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LOS FENOLES
• ISOORDINADA: QUE SON
• P1. Los fenoles son compuestos
oxigenados y derivados del
hidrobenceno
• P2.los fenoles son sustancias
consideradas altamente toxicas
LOS FENOLES
• ISOORDINADA:CARACTERISTICAS
• P1. El fenol en forma pura es un solido
cristalino de color blanco-incoloro a
temperatura ambiente
• P2. El fenol puede sintetizarse mediante la
oxidación parcial del benceno
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: PROPIEDADES FISICAS
• P1. Los fenoles presentan alginas
propiedades semejantes a los
alcoholes debido a la presencia del
grupo oH
• P2. Los fenoles al presentar
propiedades similares a los alcoholes
conforman otra familia
• P3. El fenol es conocido como acido
carbólico o acido fenico cuya Ka es de
1.3-10-10
LOS FENOLES
• P3. El fenol en general presentan altos puntos
de ebullición debido a la presencia del puente
de hidrogeno
• P4. Los fenoles en su punto de fusión son altos
comparados de los alcoholes esto se debe a que
están unidos por fuerzas intro moleculares
mas fácil de vencer
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: PROPIEDADES QUIMICAS
• P1. La forma química del fenol es C6H5oH
y tiene un punto de fusión de 93 C y un
punto de ebullición de 182 C
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: SINTESIS
• P1. El fenol lo podemos obtener atreves
de la hidrosis del cloro benceno, del
benceno, sulfato de sodio y la oxidación
del isopropil-benceno
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: NOMENCLATURA
• P1. Los fenoles se nombran utilizando el
sufijo -oI como en los alcoholes al nombre
de hidrocarburo aromático
• P2. Los fenoles se nombran con mayor
frecuencia como derivados del fenol y los
otros sustituyentes del anillo y se
localizan con un numero o mediante
prefijos orto, meta, para
• P3. Los fenoles a veces se nombran como
hidrocarburos
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: ESTRUCTURA
• P1. Los fenoles son derivados aromáticos
que presentan ``hidroxilo´´ OH
• P2. Los fenoles tiene ciertos carácter
acido y forman sales metálicas se
encuentran ampliamente distribuidos
en productos naturales como los
taninos
LOS FENOLES
• ISOORDINADA: USOS
• P1. El fenol se usa principalmente en la
producción de resinas fenolicas
• P2. El fenol se usa en la mano factura de nylon y
otras fibras sintéticas
• P3. El fenol es muy utilizado en la industria
química y farmacéutica
• P4. El fenol se usa como potente
fungicida, bactericida, sanitizante, etc.
LOS FENOLES
• EXCLUSORA: FENOLE VS ALCOHOLES
• P1. Por oxidación los fenoles forman
productos coloreados complejos de
composición indefinida y los alcoholes
oxidados forman aldehídos y cetonas
• P2. Los fenoles reaccionan con el acido
nítrico (HNO3)dando derivados nitratos
y los alcoholes , en cambio, forman
esteres
LOS FENOLES
• EXCLUSORA: FENOLES VS ETERES
• P1. Los fenoles reaccionan con acido
nítrico dando derivados nitratos y los
éteres reaccionan con O2 para formar
hidroperóxidos

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Los fenoles

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4. LOS FENOLES • ISOORDINADA: QUE SON • P1. Los fenoles son compuestos oxigenados y derivados del hidrobenceno • P2.los fenoles son sustancias consideradas altamente toxicas
  • 5. LOS FENOLES • ISOORDINADA:CARACTERISTICAS • P1. El fenol en forma pura es un solido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente • P2. El fenol puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno
  • 6. LOS FENOLES • ISOORDINADA: PROPIEDADES FISICAS • P1. Los fenoles presentan alginas propiedades semejantes a los alcoholes debido a la presencia del grupo oH • P2. Los fenoles al presentar propiedades similares a los alcoholes conforman otra familia • P3. El fenol es conocido como acido carbólico o acido fenico cuya Ka es de 1.3-10-10
  • 7. LOS FENOLES • P3. El fenol en general presentan altos puntos de ebullición debido a la presencia del puente de hidrogeno • P4. Los fenoles en su punto de fusión son altos comparados de los alcoholes esto se debe a que están unidos por fuerzas intro moleculares mas fácil de vencer
  • 8. LOS FENOLES • ISOORDINADA: PROPIEDADES QUIMICAS • P1. La forma química del fenol es C6H5oH y tiene un punto de fusión de 93 C y un punto de ebullición de 182 C
  • 9. LOS FENOLES • ISOORDINADA: SINTESIS • P1. El fenol lo podemos obtener atreves de la hidrosis del cloro benceno, del benceno, sulfato de sodio y la oxidación del isopropil-benceno
  • 10. LOS FENOLES • ISOORDINADA: NOMENCLATURA • P1. Los fenoles se nombran utilizando el sufijo -oI como en los alcoholes al nombre de hidrocarburo aromático • P2. Los fenoles se nombran con mayor frecuencia como derivados del fenol y los otros sustituyentes del anillo y se localizan con un numero o mediante prefijos orto, meta, para • P3. Los fenoles a veces se nombran como hidrocarburos
  • 11. LOS FENOLES • ISOORDINADA: ESTRUCTURA • P1. Los fenoles son derivados aromáticos que presentan ``hidroxilo´´ OH • P2. Los fenoles tiene ciertos carácter acido y forman sales metálicas se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales como los taninos
  • 12. LOS FENOLES • ISOORDINADA: USOS • P1. El fenol se usa principalmente en la producción de resinas fenolicas • P2. El fenol se usa en la mano factura de nylon y otras fibras sintéticas • P3. El fenol es muy utilizado en la industria química y farmacéutica • P4. El fenol se usa como potente fungicida, bactericida, sanitizante, etc.
  • 13. LOS FENOLES • EXCLUSORA: FENOLE VS ALCOHOLES • P1. Por oxidación los fenoles forman productos coloreados complejos de composición indefinida y los alcoholes oxidados forman aldehídos y cetonas • P2. Los fenoles reaccionan con el acido nítrico (HNO3)dando derivados nitratos y los alcoholes , en cambio, forman esteres
  • 14. LOS FENOLES • EXCLUSORA: FENOLES VS ETERES • P1. Los fenoles reaccionan con acido nítrico dando derivados nitratos y los éteres reaccionan con O2 para formar hidroperóxidos