Este documento describe los antígenos, incluyendo su definición, condiciones de antigenicidad, clasificación, antígenos de superficie celular, determinantes antigénicos, haptenos, reacción cruzada y adyuvantes. Los antígenos son sustancias extrañas que provocan una respuesta inmune y deben ser grandes, rígidas y químicamente complejas para ser antigénicos. Se clasifican según su origen, función y otros factores. Los determinantes antigénicos son las zonas especí

1. ANTÍGENO

2. • Definición
• Condiciones de antigenicidad
• Clasificación
• Antígenos de superficie celular
• Determinantes antigénicos
• Hapteno
• Reacción cruzada
• Adyuvantes

3. Definición
Sustancia o macromolécula extraña que penetra o
es introducida en el organismo de un vertebrado
superior y en el cual provoca un respuesta
inmune, dando lugar a la producción de otras
macromoléculas denominadas anticuerpos
(respuesta inmune humoral) o a la proliferación de
células sensibilizadas (respuesta inmune celular),
con las que reacciona específicamente

4. ANTÍGENO = formador de anticuerpos
ANTIsomatóGENO = formador de antisomas
¿INMUNÓGENO = ANTÍGENO?
Sustancia capaz Sustancia que
de inducir una reacciona con los
respuesta inmune productos de esa
respuesta

5. CONDICIONES DE ANTIGENICIDAD
“Para tener poder antigénico las moléculas deben
ser GRANDES, RÍGIDAS y químicamente
COMPLEJAS”
Tizard, 1977
 Carácter extraño (exogenicidad)
 Complejidad química (composición)
 Tamaño (peso molecular)
 Estabilidad estructural (rigidez)
 Degradabilidad

6. CARÁCTER EXTRAÑO Exogenicidad
Sistema inmunológico
diferencia
PROPIO AJENO
Desarrollo de tolerancia a > Distancia filogenética (diferencias)
antígenos propios
(autoantígenos)
> Intensidad respuesta inmune
(inmunogenicidad)

7. COMPLEJIDAD QUÍMICA A
N
T
C +
O + I
M  Proteínas G
P E
L N
E  Hidratos de carbono
I
J
I C
 Lípidos I
D
A D
D  ¿Ácidos nucleicos? A
- - D

8. TAMAÑO
Peso molecular: > 10.000 Da
Según COMPOSICIÓN QUÍMICA
Hidratos de Carbono
Proteínas Lípidos
> 10.000 Da > 30.000- 50.000 Da
Angiotensina = 1031 Da
ANTIGENICIDAD
Ej.: PROTEÍNAS Albúmina = 69.000 Da
Fibrinógeno = 400.000 Da
ANTIGENICIDAD
Inmunoglobulina M = 900.000 Da

9. ESTABILIDAD ESTRUCTURAL
Rigidez
Mantenimiento de un forma estable, rígida, no flexible, para
reconocimiento por parte de los receptores de superficie de
células inmunocompetentes
Ej.: GELATINA = amorfa ⇒ estabilidad
ANTIGENICIDAD
FLAGELINA (flagelos bacterianos) ⇒ estabilidad

10. DEGRADABILIDAD
Según COMPOSICIÓN QUÍMICA
Bajo tiempo de exposición
Alta al sistema inmunitario
Ej: POLISACÁRIDOS
Degradabilidad SIMPLES
(metabolismo) (almidón-glucógeno)
Antigenicidad
Baja
Ej: POLÍMEROS Imposibilidad de
INORGÁNICOS INERTES transformación por células
(plásticos) del sistema inmunitario

11. Clasificación
Según su ORIGEN, por VARIEDAD O TIPO
 NATURALES Virus
 BIOLÓGICOS Bacterias
Hongos
_ MICROBIANOS Rickettsias
Parásitos
Moléculas de superficie celular
_ NO MICROBIANOS
Autoantígenos
 NO BIOLÓGICOS Venenos animales
_ ORGÁNICOS Sustancias vegetales
Alimentos
Zinc
_ INORGÁNICOS Carbón

12.  Artificiales: Naturales modificados
Medicamentos
Vacunas
Sustancias químicas
 Sintéticos: generados en laboratorio
Medicamentos
Vacunas
Sustancias químicas

13. Según su FUNCIÓN
 EXÓGENOS
 Bacterias extracelulares
 Protozoos extracelulares Respuesta inmune humoral
 Helmintos
 Sustancias vegetales
 Venenos animales
 Alimentos
 ENDÓGENOS
 Virus
 Bacterias intracelulares
 Protozoos intracelulares
Respuesta inmune celular
 Células tumorales
 Células transplantadas

14. ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR
Ag de GRUPO SANGUÍNEO Eritrocitos
Inmunorreacción en
transfusiones sanguíneas
Ag de COMPLEJO MAYOR DE
Células nucleadas
HISTOCOMPATIBILIDAD
• Inmunorreacción en
transplantes
• Presentación de Ag
GRUPOS DE DIFERENCIACIÓN (CD) Linfocitos
Ejemplo
CD4 = LT colaboradores
CD8 = LT citotóxicos

15. Ag de GRUPO SANGUÍNEO
COMPOSICIÓN GLUCOPROTEÍNAS o glucolípidos
• ++ MEMBRANA CELULAR DE ERITROCITOS
LOCALIZACIÓN
• solubles en suero, adsorbidos pasivamente a
eritrocitos (Ej. J bovino, R ovino, A porcino, DEA-7 canino)
EXPRESIÓN Hereditaria
•Rechazo de injertos
FUNCIÓN • REACCIONES TRANSFUSIONALES

16. ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR
Ag de GRUPO SANGUÍNEO
BOVINO 11: A, B, C, F, J*, L M, R‘, S, Z, T
OVINO 6: A, B, C, D, M, R*
PORCINO 16: A*, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P
EQUINO 7: A, C, D, K, P, Q, U
CANINO 8: DEA 1.1, 1.2, 3, 4, 5, 6, 7*, 8
FELINO 1: AB
AVES 12: B*

17. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
MHC
Región genómica que codifica la mayoría de las moléculas o
antígenos de histocompatibilidad, algunos componentes del
sistema del complemento y proteínas relacionadas
Ag de COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
Glucoproteínas receptoras especializadas presentes en la
superficie de las células que son propias, únicas e irrepetibles de
cada individuo, por lo cual determinan el rechazo o la aceptación
de injertos, y cuya función es presentar el antígeno procesado a
las células sensibles a antígeno

18. 3 clases de
genes
Clase I Clase II Clase III
Receptores MHC I para Grupo mixto de
Receptores MHC II para proteínas, incluyendo
antígenos ENDÓGENOS antígenos EXÓGENOS componentes de
 Células nucleadas complemento y
 Cél. presentadoras de Ag proteínas relacionadas

19. CMH I CMH II
COMPOSICIÓN GLUCOPROTEÍNAS GLUCOPROTEÍNAS
CÉLULAS  LINFOCITOS B
NUCLEADAS  MACRÓFAGOS
LOCALIZACIÓN
 CÉL. DENDRÍTICAS
EXPRESIÓN Genética Genética
FUNCIÓN Presentación de Ag a Presentación de Ag a
LT citotóxicos LT colaboradores

20. ANTÍGENO
Ag CMH
Célula presentadora de Ag
(CPA)
Fragmento de Ag
procesado
Célula sensible a Ag
Receptor de Ag
REACCIÓN INMUNITARIA

21. DESCANSO

22. DETERMINANTE ANTIGÉNICO, EPITOPO O EPITOPE
Zona restringida de la molécula antigénica que
determina su especificidad y a la cual va
dirigida la respuesta inmune
 VALENCIA: Nº de determinantes dentro de una molécula antigénica
TOTAL: número de determinantes antigénicos presentes
(EXPUESTOS + OCULTOS)
FUNCIONAL: número de determinantes antigénicos EXPUESTOS

23. CLASIFICACIÓN
 Según su LOCALIZACIÓN
Expuestos, superficiales o activos: reaccionan
directamente con sus Ac específicos
 Ocultos o pasivos: inducen la formación de Ac
específicos pero no pueden interactuar directamente con
ellos

24. En un antígeno, el mismo
determinante antigénico está
repetido muchas veces
Los antígenos T-dependientes se caracterizan por
unas cuantas copias de muchos diferentes
determinantes antigénicos
Los conjugados hapteno- carrier tienen determinantes
nativos del carrier así como los nuevos determinantes
del hapteno

25. Los determinantes antigénicos de esta proteína
que contiene hierro, están usualmente limitados
a aquellas porciones mostradas en negro, que
son accesibles a los anticuerpos

26. Se considera que hay un determinante antigénico
cada 5.000 Da de PM

27. HAPTENO Haptein: asir, sujetar
Moléculas de tamaño reducido( bajo peso molecular) que
funcionan como determinantes antigénicos cuando se unen
a moléculas mayores denominadas TRANSPORTADORAS o
CARRIER y desencadenan una respuesta inmune
Reaccionan con anticuerpos específicos: ESPECIFICIDAD
NO generan INMUNOGENICIDAD, por su bajo peso molecular
HAPTENO + CARRIER = ANTÍGENO

28. Ejemplos de hapteno y carrier
Ácido peniciloico + proteínas del suero
REACCIONES
DE
Prot. saliva de pulga + colágeno de piel
HIPERSENSIBILIDAD
Hiedra + colágeno de piel

29. REACCIÓN CRUZADA
Interacción de dos antígenos diferentes con un
mismo anticuerpo, específico para uno de ellos,
debido a la presencia de determinantes
antigénicos compartidos
Ejemplos
 Virus de la Diarrea Viral Bovina (BVD) y Virus de la Peste Porcina
Clásica (PPC)
 Adenovirus Canino tipo 1 (CAV-1) y Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2)
 Brucella abortus y Yersinia enterocolitica
 Trichinella spiralis y Schistosoma mansoni

30. Determinante
antigénico
COMPARTIDO
PPC
BVD
Determinantes
antigénicos
DIFERENCIALES

31. ADYUVANTES
Sustancias orgánicas o inorgánicas que se
agregan en la producción de vacunas a virus y
bacterias inactivados a fin de provocar un
secuestro antigénico, producir una reacción
inflamatoria local y/o inducir una respuesta inmune
con el objetivo de intensificar la inmunidad,
simulando reestimulaciones periódicas

32. Clasificación
Según su capacidad de generar INMUNORREACCIÓN
 ANTIGÉNICOS
 Bacilos ácidoalcoholrresistentes (mico bacterias)
 Fracciones bacterianas (ribosomas, pared)
 NO ANTIGÉNICOS
 Sales de aluminio (hidróxido, alumbre)
 Aceites minerales
 Agentes tensioactivos (saponinas)
 Protamina -cinc
Según su COMPOSICIÓN QUÍMICA
 ORGÁNICOS
 Emulsiones agua-aceite
 Saponinas
 INORGÁNICOS
 Sales de aluminio

33. Según TIPO
 Sales de aluminio (hidróxido)
 Emulsiones agua-aceite (adyuvante incompleto de freund)
 Agentes de superficie activa (saponinas)
 Fracciones bacterianas (Rybozim®)
 Carbohidratos complejos (dextran sulfato, glucanos)
 Adyuvantes mixtos (adyuvante completo de Freund)

34. Mecanismos de acción
Secuestro antigénico
 DEPÓSITOS DE LIBERACIÓN LENTA Y GRADUAL DE Ag
DEPÓSITO INSOLUBLE: Sales de aluminio, emulsiones agua-aceite
 ACUMULACIÓN DE LINFOCITOS Y MACRÓFAGOS
GRANULOMA: Saponinas, adyuvante completo de Freund
Otros
 Activación de macrófagos y linfocitos
Fracciones bacterianas (Rybozim®), dextran sulfato
 Aumento de la producción de Ac
Fracciones bacterianas (endotoxinas)

35. Fracciones
bacterianas Emulsiones agua en
aceite
Adyuvante completo stro o
de Freund ue n ic
ec gé
S ti
Saponinas
Micobacterias an Sales de aluminio
Carbohidratos
complejos
Presentación de Ag
Producción citocinas
INTENSIFICACIÓN
Actividad LTh DE LA INMUNIDAD
Respuesta LB