SEMINARIO

1. DOCENTE:
Dr. Rafael Horna Escalante
ALUMNOS:
 Barreda Gutiérrez Karoline Alejandra
 Benites Pereda Maricarmen
 Chavez Horna Jorge Luiz
 Caderon Lopez Nicole
ATAXIA

2. a- ("sin") y taxiā ("orden")
Alteraciones en la postura y el control del movimiento voluntario
CEREBRO CEREBELO LOBULOS FRONTALES

3. VACUNACIÓN HIDROCARBUROS OTROS
• Abceso cerebelar
• Alcohol
• Sangrado en cerebelo
• Esclerosis múltiple
• ACV

4. CONGENITA ADQUIRIDA
• Autosomica dominante
• Autosomica recesiva
• - ATAXIA DE FRIEDREICH
• Episódicas
• Crónicas
• Agudas

5. • Mitocondria
• Respiración
• Moléculas -> Energía
• Transp. De electrones
• Frataxina – control Fe
• Acumulación Férrica

7. Las fibras eferente del
cerebelo controlan la
coordinación motora fina
• los núcleos dentados y
los núcleos rojos
• el tálamo y la corteza
promotora frontal
contralateral
aunque el cruzamiento de
las fibras que conforman
el haz cortico espinal, en
las pirámides bulbares
A través de sus
conexiones entre
• Las alteraciones de
coordinación derivada
de un hemisferio
cerebeloso sean
ipsilaterales a la lesión
Hacen que

8. En el caso de afecciones
de los cordones
posteriores
las alteraciones clínicas
se explican por la falta
de sensibilidad profunda
Una pérdida del
equilibrio acentuada al
cerrar los ojos (signo de
Romberg)
lo que provoca
una marcha
elevando mucho
los pies del suelo

9.  Adiadococinesia
 Dismetría.
 Hipotonía
 Nistagmo
 Descomposición del
movimiento.
SINTOMATOLOGIA

10.  Ataxia.
 Disartria
 Temblor
 Debilidad y fatiga muscular.
 Reflejos musculares
reducidos y pendulares, etc

11. EXÁMENES AUXILIARES
 Resonancia Magnética
nuclear encefálica (RMN)
 Tomografía Computarizada
 Aplicación de la genética
molecular para localizar,
aislar y determinar los
genes y mutaciones
específicos causantes de
cada tipo de ataxia.

12. • Análisis de sangre
• Análisis de orina
• Punción lumbar
• Estudios de conducción
nerviosa