consta también de un cacho para poner el
núcleo en el centro y realizar la saturación para calcular la permeabilidad.
Prensa porta núcleo. Es una llave que nos sirve para ajustar bien la porta núcleo y realizar nuestra
práctica.
Termómetro. Es un aparato que nos sirve para medir a que temperatura estamos en una determinada
etapa del proceso.
Manómetro. Aparato que se utiliza especialmente para medir la cantidad de presión que está
pasando a la caja principal.
Balanza digital. Es un aparato electrónico que nos sirve tomar la medida de cualquier elemento
sólido.
PROCEDIMIENTO
1. Poner el núcleo en el caucho, luego colocarlo en la celda de la porta núcleos y ajustar este
último al equipo por medio de la prensa porta núcleo.
2. Medir la longitud y el área de la sección transversal de la muestra a la cual se le va a hallar la
permeabilidad.
3. Abrir la válvula de paso de la bombona de gas, después gire la válvula reguladora de presión
del tanque en sentido de las manecillas del reloj hasta alcanzar una presión entre 20 y 46 PSI
(50 psi es la presión máxima del regulador del permeámetro)
4. La válvula triple que es la que da paso para que el gas llegue al fluxómetro debe ponerse en L y
abrir la válvula de reguladora de presión del permeámetro hasta que el manómetro lea 0.25
atmosferas (el manómetro se denota con una L). es necesario golpear ligeramente el vidrio del
manómetro mientras se está ajustando la presión. El rango adecuado del tubo medidor es de 20
a 140 divisiones. Si el flotador (esfera negra) en el tubo largo que pasa por 20 divisiones,
entonces tome la correspondiente lectura. Si se mantiene por debajo debe colocar la válvula
triple en posición medium y aumente la presión a 0.5 atmosferas por medio del regulador. Si la
esfera plateada pasa las 20 divisiones, tome apuntes de la altura alcanzada sino coloque una
válvula triple en small y aumente la presión a 1 atmosfera, luego anote la altura más próxima
alcanzada por la esfera roja.
Importante: este paso toca realizarlo con mucho cuidado en todas las pruebas de cálculo de
permeabilidad para evitar los daños posibles en los flotantes que podrían picarse en el
momento que choquen contra el tope del tubo, debido a un rápido incremento del flujo por una
repentina maniobra del regulador.
5. Con el dato de longitud obtenido en el paso anterior de los flujómetros debe dirigirse a la carta
de longitud vs caudal. En esta carta debe ingresar con el valor de longitud horizontal hasta

topar con cualquiera de las tres curvas dependiendo de la presión y luego baje lentamente para
obtener cc/seg.
6. Leer la temperatura del termómetro y hallar la viscosidad de la figura 3.
7. Con los datos de longitud, área, caudal, presión, y viscosidad calcule la permeabilidad por
medio de las tres ecuaciones.
Flujómetros largue (0.25 atmosfera)
𝑘 = 4
𝜇𝑞𝑙
𝐴
Flujómetros medium (0.5 atmosferas)
𝑘 = 2
𝜇𝑞𝑙
𝐴
Flujómetros small (1 atmosferas)
𝑘 =
𝜇𝑞𝑙
𝐴

Práctica N°9
BASIC SEDIMENTS & WATER (BSW)
CONTENIDO DE AGUA Y SEDIMENTOS BÁSICOS EN EL CRUDO
TEORÍA
Contenido de agua y sedimentos básicos en el crudo
Es una especificación técnica de ciertas impurezas en el aceite del crudo. Cuando extraído de un
depósito de aceite, el aceite crudo contendrá una cierta cantidad de agua y solidos suspendidos de la
formación del depósito. El material en particular se conoce como el sedimento o lodo. El contenido
de agua puede variar mucho de un campo a otro y puede estar presente en grandes cantidades para
los campos de más edad, o si la extracción de petróleo se ha mejorado mediante la tecnología de
inyección de agua. La mayor parte del agua y el sedimento se separa generalmente en el campo para
minimizar la cantidad que necesita ser transportado más allá. El contenido residual de estas
impurezas no deseadas se mide como BS&W. las refinerías de petróleo o bien puede comprar crudo
a un cierto BS&W especificación o pueden tener, alternativamente, unidades de proceso iniciales de
deshidratación y desalado de crudo que reducen el BS&W de los límites aceptables, o una
combinación de los mismos.
Centrífuga
La centrífuga es un equipo de laboratorio que genera movimientos de rotación, tiene el
objetivo de separar los componentes que constituyen una sustancia.
Gasolina Blanca
El white spirit, también denominado gasolina blanca, mineral spirit, esencias minerales, trementina
mineral o solvente Stoddard, es un disolvente extraído del petróleo, incoloro o muy levemente
amarillento, con olor a queroseno, muy poco soluble en agua y con un rango de ebullición de entre
130 y 231°C.
Su composición es variable. Algunos valores típicos son: 80%–85% de una mezcla de hidrocarburos
alifáticos e hidrocarburos alicíclicos C7-C12 y 15%–20% de una mezcla de hidrocarburos
aromáticos C7-C12.
MATERIALES
 Muestras de crudo
 Centrifuga: Probetas de 100 ml – Copas de Aluminio
 Solvente: Tolueno o Gasolina Blanca
PROCEDIMIENTO

1. Colocar 50 ml de crudo y 50 ml de disolvente en cada probeta.
2. Colocamos en las respectivas copas y procedemos a poner las muestras en la centrifuga por
unos 10 min a 1800 rpm.
3. Sacamos las muestras y realizamos el análisis de las diferentes copas que se forman en la
probeta (crudo, emulsión, agua y sedimento).
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Materiales
Colocar el crudo y el solvente en la copa de
aluminio
Vista interior de la centrifuga, se colocan las dos
muestras en el mismo eje para equilibrar
Se colocan las muestras y se inicia el proceso
de la centrifuga
Terminado el proceso se observa cual es el
porcentaje de BSW, definidos por ml.

Se coloca el crudo en un vaso de precipitación y se lavan los materiales usados, para una nueva
practica
1
2
𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 50% ≫ 𝑠𝑖 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 2 𝑡𝑒𝑛𝑑𝑟𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑙 100%
(10% 𝑎𝑔𝑢𝑎 + 10% 𝑠𝑒𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜𝑠) 𝑥 2 = 𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒𝑠

Práctica N° 10-11
DETERMINACIÓN DE API, GRAVEDAD ESPECÍFICA DE LOS FLUIDOS
TEORÍA:
API: Grado de pureza del Petróleo, el cual os indica la calidad del mismo, siglas en ingles que
significan Americam Petroleum Institute.
Según sus grados API se clasifican en:
Súper Livianos: 40°API en adelante.
Livianos: entre 30 a 39,9 °API.
Medianos: entre 22 a 29,9 °API.
Pesados: entre 10 a 21,9 °API.
Extra Pesados: menos de 10 °API.
SG (Gravedad Especifica): Relación entre densidad de un cuerpo y la densidad del agua, conocida
también como gravedad °API.
Método del Hidrómetro: Es utilizado para determinar la gravedad API, densidad y densidad
relativa del crudo y sus derivados, este se deja flotar libremente sobre la muestra siendo más fácil su
lectura en la escala.
Método del Picnómetro: Es un instrumento sencillo utilizado para determinar la densidad de un
líquido de manera precisa. Este instrumento mantiene un volumen fijo de los diferentes líquidos que
se toman en su interior.
Probeta: Es un instrumento volumétrico, que permite medir volúmenes considerables con un ligero
grado de inexactitud. Sirve para contener líquidos.
Tabla estándar de petróleo medidos a 60°F (15.6° C)

MATERIALES:
 Hidrómetro
 Picnómetro
 Cilindro graduado
 Muestra de Petróleo
 Termómetro

 Balanza electrónica
 Vaso de Precipitación
 Probeta
PARA LA LIMPIEZA:
 Detergente
 Tolueno
 Agua
PROCEDIMIENTO:
MÉTODO DEL HIDRÓMETRO
 Colocar 250ml de Petróleo dentro de la probeta
 Colocar el hidrómetro dentro de la bureta.
 Medir los grados API.
 Colocar el termómetro dentro de la muestra y medir su temperatura.
MÉTODO DEL PICNÓMETRO
 Colocar el picnómetro vacío encima de la balanza y así obtener la m1.
 Colocar agua dentro del picnómetro y medir en la balanza para obtener m2.
 Sacar el agua del picnómetro, secarlo y colocar la muestra para calcular m3.
 Reemplazar los valores en la formula y así obtener la gravedad especifica del crudo.
 Finalmente con el dato obtenido reemplazar en la fórmula para calcular su ° API.
TABLA DE DATOS:
Crudo Liviano:
Masa del picnómetro vacío m1=33,68 g
Masa del picnómetro con agua m2=58,75 g
Masa del picnómetro con Petróleo m3=54,72 g
°API= 37 T= 23°C Temperatura ambiente del crudo=26°C ⍴w=1g/cm3
°API= T=60°F SGo=1
CÁLCULOS:

𝑺𝑮𝒐 =
ρo
ρw
=
𝑚𝑜
𝑣𝑜
𝑚𝑤
𝑣𝑤
=
𝑚𝑜
𝑚𝑤
=
𝑚3 − 𝑚1
𝑚2 − 𝑚1
𝑺𝑮𝒐 =
𝑚3 − 𝑚1
𝑚2 − 𝑚1
𝑺𝑮𝒐 =
(54,72 − 33,68)𝑔
(58,75 − 33,68)𝑔
𝑺𝑮𝒐 =
21,04𝑔
25,07𝑔
= 0,839
𝑺𝑮𝒐 =
141,5
131,5 + °API
131,5 + °𝐴𝑃𝐼 =
141,5
SGo
°𝑨𝑷𝑰 =
141,5
𝑆𝐺𝑜
− 131,5
°𝑨𝑷𝑰 =
141,5
0.839
− 131,5
°𝑨𝑷𝑰 = 37,15
𝑺𝑮𝒐 =
141,5
131,5 + °API

𝑺𝑮𝒐
𝑺𝑮𝒐
𝑺𝑮𝒐 =
⍴o
⍴w
𝝆𝒐 = 𝑆𝐺𝑜. 𝜌𝑤
𝝆𝒐
𝝆𝒐
Por lo tanto, un crudo con una gravedad especifica de 1(esta es la densidad del agua pura a 60°F)
tendrá la siguiente gravedad API:
𝑺𝑮𝒐 =
141,5
131,5 + °API
131,5 + °𝐴𝑃𝐼 =
141,5
SGo
°𝑨𝑷𝑰
°𝑨𝑷𝑰
°𝑨𝑷𝑰
TABLA DE RESULTADOS:

Práctica N° 12
DESTILACION ASTM-D86 DE PETROLEO CRUDO O DERIVADOS
Es un proceso destinado a separar con ayuda del calor los componentes líquidos de una mezcla,
aprovechando sus diferentes temperaturas de ebullición de cada sustancia que se encuentra en dicha
mezcla. Es así que podemos caracterizar los crudos.
EQUIPOS A UTILIZAR
❖ Destilador ASTM D86
❖ Balón de destilación
❖ Termómetro graduado en ºC
❖ Probeta graduada
PROCEDIMIENTO
1. Medir la cantidad indicada en la probeta
2. Verter el líquido medido en el balón de destilación
3. Acoplar el termómetro en el balón
4. Acoplar la probeta en el punto de recolección de destilación
5. Verificar que el condensador tenga la temperatura adecuada
6. Agregar calor de forma gradual de tal manera que el goteo en la destilación sea de forma
continua.
7. Tomar las lecturas de temperatura cuando caiga la primera gota de recuperado, 5%, 10%,
50%, 90%, 95%, y la temperatura máxima.
8. Una vez que terminó la destilación, apagar el equipo.

Práctica N° 13
VISCOSÍMETRO SAYBOLT
FUNDAMENTO TEÓRICO
Viscosidad Saybolt Universal (SSU). Es el tiempo de flujo, en segundos, de 60 cm3
de muestra, a
través de un orificio universal, calibrado a condiciones normalizadas. Se utiliza para tiempos de flujo
igual o mayor que 32 segundos.
Viscosidad Saybolt Furol (SSF). Es el tiempo de flujo, en segundos, de 60 cm3
de muestra, a través
de un orificio furol, calibrado a condiciones normalizadas. Se utiliza para tiempos de flujo igual o
mayor que 25 segundos.
Viscosidad Redwood Nº 1. Es el tiempo de flujo, en segundos, de 50 cm3
de muestra, a través de un
orificio Redwood, calibrado a condiciones normalizadas.
Viscosidad Dinámica. Conforme un fluido se mueve, dentro de él se desarrolla un esfuerzo cortante,
cuya magnitud depende de la viscosidad del fluido. Se define al esfuerzo cortante, denotado por la
letra griega τ (tau), como la fuerza que se requiere para que la unidad del área de una sustancia se
deslice sobre otra. Entonces, τ es una fuerza dividida ente un área y se mide en unidades de
𝑁
𝑚2 también denominados Pa, o
𝑙𝑏
𝑝𝑖𝑒2. En fluidos como el agua, el alcohol u otros líquidos comunes, la
magnitud del esfuerzo cortante es directamente proporcional al cambio de velocidad entre las
posiciones diferentes de fluidos.
Viscosidad Cinemática. Es la relación entre la viscosidad absoluta y la densidad de un fluido. Esta
suele denotarse como V, por lo cual V = n/ρ. Algunas de las unidades para expresarla son el m2
/s, el
stoke (st) y el centistoke (cst), siendo las equivalencias las siguientes: 1 m2
/s =10000 st = 1x106
cSt.
Imagínese dos fluidos distintos con igual viscosidad absoluta, los cuales se harán fluir verticalmente
a través de un orificio. Aquél de los fluidos que tenga mayor densidad fluirá más rápido, es decir,
aquél que tenga menor viscosidad cinemática.
Uno de los dispositivos existentes para hallar esta propiedad es el viscosímetro Saybolt, en el cual
sea la Muestra a analizar se introduce miembro en un cilindro con un orificio en su parte inferior (de
1/8 o 1/16”). El fluido se deja escurrir a través del orificio y se mide el tiempo. Para las sustancias
poco viscosas se usa el orificio de 1/16” y el tiempo medido es denominado Segundos Saybolt
Universal (SSU), mientras que para los fluidos más viscosos se utiliza el orificio de 1/8 'y el tiempo
cuantificado es llamado Segundos Saybolt Furol (SSF). Para transformar estos SSU o SSF a las
unidades convencionales de viscosidad cinética, se pueden usar las siguientes ecuaciones: V=
SSU/4,6347 = SSF/0,4717.
Viscosímetro universal de Saybolt. La facilidad con que un fluido fluye a través de un orificio de
diámetro pequeño es una indicación de su viscosidad. Este es el principio sobre el cual está basado el
viscosímetro de Saybolt. Después de que se establece el flujo, se mide el tiempo requerido para
colectar 60 ml del fluido. El tiempo resultante se reporta como la viscosidad del fluido en Segundos
Saybolt Universales (SSU).

Puesto que la medición no está basada en la definición fundamental de viscosidad, los resultados son
solamente relativos. Sin embargo, sirven para comparar las viscosidades de diferentes fluidos. La
ventaja de este procedimiento es que es sencillo y requiere un equipo relativamente simple. Se puede
hacer una conversión aproximada de SSU a viscosidad cinemática. En las figuras siguientes se
muestran el viscosímetro de Saybolt disponible comercialmente y la botella de 60 mL que se utiliza
para colectar la muestra.
El uso del viscosímetro de Saybolt fue cubierto anteriormente por la norma ASTM D88. Sin
embargo, dicha norma ya no es apoyada por la ASTM. Se le da preferencia ahora al uso de los
viscosímetros capilares de vidrio descritos en las normas ASTM D445 D446 que son los métodos
estándar de prueba para viscosidad cinemática de líquidos transparentes y opacos, y las
especificaciones estándar e instrucciones de operación para viscosímetros cinemáticas capilares de
vidrio, respectivamente.
FORMULAS
𝜏 = −𝜇
𝑑𝑣
𝑑𝑦
Las unidades de la viscosidad en el c.gs. Son:
[𝜇] =
𝑔𝑟
𝑐𝑚. 𝑠𝑒𝑔
ó 𝑝𝑜𝑖𝑠𝑒.
También se ha definido la viscosidad cinemática que es la relación entre la viscosidad (que también
llamaremos viscosidad absoluta) y la densidad, y se representa con la letra griega “v” como:
𝑣 =
𝜇
𝜌
Las unidades de la viscosidad cinemática en el sistema c.gs. son:
[𝑣] =
𝑐𝑚2
𝑠𝑒𝑔
ó 𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒𝑠
MATERIALES:
 Viscosímetro Saybolt
 Horno
 Probeta
 Vaso de Precipitación
 Termómetro
 Petróleo
PROCEDIMIENTO:
 Primero se debe conocer el ° API a temperatura ambiente.
 Medir 100 ml en un vaso de precipitación en el horno, de 25 a 30 minutos.
 Verificar que el viscosímetro este en 40 °C.
 Colocar el tapón dentro del viscosímetro.

 Hacer pasar la muestra de crudo por el viscosímetro.
 A medida que van variando las temperaturas, medir el tiempo (SSU) desde que sacamos el
tapón hasta que el fluido llegue a la línea de aloro.
 Con los datos obtenidos graficar viscosidad vs temperatura.
TABLA DE DATOS:
𝜏 𝛼
∆𝑣
∆𝑦
= 𝜏 ≈
Δ𝑣
Δ𝑦
𝑬𝒔𝒇𝒖𝒆𝒓𝒛𝒐 𝑪𝒐𝒓𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝜏 =
Δ𝑣
Δ𝑦
𝑮𝒓𝒂𝒅𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝑽𝒆𝒍𝒐𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅
Viscosidad Dinámica:
𝝉 = 𝑛
∆𝑣
∆𝑦
𝒏 = 𝜏
∆𝑦
∆𝑣
𝒏 =
𝑁
𝑚2
.
𝑚
𝑚
𝑠⁄
=
𝑁
𝑚2
. 𝑠 → 𝑃𝑎. 𝑠 →
𝐾𝑔
𝑚. 𝑠
𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑀. 𝐾. 𝑆
𝒏 =
𝑙𝑏
𝑓𝑡2
. 𝑠 →
𝑠𝑙𝑢𝑔
𝑓𝑡. 𝑠
𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝐼𝑛𝑔𝑙𝑒𝑠
𝑷𝒐𝒊𝒔𝒆 =
𝐷𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑐𝑚2
. 𝑠 →
𝑔
𝑐𝑚. 𝑠
𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝐶. 𝐺. 𝑆
𝑪𝒆𝒏𝒕𝒊𝒑𝒐𝒊𝒔𝒆 =
𝑃𝑜𝑖𝑠𝑒
100
= 10−2
𝑃𝑜𝑖𝑠𝑒
𝒍𝒃 = 𝑦
𝑓𝑡
𝑠𝑒𝑔2

𝒚 =
𝑙𝑏
𝑓𝑡
𝑠2
= 𝑠𝑙𝑢𝑔
𝑷 =
𝑭
𝑨
𝐸𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
𝝉 =
𝐹
𝐴
𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
Viscosidad Cinemática:
𝒗 =
𝑛
𝜌
=
𝐾𝑔
𝑚. 𝑠
𝐾𝑔
𝑚3
=
𝑚2
𝑠
𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝒗 =
𝑓𝑡2
𝑠
𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝐼𝑛𝑔𝑙𝑒𝑠
𝑺𝒕𝒐𝒌𝒆 =
𝑐𝑚2
𝑠
𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝐶. 𝐺. 𝑆 →
𝑚𝑚2
𝑠
𝑪𝒆𝒏𝒕𝒊𝒔𝒕𝒐𝒌𝒆 =
𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒
100
= 10−2
𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒
TABLA DE RESULTADOS:

Fluidos Newtonianos y Fluidos no Newtonianos

Práctica N° 14
FLASH POINT
FUNDAMENTO TEÓRICO
Punto de inflamación, n, en productos del petróleo. Temperatura mínima corregida a la presión
barométrica de 101,3 KPa (1 atm), en la cual la aplicación de una fuente de calentamiento hace
desprender vapores de la muestra de análisis.
Dinámica. Condición en lo cual el vapor sobre la muestra de análisis, no está a la temperatura de
equilibrio al momento en que se aplica la fuente de encendido.
Equilibrio, n, en productos del petróleo. Condición en la cual el vapor sobre la muestra de análisis
está a la misma temperatura al momento en que se aplica la fuente de encendido.
MÉTODO DE ENSAYO
Resumen. En una capa de bronce de dimensiones especificadas depositar una muestra de análisis
hasta la marca interna, luego calentar y cubrir con una tapa debidamente ajustada de dimensiones
especificadas. Agitar la muestra a velocidad constante, por cualquiera de los dos procedimientos (A o
B).
MATERIALES

Equipo Pensky-Martens de copa cerrada
 Cilindro de gas
 Termómetro
 Petróleo
 Tolueno
PROCEDIMIENTO
1. Abrimos la llave de paso de la bombona de gas, conectamos el Flash Tester.
2. Colocamos la muestra de petróleo en la taza medidora hasta la marca indicada por el
instrumento.
3. colocamos la taza mediante en el Flash Tester y cerramos y ajustamos los tornillos.
4. Encendemos la máquina.
5. Graduamos el Flash Tester en su medición entre 60 a 70 (se debe consultar de acuerdo al tipo
de crudo).
6. Se gradúa el paso del gas para obtener una llama pequeña.
7. Con fósforos encendemos el micro quemador de gas.
8. Colocamos un termómetro en la parte superior de la máquina.
9. Se abre la tapa en un corto tiempo con el fin de que los gases del petróleo se eleven y
aumentan la intensidad de la llama.
10. Cuando sucede lo anterior tomamos la temperatura en ºF.

Práctica N° 15
PRODUCTOS DE PETRÓLEO: DETERMINACIÓN DEL COLOR SAYBOLT
FUNDAMENTO TEÓRICO
Color Saybolt. Es un número relacionado con la altura de las columnas cuyo color se compara con
filtros normalizados. Los números varias de +30 a -16, que corresponden, respectivamente, al color
más claro y al más oscuro.
Resumen del método. Se disminuye lentamente la altura de la columna de muestra a niveles que
corresponden a números de color, hasta que el color de la muestra es, sin duda, más claro que el de
los filtros normalizados.
Se toma como color Saybolt de la muestra el número más próximo por encima del nivel alcanzado,
independientemente de que la muestra fuera más oscura, dudosa o igual al color patrón seleccionado.
Preparación del aparato. Quitar el filtro de vidrio del fondo del tubo portamuestra; limpiar este
filtro, el tubo portamuestra y el tubo de comparación. Una vez limpios, enjuagar con agua destilada,
luego con acetona o algún otro disolvente apropiado y secarlos.
Si se trata de ceras de petróleo, no calentar la muestra excesivamente ya que esta puede oxidarse con
el consiguiente cambio de color.
Colocar el diafragma de 12 mm debajo del tubo de comparación y llenar el tubo portamuestra con
agua destilada hasta la marca de 508 mm. La intensidad de luz en cada mitad del campo óptico debe
ser la misma para que el aparato sea aceptado para el uso.
Preparación de la muestra. Si la muestra se encuentra turbia, filtrarla a través de un papel filtro
(Whatman Nº 4 o equivalente) hasta que la muestra se vea clara
MATERIALES
 Colorímetro
 Portamuestra
 Tubo de
comparación
 Ensamblaje de tubos
 Visor óptico
 Foco de luz
 Filtro de luz día
 Filtros normalizados

PROCEDIMIENTO
1. Enjuagar el tubo portamuestra con una porción de la muestra, teniendo cuidado de
que esta escurra completamente. Llenar el tubo nuevamente con la muestra y
compararlo con un filtro de patrón unidad. Es importante que la muestra en el tubo
esté libre de burbujas.
2. Si la muestra tiene un color más claro que el color de referencia, quitar éste y
colocar un filtro patrón mitad.
3. Si la muestra es más oscura que un filtro patrón unidad, cuando la altura de la
columna de nuestra es de 159 mm añadir otro filtro unidad.
4. Con el filtro o filtros patrón apropiados y colocados en el lugar correspondiente y la
muestra colocada en el tubo portamuestra a un nivel tal, que su color sea más oscuro
que el color de los filtros o filtro, deja fluir la muestra lentamente a través de la llave
de drenaje, hasta que aparezca un color ligeramente más oscuro que el color del
filtro o filtros.
5. Desde este punto, dejar descender el nivel de la muestra hasta la marca más próxima
correspondiente a un número de color, según se indica en la tabla 2.
6. si el color de la muestra es todavía más oscuro que el color del filtro o filtros dejar
descender el nivel de la muestra hasta la próxima marca dada en la tabla 2 y
comparar.

Práctica N° 16
PRUEBA DE LODO BASE DE AGUA
API
El Instituto Americano del Petróleo (API) dispone de métodos estandarizados para la
ejecución de pruebas de campo y de laboratorio, cuyos procedimientos a ser utilizados
pueden ser consultados en la publicación API:
“Recommended Practice: standard procedure For Field Testing Water – Based (Oil -
Based) Drilling Fluids”.
(Practica recomendada: Procedimientos Estandarizados para realizar ensayos de campo
tanto para los fluidos de perforación de Base agua o de Base Aceite, API RP 13B-1, 13B-
2).
Densidad del Fluido (Peso del Lodo)
Instrumentos:
La densidad del fluido generalmente en los laboratorios se mide mediante una balanza de
lodo capaz de obtener valores con mayor precisión obteniendo un margen mínimo de error
de 0.1 lb/gal (0.5 lb/pie o 5 psi/por cada 1000 pies de profundidad).
Como la densidad no es más que el peso por volumen unitario, entonces en la práctica
dicho valor se obtiene pesando el lodo y siendo expresado como gradiente de presión
hidrostática en lb/pulg2
por 1.000 pies de profundidad vertical (psi/1000 pies), como
densidad en lg/gal, lb/pie3
.
BALANZA DE LODO
Descripción:

Este instrumento está compuesto por una base en la cual reposa un brazo graduado que
incluye los siguientes componentes: vaso, nivel de burbuja de aire, tapa, caballero, cuchillo
y contrapeso. El volumen constante de fluido es colocado en el extremo del vaso graduado,
el mismo que se equilibra debido al contrapeso. Se coloca el vaso de volumen constante en
un extremo del brazo graduado, el cual tiene un contrapeso en el otro extremo, permitiendo
obtener la densidad del fluido.
Calibración:
1. Retirar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con agua pura destilada.
2. Volver a colocar la tapa secar con un trapo.
3. Colocar de nuevo el brazo de la balanza sobre la base con el cuchillo descasando
sobre el punto de apoyo.
4. La burbuja de nivel debería estar centrada cunado el caballero el 8.33 lb/gal. Si no,
ajustar usando el tornillo de calibración en el extremo del brazo de la balanza.
Existen ciertas balanzas que no disponen de los tornillos de calibración, por lo cual se
requiere añadir granallas de plomo en la tapa de calibración.
PROCEDIMIENTO:
1. Quitar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con el lodo a probar.
2. Volver a poner la tapa y girar hasta que esté firmemente asentada, asegurándose que
parte del lodo sea expulsado a través del agujero de la tapa.
PRUEBAS:
1. Limpiar el lodo que está afuera del vaso y secar el vaso.

2. Colocar el brazo de la balanza sobre la base, con el cuchillo descansando sobre el
punto de apoyo.
3. Desplazar el caballero hasta que el nivel de burbujas de aire indique que el brazo
graduado esta nivelado.
4. En el borde del caballero más cercano del vaso, leer la densidad o el peso del lodo.
5. Ajustar el resultado a la graduación de escala más próxima, en lb/gal, lb/pie3,
psi/1000 pies de profundidad o en Gravedad Especifica.
6. Cuando las balanzas no indican la escala deseada, las ecuaciones indicadas a
continuación pueden ser usadas.
GRADIENTE DE LODO:
Psi/pie= 0,052 x lb/gal = 0,043333 x Sg = 0,00695 x lb/pie3
Dónde:
°API = GRAVEDAD según el Instituto Americano del Petróleo

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