Descargar para leer sin conexión
Subido porAndres Ramirez
Medicina
Este documento proporciona información sobre la osteogénesis imperfecta (OI), una enfermedad genética que causa huesos frágiles. Se clasifica en cuatro tipos dependiendo de la gravedad de los síntomas y el patrón de herencia. El tipo I es el más leve y se hereda de forma dominante, mientras que los tipos II y III son más graves y se heredan de forma recesiva. El diagnóstico se basa en el historial médico familiar y del paciente, exámenes físicos y radiografías. El trat
Medicina
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
- 5. Clasificación de laOsteogénesis Imperfecta Tipo Herencia autosomática Dentadura Fragilidad ósea Deformidad ósea Crecimiento Perdida auditiva Otros I A Dominante Normal Variable Moderada Bajo postnatal 40% Poco frecuente al nacimiento. Escleras azules, escoliosis, sifosis; hiperextensibilidad articularB Imperfecta II Recesivo Extrema Acortamiento y curvatura en extremidades Baja tasa prenatal Inusual Fracturas en útero fontanelas amplias y puente nasal plano. Escleras azules, hernias inguinales e hipotonía III Recesivo Imperfecta Severa Curvatura de columna y huesos largos Retraso severo prenatal Inusual Escleras normales. Macrocefalia con la cara triangular. Sifoescoliosis severa IV A Dominante Normal Moderada Moderada Baja estatura Inusual Escleras normales B Imperfecta Inicio http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/O/Osteogenesis%20Imp erfecta/Paginas/cover%20osteogenesis.aspx#sintomatolo 25/04/2015
- 6. Ontogénesis Imperfecta Diagnóstico Antecedentes médicos familiares. Antecedentes médicos del paciente. Examen físico. Radiografías. Tratamiento Tratamientode fracturas Tratamiento de dientes quebradizos Medicamentos para aliviar el dolor Fisioterapia Silla de ruedas, corsés ortopédicos y otros aparatos Cirugía Inicio 25/04/2015
- 7.
- 8.