Este documento describe la glomerulonefritis posestreptocócica, una enfermedad inflamatoria aguda de los glomérulos causada por una infección estreptocócica. Se relaciona con niveles bajos transitorios de C3, una opsonina importante para la fagocitosis. La enfermedad generalmente desaparece espontáneamente, pero en algunos casos puede progresar a insuficiencia renal crónica. Los mecanismos propuestos incluyen la formación de inmunocomplejos en los gloméru
Este documento describe las células del sistema inmunitario, incluyendo sus orígenes, funciones y tipos. Explica que todas las células inmunitarias derivan de células madre en la médula ósea y se diferencian en dos líneas, mieloide e inespecífica y linfoide o específica. Detalla los tipos de leucocitos como granulocitos, monocitos, mastocitos y linfocitos, asi como sus características y papeles en la respuesta inmune.
El documento describe la importancia de los macrófagos y su participación en enfermedades crónicas. Los macrófagos son células fagocíticas que detectan, engullen y destruyen patógenos y células apoptóticas, y participan en la inmunidad innata y adquirida. También han sido implicados en el desarrollo de lesiones causadas por inflamación crónica. El documento discute el papel de los macrófagos en varias enfermedades como obesidad, diabetes, hipertensión, asma
El documento describe el sistema inmunológico y sus componentes principales. El sistema inmunológico está compuesto de órganos como la médula ósea y los ganglios linfáticos, así como factores celulares y humorales que protegen al organismo de elementos nocivos. Incluye la respuesta inmunológica innata y adquirida, controladas por el eje hipotálamo-hipofisiario. El sistema nervioso central también modula la intensidad de las respuestas inmunológicas a través del hipotálamo.
Tema 59 Concepto y descripción de los principales eventos de la inmunidad inn...Dian Alex Gonzalez
La fagocitosis representa una de las primeras líneas de defensa en contra de los agentes infecciosos que han logrado atravesar las barreras externas de protección del cuerpo (piel y mucosas).
OPSONINAS EL AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNITARIA como factores séricos capaces de acoplarse y fusionarse con los antígenos, capaces de promover la fagocitosis.
CAPITULO 33 DE FISIOLOGIA DE GUYTON , UTESA SANTIAGO, RDReakymix
Este documento describe los diferentes tipos de leucocitos en la sangre, incluyendo neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos, linfocitos y células plasmáticas. Explica sus funciones, ciclo de vida y cómo son atraídos a las zonas inflamadas mediante quimiotaxis. También describe cómo los neutrófilos y macrófagos matan bacterias a través de mecanismos como la fagocitosis y sustancias microbianas.
El documento describe el proceso de apoptosis o muerte celular programada. La apoptosis implica cambios morfológicos y bioquímicos en la célula, incluida la formación de vacuolas y la fragmentación y condensación nuclear y citosólica. Es un proceso altamente regulado que elimina células dañadas o nocivas y regula la proliferación celular sin inducir una respuesta inflamatoria. La apoptosis implica fases inductora, efectora y de degradación que activan factores de muerte celular y caspasas para alterar la estructura
Este documento describe las células del sistema inmunitario, incluyendo sus orígenes, funciones y tipos. Explica que todas las células inmunitarias derivan de células madre en la médula ósea y se diferencian en dos líneas, mieloide e inespecífica y linfoide o específica. Detalla los tipos de leucocitos como granulocitos, monocitos, mastocitos y linfocitos, asi como sus características y papeles en la respuesta inmune.
El documento describe la importancia de los macrófagos y su participación en enfermedades crónicas. Los macrófagos son células fagocíticas que detectan, engullen y destruyen patógenos y células apoptóticas, y participan en la inmunidad innata y adquirida. También han sido implicados en el desarrollo de lesiones causadas por inflamación crónica. El documento discute el papel de los macrófagos en varias enfermedades como obesidad, diabetes, hipertensión, asma
El documento describe el sistema inmunológico y sus componentes principales. El sistema inmunológico está compuesto de órganos como la médula ósea y los ganglios linfáticos, así como factores celulares y humorales que protegen al organismo de elementos nocivos. Incluye la respuesta inmunológica innata y adquirida, controladas por el eje hipotálamo-hipofisiario. El sistema nervioso central también modula la intensidad de las respuestas inmunológicas a través del hipotálamo.
Tema 59 Concepto y descripción de los principales eventos de la inmunidad inn...Dian Alex Gonzalez
La fagocitosis representa una de las primeras líneas de defensa en contra de los agentes infecciosos que han logrado atravesar las barreras externas de protección del cuerpo (piel y mucosas).
OPSONINAS EL AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNITARIA como factores séricos capaces de acoplarse y fusionarse con los antígenos, capaces de promover la fagocitosis.
CAPITULO 33 DE FISIOLOGIA DE GUYTON , UTESA SANTIAGO, RDReakymix
Este documento describe los diferentes tipos de leucocitos en la sangre, incluyendo neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos, linfocitos y células plasmáticas. Explica sus funciones, ciclo de vida y cómo son atraídos a las zonas inflamadas mediante quimiotaxis. También describe cómo los neutrófilos y macrófagos matan bacterias a través de mecanismos como la fagocitosis y sustancias microbianas.
El documento describe el proceso de apoptosis o muerte celular programada. La apoptosis implica cambios morfológicos y bioquímicos en la célula, incluida la formación de vacuolas y la fragmentación y condensación nuclear y citosólica. Es un proceso altamente regulado que elimina células dañadas o nocivas y regula la proliferación celular sin inducir una respuesta inflamatoria. La apoptosis implica fases inductora, efectora y de degradación que activan factores de muerte celular y caspasas para alterar la estructura
Tema 58 Add a lead form Convert my captive SlideShare audience into business...Dian Alex Gonzalez
Este documento describe los principales conceptos y eventos de la inmunidad innata a nivel molecular, incluyendo los receptores tipo Toll y Nod, la liberación de citoquinas e interferones, las cascadas del complemento, y la participación de lisozimas y péptidos antimicrobianos. También examina la respuesta PTI y ETI en plantas y el papel de los genes av en la inmunidad.
El documento describe los conceptos básicos de la inmunidad e inflamación. Explica que el sistema inmunológico reconoce moléculas grandes y células mediante receptores específicos. También describe las respuestas inmunitarias innatas y específicas, así como los tipos de células involucradas como linfocitos, macrófagos y neutrófilos. Además, explica los procesos de inflamación aguda y crónica y la migración de leucocitos a los tejidos.
La necrosis se define como la muerte patológica de un conjunto de células o de cualquier tejido del organismo, debida a un agente nocivo que ha provocado una lesión tan grave que no se puede reparar o curar; por ejemplo, el aporte insuficiente de sangre al tejido o isquemia, o un traumatismo. Una vez que se ha producido y desarrollado la necrosis, es irreversible. Cuando hay áreas extensas de muerte tisular debido a la falta de suministro de sangre y presentan infección bacteriana asociada y descomposición, la condición se denomina gangrena.
La apoptosis o muerte celular programada se regula a través de varias vías moleculares como las familias Bcl-2 e IAP. La desregulación de estas vías, como la sobreexpresión de proteínas antiapoptóticas o la inhibición de caspasas, puede conducir a la inhibición de la apoptosis y promover el desarrollo del cáncer al evitar la eliminación de células dañadas o neoplásicas.
36 leucocitos polimorfonucleares y estallido respiratorioSergio Morales
Este documento describe el proceso por el cual los neutrófilos protegen al organismo de infecciones a través de la fagocitosis y descarga de gránulos. Los neutrófilos son atraídos a sitios de infección por factores quimiotácticos y adhieren a los vasos sanguíneos para migrar a los tejidos, donde fagocitan bacterias y partículas mediante la descarga de enzimas y especies reactivas de oxígeno contenidas en sus gránulos, proceso conocido como estallido respiratorio.
Celulas inflamatorias, fagocitosis e inmunidad innataJossy Preciado
Este documento describe diferentes células linfoides involucradas en la inmunidad innata. Explica las células asesinas naturales (NK), linfocitos gamma y delta, linfocitos B1, linfocitos T asesinos naturales (NKT), células linfoides innatas (ILC) detallando su origen, estructura, moléculas de membrana y funciones como la detección y destrucción de células anormales o infectadas.
Este documento resume conceptos básicos sobre inmunidad e inflamación. Explica que la inmunidad puede ser innata u adquirida, y describe las respuestas de las células T, B, NK y otras células inmunes. También describe los procesos de inflamación, migración celular, fagocitosis, presentación de antígenos y producción de anticuerpos. El documento proporciona una introducción general a estos temas fundamentales de la inmunología.
El documento resume los conceptos básicos del sistema inmune innato. Explica que el sistema innato es la primera línea de defensa contra microorganismos y no es específico. Describe las principales células y mecanismos del sistema innato, incluyendo macrófagos, células NK, fagocitosis, complemento y citoquinas. También proporciona detalles sobre las funciones de los componentes celulares y humorales que participan en la respuesta inmune innata.
Este documento describe la inflamación granulomatosa, una reacción inmunitaria crónica caracterizada por la agregación de macrófagos y linfocitos que forman lesiones en los tejidos. Las causas más comunes incluyen infecciones bacterianas como la tuberculosis y la lepra, así como enfermedades autoinmunitarias. Los macrófagos atrapan antígenos extraños y los presentan a los linfocitos T, lo que desencadena la producción de citocinas que dan lugar a la formación de granulomas.
Presentación de apoptosis para la clase de Inmunología en la Facultad de Medicina de la UAGro. A pesar de que agregué mucha lectura, las imagenes se explican por si solas.
Los leucocitos, incluyendo neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos, juegan un papel clave en la defensa del organismo contra microorganismos y sustancias tóxicas mediante fagocitosis y formación de anticuerpos. Estas células blancas de la sangre se forman en la médula ósea y tejido linfático y combaten infecciones de manera rápida y efectiva.
El documento describe la contribución de la inmunología a la ciencia y la salud. La inmunología ha permitido el desarrollo de vacunas que han prevenido enfermedades infecciosas y posibilitado los trasplantes de órganos. Gracias a avances en el conocimiento de los mecanismos inmunes y técnicas modernas, la inmunología se ha establecido como una ciencia independiente con aplicaciones en medicina y otras áreas.
La apoptosis es una forma de muerte celular programada que está regulada genéticamente y es parte integral del desarrollo de tejidos en plantas y animales. La apoptosis produce la muerte celular de manera controlada cuando la célula ya no puede mantener la homeostasis. Existen mecanismos genéticamente regulados que controlan la apoptosis de forma dinámica y equilibrada.
El documento resume los principales aspectos del sistema inmunitario y las enfermedades relacionadas. Describe las células del sistema inmunitario, las citoquinas, los antígenos de histocompatibilidad, y las reacciones de hipersensibilidad. También cubre las enfermedades autoinmunitarias como el lupus eritematoso sistémico, y los trastornos de la inmunidad como la deficiencia inmunitaria y la amiloidosis.
La linfohistiocitosis hemofagocítica es una enfermedad rara caracterizada por la proliferación anormal de macrófagos y linfocitos que pueden afectar múltiples órganos. Puede presentarse de forma primaria hereditaria o secundaria a infecciones, tumores u otras enfermedades. Sus síntomas incluyen fiebre, bajos recuentos sanguíneos, agrandamiento del hígado y bazo, y su diagnóstico requiere hallazgos específicos o la presencia de
Este documento resume la función y papel de los macrófagos en varios procesos patológicos. Los macrófagos son células fagocíticas derivadas de los monocitos que desempeñan funciones importantes como la eliminación de microbios y la reparación de tejidos dañados. El documento discute el papel de los macrófagos en síndromes como el síndrome de ovarios poliquísticos, la degeneración macular asociada con la edad, la periodontitis y el lupus eritematoso sisté
La apoptosis es una forma de muerte celular programada genéticamente que contribuye a dar forma a los órganos y elimina células dañadas. En All-Star Superman #1, Superman entra en apoptosis debido a una sobrecarga de radiación solar, aunque usualmente la radiación causa necrosis, no apoptosis. La apoptosis de Superman podría deberse a que es una dosis baja para un kryptoniano.
Este documento describe la defensa inmunitaria contra infecciones fúngicas. Explica que la respuesta inmunitaria innata involucra a células como macrófagos y neutrófilos que destruyen hongos mediante fagocitosis y producción de radicales de oxígeno. También involucra moléculas como defensinas y proteínas de surfactante. La respuesta adaptativa depende principalmente de linfocitos T que secretan citocinas como IFN-γ e IL-12 para combatir hongos. Aunque las respuest
El síndrome de activación del macrófago (SAM) o síndrome hemofagocítico es una enfermedad rara y grave que resulta de la activación incontrolada de histiocitos y macrófagos. Puede ser primario o secundario a otras enfermedades. Se presentan dos casos de SAM asociados a infecciones virales por parvovirus B19 y virus de Epstein-Barr respectivamente. El diagnóstico de SAM es un reto dado su rápida progresión y alta tasa de mortalidad a pesar de los trat
Tema 58 Add a lead form Convert my captive SlideShare audience into business...Dian Alex Gonzalez
Este documento describe los principales conceptos y eventos de la inmunidad innata a nivel molecular, incluyendo los receptores tipo Toll y Nod, la liberación de citoquinas e interferones, las cascadas del complemento, y la participación de lisozimas y péptidos antimicrobianos. También examina la respuesta PTI y ETI en plantas y el papel de los genes av en la inmunidad.
El documento describe los conceptos básicos de la inmunidad e inflamación. Explica que el sistema inmunológico reconoce moléculas grandes y células mediante receptores específicos. También describe las respuestas inmunitarias innatas y específicas, así como los tipos de células involucradas como linfocitos, macrófagos y neutrófilos. Además, explica los procesos de inflamación aguda y crónica y la migración de leucocitos a los tejidos.
La necrosis se define como la muerte patológica de un conjunto de células o de cualquier tejido del organismo, debida a un agente nocivo que ha provocado una lesión tan grave que no se puede reparar o curar; por ejemplo, el aporte insuficiente de sangre al tejido o isquemia, o un traumatismo. Una vez que se ha producido y desarrollado la necrosis, es irreversible. Cuando hay áreas extensas de muerte tisular debido a la falta de suministro de sangre y presentan infección bacteriana asociada y descomposición, la condición se denomina gangrena.
La apoptosis o muerte celular programada se regula a través de varias vías moleculares como las familias Bcl-2 e IAP. La desregulación de estas vías, como la sobreexpresión de proteínas antiapoptóticas o la inhibición de caspasas, puede conducir a la inhibición de la apoptosis y promover el desarrollo del cáncer al evitar la eliminación de células dañadas o neoplásicas.
36 leucocitos polimorfonucleares y estallido respiratorioSergio Morales
Este documento describe el proceso por el cual los neutrófilos protegen al organismo de infecciones a través de la fagocitosis y descarga de gránulos. Los neutrófilos son atraídos a sitios de infección por factores quimiotácticos y adhieren a los vasos sanguíneos para migrar a los tejidos, donde fagocitan bacterias y partículas mediante la descarga de enzimas y especies reactivas de oxígeno contenidas en sus gránulos, proceso conocido como estallido respiratorio.
Celulas inflamatorias, fagocitosis e inmunidad innataJossy Preciado
Este documento describe diferentes células linfoides involucradas en la inmunidad innata. Explica las células asesinas naturales (NK), linfocitos gamma y delta, linfocitos B1, linfocitos T asesinos naturales (NKT), células linfoides innatas (ILC) detallando su origen, estructura, moléculas de membrana y funciones como la detección y destrucción de células anormales o infectadas.
Este documento resume conceptos básicos sobre inmunidad e inflamación. Explica que la inmunidad puede ser innata u adquirida, y describe las respuestas de las células T, B, NK y otras células inmunes. También describe los procesos de inflamación, migración celular, fagocitosis, presentación de antígenos y producción de anticuerpos. El documento proporciona una introducción general a estos temas fundamentales de la inmunología.
El documento resume los conceptos básicos del sistema inmune innato. Explica que el sistema innato es la primera línea de defensa contra microorganismos y no es específico. Describe las principales células y mecanismos del sistema innato, incluyendo macrófagos, células NK, fagocitosis, complemento y citoquinas. También proporciona detalles sobre las funciones de los componentes celulares y humorales que participan en la respuesta inmune innata.
Este documento describe la inflamación granulomatosa, una reacción inmunitaria crónica caracterizada por la agregación de macrófagos y linfocitos que forman lesiones en los tejidos. Las causas más comunes incluyen infecciones bacterianas como la tuberculosis y la lepra, así como enfermedades autoinmunitarias. Los macrófagos atrapan antígenos extraños y los presentan a los linfocitos T, lo que desencadena la producción de citocinas que dan lugar a la formación de granulomas.
Presentación de apoptosis para la clase de Inmunología en la Facultad de Medicina de la UAGro. A pesar de que agregué mucha lectura, las imagenes se explican por si solas.
Los leucocitos, incluyendo neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos, juegan un papel clave en la defensa del organismo contra microorganismos y sustancias tóxicas mediante fagocitosis y formación de anticuerpos. Estas células blancas de la sangre se forman en la médula ósea y tejido linfático y combaten infecciones de manera rápida y efectiva.
El documento describe la contribución de la inmunología a la ciencia y la salud. La inmunología ha permitido el desarrollo de vacunas que han prevenido enfermedades infecciosas y posibilitado los trasplantes de órganos. Gracias a avances en el conocimiento de los mecanismos inmunes y técnicas modernas, la inmunología se ha establecido como una ciencia independiente con aplicaciones en medicina y otras áreas.
La apoptosis es una forma de muerte celular programada que está regulada genéticamente y es parte integral del desarrollo de tejidos en plantas y animales. La apoptosis produce la muerte celular de manera controlada cuando la célula ya no puede mantener la homeostasis. Existen mecanismos genéticamente regulados que controlan la apoptosis de forma dinámica y equilibrada.
El documento resume los principales aspectos del sistema inmunitario y las enfermedades relacionadas. Describe las células del sistema inmunitario, las citoquinas, los antígenos de histocompatibilidad, y las reacciones de hipersensibilidad. También cubre las enfermedades autoinmunitarias como el lupus eritematoso sistémico, y los trastornos de la inmunidad como la deficiencia inmunitaria y la amiloidosis.
La linfohistiocitosis hemofagocítica es una enfermedad rara caracterizada por la proliferación anormal de macrófagos y linfocitos que pueden afectar múltiples órganos. Puede presentarse de forma primaria hereditaria o secundaria a infecciones, tumores u otras enfermedades. Sus síntomas incluyen fiebre, bajos recuentos sanguíneos, agrandamiento del hígado y bazo, y su diagnóstico requiere hallazgos específicos o la presencia de
Este documento resume la función y papel de los macrófagos en varios procesos patológicos. Los macrófagos son células fagocíticas derivadas de los monocitos que desempeñan funciones importantes como la eliminación de microbios y la reparación de tejidos dañados. El documento discute el papel de los macrófagos en síndromes como el síndrome de ovarios poliquísticos, la degeneración macular asociada con la edad, la periodontitis y el lupus eritematoso sisté
La apoptosis es una forma de muerte celular programada genéticamente que contribuye a dar forma a los órganos y elimina células dañadas. En All-Star Superman #1, Superman entra en apoptosis debido a una sobrecarga de radiación solar, aunque usualmente la radiación causa necrosis, no apoptosis. La apoptosis de Superman podría deberse a que es una dosis baja para un kryptoniano.
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Articulo 2. Accion anafilotoxica del complemento y la hipersensibilidad tipo ...Wanderley Ortega
Universidad Tecnica de Manabí
Proyecto de salud e infección, inmunologia, virologia y micologia - Paralelo "A"
Articulo cientifico:
- Tema: Accion anafilotoxica del complemento y la hipersensibilidad tipo III
Autor: Almedia Macias Caroline Elzabeth
Este documento describe la respuesta inmune en las enfermedades periodontales a través de 3 oraciones:
1) Las bacterias periodontales desencadenan una respuesta inmune innata e inflamatoria que involucra neutrófilos, macrófagos y linfocitos, lo que conduce a la destrucción de los tejidos periodontales.
2) La respuesta adaptativa involucra linfocitos B y T, células plasmáticas y mediadores inflamatorios que amplifican el proceso inflamatorio y degradan la matriz del te
El documento describe la enfermedad meningocócica causada por la bacteria Neisseria meningitidis. Ocurre de forma endémica y epidémica, a pesar de avances en su diagnóstico y tratamiento. La bacteria se transmite por contacto directo y gotas respiratorias de portadores asintomáticos, causando meningitis y otras infecciones graves. Deficiencias en el sistema del complemento pueden aumentar la susceptibilidad a infecciones por meningococo.
Primera clases. Fisiopatologia ocular. Optometria.pptxIvnAPrezPavn
Este documento presenta una introducción a la fisiopatología. Define términos patológicos como etiología, patogenia, incidencia y prevalencia. Explica los conceptos de inflamación aguda y crónica, así como el proceso de curación. Describe los componentes de la inmunidad innata como las superficies epiteliales, fagocitos, proteínas de fase aguda y la vía del complemento. Finalmente, cubre la inmunidad adaptativa mediada por anticuerpos y células, así como las cuatro reacc
Este documento describe el síndrome de activación del macrófago (SAM), una patología inflamatoria causada por la activación y proliferación descontrolada de macrófagos y linfocitos T. El SAM puede presentarse como complicación de enfermedades inflamatorias sistémicas en niños y está caracterizado por pancitopenia, insuficiencia hepática, coagulopatía y síntomas neurológicos. Su tratamiento incluye pulsos de metilprednisolona intravenosa para reducir los parámetros inflamatorios y mejorar los
Este documento describe el síndrome de activación del macrófago (SAM), una patología inflamatoria causada por la activación y proliferación descontrolada de macrófagos y linfocitos T. El SAM puede presentarse como complicación de enfermedades inflamatorias sistémicas en niños y está caracterizado por pancitopenia, insuficiencia hepática, coagulopatía y síntomas neurológicos. Su tratamiento incluye pulsos de metilprednisolona intravenosa para reducir los parámetros inflamatorios y mejorar los
Las deficiencias c de los componentes de las vías clásica y alternativa del sistema del complemento que son congénitas, dan lugar a un conjunto a enfermedades ya que las personas con deficiencias en estas funciones muestran una susceptibilidad elevada a las infecciones recurrentes por microorganismos que se eliminan por fagocitosis.
1. La glomerulonefritis aguda postinfecciosa es una lesión inflamatoria de predominio glomerular causada por una variedad de gérmenes e inducida por mecanismos inmunológicos.
2. El prototipo es la glomerulonefritis aguda postestreptocócica, cuya presentación clínica más común es el síndrome nefrítico agudo.
3. El diagnóstico se basa en el descenso transitorio de C3 sérico y generalmente no requiere biopsia renal except
1. La glomerulonefritis aguda postinfecciosa es una lesión inflamatoria de predominio glomerular causada por una variedad de gérmenes que desencadena una respuesta inmune.
2. El prototipo es la glomerulonefritis aguda postestreptocócica, cuya presentación clínica más común es el síndrome nefrítico agudo.
3. Generalmente no requiere biopsia para el diagnóstico y el tratamiento se enfoca en controlar las complicaciones, aunque la evolución a largo pl
1. La glomerulonefritis aguda postinfecciosa es una lesión inflamatoria de predominio glomerular causada por una variedad de gérmenes e inducida por mecanismos inmunológicos.
2. El prototipo es la glomerulonefritis aguda postestreptocócica, cuya presentación clínica más común es el síndrome nefrítico agudo.
3. El tratamiento se dirige a controlar las complicaciones por sobrecarga de volumen, no existiendo un tratamiento específico para la enfermed
Los macrófagos desempeñan un papel clave en las enfermedades como efectores de la respuesta inmune innata. Pueden causar daño al huésped a través de mecanismos inflamatorios y están involucrados en el desarrollo de enfermedades crónicas como la aterosclerosis y la enfermedad de Alzheimer. Los macrófagos disfuncionales también pueden causar enfermedades graves como la enfermedad granulomatosa crónica.
Boquimica de la artritis reactiva. Hecho por estudiantes de medicina de 2 ciclo. Agradecimientos al Doctor Urquiza y ha mis compañeras que trabajaron conmigo en el trabajo
-Olenka Elera
-Karen Cabrera
-Gianina Cordova
Los macrófagos provienen de los monocitos y constituyen el 20% de las células inmunes en la decidua. Cumplen funciones como la fagocitosis, presentación de antígenos, detección de patógenos y regulación de la inflamación. Su activación es un proceso complejo que comienza con la monocitopoyesis y puede causar problemas como el síndrome de activación del macrófago. Están involucrados en enfermedades inflamatorias a través de la regulación lipídica y la inflamación.
El documento trata sobre el lupus eritematoso sistémico (LES) como una enfermedad autoinmune del sistema inmune. Explica que el LES se caracteriza por la presencia de diversos anticuerpos que dañan los órganos, tejidos y células. Describe los mecanismos patogénicos clave como la apoptosis anormal, la activación aberrante de células B y T, y la producción de autoanticuerpos que causan lesión tisular. También discute el papel del sistema inmune innato en la
Este documento describe la nefropatía glomerular primaria. Explica la anatomía y función del glomérulo renal, así como las causas inmunológicas y no inmunológicas de las glomerulopatías primarias. Además, presenta las clasificaciones inmunológica, histológica y clínica de estas enfermedades y describe en detalle las glomerulopatías primarias que cursan con síndrome nefrótico, incluyendo la lesión por cambios mínimos y la glomeruloesclerosis focal
Este documento describe las enfermedades glomerulares, incluyendo las glomerulopatías primarias y secundarias. Explica que las glomerulopatías primarias son causadas principalmente por alteraciones del sistema inmunológico, mientras que las secundarias pueden ser de origen inmune o no inmune. También clasifica las enfermedades glomerulares según su curso clínico en agudas, rápidamente progresivas y crónicas.
Quimiotaxis y su implicacion en la deficiencia de adhesion leucocitaria tipo 1Andrea mero sabando
Este documento resume la quimiotaxis y su implicación en la deficiencia de adhesión leucocitaria tipo 1. Explica que la quimiotaxis guía a los leucocitos a los sitios de infección mediante señales químicas. La deficiencia de adhesión leucocitaria tipo 1 es una enfermedad rara causada por mutaciones genéticas que impiden la adhesión e migración normal de los leucocitos, lo que lleva a infecciones crónicas. Sus síntomas incluyen infecciones recurrentes de piel y boca
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
SALUD E INFECCION INMUNOLOGIA,
VIROLOGIA, MICOLOGIA PARALELO “B”
GLOMERULONEFRITIS POSESTREPTOCOCIA
INTRODUCCIÓN
Las opsoninas se pueden asociar a varias
condiciones patológicas como
enfermedades autoinmunes, infecciones,
inflamación y cáncer. Las opsoninas son
moléculas que tienen la capacidad de
unirse y de combinarse con los antígenos
para colaborar con su destrucción por
parte de los fagocitos.
Se pueden identificar dos clases de
opsoninas como son las opsoninas
específicas, termoestables que son los
anticuerpos como la Inmunoglobulina G
que atraen los microbios hacia el
fagocito fijándola, además las opsoninas
también pueden ser no específicas,
termolábiles aquellas que se encuentran
constituidas por fracciones del
complemento siendo la principal la C3b
y de la cual se profundizara debido a su
relación con la patología
Glomerulonefritis posestreptocócica.
DESARROLLO
La Glomerulonefritis posestreptococia,
también conocida como
glomerulonefritis proliferativa aguda o
posinfecciosa, es una enfermedad
inflamatoria de los glomérulos ósea de
los vasos capilares pequeños encargados
de la alteración renal, que suele aparecer
como una complicación común de las
infecciones causadas por bacterias del
genero Streptococcus que además es uno
de los principales factores de riesgo de
desarrollar albuminuria y el síndrome
nefrítico prototípico (1) .
Esta enfermedad se encuentra asociada a
las opsoninas ya que evidencia un nivel
bajo sérico de C3, este importante
componente funciona como opsonina y
además el C4 suele ser también bajo
durante la fase activa de la enfermedad
pero los niveles de complemento se
normalizan en seis a ocho semanas en el
80 % de los casos de glomerulonefritis
Autora:
Kerly Cecibel Cundulle Centeno
Tutor:
Dr. Cañarte Alcívar Jorge
2. posestreptocócica; suele también haber
elevación de IgG que es otra de las
importantes opsoninas específicas y
termoestables y la IgM en 80% de casos,
y en la primera semana del proceso se
encuentran títulos altos de factor
reumatoide en 50% de casos y
crioglobulinas e inmunocomplejos
circulantes en 75% de pacientes con
glomerulonefritis postestreptocócica (2).
La glomerulonefritis postestreptocócica
sigue siendo la causa más común de
síndrome nefrítico que afecta
mayormente a los niños. Se estima que
hay 470 000 casos nuevos al año en el
mundo, y el 97% se presentan en los
países en vías de desarrollo (3).
La glomerulonefritis postinfecciosa es
una lesión inflamatoria de predominio
glomerular y de patogenia inmune
desencadenada por gran variedad de
gérmenes. Es una enfermedad propia de
la edad infantojuvenil, siendo los niños
entre los 4 y los 14 años los más
afectados (4).
La deficiencia de este componente C3b
da lugar a manifestaciones clínicas más
severas la cual también refleja un
importante papel en la activación del C5
y en la formación del MAC. En los
pacientes con esta inmunodeficiencia, el
tercer componente puede estar ausente o
solamente disminuido.
La gravedad de esta enfermedad depende
del grado en que se encuentre
comprometida la síntesis de C3.
Además el importante papel fisiológico
del C3b como opsonina queda en
evidencia por contraste, cuando se
observa lo que pasa en ciertas
enfermedades genéticas en las que el
enfermo no puede fabricar componentes
de la ruta clásica, de C3 o de sus
receptores y por ende estos pacientes son
muy susceptibles a infecciones por
bacterias piogénicas (5).
En la microscopia electrónica se detectan
depósitos intramembranoepiteliales en
forma de gibas (humps), que no son más
que complejos inmunes adosados a dicha
membrana. La inmunofluorescencia
demuestra depósitos granulares de C3 e
IgG en las paredes de los capilares y en
el mesangio (6).
La fisiopatología exacta sigue estando en
duda pero se cree que es una reacción de
hipersensibilidad de tipo 3.
Los complejos inmunes (complejos
antígeno-anticuerpo formados durante la
infección) se depositan en la membrana
basal debajo de los pedicelos de los
podocitos. Esto crea la apariencia
grumosa y llena de cavitaciones en la
microscopía de la luz y jorobas
3. subepiteliales en la microscopía
electrónica (7).
Después, al existir demasiados
complejos antígeno-anticuerpo en el
mismo lugar, se activa el sistema de
complemento, lo que lleva a la
destrucción de la membrana basal.
También se ha propuesto que los
antígenos específicos de ciertas
infecciones estreptocócicas tendrían alta
afinidad por las proteínas de la
membrana basal, lo que daría lugar a una
respuesta mediada por anticuerpos
particularmente graves y crónicos, salvo
en caso de complicaciones y asociación
con un componente proliferativo
extracapilar la membrana basal en
general es normal, tanto en grosor como
en contorno (8).
Se considera que es una enfermedad
causada por inmunocomplejos, donde
tanto la inmunidad humoral como celular
están involucradas en la patogenia de
esta enfermedad (9) .
El proceso patológico inmunológico
primario activa los siguientes sistemas
que contribuyen a la inflamación y daño
glomerular:
Activación del complemento:
predominantemente por la vía
alternativa, pero también es activado por
la vía de las lectinas (la activación por la
vía alternativa produce una disminución
de los niveles de C3 sérico con niveles de
C4 normales). La activación del
complemento resulta en generación de
factores quiomiotácticos que atraen
leucocitos al sitio de lesión y formación
de complejo de ataque a la membrana
C5b-9 que puede causar lesión directa de
las células glomerulares y liberación de
citoquinas, prostaglandinas, radicales de
oxígeno y apoptosis celular (10) .
Activación de la cascada de la
coagulación que resulta en la formación
de trombos y depósitos de fibrina y el
reclutamiento y proliferación celular:
una constante en las glomerulonefritis es
la hipercelularidad glomerular difusa
resultante del infiltrado de leucocitos
(neutrófilos, macrófagos y monocitos)
reclutados en el glomérulo por la
liberación de factores quimiotácticos, de
la proliferación de células endoteliales y
de la expansión del matriz mesangial
(11).
La glomerulonefritis hace su
presentación clínica de una a dos
semanas después de una infección
faríngea y hasta después de seis semanas
de una infección cutánea por cepas de
estreptococos betahemolíticos del grupo
A, por una infección estafilocócica y
hasta por una infección viral. El paciente
o los familiares refieren la presencia de
4. orina oscura y edema; además, se puede
constatar hipertensión arterial,
insuficiencia renal e insuficiencia
cardíaca congestiva por sobrecarga de
volumen. El exudado faríngeo y el de
piel pueden ser positivos si aún no se ha
instaurado un tratamiento antibiótico.
Existe hipocomplementemia (C3, CH50)
y el titulo de anticuerpos
antiestreptolisina O (ALSO) se
encuentra elevado. El cuadro clínico
incluye hematuria, oliguria, edema
nefrogénica, hipotensión y malestar
general (12) .
La enfermedad por lo regular desaparece
por sí sola después de varias semanas o
meses.
En una minoría de adultos, puede
empeorar y llevar a una insuficiencia
renal a largo plazo (crónica). Algunas
veces, puede progresar a enfermedad
renal terminal, la cual requiere de diálisis
y trasplante de riñón (13).
Los siguientes mecanismos se proponen
como responsables del daño glomerular
inmunológico inducido por la infección:
Depósito de inmunocomplejos
circulantes que contienen
componentes antigénicos del
germen.
Formación de complejos
inmunes in situ resultantes del
depósito de componentes
antigénicos del germen en la
membrana basal y subsiguiente
unión de anticuerpos.
Formación de complejos
inmunes promovidos por
anticuerpos frente a componentes
glomerulares que tienen reacción
cruzada con antígenos del
germen (mimetismo molecular).
Alteración de antígenos renales
normales que desencadena
reactividad autoinmune.
La evidencia disponible sugiere que el
mecanismo patogénico más importante
es la formación de complejos inmunes in
situ debido a depósito de componentes
antigénicos del germen dentro del
glomérulo (14) .
Los posibles antígenos nefritógenos del
SBGA son: el receptor de plasmina
asociado a nefritis (NAPIr), una enzima
glucolítica que tiene actividad
gliceraldehido 3 fosfato deshidrogenasa
y la exotoxina B pirogénica
estreptocócica (SPE B) que es una
proteinasa cisteína catiónica. Ambas
fracciones son capaces de activar la vía
alternativa del complemento (15).
CONCLUSIÓN
La glomerulonefritis posestreptocócica
es una afección inflamatoria aguda de
5. causa inmunológica, que afecta de
manera difusa los glomérulos y que
guarda relación con una infección
estreptocócica.
El descenso transitorio de C3 sérico es
uno de los principales elementos de
diagnóstico, la cual es una opsonina que
interviene en la fagocitosis de los
microbios.
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