INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA OSTEOGENESIS IMPERFECTA TEMA: GENOMICA <ul><li>AL...
OSTEOGENESIS IMPERFECTA <ul><li>La Osteogénesis Imperfecta (OI) es un trastorno genético que se caracteriza por la fragili...
MUTACIONES: COLIA 1 Y COLIA 2: Nos dan el 90% de los casos Estos genes proporcionan las instrucciones para hacer proteínas...
MANIFESTACIONES CLINICAS: <ul><li>la compone principalmente una triada: </li></ul>SORDERA PREMATURA ESCLEROTICAS AZULES FR...
 
 
 
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

Osteogenesis 8 Pm2

1.478 visualizaciones

Publicado el

Publicado en: Viajes, Noticias y política
0 comentarios
0 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

  • Sé el primero en recomendar esto

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
1.478
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
11
Acciones
Compartido
0
Descargas
48
Comentarios
0
Recomendaciones
0
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Osteogenesis 8 Pm2

  1. 1. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA OSTEOGENESIS IMPERFECTA TEMA: GENOMICA <ul><li>ALUMNOS: </li></ul><ul><li>BAZAN RAMOS MIGUEL ANGEL </li></ul><ul><li>MARTINEZ SOLIS YOCELIN </li></ul><ul><li>ESPINAL SOLORZANO ADRIANA </li></ul>
  2. 2. OSTEOGENESIS IMPERFECTA <ul><li>La Osteogénesis Imperfecta (OI) es un trastorno genético que se caracteriza por la fragilidad de los huesos; los huesos pueden fracturarse ante el mínimo golpe o incluso sin causa aparente. El trastorno va a persistir a lo largo de toda la vida de la persona, aunque en muchas de ellas hay un descenso importante del número de fracturas una vez pasada la adolescencia. </li></ul><ul><li>. </li></ul>
  3. 3. MUTACIONES: COLIA 1 Y COLIA 2: Nos dan el 90% de los casos Estos genes proporcionan las instrucciones para hacer proteínas que se utilizan para montar el colágeno de tipo I. I, II, III Y IV CRTAP Y LEPRE 1: <ul><li>DESCONOCIDAS: V Y VI </li></ul><ul><li>Algunas de estas mutaciones eliminar los segmentos de ADN del gen COL1A1, lo que resulta en una anormalmente reducido, a menudo nonfunctional pro- α1 ( I) de la cadena. </li></ul><ul><li>alteran la secuencia de aminoácidos en la pro- α1 ( I) de la cadena, por lo general en sustitución del aminoácido glicina con diferentes aminoácidos. </li></ul><ul><li>En algunos casos, las substituciones de aminoácidos modificar uno de los extremos de la cadena de proteína (llamada C-terminal), que interfiere con el ensamblaje de las moléculas de colágeno. </li></ul><ul><li>COL1A1 estas mutaciones conducen a la producción de versiones anormales de colágeno de tipo I. </li></ul><ul><li>Las mutaciones en el CRTAP y LEPRE1 genes son responsables de poco, a menudo graves casos de osteogénesis imperfecta.. Casos causados por mutaciones CRTAP son generalmente clasificadas como de tipo VII, cuando LEPRE1 mutaciones subyacen a la condición, que se clasifica como tipo VIII. Las proteínas producidas a partir de estos genes trabajan juntos para proceso de colágeno en su forma madura Las mutaciones en los genes, ya sea perturbar el normal plegable, montaje, y la secreción de moléculas de colágeno. Estos defectos debilitar los tejidos conectivos, lo que lleva a graves anormalidades del hueso y los problemas con el crecimiento. </li></ul>
  4. 4. MANIFESTACIONES CLINICAS: <ul><li>la compone principalmente una triada: </li></ul>SORDERA PREMATURA ESCLEROTICAS AZULES FRAGILIDAD OSEA

×