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TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
RolandoIsrraelAyalaRobles
IX
CICL
O
“B”
Transferencia de embriones y su importancia
La transferencia de embriones es una herramienta para el
mejoramiento genético del ganado y tiene como objetivo
incrementar la tasa reproductiva de las hembras de alto valor
genético, ésta consiste en inducir un embrión en etapa de pre
implantación en el útero de la hembra denominada receptora, la
cual se encarga de gestarlo y llevarlo al nacimiento.
Historia
En 1890 Heape realizó la primera
transferencia embrionaria en
conejo.
Berry y Warwick 1949 transferencia
embrionaria en borregos y cabras.
Historia
Kvansnickii 1951 en cerdos
Willet et al., 1951 primera
transferencia en bovinos.
Historia
Steptoe y Edwards 1978
reportan el nacimiento de la
primera niña llamada Louise
mediante ésta técnica
Historia
Dr. Robert Edwards recibió el premio Nobel de Medicina
2010, a los 85 años de edad, considerado el padre de la
fertilización in vitro junto con Steptoe.
Ventajas de la TE
• Aumenta la capacidad reproductora de hembras de gran valor genético
(mayor número de descendientes por hembra)
• Disminuye el intervalo generacional
• Recuperación de hembras infértiles de elevado valor genético
(enfermedades, edad, accidentes)
• Conservación de diversidad genética de animales en peligro de extinción
• Intercambio material genético (transporte, patógenos, adaptación al medio)
• Aumenta eficiencia del semen (mas terneros superiores por dosis)
• Se puede utilizar hembras receptoras de no elevado valor genético
Desventajas de la TE
• Inversión en equipos, materiales, productos veterinarios, contratación de
personal
• Contratación de personal especializado
• Mayor costo de los productos (terneros)
• Promedio de aceptación de embriones por parte de la hembra receptora
40-50%
El procedimiento de Te involucra una serie de pasos que deben de ser llevados
a cabo eficientemente para lograr resultados óptimos, los pasos a seguir son:
• Elección de donante y receptora
• Manipulación del ciclo estral
- Inducción superovulación (donantes)
- Sincronización de celo de las donantes y receptoras
• Inseminación artificial
• Recolección de embriones
• Transferencia de embriones
Elección de donadora y
receptora
Debido a los altos factores económicos que implica la realización de la TE,
resulta evidente que uno de los factores más importantes a tener en cuenta es
la elección de las hembras donantes, por lo que se ha de ser más preciso y
estricto posible en su elección.
donadora y receptora
• Hembras de mayor valor genético de
la población (élite)
• Buena salud (respuesta al Tx)
• Buena condición corporal (no obesas
ni delgadas)
• Buen historial reproductivo (ciclo estral
previo)
• Manejo adecuado
• Hembras fértiles, buenas madres y
partos fáciles
• No elevado valor genético
• Buena salud (libre de enfermedades
de declaración obligatoria)
• Buena condición corporal
• Raza (mestizos)
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Sincronización del ciclo donantes
y receptoras
Vacas
• Detección del CL (palpación rectal o ecografía transrectal) + PF2a. Celo 48h
después
• Prostaglandina todos los animales
- Celo: 48h después
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• Implantes progesterona sintética 9 días. Celo: 40-48h después
Detección del celo donantes y
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• Muy importante para éxito de TE
• Detectar celos frecuentemente
• Fichas y calendarios (fecha y hora de celo)
• Ciclo de donante 1 a ½ día antes que la receptora
Superovulación hembras
donantes
Es la producción de un número de óvulos superiores a
lo habitual durante un ciclo sexual mediante la
aplicación de gonadotropinas
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donantes
Superovulación hembras
donantes
Superovulación hembras
donantes
Inseminación artificial
• Inseminar frecuentemente (12, 24, 36h desde la salida
del celo)
• Dosis mayores (muchos óvulos)
• Semen de calidad con muchos espermatozoides motiles
• Semen congelado, fresco o refrigerado (depositar en el
cuerpo del útero a la entrada de cuernos)
• Aparato reproductor más sensible (muchos estrógenos)
Obtención de embriones
Vacas
1. Colocación donante potro sujeción
2. Anestesia epidural + lavado + atado cola
3. Desinfección vulva
4. Palpación transrectal ovarios (CL)
5. Introducción catéter tipo Foley ( catéter de goma con dos vías
que se inserta en el cérvix)
6. Lavado con tampón fosfato con SFB esterilo BSA a 37°C (1 a 2 L)
Por un tubo se introduce la solución de lavado en el útero y por otro se
recupera el líquido del lavado con los embriones.
Obtención de embriones
Obtención de embriones
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• Decantación embriones 30 min.
• Búsqueda de embriones en placas de Petri con
microscopio estereoscópico pequeños aumentos
• Colocación placas 35mm en tampón fosfato+
SFB+BSA sobre platina a 37°C
• No más de 3 horas de esperar hasta TE o
congelación.
Valoración morfológica de
embriones
En función:
- correlación edad-día de recogida
- regularidad de la forma
- compactación de los blastómeros
- tamaño de los blastómeros
- color y textura
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Valoración morfológica de
embriones
Se transfieren:
- mejores embriones (grados 1 y 2)
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receptora
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Ventajas:
• Conservación por tiempo indefinido
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extinción
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• Gastos elevados de equipo y personal
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Transferencia de embriones
1. QUIRÚRGICA
• Anestesia general (no muy utilizada)
• Anestesia local (incisión flanco y acceso cuerno,
pero difícil llegar a cuerno y estresante para el
animal)
2. NO QUIRÚRGICA
• Anestesia local epidural (la más utilizada)
Transferencia de embriones
NO QUIRÚRGICA Anestesia local
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• Palpación transrectal del CL
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Éxito de la Transferencia de
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  • 2. Transferencia de embriones y su importancia La transferencia de embriones es una herramienta para el mejoramiento genético del ganado y tiene como objetivo incrementar la tasa reproductiva de las hembras de alto valor genético, ésta consiste en inducir un embrión en etapa de pre implantación en el útero de la hembra denominada receptora, la cual se encarga de gestarlo y llevarlo al nacimiento.
  • 3. Historia En 1890 Heape realizó la primera transferencia embrionaria en conejo. Berry y Warwick 1949 transferencia embrionaria en borregos y cabras.
  • 4. Historia Kvansnickii 1951 en cerdos Willet et al., 1951 primera transferencia en bovinos.
  • 5. Historia Steptoe y Edwards 1978 reportan el nacimiento de la primera niña llamada Louise mediante ésta técnica
  • 6. Historia Dr. Robert Edwards recibió el premio Nobel de Medicina 2010, a los 85 años de edad, considerado el padre de la fertilización in vitro junto con Steptoe.
  • 7. Ventajas de la TE • Aumenta la capacidad reproductora de hembras de gran valor genético (mayor número de descendientes por hembra) • Disminuye el intervalo generacional • Recuperación de hembras infértiles de elevado valor genético (enfermedades, edad, accidentes) • Conservación de diversidad genética de animales en peligro de extinción • Intercambio material genético (transporte, patógenos, adaptación al medio) • Aumenta eficiencia del semen (mas terneros superiores por dosis) • Se puede utilizar hembras receptoras de no elevado valor genético
  • 8. Desventajas de la TE • Inversión en equipos, materiales, productos veterinarios, contratación de personal • Contratación de personal especializado • Mayor costo de los productos (terneros) • Promedio de aceptación de embriones por parte de la hembra receptora 40-50%
  • 9. El procedimiento de Te involucra una serie de pasos que deben de ser llevados a cabo eficientemente para lograr resultados óptimos, los pasos a seguir son: • Elección de donante y receptora • Manipulación del ciclo estral - Inducción superovulación (donantes) - Sincronización de celo de las donantes y receptoras • Inseminación artificial • Recolección de embriones • Transferencia de embriones
  • 10. Elección de donadora y receptora Debido a los altos factores económicos que implica la realización de la TE, resulta evidente que uno de los factores más importantes a tener en cuenta es la elección de las hembras donantes, por lo que se ha de ser más preciso y estricto posible en su elección.
  • 11. donadora y receptora • Hembras de mayor valor genético de la población (élite) • Buena salud (respuesta al Tx) • Buena condición corporal (no obesas ni delgadas) • Buen historial reproductivo (ciclo estral previo) • Manejo adecuado • Hembras fértiles, buenas madres y partos fáciles • No elevado valor genético • Buena salud (libre de enfermedades de declaración obligatoria) • Buena condición corporal • Raza (mestizos) • Edad (menor 10 años) • Animal manejable
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  • 13. Sincronización del ciclo donantes y receptoras Vacas • Detección del CL (palpación rectal o ecografía transrectal) + PF2a. Celo 48h después • Prostaglandina todos los animales - Celo: 48h después - No celo: dosis PF2a 11 días y celo 48h después • Implantes progesterona sintética 9 días. Celo: 40-48h después
  • 14. Detección del celo donantes y receptoras • Muy importante para éxito de TE • Detectar celos frecuentemente • Fichas y calendarios (fecha y hora de celo) • Ciclo de donante 1 a ½ día antes que la receptora
  • 15. Superovulación hembras donantes Es la producción de un número de óvulos superiores a lo habitual durante un ciclo sexual mediante la aplicación de gonadotropinas
  • 19. Inseminación artificial • Inseminar frecuentemente (12, 24, 36h desde la salida del celo) • Dosis mayores (muchos óvulos) • Semen de calidad con muchos espermatozoides motiles • Semen congelado, fresco o refrigerado (depositar en el cuerpo del útero a la entrada de cuernos) • Aparato reproductor más sensible (muchos estrógenos)
  • 20. Obtención de embriones Vacas 1. Colocación donante potro sujeción 2. Anestesia epidural + lavado + atado cola 3. Desinfección vulva 4. Palpación transrectal ovarios (CL) 5. Introducción catéter tipo Foley ( catéter de goma con dos vías que se inserta en el cérvix) 6. Lavado con tampón fosfato con SFB esterilo BSA a 37°C (1 a 2 L) Por un tubo se introduce la solución de lavado en el útero y por otro se recupera el líquido del lavado con los embriones.
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  • 25. Obtención de embriones Vacas • Decantación embriones 30 min. • Búsqueda de embriones en placas de Petri con microscopio estereoscópico pequeños aumentos • Colocación placas 35mm en tampón fosfato+ SFB+BSA sobre platina a 37°C • No más de 3 horas de esperar hasta TE o congelación.
  • 26. Valoración morfológica de embriones En función: - correlación edad-día de recogida - regularidad de la forma - compactación de los blastómeros - tamaño de los blastómeros - color y textura - presencia de células extruidas - regularidad de la zona pelúcida - presencia de vesículas y picnosis
  • 27. Valoración morfológica de embriones Se transfieren: - mejores embriones (grados 1 y 2) - edad embrión acorde con día de ciclo de receptora Se desechan: - embriones mala calidad - retrasados
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  • 30. Congelación de embriones Ventajas: • Conservación por tiempo indefinido • Transferencia en momento adecuado • Herramienta útil para animales en peligro de extinción Inconvenientes: • Gastos elevados de equipo y personal • Solo aptos embriones de buena calidad • Daños por congelación (10%)
  • 31. Transferencia de embriones 1. QUIRÚRGICA • Anestesia general (no muy utilizada) • Anestesia local (incisión flanco y acceso cuerno, pero difícil llegar a cuerno y estresante para el animal) 2. NO QUIRÚRGICA • Anestesia local epidural (la más utilizada)
  • 32. Transferencia de embriones NO QUIRÚRGICA Anestesia local • Lavado y sujeción cola • Palpación transrectal del CL • Introducción de pistola de inseminación con pajuela de embriones a través de cérvix • Deposición de los embriones en cuerno uterino (ipsilateral a ovario con CL)
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  • 35. Transferencia de embriones 2. NO QUIRÚRGICA Anestesia local Ventajas: - Técnica rápida (1min) Inconvenientes: - paso catéter por cérvix (novillas) - cansancio brazo - lesión de la mucosa (endometrio) - fallos en gestación
  • 36. Manejo de las receptoras tras la TE • Vigilar retornos a celo • Diagnóstico de gestación 50-70 días (3% abortos en primer tercio de la gestación) • Alimentación equilibrada • No transportar a los animales • Vigilar partos prematuros (7 meses)
  • 37. Éxito de la Transferencia de Embriones • Introducción de catéter de lavado • Inseminación (T° adecuada) • Transferencia receptora (sincronía edad embrión) • Calidad de las receptoras • Manejo de los animales • Salud del animal • Personal y equipo calificado