Este documento proporciona información sobre la osteogénesis imperfecta (OI), una enfermedad genética que causa huesos frágiles. Se clasifica en cuatro tipos dependiendo de la gravedad de los síntomas y el patrón de herencia. El tipo I es el más leve y se hereda de forma dominante, mientras que los tipos II y III son más graves y se heredan de forma recesiva. El diagnóstico se basa en el historial médico familiar y del paciente, exámenes físicos y radiografías. El trat