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III) La información celular 8) Meiosis
8) LA MEIOSIS
LA MEIOSIS: CONCEPTO
La meiosis es un mecanismo de división
celular que permite la obtención a partir de
células diploides (2n) de células haploides (n)
con diferentes combinaciones de genes.
OBJETIVOS DE LA MEIOSIS
La meiosis no es un tipo de división celular
diferente de la mitosis o una alternativa a
ésta. La meiosis tiene objetivos diferentes.
Uno de estos objetivos es la reducción del
número de cromosomas. Otro de sus obje-
tivos es el de establecer reestructuraciones
en los cromosomas homólogos mediante
intercambios de material genético. Por lo
tanto, la meiosis no es una simple división
celular. La meiosis está directamente
relacionada con la sexualidad y tiene, como
veremos más adelante, un profundo sentido
para la supervivencia y evolución de las
especies.
MECANISMO DE LA MEIOSIS
La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la célula con una única replicación
del ADN. El producto final son cuatro células con n cromosomas.
J. L. Sánchez Guillén Página III-8-1
Fig. 2 Evolución de los cromosomas de una
célula durante la meiosis (P.A.U. de junio y
septiembre de 1995).
Fig. 3 Figuras de meiosis desordenadas (P.A.U. de junio de 1997).
Fig. 1 La meiosis consta de dos divisiones
celulares sucesivas con una sola replicación del
material genético.
III) La información celular 8) Meiosis
DIVISIÓN I
PROFASE I
En esta fase suceden los acontecimientos
más característicos de la meiosis. La envol-
tura nuclear se conserva hasta el final de la
fase que es cuando se desintegra, al mismo
tiempo desaparece el nucleolo y se forma el
huso.
Dada su duración y complejidad se subdi-
vide en cinco etapas: leptoteno, zigoteno,
paquiteno, diploteno y diacinesis.
Leptoteno: Los cromosomas aparecen como
largos filamentos que de trecho en trecho
presentan unos gránulos: los cromómeros.
Cada cromosoma ya está constituido por
dos cromátidas, pero aún no se observan
bien diferenciadas al microscopio óptico, y
se encuentran unidos en diversos puntos a
la envoltura nuclear.
Zigoteno: En esta etapa los cromosomas
homólogos se aparean punto por punto en
toda su longitud. Este apareamiento puede
comenzar bien por el centro o por los
extremos y continuar a todo lo largo. Cuan-
do los homólogos se aparean cada gen
queda yuxtapuesto con su homólogo.
Paquiteno: Los pares de cromosomas
homólogos aparecen íntimamente unidos:
bivalentes. Se puede ya observar que cada
cromosoma tiene sus dos cromátidas.
Mientras están estrechamente unidos tienen
lugar roturas entre cromátidas próximas de
cromosomas homólogos que intercambian
material cromosómico. Este intercambio se
llama entrecruzamiento o sobrecruzamiento
(crossing-over) y supone una redistribución
cromosómica del material genético. Aunque
los sobrecruzamientos se producen en esta
fase no aún visibles y se apreciarán más
tarde en forma de quiasmas.
J. L. Sánchez Guillén Página III-8-2
Fig. 5 Profase I: Zigoteno.
Fig. 6 Intercambio de fragmentos entre
cromátidas homólogas por sobrecruzamiento
entre cromosomas homólogos.
Fig. 4 Profase I: Leptoteno.
Fig. 7 Quiasmas entre cromosomas homólo-
gos.
quiasma
III) La información celular 8) Meiosis
Diploteno: Los bivalentes inician su separa-
ción, aunque se mantienen unidos por los
puntos donde tuvo lugar el sobrecruzamiento,
estas uniones reciben ahora el nombre de
quiasmas y permiten ver los puntos en los
que hubo sobrecruzamientos. En cada par de
cromosomas homólogos pueden persistir uno o
varios quiasmas, todo depende de cuántos
sobrecruzamientos hayan tenido lugar a lo
largo del bivalente.
Diacinesis: Las cromátidas aparecen muy con-
densadas preparándose para la metafase. La separación entre bivalentes persiste y
permanecen los quiasmas.
Al final de la profase la envoltura nuclear ha desaparecido totalmente y ya se ha
formado el huso acromático.
METAFASE I
Los bivalentes se disponen sobre el ecuador
del huso, pero lo hacen de tal forma que los
dos cinetocoros que tiene cada homólogo se
orientan hacia el mismo polo, que es el
opuesto hacia el que se orientan los dos
cinetocoros del otro homólogo.
ANAFASE I
Los cromosomas sólo presentan un centrómero para las dos cromátidas. Debido a
esto, se separan a polos opuesto cromosomas completos con sus dos cromátidas. No
se separan 2n cromátidas, sino n cromosomas dobles. Esta disyunción o separación
de los cromosomas da lugar a una reducción cromosómica. Como consecuencia,
desaparecen los quiasmas.
J. L. Sánchez Guillén Página III-8-3
Fig. 9 Figuras de la profase de la primera división de la meiosis (P.A.U. de sept. de 1999).
Fig. 10 Meiosis: Metafase I.
Fig. 8 Profase I: Diacinesis.
III) La información celular 8) Meiosis
La distribución al azar de los cromosomas
es una de las fuentes de variabilidad, ya que
pueden producirse como consecuencia de
este proceso una gran cantidad de gametos
(2n
, siendo n el número haploide).
TELOFASE I
Es una telofase normal pero que da lugar a
dos células hijas cuyos núcleos tienen cada
uno n cromosomas con dos cromátidas.
INTERFASE
Puede ser variable en su duración, incluso
puede faltar por completo de manera que
tras la telofase I se inicia sin interrupción la
segunda división. En cualquier caso, nunca
hay síntesis de ADN; es decir, es una
interfase sin periodo S.
B) DIVISIÓN II
Es una mitosis normal en la que las dos células anteriores separan en la anafase II
las cromátidas de sus n cromosomas. Surgen así 4 células con n cromátidas cada
una.
J. L. Sánchez Guillén Página III-8-4
Fig. 11 Meiosis: Anafase I.
Fig. 12 Meiosis: Anafase I. ( P.A.U. de
junio de 1998).
Fig. 13 Segunda división de la meiosis.
Profase II Metafase II Anafase II Telofase II
III) La información celular 8) Meiosis
SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS
A nivel genético. El sobrecruzamiento da lugar a nuevas combinaciones de genes en
los cromosomas, es responsable de la recombinación genética. Por otra parte, cada
una de las cuatro células finales dispone de un conjunto de n cromátidas que no es
idéntico al de las otras. Tanto el sobrecruzamiento como el reparto de las cromátidas
dependen del azar y dan lugar a que cada una de las cuatro células resultantes tenga
una colección de genes diferentes. Estas colecciones de genes se verán más adelante
sometidas a las presiones de la selección natural de tal forma que solamente
sobrevivirán las mejores. A nivel genético, la meiosis es una de las fuentes de
variabilidad de la información.
A nivel celular. La meiosis da lugar a la reducción cromosómica. Las células diploides
se convierten en haploides.
A nivel orgánico. Las células haploides resultantes de la meiosis se van a convertir en
las células sexuales reproductoras: los gametos o en células asexuales reproductoras:
las esporas. La meiosis es un mecanismo directamente implicado en la formación de
gametos y esporas. En muchos organismos los gametos llevan cromosomas sexuales
diferentes y son los responsables de la determinación del sexo, en estos casos la
meiosis está implicada en los procesos de diferenciación sexual.
DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
(CUADRO RESUMEN)
MITOSIS MEIOSIS
A nivel genético
Reparto exacto del material genético.
Segregación al azar de los cromosomas
homólogos y sobrecruzamiento como fuente
de variabilidad genética.
A nivel celular
Como consecuencia de lo anterior se
forman células genéticamente
iguales.
Produce una reducción del juego de
cromosomas a la mitad exacta de los
cromosomas homólogos
A nivel orgánico
Se da este tipo de división en los
organismos unicelulares para su
reproducción asexual y en pluricelulares
para su desarrollo, crecimiento y la
reparación y regeneración de tejidos y
órganos.
Sirve para la formación de las células
reproductoras sexuales: los gametos, o
las células reproductoras asexuales: las
esporas.
J. L. Sánchez Guillén Página III-8-5
III) La información celular 8) Meiosis
PRIMERA DIVISIÓN DE LA MEIOSIS
1) Interfase 2) Profase I. Leptoteno
3) Profase I. Zigoteno
4) Profase I. Diacinesis.
5) Metafase I 6) Anafase I
7) Telofase I 8) Interfase
J. L. Sánchez Guillén Página III-8-6
III) La información celular 8) Meiosis
SEGUNDA DIVISIÓN DE LA MEIOSIS
9) Profase II 10) Metafase II
11) Anafase II 12) Telofase II
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  • 1. III) La información celular 8) Meiosis 8) LA MEIOSIS LA MEIOSIS: CONCEPTO La meiosis es un mecanismo de división celular que permite la obtención a partir de células diploides (2n) de células haploides (n) con diferentes combinaciones de genes. OBJETIVOS DE LA MEIOSIS La meiosis no es un tipo de división celular diferente de la mitosis o una alternativa a ésta. La meiosis tiene objetivos diferentes. Uno de estos objetivos es la reducción del número de cromosomas. Otro de sus obje- tivos es el de establecer reestructuraciones en los cromosomas homólogos mediante intercambios de material genético. Por lo tanto, la meiosis no es una simple división celular. La meiosis está directamente relacionada con la sexualidad y tiene, como veremos más adelante, un profundo sentido para la supervivencia y evolución de las especies. MECANISMO DE LA MEIOSIS La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la célula con una única replicación del ADN. El producto final son cuatro células con n cromosomas. J. L. Sánchez Guillén Página III-8-1 Fig. 2 Evolución de los cromosomas de una célula durante la meiosis (P.A.U. de junio y septiembre de 1995). Fig. 3 Figuras de meiosis desordenadas (P.A.U. de junio de 1997). Fig. 1 La meiosis consta de dos divisiones celulares sucesivas con una sola replicación del material genético.
  • 2. III) La información celular 8) Meiosis DIVISIÓN I PROFASE I En esta fase suceden los acontecimientos más característicos de la meiosis. La envol- tura nuclear se conserva hasta el final de la fase que es cuando se desintegra, al mismo tiempo desaparece el nucleolo y se forma el huso. Dada su duración y complejidad se subdi- vide en cinco etapas: leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis. Leptoteno: Los cromosomas aparecen como largos filamentos que de trecho en trecho presentan unos gránulos: los cromómeros. Cada cromosoma ya está constituido por dos cromátidas, pero aún no se observan bien diferenciadas al microscopio óptico, y se encuentran unidos en diversos puntos a la envoltura nuclear. Zigoteno: En esta etapa los cromosomas homólogos se aparean punto por punto en toda su longitud. Este apareamiento puede comenzar bien por el centro o por los extremos y continuar a todo lo largo. Cuan- do los homólogos se aparean cada gen queda yuxtapuesto con su homólogo. Paquiteno: Los pares de cromosomas homólogos aparecen íntimamente unidos: bivalentes. Se puede ya observar que cada cromosoma tiene sus dos cromátidas. Mientras están estrechamente unidos tienen lugar roturas entre cromátidas próximas de cromosomas homólogos que intercambian material cromosómico. Este intercambio se llama entrecruzamiento o sobrecruzamiento (crossing-over) y supone una redistribución cromosómica del material genético. Aunque los sobrecruzamientos se producen en esta fase no aún visibles y se apreciarán más tarde en forma de quiasmas. J. L. Sánchez Guillén Página III-8-2 Fig. 5 Profase I: Zigoteno. Fig. 6 Intercambio de fragmentos entre cromátidas homólogas por sobrecruzamiento entre cromosomas homólogos. Fig. 4 Profase I: Leptoteno. Fig. 7 Quiasmas entre cromosomas homólo- gos. quiasma
  • 3. III) La información celular 8) Meiosis Diploteno: Los bivalentes inician su separa- ción, aunque se mantienen unidos por los puntos donde tuvo lugar el sobrecruzamiento, estas uniones reciben ahora el nombre de quiasmas y permiten ver los puntos en los que hubo sobrecruzamientos. En cada par de cromosomas homólogos pueden persistir uno o varios quiasmas, todo depende de cuántos sobrecruzamientos hayan tenido lugar a lo largo del bivalente. Diacinesis: Las cromátidas aparecen muy con- densadas preparándose para la metafase. La separación entre bivalentes persiste y permanecen los quiasmas. Al final de la profase la envoltura nuclear ha desaparecido totalmente y ya se ha formado el huso acromático. METAFASE I Los bivalentes se disponen sobre el ecuador del huso, pero lo hacen de tal forma que los dos cinetocoros que tiene cada homólogo se orientan hacia el mismo polo, que es el opuesto hacia el que se orientan los dos cinetocoros del otro homólogo. ANAFASE I Los cromosomas sólo presentan un centrómero para las dos cromátidas. Debido a esto, se separan a polos opuesto cromosomas completos con sus dos cromátidas. No se separan 2n cromátidas, sino n cromosomas dobles. Esta disyunción o separación de los cromosomas da lugar a una reducción cromosómica. Como consecuencia, desaparecen los quiasmas. J. L. Sánchez Guillén Página III-8-3 Fig. 9 Figuras de la profase de la primera división de la meiosis (P.A.U. de sept. de 1999). Fig. 10 Meiosis: Metafase I. Fig. 8 Profase I: Diacinesis.
  • 4. III) La información celular 8) Meiosis La distribución al azar de los cromosomas es una de las fuentes de variabilidad, ya que pueden producirse como consecuencia de este proceso una gran cantidad de gametos (2n , siendo n el número haploide). TELOFASE I Es una telofase normal pero que da lugar a dos células hijas cuyos núcleos tienen cada uno n cromosomas con dos cromátidas. INTERFASE Puede ser variable en su duración, incluso puede faltar por completo de manera que tras la telofase I se inicia sin interrupción la segunda división. En cualquier caso, nunca hay síntesis de ADN; es decir, es una interfase sin periodo S. B) DIVISIÓN II Es una mitosis normal en la que las dos células anteriores separan en la anafase II las cromátidas de sus n cromosomas. Surgen así 4 células con n cromátidas cada una. J. L. Sánchez Guillén Página III-8-4 Fig. 11 Meiosis: Anafase I. Fig. 12 Meiosis: Anafase I. ( P.A.U. de junio de 1998). Fig. 13 Segunda división de la meiosis. Profase II Metafase II Anafase II Telofase II
  • 5. III) La información celular 8) Meiosis SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS A nivel genético. El sobrecruzamiento da lugar a nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, es responsable de la recombinación genética. Por otra parte, cada una de las cuatro células finales dispone de un conjunto de n cromátidas que no es idéntico al de las otras. Tanto el sobrecruzamiento como el reparto de las cromátidas dependen del azar y dan lugar a que cada una de las cuatro células resultantes tenga una colección de genes diferentes. Estas colecciones de genes se verán más adelante sometidas a las presiones de la selección natural de tal forma que solamente sobrevivirán las mejores. A nivel genético, la meiosis es una de las fuentes de variabilidad de la información. A nivel celular. La meiosis da lugar a la reducción cromosómica. Las células diploides se convierten en haploides. A nivel orgánico. Las células haploides resultantes de la meiosis se van a convertir en las células sexuales reproductoras: los gametos o en células asexuales reproductoras: las esporas. La meiosis es un mecanismo directamente implicado en la formación de gametos y esporas. En muchos organismos los gametos llevan cromosomas sexuales diferentes y son los responsables de la determinación del sexo, en estos casos la meiosis está implicada en los procesos de diferenciación sexual. DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS (CUADRO RESUMEN) MITOSIS MEIOSIS A nivel genético Reparto exacto del material genético. Segregación al azar de los cromosomas homólogos y sobrecruzamiento como fuente de variabilidad genética. A nivel celular Como consecuencia de lo anterior se forman células genéticamente iguales. Produce una reducción del juego de cromosomas a la mitad exacta de los cromosomas homólogos A nivel orgánico Se da este tipo de división en los organismos unicelulares para su reproducción asexual y en pluricelulares para su desarrollo, crecimiento y la reparación y regeneración de tejidos y órganos. Sirve para la formación de las células reproductoras sexuales: los gametos, o las células reproductoras asexuales: las esporas. J. L. Sánchez Guillén Página III-8-5
  • 6. III) La información celular 8) Meiosis PRIMERA DIVISIÓN DE LA MEIOSIS 1) Interfase 2) Profase I. Leptoteno 3) Profase I. Zigoteno 4) Profase I. Diacinesis. 5) Metafase I 6) Anafase I 7) Telofase I 8) Interfase J. L. Sánchez Guillén Página III-8-6
  • 7. III) La información celular 8) Meiosis SEGUNDA DIVISIÓN DE LA MEIOSIS 9) Profase II 10) Metafase II 11) Anafase II 12) Telofase II J. L. Sánchez Guillén Página III-8-7