2. Ogston acuño el nombre staphylococcus del
griego:
Causantes de:
Son cocos grampositivos y positivos a catalasa,
pertenecen a la familia Micrococcaceae
Coco en
racimos
Inflamación Supuración
2
3. Hay 32 especies, se clasifican según la
composición de DNA
Su capacidad variable de coagular el plasma
los subdivide en:
• Staphylococcus aureus
Plasma
coagulasa
positivos
• S. epidermidis
• S. saprophyticus
• S. haemolyticus
• S. lugdunensis
Plasma
coagulasa
negativos
3
4. Son células esféricas con un diámetro de 0.5-
1-5 μm
No tienen motilidad y no forman esporas,
forman una capsula limitada, son positivos a
catalasa, tienen capacidad de crecimiento en
condiciones extremas de sequedad y oxigeno
escaso.
4
5. Enzimas Toxinas
La función principal es convertir el
tejido del huésped en nutrimentos
para la proliferación bacteriana y
ayudar a la bacteria a invadir los
tejidos del huésped
5
6. •20% de las personas
•Portan un tipo de cepa
Portador
persistente
• ±60% de la población
•Cambio y variabilidad de cepas
Portador
intermitente
• ±20% de la población
•Casi nunca porta
No portador
6
7. La mayoría de los neonatos están colonizados
en la 1era semana de vida
Un 20-30% de los niños normales portan al
menos una cepa de S. aureus en las fosas
nasales
La transmisión en general se produce por
contacto directo o por la dispersión de
partículas.
7
8. Ocupa el 2do lugar como causa de accesos de
bacteriemia nosocomial.
Es el origen mas frecuente de neumonía
nosocomial y de la mayoría de las infecciones
de heridas nosocomiales
Las narinas, axila y perineo son los sitios
principales de colonizacion.
8
9. 65-90% de S. epidermidis presentes en la
piel y membranas mucosas.
S. haemolyticus en piel con glándulas
apocrinas
S. capitis en cuero cabelludo
S. saprophyticus común de infecciones de
vías urinarias en mujeres
S. lugdunensis endocarditis e infecciones por
catéteres intravasculares
9
10. Se relaciona con la resistencia del
huésped a la infección y con la
virulencia del organismo.
La piel y mucosas intactas son las
barreras de defensa mas importantes
a la invasión estafilocócica.
10
11. Factores que aumentan la probabilidad de
infección:
11
12. Los estafilococos positivos a coagulasa, 2
mecanismos:
Invasión directa de
tejidos
Liberación de toxinas,
efectos distantes
12
14. La contaminación bacteriana esta
determinada por la capacidad de adherencia
a la superficie del cuerpo extraño y
multiplicarse en el.
Mayor
adherencia
Impide
penetración
de antib.
Resiste
fagocitosis
Biocapa de
exopolisacáridos:
14
16. Causa mas frecuente de infección piogénica
de la piel
Forúnculos
Ántrax
Infecciones
de heridas
Osteomielitis
Neumonía
Abscesos
Endocarditis
Artritis
infecciosa
supurativa
Empiema
Meningitis
Pericarditis
Intoxicación
alimentaria
Escarlatina
Síndrome de
piel
escaldada
Síndrome
del shock
tóxico
16
17. Prototipo e infección mas
común
Absceso superficial y
circunscrito
Foliculitis, hidradenitis
Mamas, axilas, glúteos,
muslos, perineo
Benigno-drenaje
Lactante: neumonía
Furúnculo
17
18. Furúnculo que se extiende a
tejido subcutáneo
Abscesos interconectados
Cuello posterior mas
frecuente
Pueden invadir torrente
sanguíneo, vinculados con
fiebre y signos de enf
sistémica
Carbunco
18
19. Infección bacteriana de piel
mas frecuente en niños
Es la mas simple y superficial
Pápula eritematosa-estadio
vesicular transitorio
Abrasiones, excoriación o
zona alrededor de nariz o
boca
Estafilococo es un
colonizador secundario
Impétigo
19
20. Infección de tejidos blandos,
no circunscrita
Supuración se da en forma
tardía
Afección de tejidos blandos
alrededor de las uñas
Celulitis
Paroniquia
20
21. S. aureus principal causa de
estos
Frecuente en RNT- femeninos
Mas común en las primeras 2
sem ocasionalmente a los 2
m de edad
Suelen ser unilaterales, con
eritema intenso e induración
También: gramnegativos
Abscesos mamarios
21
22. Afecta glándulas sebáceas y
folículos de las pestañas
Sin fiebre: drenaje y
ungüentos oftálmicos
Con celulitis: AB sistémicos
Onfalitis
Conjuntivitis bacteriana
Orzuelo
22
23. Celulitis preseptal curso
benigno si recibe Tx
apropiado
Infección grave: extensión
al interior (celulitis
orbitaria) y de ahí por
drenaje venoso al seno
cavernoso
Celulitis periorbitaria y
orbitaria
23
24. En neonatos
Otitis media Sinusitis
Parotiditis supurativa
Faringoamgidalitis
24
25. Agentes mas frecuentes:
◦ S. aureus
◦ H. influenzae
Disfonía y estridor
inspiratorio
Complica el crup viral
Dx: laringoscopia o
broncoscopia: secreciones
purulentas con edema
subglótico
Traqueítis bacteriana
25
26. Primaria o secundaria
La Neumonía 1º
acontece en el curso
de una bacteriemia,
principalmente
secundaria a una
endocarditis derecha
y a embolismo
pulmonar séptico.
Neumonía por
inhalación se debe a
◦ Alterac. Mucociliar
◦ Disfunción
leucocitaria
◦ Adhesión bacteriana
Complicaciones
frecuentes:
◦ Derrame pleural
◦ Empiema
◦ Neumotorax
◦ Fistulo broncopleural
Neumonía
26
27. Deriva de un foco de infección localizada o no
evidente
Los organismos principales se localizan en:
◦ Pulmón
◦ Corazón
◦ Articulaciones
◦ Hueso
◦ Riñones
◦ Cerebro
Infección grave lleva a septicemia, estado de
choque y CID
27
28. Estafilococo es el agente
causal mas frecuente de
todas las edades
2-4 meses
Suele ser unilateral
Rodilla, cadera, codo y
hombro 90%
Artritis séptica
28
29. Causa primaria: S. aureus
Lactantes y niños: vía
hematógena de huesos
largos
Adulto: osteomielitis
secundaria por un foco
contiguo
Gammagrafia: Dx temprano
Radiografia: hasta 2 sem
Tx prolongado de 4sem
Osteomielitis
29
30. La meningitis se asocia
con traumatismo craneal o
procedimiento neuroqx.
Los resultados del LCR en
la meningitis por S. aureus
son indistinguibles de las
otras causas bacterianas
de meningitis
Meningitis
30
31. La pericarditis es una
complicación grave que se
sospechará siempre que en el
contexto de una sepsis
estafilocócica se ausculte un
roce pericárdico.
Suele aparecer en el curso de
una endocarditis o también
por contigüidad a partir de un
foco pleuropulmonar.
Endocarditis y pericarditis
purulenta
31
32. Una causa frecuente
es de abscesos
renales y perirrenales
generalmente de
origen hematógena.
La infección urinaria
por S. aureus es poco
frecuente.
La toxoinfección
alimentaria
estafilocócica es un
cuadro epidémico de
gastroenteritis aguda
grave debido a la
presencia de una
enterotoxina B.
32
33. Intoxicación por ingestión de una o mas
enterotoxinas preformadas en alimento que
has sido contaminado por S. aureus
Enterotoxinas A y D mas frecuente
Periodo de incubación: 30 min – 8 h (2-4 h)
Vómitos en 1eras 6 h, inicio súbito
Nauseas, cólico abdominal, vomito o
decaimiento, diarrea y febrícula
Intoxicación alimentaria
33
34. Duración: 1-2 días, autolimitada
Breve periodo de incubación, brevedad de la
enfermedad y ausencia de fiebre ayudan al
diagnostico diferencial
Tx: medidas de sostén, no antibióticos.
34
35. Enfermedad de Ritter
Causada por toxinas exfoliativas
(A y B)
Enfermedad de neonatos y
lactantes
Periodo de incubación: 10 días
2 formas:
◦ Circunscrita: ámpulas delimitadas
◦ Generalizada: descamación grave
del 90%, mucosas respetadas
Síndrome de la piel
escaldada
35
37. Enfermedad
multisistémica
que se
caracteriza
por:
Provocado por
cepas de S.
aureus,
colonizan la
vagina o por
focos de
infección
estafilocócica
Síndrome de choque
tóxico
Hipertermia Hipotensión
Diarrea,
vómitos
Mialgias
Alt
neurológicas
no focales
Hiperemia
conjuntival
Lengua
afresada
Rash y
descamación
37
38. Criterios diagnósticos del SST
Criterios mayores: todos
•Fiebre aguda: >38.8 °C
•Hipotensión: ortostatica o shock
•Rash: eritrodermia con descamación posterior
Criterios menores: tres
•Inflamación de membranas mucosas
•Vómitos, diarrea
•Alteraciones hepáticas
•Alteraciones renales
•Alteraciones musculares
•Alteraciones del SNC
•Trombocitopenia
Criterios de exclusión
•Ausencia de otra explicación
•Hemocultivos negativos: excepto para S. aureus 38
39. Sin fascitis necrozante
◦ Control de líquidos
◦ Manejo previsto de falla orgánica múltiple
◦ Antibióticos parenteral a dosis máximas
◦ Inmunoglobulina i.v.
•Antimicrobianos anti
estafilocócicos resistentes
a b-lactamasas
Inhibidor de la
pared celular
bactericida
•Clindamicina
Inhibir la
síntesis de
proteínas
39
40. Con fascitis necrosante:
◦ Lo anterior +
◦ Evaluación por el cirujano
◦ Exploración – biopsia incisional
◦ Resección inmediata de todo tejido necrótico
◦ Resección repetida de tejido si la infección persiste
o avanza
40
42. Se relaciona con una nueva proteína de unión
a penicilina
Vancomicina (de elección)y sus derivados son
muy eficaces en el tratamiento de estas
infecciones
Resistentes: cefalosporinas, imipenem
Sensible: quinolonas
Insensibles a los AB
con anillo β - lactamico
42
43. Se deben aislar los pacientes
La septicemia sin Tx tiene una mortalidad
>80%
Leucos: < 5000 y PMN < 50% son de mal
pronostico
43
45. La mayor parte representan contaminación
del material de cultivo
Los no contaminados es por infecciones
nosocomiales
Tienen alteraciones notorias de las defensas
del huésped
Son la causa mas frecuente de septicemia de
inicio tardío en prematuros
45
46. Son la causa de bacteriemias en niños en Tx
con:
◦ Leucemia
◦ Linfoma o tumores sólidos
◦ Receptores de trasplante de medula ósea
S. saprophyticus: infecciones urinarias en
mujeres adolescentes a menudo después de
relaciones sexuales
S. epidermidis y S. haemolyticus: px
hospitalizados con catéteres urinarios
46
48. Los estafilocócicos son fáciles de aislar del
material clínico de la mayor parte de los sitios
de infección, si bien se debe tener cuidado de
no contaminar la muestra con flora normal
Frotis con tinción de Gram
Cultivos
Crecimiento se manifiesta a las 18-24 h a T°
de 37°C
48
49. Se puede iniciar ABs a los 10 días de iniciada
la infección principalmente en la endocarditis
estafilocócica.
En intoxicación alimentaria se encuentran
m.o. en las heces o del vomito.
49
50. El AB de 1era elección para estafilococo
coagulasa positivo:
Isoxazolilpenicilina
Dicloxacilina
Flucloxacilina
Cefalosporinas 1 o
2generacion
Cafalexina
Cefuroxima
Otros
Clindamicina
Amoxicilina +
ac.
clavulanico
50
51. Drenaje de abscesos
Tx topico para lesiones en piel
Mupirocina Bacitracina
Higiene
local
51
52. Las infecciones estafilocócicas graves
requieren Tx i.v. con una penicilina resistente
a la penicilinasa, como:
Nafcilina Oxacilina
52