Dra Arminda M.

2. Según el objeto del estudio se puede dividir:
• FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el
fármaco hace en el organismo)
• FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la
cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco)
• FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el
ser humano (para qué sirve)
• FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del fármaco
así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad
y su aplicación
2

3. Administración de un fármaco
MEDICAMENTO
ORGANISMO
ORGANISMO
MEDICAMENTO
Concentración
L A D M E
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA
Dosis

4. FARMACOCINÉTICA
• La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución
temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde
que son administrados hasta que se eliminan.
• Los componentes básicos de la farmacocinética son:
- Liberación del fármaco del preparado farmacológico
- Absorción o paso del fármaco a la sangre
- Distribución en el organismo
- Metabolismo
- Eliminación
• La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:
• Velocidad de absorción del fármaco
• Biodisponibilidad
• Vida media de eliminación
• Concentración plasmática total del fármaco
• Área bajo la curva
LADME
4

5. 5

6. 6

7. 7

8. PUNTOS DE ABSORCION
8

9. AH AH A- + H+ AH A- + H+
BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH-
9

10. 10

11. 11

12. 12

13. BIOTRANSFORMACIÓN
FASE I
 Oxidación
 Reducción
 Hidrólisis
FASE II
 Sulfoconjugación
 Metilación
 Acetilación
 Conjugación con Glycina
 Conjugación con
Glutatión

14. 14

15. 15

16. 16

17. ELIMINACIÓN
D.DE LA FUENTE MARCOS
Flujo sanguíneo
glomerular; filtrado
99% del filtrado Glomerular es re-
absorbido;
La concentración del fármaco
aumenta en el túbulo
Si el fármaco liposoluble se
mueve a favor de un
gradiente de concentración
hacia la sangre.
Re-absorción
Los fármacos ionizados son menos liposolubles
SECRECCION TUBULAR

18. 18

19. El Ciclo Enterohepático
D.DE LA FUENTE MARCOS
Circulación Portal
Hígado
Vesícula
biliar
Intestino
Bilis
ducto
Fármaco
Biotransformación;
Producción de glucurónidos
Formación de Bilis
Hidrólisis por la
-glucuronidasa
ELIMINACIÓN

20. 20

21. 21

22. Dinámica
Saturable
Especifica
De alta afinidad
Reversible
Unión
Farmaco-Receptor
Cambios
conformacionales
Activación de
elementos
bioquímicos
EFECTO
FARMACOLOGICO
Constante
Especifica
predecible
Interacción
Farmaco-Receptor
RECEPTORES FARMACOLOGICOS

23. 23

24. 24

25. CE50
Efecto
(%)
(E)
10
Conc. Fármaco (C)
100
Kd
Fármaco
unido
al
Receptor
(B) 10
Conc. Fármaco (C)
100
E=
Emax . C
CE50 + C
B=
Bmax . C
Kd + C
CE50 Kd Actividad intrinseca
Potencia Afinidad Eficacia
K1
K2
F + R FR Efecto
K3 o 
// //
// //

26. 26

27. 27

28. 28

29. 29

30. 30

31. 31

32. MUCHAS GRACIAS
32