Este documento trata sobre la farmacocinética, específicamente la absorción, distribución y metabolismo de los fármacos. Explica las vías comunes de administración de fármacos como la vía oral, intravenosa, intramuscular y subcutánea, y los patrones de absorción asociados con cada una. También describe cómo los fármacos se distribuyen a los tejidos a través de la circulación sanguínea y se unen a proteínas plasmáticas, y cómo algunos fármacos se almacenan en te

1. FARMACOCINÉTICA
Miguel Angel Mariscal D.,MD, MSc
2016

11. ABSORCIÓN

16. ABSORCIÓN
- Es el movimiento de un fármaco desde…..
SITIO DE ADMINISTRACIÓN ---------- COMPARTIMIENTO CENTRAL.
• Biodisponibilidad:
Es el grado en que una DOSIS de fármaco llega a su sitio de acción.

17. VÍAS COMUNES DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
VÍA ORAL
PATRÓN DE ABSORCIÓN:
- Es muy variable.
UTILIDAD ESPECIAL:
- Económica.
- Es muy segura.
LIMITACIONES Y PRECAUCIONES:
- Requiere el apego terapéutico del
paciente.
VÍA INTRAVENOSA
PATRÓN DE ABSORCIÓN:
- Se evita la absorción.
- Efectos inmediatos.
- Ideal para grandes volúmenes y
sustancias irritantes.
UTILIDAD ESPECIAL:
- Util en situaciones de urgencias.
- Ideal para administración de
fármacos con alto peso molecular.
- Permite ajustar la dosis.
LIMITACIONES Y PRECAUCIONES:
- Incrementa el riesgo de efectos
adversos.
- “LAS SOLUCIONES DEBEN
INYECTARSE CON
LENTITUD….” ¡¡¡

18. VÍAS COMUNES DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
VÍA INTRAMUSCULAR
PATRÓN DE ABSORCIÓN:
- Ideal par soluciones acuosas.
- Absorción lenta y sostenida en
preparaciones de depósito.
UTILIDAD ESPECIAL:
- Ideal para volúmenes moderados y
algunas sustancias irritantes.
- Ideal para la administración por el
propio paciente.
LIMITACIONES Y PRECAUCIONES:
- EVITAR DURANTE EL TRATAMIENTO
CON ANTICOAGULANTES.
- Puede interferir con la interpretación
de ciertas pruebas diagnósticas
(ejemplo: CPK)
VÍA SUB.CUTÁNEA
PATRÓN DE ABSORCIÓN:
- Ideal para soluciones acuosas.
- Absorción lenta y sostenida en
preparaciones de depósito.
UTILIDAD ESPECIAL:
- Ideal para algunas suspensiones
poco solubles.
- Ideal para aplicación de implantes de
liberación lenta.
LIMITACIONES Y PRECAUCIONES:
- NO ideal para volúmenes grandes.
- Posible dolor/necrosis por la
aplicación de sustancias irritantes.

19. DISTRIBUCIÓN

21. DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS
- Es la distribución de un fármaco en los líquidos extra e intracelular.
Factores de determinan la rapidez de llegada del fármaco en los tejidos:
1.- Gasto cardíaco.
2.- Corriente sanguínea regional.
Proteinas plasmáticas:
- La mayoría de los fármacos circulan en la sangre unidos a proteínas plasmáticas.
- La unión a proteínas plasmáticas es un fenómeno saturable (NO LINEAL).
- ALBÚMINA ------ Transportador para los fármacos ácidos.
- GLUCOPROTEÍNA a1 ----- Transportador para los fármacos básicos.
• La unión a proteínas está disminuida en:
----- Hipo albuminemia.
----- Síndrome nefrótico.

22. Fijación en tejidos:
- Muchos fármacos se acumulan en los tejidos en concentraciones mayores que
en sangre y líquido extracelular.
• La grasa como depósito:
--- Muchos fármacos liposolubles se almacenan en la grasa.
--- La grasa constituye un depósito importante de productos liposolubles.
--- Ejemplos: Tiopental sódico y algunos B-bloqueantes.
• Hueso:
--- Las tetraciclinas y los metales pesados se acumulan en el hueso por
absorción en los cristales óseos e incorporación final al tejido óseo.
--- El hueso puede convertirse en un depósito de liberación lenta de agentes
tóxicos como el plomo o el radio.
--- La destrucción local de la médula ósea también reduce la irrigación y
prolonga el efecto de depósito.
--- « Cuanto mayor sea la exposición al agente tóxico, más lenta será
su eliminación….»

24. METABOLISMO

30. EXCRECIÓN