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Universidad de especialidades Espíritu
Santo
Materia: Química orgánica
Docente: Dra. Shirley Chuqui
Temas:
- Sistemas biológicos de óxido reducción
- Enzimas y coenzimas de las reacciones de
óxido reducción
- Citocromos
- Derivados de la riboflavina Integrantes:
Gustavo Álvarez
Peniel Quevedo
Yulexi Burgos
Chelsy Barros
Analy Icaza
INTRODUCCIÓN
• Se consideran como reacciones de transferencia de electrones
REACCIONES REDOX
• Comprenden desde la combustión de combustibles
fósiles hasta la acción de los blanqueadores domésticos.
• Muchas reacciones redox importantes se llevan a cabo en
agua, pero esto no implica que todas las reacciones redox
sucedan en medio acuoso
REACCIONES REDOX
• El término reacción de oxidación se refiere a la
semirreacción que implica la pérdida de
electrones.
• La reacción de reducción es una semirreacción que
implica una ganancia de electrones.
Los agentes oxidantes siempre se reducen
y los agentes reductores siempre se
oxidan.
El agente reductor es aquel elemento químico que suministra
electrones de su estructura química al medio, aumentando su
estado de oxidación, es decir, siendo oxidado.
El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar
esos electrones, quedando con un estado de oxidación inferior
al que tenía, es decir, siendo reducido
• Ejemplo:
2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s)
REACCIONES REDOX
2Mg 2Mg2+ + 4e-
O2 + 4e- 2O2
• Los seres vivos obtienen la mayor parte de su
energía libre a partir de la oxidación de
carbohidratos, grasas y ciertos aminoácidos.
Sistemas biológicos de
óxido reducción
• Los procesos en los que tiene lugar la transferencia
de electrones son cruciales en el metabolismo
celular.
Sistemas biológicos de
óxido reducción
• La formación de la capa de ozono (luz ultravioleta)
• Ciclo de Krebs
• Gluconeogénesis
• Fosforilación oxidativa
Ciclo de Krebs
• Ciclo de los ácidos tricarboxilicos
• Ciclo de Krebs (Hans Adolfo Krebes / Fritz
Lipmann (1953)
• Catabolismo del ácido cítrico
Regresar
Ácido cítrico
Grupo
COOH # 1
Grupo COOH # 2
Grupo COOH # 3
Ciclo de Krebs
• Por cada vuelta del ciclo de Krebs se formarán 10
moléculas de ATP
• El ciclo del acido citrico es la vía final para la
oxidación de carbohidratos, lípidos y proteínas (figura
1)
Importancia del ciclo de
Krebs
• Enfermedades metabólicas
• Cetoacidosis diabética
Enzimas y coenzimas de las
reacciones de óxido-reducción
• Enzimas: Moléculas de origen proteico que catalizan
reacciones químicas
• Coenzima: son cofactores de origen no proteico
que al unirse a la apoenzima forma la holoenzima
Principales enzimas
• Lipasas
• Peptidasas
• Amilasas
• Deshidrogenasas: aeróbicas y anaeróbicas
• Oxidasas
• Hidroxiperoxidasas
• Oxigenasas
Principales coenzimas
• FAD
• FMN
• NAD+
• NADP+
• Coenzima A
• Coenzima Q
• Coenzima B12
• TPP
• Ácido Ascórbico
• PLP
• PMP
• FH4
• Biocitina
• Ácido lipoico
Deshidrogenasas
• Son enzimas capaces de catalizar la oxidación o reducción de
un sustrato por sustracción o adición de
dos átomos de hidrógeno (deshidrogenación)
• Emplea un par de coenzimas que actúan como aceptores
o como donadores de electrones y protones
Citocromos
• Son proteínas que desempeñan una función vital en el
transporte de energía química en todas las células vivas
• Durante la respiración y la fotosíntesis, las moléculas de
citocromo aceptan y liberan alternativamente electrones,
que pasan a otro citocromo (transferencia de electrones)
• Son metaloporfirinas
• Están incorporados en la membrana celular de las bacterias y
en las membranas internas de las mitocondrias
Tipos de citocromos
• Hay tres grandes familias
• Citocromo c
• Citocromo a
• Citocromo b
Citocromo P450
• El estado en reposo de la proteína contiene un grupo Fe3+ (oxidado).
• La unión de un sustrato inicia el transporte de electrones y los
enlaces al oxígeno.
• Los electrones son donados al CYP por otra proteína, bien sea
un citocromo P450 reductasa, ferredoxina o citocromo b5, con el fin
de reducir el hierro del hemo.
• El oxígeno molecular se une con y es reducido por el hierro del
hemo.
• Un oxidante unido al hierro, oxida el sustrato bien sea a un alcohol o
a un epóxido, regenerando es estado de reposo del CYP.
Derivados de la Riboflavina
• Los grupos flavina vinculados con estas
deshidrogenasas son similaresa la FMN y
FAD que ocurren en oxidasas
• Casi todas las deshidrogenasas enlazadascon
riboflavina estan relacionadas con el transporte de
electrones en (o para) la cadena respiratoria
Derivados de la riboflavina
• FAD
• FMN
FIN
REGRESAR
REGRESAR
GRACIAS
Bibliografía
• Chang, R., 2010. (Décima edición). Química, México DF,
México: Mc Graw Hill.
• Brown, T, 2014. (Décimo segunda edición). Química la
ciencia central, México, México DF: Pearson
• Murray, R, 2012 (Vigésima novena edición). bioquímica
ilustrada de Harper, México, México DF: Mc Graw Hill.
• Horton, R, 2008 (Cuarta edición). Principios de bioquímica,
México, México DF: Pearson
• McKee, T, 2003 (Tercera edición). Bioquímica la base
molecular de la vida, Madrid, España: Mc Graw Hill /
Interamericana
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conservation of energy in cell respiration. Nature 1992;356:301.
• Coon MJ: Cytochrome P450: Nature’s most versatile biological
catalyst. Annu Rev Pharmacol Toxicol 2005;4:1.
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Introduction. Blackwell Publishing, 1995.
• Johnson F, Giulivi C: Superoxide dismutases and their impact
upon human health. Mol Aspects Med 2005;26.
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London 2002.Raha S, Robinson BH: Mitochondria, oxygen free
radicals, disease and aging. Trends Biochem Sci 2000;25:502.

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REDOX Química

  • 1. Universidad de especialidades Espíritu Santo Materia: Química orgánica Docente: Dra. Shirley Chuqui
  • 2. Temas: - Sistemas biológicos de óxido reducción - Enzimas y coenzimas de las reacciones de óxido reducción - Citocromos - Derivados de la riboflavina Integrantes: Gustavo Álvarez Peniel Quevedo Yulexi Burgos Chelsy Barros Analy Icaza
  • 4. • Se consideran como reacciones de transferencia de electrones REACCIONES REDOX • Comprenden desde la combustión de combustibles fósiles hasta la acción de los blanqueadores domésticos. • Muchas reacciones redox importantes se llevan a cabo en agua, pero esto no implica que todas las reacciones redox sucedan en medio acuoso
  • 5. REACCIONES REDOX • El término reacción de oxidación se refiere a la semirreacción que implica la pérdida de electrones. • La reacción de reducción es una semirreacción que implica una ganancia de electrones.
  • 6. Los agentes oxidantes siempre se reducen y los agentes reductores siempre se oxidan. El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su estructura química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo oxidado. El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones, quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo reducido
  • 7. • Ejemplo: 2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s) REACCIONES REDOX 2Mg 2Mg2+ + 4e- O2 + 4e- 2O2
  • 8.
  • 9. • Los seres vivos obtienen la mayor parte de su energía libre a partir de la oxidación de carbohidratos, grasas y ciertos aminoácidos. Sistemas biológicos de óxido reducción • Los procesos en los que tiene lugar la transferencia de electrones son cruciales en el metabolismo celular.
  • 10. Sistemas biológicos de óxido reducción • La formación de la capa de ozono (luz ultravioleta) • Ciclo de Krebs • Gluconeogénesis • Fosforilación oxidativa
  • 11. Ciclo de Krebs • Ciclo de los ácidos tricarboxilicos • Ciclo de Krebs (Hans Adolfo Krebes / Fritz Lipmann (1953) • Catabolismo del ácido cítrico
  • 13. Ácido cítrico Grupo COOH # 1 Grupo COOH # 2 Grupo COOH # 3
  • 14.
  • 15. Ciclo de Krebs • Por cada vuelta del ciclo de Krebs se formarán 10 moléculas de ATP • El ciclo del acido citrico es la vía final para la oxidación de carbohidratos, lípidos y proteínas (figura 1)
  • 16. Importancia del ciclo de Krebs • Enfermedades metabólicas • Cetoacidosis diabética
  • 17. Enzimas y coenzimas de las reacciones de óxido-reducción • Enzimas: Moléculas de origen proteico que catalizan reacciones químicas • Coenzima: son cofactores de origen no proteico que al unirse a la apoenzima forma la holoenzima
  • 18. Principales enzimas • Lipasas • Peptidasas • Amilasas • Deshidrogenasas: aeróbicas y anaeróbicas • Oxidasas • Hidroxiperoxidasas • Oxigenasas
  • 19. Principales coenzimas • FAD • FMN • NAD+ • NADP+ • Coenzima A • Coenzima Q • Coenzima B12 • TPP • Ácido Ascórbico • PLP • PMP • FH4 • Biocitina • Ácido lipoico
  • 20. Deshidrogenasas • Son enzimas capaces de catalizar la oxidación o reducción de un sustrato por sustracción o adición de dos átomos de hidrógeno (deshidrogenación) • Emplea un par de coenzimas que actúan como aceptores o como donadores de electrones y protones
  • 21.
  • 22. Citocromos • Son proteínas que desempeñan una función vital en el transporte de energía química en todas las células vivas • Durante la respiración y la fotosíntesis, las moléculas de citocromo aceptan y liberan alternativamente electrones, que pasan a otro citocromo (transferencia de electrones) • Son metaloporfirinas • Están incorporados en la membrana celular de las bacterias y en las membranas internas de las mitocondrias
  • 23. Tipos de citocromos • Hay tres grandes familias • Citocromo c • Citocromo a • Citocromo b
  • 24.
  • 25. Citocromo P450 • El estado en reposo de la proteína contiene un grupo Fe3+ (oxidado). • La unión de un sustrato inicia el transporte de electrones y los enlaces al oxígeno. • Los electrones son donados al CYP por otra proteína, bien sea un citocromo P450 reductasa, ferredoxina o citocromo b5, con el fin de reducir el hierro del hemo. • El oxígeno molecular se une con y es reducido por el hierro del hemo. • Un oxidante unido al hierro, oxida el sustrato bien sea a un alcohol o a un epóxido, regenerando es estado de reposo del CYP.
  • 26.
  • 27. Derivados de la Riboflavina • Los grupos flavina vinculados con estas deshidrogenasas son similaresa la FMN y FAD que ocurren en oxidasas • Casi todas las deshidrogenasas enlazadascon riboflavina estan relacionadas con el transporte de electrones en (o para) la cadena respiratoria
  • 28. Derivados de la riboflavina • FAD • FMN FIN
  • 32. Bibliografía • Chang, R., 2010. (Décima edición). Química, México DF, México: Mc Graw Hill. • Brown, T, 2014. (Décimo segunda edición). Química la ciencia central, México, México DF: Pearson • Murray, R, 2012 (Vigésima novena edición). bioquímica ilustrada de Harper, México, México DF: Mc Graw Hill. • Horton, R, 2008 (Cuarta edición). Principios de bioquímica, México, México DF: Pearson • McKee, T, 2003 (Tercera edición). Bioquímica la base molecular de la vida, Madrid, España: Mc Graw Hill / Interamericana
  • 33. • Babcock GT, Wikstrom M: Oxygen activation and the conservation of energy in cell respiration. Nature 1992;356:301. • Coon MJ: Cytochrome P450: Nature’s most versatile biological catalyst. Annu Rev Pharmacol Toxicol 2005;4:1. • Harris DA: Bioenergetics at a Glance: An Illustrated Introduction. Blackwell Publishing, 1995. • Johnson F, Giulivi C: Superoxide dismutases and their impact upon human health. Mol Aspects Med 2005;26. • Nicholls DG, Ferguson SJ: Bioenergetics3. Academic Press, London 2002.Raha S, Robinson BH: Mitochondria, oxygen free radicals, disease and aging. Trends Biochem Sci 2000;25:502.