2016

1. IMUNOLOGIA

2. INMUNIDAD INNATAINMUNIDAD INNATA

3. INMUNOLOGIA INNATA
• También llamada natural e inespecífica.
• Actúa tanto la primera como la segunda línea de defensa.
• Esta presente desde el nacimiento
• Los mecanismo que utiliza son inespecíficos y están siempre
listos para actuar, sin retardo.
• Se activan de la misma forma cada vez que el individuo sufre
una agresión.
• Independientemente de la frecuencia de la agresión, los
mecanismos utilizados son los mismos cada vez.
• Es constante.
• Esta mediada por células y proteínas.

4. MECANISMOS DE DEFENSA
Mecanismo de
defensa
Inespecíficos: INNATA
Específicos:
ADQUIRIDA
Barreras
Naturales
Respuesta inmune
inespecífica
Piel, mucosas y otros. Inflamación
Fagocitosis
Citolisis
Respuesta inmune
especifica
Celular
Humoral
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
ANTICUERPOS
CITOQUINAS
Representación de los diferentes mecanismos de defensa inmunológica que están operando en cada
uno de los individuos.
La inmunidad innata consiste en las
defensas contra cualquier patógeno,
sin tener en cuenta la especie; la
inmunidad adquirida consiste en las
defensas contra un patógeno
especifico.

5. LINEA DE
DEFENSA
INMUNIDAD
INNATA
INMUNIDAD
ADQUIRIDA
PRIMERA LINEA
DE DEFENSA
SEGUNDA LINEA
DE DEFENSA
TERCERA LINEA
DE DEFENSA
Piel intacta
Mucosa y sus
secreciones
Microflora normal
Células natural killer
y leucocitos fagocíticos
Inflamación
Fiebre
Sustancias
antimicrobianas
Linfocitos T y
Linfocitos B
Anticuerpos

7. Principales
Componentes:
Barreras epiteliales
de la piel, tracto
gastrointestinal
y respiratorio.
Los leucocitos
fagocíticos
(neutrófilos y
macrófagos)
un tipo de célula
especializada
denominada célula
natural killer.
varias proteínas
plasmáticas
Circulantes
Proteínas del
sistema complemento
(mas importantes)
Aumentan las acciones
de los linfocitos.
Provocan lisis en
Células blanco.
La función de la inmunidad innata es el
reconocimiento de constituyentes
microbianos, lo que desencadena una
respuesta celular y humoral caracterizada
por activación de neutrófilos, células
endoteliales, monocitos-macrófagos y la
síntesis de citocinas pro-inflamatorias, lo
que tiene como finalidad el control de la
infección.

8. PRIMERA LINEA DE DEFENSA
BARRERAS
FISICA
PIEL MUCUS CILIOS
TOS,
ESTORNUDOS,
PERISTALTISMO
INTESTINAL
Aparatos
respiratorios y
digestivos.
Traquea, nariz
APARATO
LAGRIMAL

9. BARRERAS
BIOLOGICAS
MICROBIOTA
NORMAL
PIEL:
SUPERFICIES
DERMICAS;
GLANDULAS
SEBACEAS
BOCA:
POBLACION
HETEROGENEA
INTESTINO VAGINA
BARRERAS
QUIMICAS
PH ACIDO
SALES BILIARES,
ACIDOS GRASOS
LISOZIMAS
EJ: ESTOMAGO,
LAGRIMAS,
ORINA,
VAGINA
LAGRIMAS,
SALIVA,
MUCUS
TEMPERATURA
CORPORAL
El sistema inmune innato se basa en la actuación de mecanismos de defensa inespecíficos externos
(barreras físico-químicos y biológicos) que tienden a evitar la infección. Cuando los microorganismos
consiguen contrarrestar estos mecanismos de defensa externos, actúan los mecanismos de defensa
inespecíficos internos (moléculas y células) para la destrucción del patógeno.

10. 24/04/16 10
BARRERA FÍSICA (EPITELIOS)
SEBO
BARRERA
PLACENTARIA
PIEL
SALIVA
SUDOR
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)
LAGRIMA
VELLOSIDADES
O PELOS JUGO
GÁSTRICO
INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

11. SEGUNDA LINEA DE DEFENSA
• Cuando los microbios superan la primera línea de defensa encuentran una segunda línea que
incluye células defensivas como las fagocíticas, inflamación, fiebre y sustancias antimicrobianas.
• Esta dada principalmente por una reacción de tipo inmunitaria, donde actúan macrófagos,
monocitos y polimorfonucleares.
• Se inicia inmediatamente después de que el antigeno se detecta o luego de que el tejido se daña.
Los leucocitos fagocitarios, el complemento, la inflamación aguda y la fiebre contrarrestan diversas
amenazas.
• Mecanismos de defensa presentes antes de la exposición a microorganismos o macromoléculas
• No aumentan por exposiciones repetidas y no discriminan entre la mayor parte de las sustancias
extrañas
• Macrófagos
• Células NK
• Sistema del Complemento

13. MECANISMOS DE LA RESPUESTA INMUNE
INNATA
Endocitosis: ingestión de material soluble (macromoléculas) del fluido
extracelular por medio de invaginación de pequeñas vesículas endocíticas. La
endocitosis puede ocurrir de dos maneras distintas:
- Pinocitosis: ocurre por la invaginación inespecífica de la membrana
plasmática.
- Endocitosis mediada por receptor: Las macromoléculas son
selectivamente internalizadas debido a su unión a un receptor específico de la
membrana.
Formación de lisosomas: digestión y eliminación.
Fagocitosis: unión del agente particulado a la superficie de una célula
fagocítica, emisión de pseudópodos y englobamiento.
Formación de un fagosoma y destrucción:
- Mecanismos dependientes de oxígeno: formación de radicales tóxicos
- Mecanismos dependientes de óxido nítrico
-Mecanismos independientes de oxígeno: enzimas hidrolíticas

14. FAGOSITOSIS
• PROCESSO POR EL CUAL CELULAS ESPECIALIZADAS BUSCAN,
LOCALIZAN, IDENTIFICAN E INTRODUCEN A SU CITOPLASMA
PARTICULAS,GERMENES O CELULAS EXTRAÑAS PARA
DESTRUILOS Y EXTRAER Ag QUE SE DEBE APRESENTAR A LOS L.

15. FASES DE LA
FAGOCITOSIS:
1) ADHERENCIA
2) INGESTION (formación
del fagosoma).
3) FORMACION DE
FAGOLISOSOMA
4) DESTRUCCION DEL
AGENTE EXTRAÑO
5) PROCESAMIENTO Y
ELIMINACION DE LOS
PRODUCTOS DE LA
DIGESTION
FAGOCITICA.

16. CELULAS FIJAS QUE HACEN LA
FAGOCITOSIS
• SISTEMA RETICULO ENDOTELIAL
• MACROFAGOS PERITONEALES
• CELULAS DE KUPFLER
• MACROFAGOS ALVEOLARES
• MICROGLIA
• OSTEOCLASTOS
• CELULAS SINOVIALES TIPO A

17. MACROFAGOS TISULARES

18. CELULAS MOVILES
• NEUTROFILOS
• EOSINOFILOS
• MONOCITOS
• MACROFAGOS

19. NEUTRÓFILOS

20. EOSINÓFILOS

21. BASÓFILOS

22. MONÓCITOS

23. MACRÓFAGOS

24. SISTEMAS Y MOLECULAS DESRUCTORES
DE MICROBIANOS
• SISTEMA DE COMPLEMENTO
• DEFENSINAS
• CATILICIDINAS
• LACTOFERRINA
• LISOZIMA
• OUTROS PEPDOS MICROBIANOS
• CITOQUINAS
• QUITINASAS
• CELULAS CON ACTIVIADAD BACTERICIDA Y CITOTÓXICA

25. Activación del complemento por la vía alternativa y vía de las lectinas:
conjunto de proteínas del plasma que interactúan entre sí y con otros
elementos de los sistemas inmunitarios innato y adquirido.
Activación enzimática en cascada: respuesta rápida y amplificada del
estímulo inicial.
- Complejo de ataque a la membrana (MAC): lisis del
microorganismo
- Opsonización: C3b
- Quimiotaxis:
-Anafilotoxinas: C3a, C4a y C5a (respuesta inflamatoria)
Inflamación: vasodilatación e incremento en la permeabilidad capilar:
- Migración de fagocitos al tejido dañado
- Entrada al tejido dañado de las enzimas del sistema de coagulación
sanguínea. Formación del coágulo.
- Reparación del tejido dañado y regeneración con tejido nuevo.

26. OTROS MECANISMOS:
MECANISMOS HUMORALES
• Proteínas de fase aguda: estas proteínas incrementan su concentración espectacularmente cuando se
produce una infección. Una de las mas importantes es la proteína C-reactiva (CRP), que se produce en el
hígado ante daño en tejidos. Se une al llamado polisacárido C de la pared celular de una amplia variedad
de bacterias y de hongos. Esta unión activa a su vez al complemento, lo que facilita su eliminación, bien
sea por lisis dependiente del complemento (por el complejo de ataque a la membrana, CAM), bien sea por
potenciación de la fagocitosis mediada por el complemento.
• Interferones: los interferones modulan, además la función de las células NK.
MECANISMOS CELULARES:
Dependen de células que destruyen "desde fuera" (no por fagocitosis):
• Células NK (asesinas naturales): son linfocitos grandes, distintos de los B y T, y que a diferencia de estos
poseen gránulos citoplásmicos. Su papel es reconocer células tumorales o infectadas con virus, se unen a
ellas y liberan al espacio que queda entre ambas el contenido de sus gránulos.
• Una perforina, proteína que se ensambla en la superficie de la célula enferma y origina un canal parecido
al de CAM, provocando la lisis. factores citotóxicos, que matan a la célula enferma PMN eosinófilos:
especializados en atacar grandes parásitos, incluyendo helmintos.