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Hemato- oncóloga Infantil
Hemograma
 Es un examen de poca complejidad, sencillo
 Fácil de realizar
 Muy solicitado
 Entrega información de muchas patologias y
de diversas etiologías
 Variable en la evolución de una enfermedad
Toma del Hemograma
 Punción con ligadura en forma no mantenida
en forma prolongada
 Anticoagulante en el tubo
 Realizar frotis sin anticoagulante
 Tinción May Grunwald G
Importancia del análisis
del frotis sanguíneo
 ANISOCITOSIS: diferencias de tamaño.
 POIQUILOCITOSIS (diferencias de formas): fragmentación,
esferocitos, "target cells", células en lágrima, acantocitos,
drepanocitos....
 HIPOCROMÍA: por  de Hb globular. Confirma  de HCM.
 ANISOCROMÍA: diferencias en la coloración de los GR.
 ERITROBLASTOS : ¡en sangre periférica!
 NEUTRÓFILOS HIPERSEGMENTADOS: megaloblastosis.
 CUERPOS DE HOWELL-JOLLY : en asplenia.
 PUNTEADO BASÓFILO: hemólisis, intoxic. por plomo.
Reticulocitos
ÍNDICE RETICULOCITARIO
 IR= % reticulocitos x (Hcto. Paciente/Hcto ideal)
Factor de corrección
 Factor de Corrección (IC)
 45%= 1
 35%= 1.5
 25%= 2
 15%= 2.5
 En el frotis los reticulocitos se expresan como
policromasia
A.-Defecto de proliferación y diferenciación de stem cells :
aplasia medular, leucemia, mielodisplasias.
B.- Defecto de proliferac. y diferenc. de progenitores de los GR:
aplasia roja pura, insuf. renal, enfs. endocrinas...
C.- Defecto en síntesis de DNA :
defic. de vitamina B12 y folatos.
D.- Defecto en síntesis de Hb:
deficiencia de fierro, talasemias.
E.- Mecanismos múltiples o desconocidos :
anemia de enfermedades crónicas, infiltrac. medular,
anemias sideroblásticas.
1.- ANEMIAS POR DISMINUCIÓN DE LA
PRODUCCIÓN DE GR.
Aplasia
medular
LLA
1.- ANEMIAS HEMOLÍTICAS
A.- DEFECTOS INTRÍNSECOS :
- De membrana : esferocitosis, acantocitosis...
- De enzimas : deficiencias de G-6-PD, piruvato kinasa ...
- De globinas : enf. de céls. falciformes, Hb inestables...
B.- DEFECTOS EXTRÍNSECOS :
- Mecánicos : microangiopatía, prótesis, Hburia. de marcha
- Químicos o físicos : Ej, hemólisis por drogas, venenos.
- Infecciones : Ej, clostridium, malaria, otras septicemias...
- Anticuerpos : autoinmune, aloinmune, drogas.
- Hiperactividad monocito-macrófago : hiperesplenia.
2.- ANEMIAS POR HEMORRAGIAS
2.- ANEMIAS POR AUMENTO DE
DESTRUCCIÓN O PÉRDIDA DE GR.
Leucocitosis
 Fisiológica en el RN
 Ejercicio
 Cambios emocionales
 Ovulación / embarazo
 Infección aguda bacteriana o viral
 Metabólica
 Convulsión
 Drogas
 Hemorragia aguda
 Enfermedades hematológicas
Neutrofilia
 Aumento de los polimorfonucleares sobre
6000 o 10.000
 Causas:
 Infección bacteriana aguda: pulmonares y
urinarias
 Infecciones virales en el inicio.
 Reacción leucemoide: hiperleucocitosis (>
50.000) y/o desviación izquierda extrema
Reacción leucemoide granulocítica
 Hiperleucocitosis de más de 50 000 mm3 y/o desviación
izquierda extrema, con aparición de juveniles, mielocitos,
promielocitos y muy raramente mieloblastos.
 No hay hiato leucémico y en general tampoco anemia ni
trombopenia.
 La causa más frecuente en el niño son las infecciones
bacterianas (con mayor frecuencia pulmonares y urinarias).
 El diagnóstico diferencial es la leucemia mieloide crónica, rara
en niños.
 La tinción histoquímica para fosfatasas alcalinas ayuda a
diferenciarlas, esta es intensamente positiva en la reacción
leucemoide y débil o negativa en la leucemia mieloide crónica
Eosinofilia > 500
 Causas:
 Parásitos que contactan con la sangre: el mas
frecuente larva migrante de toxocara canis y catis
, áscaris, triquina, distoma:
solicitar serologia toxocariasis
 Alergias asma, urticaria, eczema
 Drogas: penicilinas, cefalosporinas,
aminoglicósidos
 Enfermedades granulomatosas del mesénquima,
cirrosis hepática, neoplasias y post radioterapia
Linfocitosis
 Relativa > 50-60% con cifras de glóbulos blancos
normales o inferior a lo normal (Infecciones virales
respiratorias, digestivas o exantemáticas)
 Absoluto > 10000
 Causas:
 Coqueluche
 Adenovirus
 Linfocitosis infecciosas
 Síndrome mmononucleósico
 En forma relativa se puede encontrar en fiebre tifoidea
Monocitosis
 > 1000 < 2 años
 > 800 preescolar y escolar
 Causas:
 Puede observarse en la convalescencia de enfermedades
infecciosas
 Infecciones crónicas como TBC, Hogkin,infecciones de
gérmenes intracelulares,brucelosis, listeria.
 Infecciones graves como la sepsis del lactante. En esta
última corresponde a un signo de mal pronóstico.
Neutropenia
 < 1500
 Leves 1000-1500 en general asintomática
 Moderadas 500-1000 infecciones cutáneas
 Graves <500 infecciones bucofaríngeas,
sepsis
Neutropenia
 Causas adquiridas:
 Secundarias a infecciones severas, drogas
 Esplenomegalia
 Desnutrición severa
 Enfermedades del colágeno, inmunes
 Aplasias medulares
 Invasión medular por células neoplásicas
 Quimioterapia/Radioterapia
Neutropenia
 Causas congénitas:
 Neutropenia congénita grave (síndrome de
Kostman)
 Neutropenia cíclica
 Neutropenia ligada al X
 Síndrome de Shwachman
Linfopenia
 < 2000 linfocitos
 Causas:
 Congénitas o adquiridas
 Infecciones virales: Varicela, Rubeola,
Sarampión, VIH
 Desnutrición
 Linfoma de Hodgkin
 Drogas inmunosupreoras, corticoides
 Radioterapia
Trombopenia
 < 150.000 plaquetas
 Causas:
 Destrucción inmune: más común
 Coagulación intravascular diseminada
 Anemia hemolítica microangiopática
 Infiltración de neoplasia
 Anemia aplástica.
Trombocitosis
 > 600.000 plaquetas
 Causas:
 Infecciosa: la mas frecuente, virales, bacterianas
o mycoplasma
 Anema ferropriva
 Enfermedad de Kawasaki
 Sindromes nefróticos
 Traumas
Velocidad de sedimentación : VHS
 Test de laboratorio simple
 Poco costoso
 Extensamente utilizado
 Medición de la distancia en mm de la caída
de los eritrocitos en 1 hora
VHS
 Cuando la VHS está elevada sobre 100 mm en la
hora, la falsa positividad es muy baja, y el test
adquiere una alta especificidad
 En menos del 2 % de estos pacientes no se
encuentra causa explicable. Jamás debe
considerarse como normal una VHS sobre 100mm
la hora
 Los aumentos moderados pueden corresponder a
una gran variedad de causas: malignidades,
infecciones y mesenquimopatías
Puntos clave
 El parámetro que mejor define la anemia es la hemoglobina. El
volumen corpuscular medio (VCM) y la cifra de reticulocitos nos
ayudarán a clasificar esta anemia.
 Ante una anemia microcítica, el índice reticulocitario nos orientará
hacia una talasemia o una ferropenia.
 La causa más frecuente de neutropenia en el niño es la infección
viral. La neutropenia es secundaria a una linfocitosis por la
infección viral.
 Las trombocitosis en el niño son reactivas. Las causas más
frecuentes son las infecciones virales y la ferropenia.
 A los pacientes con bicitopenia o pancitopenia se les debe realizar
siempre un estudio de médula ósea.
 Pancitopenia
 Bicitopenia
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  • 1. Dra. Verónica Pérez M. Hemato- oncóloga Infantil
  • 2. Hemograma  Es un examen de poca complejidad, sencillo  Fácil de realizar  Muy solicitado  Entrega información de muchas patologias y de diversas etiologías  Variable en la evolución de una enfermedad
  • 3.
  • 4. Toma del Hemograma  Punción con ligadura en forma no mantenida en forma prolongada  Anticoagulante en el tubo  Realizar frotis sin anticoagulante  Tinción May Grunwald G
  • 5.
  • 6. Importancia del análisis del frotis sanguíneo  ANISOCITOSIS: diferencias de tamaño.  POIQUILOCITOSIS (diferencias de formas): fragmentación, esferocitos, "target cells", células en lágrima, acantocitos, drepanocitos....  HIPOCROMÍA: por  de Hb globular. Confirma  de HCM.  ANISOCROMÍA: diferencias en la coloración de los GR.  ERITROBLASTOS : ¡en sangre periférica!  NEUTRÓFILOS HIPERSEGMENTADOS: megaloblastosis.  CUERPOS DE HOWELL-JOLLY : en asplenia.  PUNTEADO BASÓFILO: hemólisis, intoxic. por plomo.
  • 8. ÍNDICE RETICULOCITARIO  IR= % reticulocitos x (Hcto. Paciente/Hcto ideal) Factor de corrección  Factor de Corrección (IC)  45%= 1  35%= 1.5  25%= 2  15%= 2.5  En el frotis los reticulocitos se expresan como policromasia
  • 9. A.-Defecto de proliferación y diferenciación de stem cells : aplasia medular, leucemia, mielodisplasias. B.- Defecto de proliferac. y diferenc. de progenitores de los GR: aplasia roja pura, insuf. renal, enfs. endocrinas... C.- Defecto en síntesis de DNA : defic. de vitamina B12 y folatos. D.- Defecto en síntesis de Hb: deficiencia de fierro, talasemias. E.- Mecanismos múltiples o desconocidos : anemia de enfermedades crónicas, infiltrac. medular, anemias sideroblásticas. 1.- ANEMIAS POR DISMINUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE GR.
  • 11. 1.- ANEMIAS HEMOLÍTICAS A.- DEFECTOS INTRÍNSECOS : - De membrana : esferocitosis, acantocitosis... - De enzimas : deficiencias de G-6-PD, piruvato kinasa ... - De globinas : enf. de céls. falciformes, Hb inestables... B.- DEFECTOS EXTRÍNSECOS : - Mecánicos : microangiopatía, prótesis, Hburia. de marcha - Químicos o físicos : Ej, hemólisis por drogas, venenos. - Infecciones : Ej, clostridium, malaria, otras septicemias... - Anticuerpos : autoinmune, aloinmune, drogas. - Hiperactividad monocito-macrófago : hiperesplenia. 2.- ANEMIAS POR HEMORRAGIAS 2.- ANEMIAS POR AUMENTO DE DESTRUCCIÓN O PÉRDIDA DE GR.
  • 12.
  • 13.
  • 14. Leucocitosis  Fisiológica en el RN  Ejercicio  Cambios emocionales  Ovulación / embarazo  Infección aguda bacteriana o viral  Metabólica  Convulsión  Drogas  Hemorragia aguda  Enfermedades hematológicas
  • 15. Neutrofilia  Aumento de los polimorfonucleares sobre 6000 o 10.000  Causas:  Infección bacteriana aguda: pulmonares y urinarias  Infecciones virales en el inicio.  Reacción leucemoide: hiperleucocitosis (> 50.000) y/o desviación izquierda extrema
  • 16. Reacción leucemoide granulocítica  Hiperleucocitosis de más de 50 000 mm3 y/o desviación izquierda extrema, con aparición de juveniles, mielocitos, promielocitos y muy raramente mieloblastos.  No hay hiato leucémico y en general tampoco anemia ni trombopenia.  La causa más frecuente en el niño son las infecciones bacterianas (con mayor frecuencia pulmonares y urinarias).  El diagnóstico diferencial es la leucemia mieloide crónica, rara en niños.  La tinción histoquímica para fosfatasas alcalinas ayuda a diferenciarlas, esta es intensamente positiva en la reacción leucemoide y débil o negativa en la leucemia mieloide crónica
  • 17. Eosinofilia > 500  Causas:  Parásitos que contactan con la sangre: el mas frecuente larva migrante de toxocara canis y catis , áscaris, triquina, distoma: solicitar serologia toxocariasis  Alergias asma, urticaria, eczema  Drogas: penicilinas, cefalosporinas, aminoglicósidos  Enfermedades granulomatosas del mesénquima, cirrosis hepática, neoplasias y post radioterapia
  • 18.
  • 19. Linfocitosis  Relativa > 50-60% con cifras de glóbulos blancos normales o inferior a lo normal (Infecciones virales respiratorias, digestivas o exantemáticas)  Absoluto > 10000  Causas:  Coqueluche  Adenovirus  Linfocitosis infecciosas  Síndrome mmononucleósico  En forma relativa se puede encontrar en fiebre tifoidea
  • 20. Monocitosis  > 1000 < 2 años  > 800 preescolar y escolar  Causas:  Puede observarse en la convalescencia de enfermedades infecciosas  Infecciones crónicas como TBC, Hogkin,infecciones de gérmenes intracelulares,brucelosis, listeria.  Infecciones graves como la sepsis del lactante. En esta última corresponde a un signo de mal pronóstico.
  • 21. Neutropenia  < 1500  Leves 1000-1500 en general asintomática  Moderadas 500-1000 infecciones cutáneas  Graves <500 infecciones bucofaríngeas, sepsis
  • 22. Neutropenia  Causas adquiridas:  Secundarias a infecciones severas, drogas  Esplenomegalia  Desnutrición severa  Enfermedades del colágeno, inmunes  Aplasias medulares  Invasión medular por células neoplásicas  Quimioterapia/Radioterapia
  • 23. Neutropenia  Causas congénitas:  Neutropenia congénita grave (síndrome de Kostman)  Neutropenia cíclica  Neutropenia ligada al X  Síndrome de Shwachman
  • 24. Linfopenia  < 2000 linfocitos  Causas:  Congénitas o adquiridas  Infecciones virales: Varicela, Rubeola, Sarampión, VIH  Desnutrición  Linfoma de Hodgkin  Drogas inmunosupreoras, corticoides  Radioterapia
  • 25. Trombopenia  < 150.000 plaquetas  Causas:  Destrucción inmune: más común  Coagulación intravascular diseminada  Anemia hemolítica microangiopática  Infiltración de neoplasia  Anemia aplástica.
  • 26. Trombocitosis  > 600.000 plaquetas  Causas:  Infecciosa: la mas frecuente, virales, bacterianas o mycoplasma  Anema ferropriva  Enfermedad de Kawasaki  Sindromes nefróticos  Traumas
  • 27.
  • 28. Velocidad de sedimentación : VHS  Test de laboratorio simple  Poco costoso  Extensamente utilizado  Medición de la distancia en mm de la caída de los eritrocitos en 1 hora
  • 29. VHS  Cuando la VHS está elevada sobre 100 mm en la hora, la falsa positividad es muy baja, y el test adquiere una alta especificidad  En menos del 2 % de estos pacientes no se encuentra causa explicable. Jamás debe considerarse como normal una VHS sobre 100mm la hora  Los aumentos moderados pueden corresponder a una gran variedad de causas: malignidades, infecciones y mesenquimopatías
  • 30. Puntos clave  El parámetro que mejor define la anemia es la hemoglobina. El volumen corpuscular medio (VCM) y la cifra de reticulocitos nos ayudarán a clasificar esta anemia.  Ante una anemia microcítica, el índice reticulocitario nos orientará hacia una talasemia o una ferropenia.  La causa más frecuente de neutropenia en el niño es la infección viral. La neutropenia es secundaria a una linfocitosis por la infección viral.  Las trombocitosis en el niño son reactivas. Las causas más frecuentes son las infecciones virales y la ferropenia.  A los pacientes con bicitopenia o pancitopenia se les debe realizar siempre un estudio de médula ósea.
  • 31.  Pancitopenia  Bicitopenia  A.Hemolítica  A.Megaloblástica que no es por hipotiroidismo o S. Down  A.Microcítica hipocroma que no responde a fierro  Pre escolar con anemia hipocroma  A.persistente de causa no precisada  HG inferior a 7 CUÁNDO DERIVAR