2. ES UN CONJUNTO
HETEROGÉNEO DE TEJIDOS
ORGÁNICOS QUE COMPARTEN
UN ORIGEN COMÚN A PARTIR
DEL MESÉNQUIMA
EMBRIONARIO ORIGINADO
DEL MESODERMO.
ASÍ ENTENDIDOS,
"LOS TEJIDOS CONJUNTIVOS"
CONCURREN EN LA FUNCIÓN
PRIMORDIAL DE SOSTÉN E
INTEGRACIÓN SISTÉMICA DEL
ORGANISMO.

3. TEJIDOS TEJIDOS
CONJUNTIVOS NO CONJUNTIVOS
ESPECIALIZADOS ESPECIALIZADOS
Tejido conectivo mucoso o
gelatinoso. Tejido cartilaginoso
Tejido conectivo laxo. Tejido óseo
Tejido conjuntivo reticular. Tejido sanguíneo (sangre)
Tejido conjuntivo mesenquimal.
Tejido conectivo denso regular.
Tejido conectivo denso irregular.
Tejido conjuntivo adiposo.

5. Sostén
estructural
Sostén
Protección
metabólico y
antiinfecciosa
nutricional
Almacenamiento
Reparación de
de reservas
lesiones.
energéticas

7. Los llamados "tejidos blandos"
incluyen los músculos, los tendones
(bandas de fibra que conectan los
músculos a los huesos), los tejidos
fibrosos, la grasa, los vasos
sanguíneos, los nervios y el tejido
sinovial (tejidos alrededor de las
articulaciones). Los tejidos blandos
conectan, protegen y rodean los
órganos y otras partes del cuerpo.

8. El cáncer es un conjunto
de enfermedades en las cuales el
organismo produce un exceso
de células malignas con crecimiento
y división más allá de los límites
normales, (invasión
del tejido circundante y, a
veces, metástasis).

9. El cáncer es causado por
anormalidades en el
material genético de las
células.
Son adquiridas
Productos Agentes durante
Agentes carcinógenos infecciosos
químicos la replicación normal
del ADN

10. Se los clasifica de acuerdo al tipo de tejido a partir del cual
las células cancerosas se originan

12. Los sarcomas son un grupo
heterogéneo de tumores muy raros
que en su mayoría se originan de
tejidos derivados del mesodermo
embrionario.

13. El sarcoma de partes
blandas es una enfermedad en
la que comienzan a crecer
células cancerosas (malignas)
en el tejido blando en algún
lugar del cuerpo.

14. Los sarcomas constituyen menos
del 1 % de los tumores sólidos
del adulto.
Estos tumores son más comunes
en individuos mayores de 50
años
Los sarcomas pueden ocurrir en
cualquier sitio del cuerpo, pero
la mayoría se origina en las
extremidades

15. La mayoría de los casos no tienen un agente
causal identificable.
Sugieren que ciertas mutaciones adquiridas
en células madres pluripotenciales
mesenquimatosas
Que dan lugar a clonas malignas que se
diferencian por vías que semejan la
histogénesis normal

16. Antecedentes
•Herbicidas
• Sarcomas
•Asbestos
•Radioterapia
Familiares Exposición

17. Los sarcomas se
diseminan en forma
local siguiendo el
trayecto de las fibras
musculares, fascias,
nervios y vasos
sanguíneos
A veces mucho más
allá de los límites
palpables del tumor,
esto explica la alta
frecuencia de recaída
local después de
resecciones limitadas.

18. Estadio II
Estadio I El tumor es de grado
El tumor es de grado medio (tiene alguna
bajo (es probable que probabilidad de crecer y
crezca y se disemine diseminarse
lentamente) y mide cinco rápidamente) y mide
centímetros o menos. más de
cinco centímetros.
Estadio IV
El tumor es de Estadio III
cualquier grado, de Es de grado alto (es probable
cualquier tamaño y se que crezca y se disemine
puede haber diseminado rápidamente), mide más de
hasta los ganglios cinco centímetros y es
linfáticos cercanos. superficial se diseminó hasta
El cáncer se diseminó los ganglios
hasta partes distantes del linfáticos cercanos.
cuerpo, como
los pulmones.

20. EXAMENES DE
LABORATORIO
CONVENCIONALES
TIEMPOS DE
COUAGULACION
PREUEBAS DE FUNCION
HEPATICA
TOMOGRAFIA AXIAL
COMPUTARIZADA
RESONANCIAMAGNETICA
NUCLEAR

21. BIOPSIA POR BIOPSIA POR AGUJA
ASPIRACION CORTANTE
BIOPSIA EXCISIONAL
BIOPSIA INCISIONAL

22. MICROSCOPIA
INMUNOHISTOQUIMICA CITOGENETICA
ELECTRONICA

23. QUIRURGICOS
RADIOTERAPIA
QUIMIOTERAPIA

24.  Paciente de 50 años de edad
quien presenta masa tumoral
intramuscular de brazo izquierdo
de 6 meses de evolución sin
causa aparente.
 17/06/2011: recibe tumorectomia
radical
 Primera intervención fue de 7:00
a 9:05 pm. Y la segunda
intervención de 9:05 a 1:05 am, de
1:05 a 1:10 am llega U.C.I se le
pone apósito limpio, limpieza de
liquido intervenoso permeable
con solución salina. Se le
administra antibióticos sin
ninguna novedad.

25.  18/06/2011: se recibe paciente de
U.C.I y venían desde U.C.I con
hibridación por vía periférica
(cuello) más infusión en el área
quirúrgica.
 26/10/2011: El doctor Cesar León
resuelve recisión de posible
masa tumoral.

26.  Macroscopia
Se recibe un segmento de tejido que mide 3,7 x 2,8cm. La superficie se
encuentra parcialmente cubierta por tejido de aspecto fibromuscular tiene
consistencia elástica, al corte la lesión tiene estructura compuesta con
zonas y aspecto adiposo que alternan con otras y aspecto mixoide.
Se procesan cortes
 Microscopia
El examen microscópico muestra una neoplasia maligna compuesta, un
sector por área laxas y aspecto mixoides pero en su mayor parte
compacto que se dispone de un patrón fusocelular estanforme y exhiben
notable pleomorfirmos nuclear, algunos bizanos y con numerosas figuras
mitóticas atípicas.
La lesión compromete a sectores, del margen quirúrgicos e infiltra el tejido
muscular estriado fibroadiposo circundante.
 Diagnostico
Región interna de brazo izquierdo, masa tumoral exeresis. Sarcoma
fusocelular de alto grado.