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LOS ANTICUERPOS NATURALES Y ENLACE COMPLEMENTO INNATA Y
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
Adrian F. Ochsenbein y Rolf M. Zinkernagel
La manipulación por el sistema inmune de una dosis baja de artrópodos, u otras
infecciones transmitidas directamente por vía intravenosa, es interesante porque estos son
normalmente las infecciones de dosis baja por un virus citopático (Tabla 1). Esta situación
es distinta de la que, cuando los virus o bacterias se propagan hematógena de después de
la infección local inicial de la mucosa o la piel, en los que pueden ser controlados de
forma local en la superficie de la mucosa antes de la distribución sistémica, como se
ilustra por las infecciones con Steotococos neumonia, Haemophilus influenzae,
enteroviridae, el sarampión, la gripe y el virus de la viruela 4,5. En tales casos, durante la
propagación hematógena generalizada, anticuerpos naturales (NAS), complementar y
principios de T-cellindependent (TI) y / o dependientes (TD) (dependiendo de la dosis de
infección) anticuerpos IgM son cruciales para aumentar la inmunogenicidad y para el
control eficiente de los patógenos infecciosos para evitar la infección de los órganos
vitales .
N; por ejemplo, virus de la estomatitis vesicular natural o espontánea (VSV) los títulos
de anticuerpos neutralizantes específicos de intervalo de 1: 8 a 1:32 en diferentes cepas
de ratón endogámicas 13 ( Higo. 1a). AN se codifican por la variable de línea germinal
(V) genes sin una amplia mutaciones somáticas. Tienen una amplia gama de avidez de
unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5
avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que
van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de
unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5
3 10 2 3 a 5 3 10 2 11 M. La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La
mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría de las agencias
nacionales pertenecen al isotipo IgM; Complemento mejora antibacteriano y protección
antiviral proteínas de reconocimiento tales como NAS, así como lectinas de unión a
manano y la proteína C-reactiva, se han demostrado para activar la cascada del
complemento. Esto resulta en la liberación de anafilotoxinas, el montaje de la articulación
compleja y covalente lítica de productos de escisión del complemento C3 al antígeno 24.
La formación del complejo lítico (C5-C9) está implicada en la eliminación de ciertas
bacterias, tales como Neisseria gonorrhoeae, gonorrhoeae, gonorrhoeae, gonorrhoeae,
gonorrhoeae, gonorrhoeae, N. meningitidis N. meningitidis N. meningitidis N.
meningitidis N. meningitidis N. meningitidis y Salmonella typhimurium Salmonella
typhimurium Salmonella typhimurium Salmonella typhimurium Salmonella
typhimurium Salmonella typhimurium 25. Por el contrario, en otras infecciones Por el
contrario, en otras infecciones Por el contrario, en otras infecciones Por el contrario, en
otras infecciones Por el contrario, en otras infecciones Por el contrario, en otras
infecciones bacterianas tales como S. pneumoniae, componentes del complemento C5-
C9 parece menos importante en la eliminación de las bacterias, y los pacientes con una
deficiencia tarde en la cascada del complemento no son más susceptibles a la meningitis
neumocócica que son controles.

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Resumen1

  • 1. LOS ANTICUERPOS NATURALES Y ENLACE COMPLEMENTO INNATA Y LA INMUNIDAD ADQUIRIDA Adrian F. Ochsenbein y Rolf M. Zinkernagel La manipulación por el sistema inmune de una dosis baja de artrópodos, u otras infecciones transmitidas directamente por vía intravenosa, es interesante porque estos son normalmente las infecciones de dosis baja por un virus citopático (Tabla 1). Esta situación es distinta de la que, cuando los virus o bacterias se propagan hematógena de después de la infección local inicial de la mucosa o la piel, en los que pueden ser controlados de forma local en la superficie de la mucosa antes de la distribución sistémica, como se ilustra por las infecciones con Steotococos neumonia, Haemophilus influenzae, enteroviridae, el sarampión, la gripe y el virus de la viruela 4,5. En tales casos, durante la propagación hematógena generalizada, anticuerpos naturales (NAS), complementar y principios de T-cellindependent (TI) y / o dependientes (TD) (dependiendo de la dosis de infección) anticuerpos IgM son cruciales para aumentar la inmunogenicidad y para el control eficiente de los patógenos infecciosos para evitar la infección de los órganos vitales . N; por ejemplo, virus de la estomatitis vesicular natural o espontánea (VSV) los títulos de anticuerpos neutralizantes específicos de intervalo de 1: 8 a 1:32 en diferentes cepas de ratón endogámicas 13 ( Higo. 1a). AN se codifican por la variable de línea germinal (V) genes sin una amplia mutaciones somáticas. Tienen una amplia gama de avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 avidez de unión que van desde 5 3 10 2 3 a 5 3 10 2 11 M. La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría La mayoría de las agencias nacionales pertenecen al isotipo IgM; Complemento mejora antibacteriano y protección antiviral proteínas de reconocimiento tales como NAS, así como lectinas de unión a manano y la proteína C-reactiva, se han demostrado para activar la cascada del complemento. Esto resulta en la liberación de anafilotoxinas, el montaje de la articulación compleja y covalente lítica de productos de escisión del complemento C3 al antígeno 24. La formación del complejo lítico (C5-C9) está implicada en la eliminación de ciertas bacterias, tales como Neisseria gonorrhoeae, gonorrhoeae, gonorrhoeae, gonorrhoeae,
  • 2. gonorrhoeae, gonorrhoeae, N. meningitidis N. meningitidis N. meningitidis N. meningitidis N. meningitidis N. meningitidis y Salmonella typhimurium Salmonella typhimurium Salmonella typhimurium Salmonella typhimurium Salmonella typhimurium Salmonella typhimurium 25. Por el contrario, en otras infecciones Por el contrario, en otras infecciones Por el contrario, en otras infecciones Por el contrario, en otras infecciones Por el contrario, en otras infecciones Por el contrario, en otras infecciones bacterianas tales como S. pneumoniae, componentes del complemento C5- C9 parece menos importante en la eliminación de las bacterias, y los pacientes con una deficiencia tarde en la cascada del complemento no son más susceptibles a la meningitis neumocócica que son controles.