Patologia

1. EXPOSICIÓN 12 : "ENFERMEDADES
GENETICASY DEL DESARROLLO"
GRUPO:
spereyral-06T06-1
INTEGRANTES:
Cáceres Zeballos, Fernando Josúe (2018111164)
Alfaro Valdivia Raul Enrique (2018211772)
Karine Brigitte Fernández Ayala (2017111448)
Ada Altamirano Chuquimbalqui (2017111045)

2. Mutaciones estructurales en proteínas ECM
• La falta de maduración del colágeno, que no se organiza a pesar de una actividad normal de los
osteoblastos, es el origen de las distintas manifestaciones de la osteogénesis imperfecta.
• Se produce, generalmente, por la mutación de uno de los dos genes que codifican el colágeno tipo
I: COL1A1 (para la cadena alfa 1, en el gen 17) y COL1A2 (para la cadena alfa 2, en el gen 7), que
son los responsables del 95% de las OI.
• Hay unas formas atípicas no relacionadas directamente con el colágeno tipo I, con proteínas
asociadas al mismo. Cientos de mutaciones idénticas dan lugar a las distintas manifestaciones de
la osteogénesis imperfecta. Muy pocos individuos o familias comparten la misma mutación.
• Más del 90% de los pacientes con OI clínica presentan anomalías en el colágeno de tipo I, la
proteína estructural principal de la matriz extracelular ósea. Los pacientes con los tipos V, VI y VII
de OI y un pequeño grupo de pacientes no clasificados con OI clínica no experimentan mutaciones
en el colágeno de tipo I.
• Los cultivos de fibroblastos dérmicos constituyen células apropiadas en las que se pueden
examinar, mediante electoforesis en gel, las características bioquímicas del colágeno de
probandos. Los probandos con OI de tipo I que sintetizan unacantidad reducida de colágeno de
tipo I de estructura normal a causa de un alelo COL1A1 nulo, muestran un aumento relativo del
cociente COL3/COL1.
• Los probandos con los tipos sintomáticos II, III y IV de OI sintetizan una mezcla de colágeno
normal y colágeno con defecto estructural. Excepto en contadas ocasiones, los defectos
estructurales consisten o bien en sustituciones de uno de los residuos de glicina que se
encuentran cada tres posiciones a lo largo de la cadena y que son esenciales para el plegamiento
apropiado de la hélice (80% de los casos), o bien en un mecanismo alterativo de corte y empalme
de un exón (20%) que da lugar a una deleción interna de una sección de la cadena. Las
alteraciones estructurales retrasan el doblamiento de la hélice, exponen las cadenas
constituyentes a la acción de enzimas modificadoras durante más tiempo y dan lugar a una
modificación excesiva que puede detectarse como migración electroforética más lenta.