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GENÉTICA Y
COMPORTAMIENTO
CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
FACULTAD DE CIENCIAS HUMANAS Y SOCIALES
MATERIA: BIOLOGIA
REALIZADO POR: MARÍA PAULA LLANOS RAMIREZ
LEIDY MILENA ALVARADO HERNANDEZ
PRESENTADO AL DOCENTE :OSCAR RODRIGUEZhttps://tecreview.tec.mx/manipulacion-genetica-del-adn-humano-a-favor-o-encontra/
Actualmente, la Genética del comportamiento es, sin lugar a dudas, uno de los
principales campos de investigación psicológica. Los avances científicos producidos en
los últimos años en las disciplinas de Genética cuantitativa y molecular se han dado
cuenta de que los genes juegan un papel importante en la conducta humana,
aportando, asimismo, la mejor evidencia disponible sobre la importancia del ambiente
en las diferencias individuales de los caracteres psicológicos. En este sentido los aportes
más interesantes al estudio del ambiente en el campo de la Genética del
comportamiento, están relacionados con tres aspectos: el impacto de las influencias
ambientales no compartidas, las correlaciones entre los genes y el ambiente, y las
interacciones genotipoambiente (Plomin, DeFries, McClearn, & McGuffin, 2002).
Este último aspecto se refiere a la sensibilidad genética de los individuos a
determinadas condiciones ambientales, uno de los principales objetivos dentro de este
campo de investigación es identificar factores de riesgo ambiental en individuos
genéticamente sensibles.
La genética humana es el estudio científico de las variaciones entre
las personas que son determinadas por unidades heredables
denominadas genes y la forma en que ocurren y se transmiten las
variaciones de estos genes en individuos, familias y poblaciones. La
disciplina de la genética tiene su origen con Gregorio Mendel a
mediados del siglo XIX y la genética humana inicio a principios del
siglo XX y permanece como una de las ciencias biológicas más
dinámicas.
El DNA está compuesto de cuatro nucleótidos —adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T)—
ordenados de forma lineal a lo largo de una cadena, la cual se entrelaza en una hélice doble con una
cadena complementaria, de tal manera que cada A se parea con una T y cada G con una C. Cada
núcleo humano contiene 6.4 mil millones de estos pares de nucleótidos. Alrededor de 2% del DNA
nuclear está organizado en unidades funcionales llamadas genes, y cada uno de los cerca de 23 000
genes humanos está acompañado de varios elementos reguladores de control cuando se encuentra
activo en la producción de RNA mensajero (mRNA) por un proceso llamado transcripción.
https://psicologiaymente.com/neurociencias/genetica-
conducta
El DNA también codifica muchas moléculas pequeñas de RNA (Acido
Ribonucleico) cuyas funciones todavía están por definirse, como la
regulación de la transcripción génica y la interferencia con la capacidad
traductora de algunos RNA.
Los cromosomas son los vehículos donde se transportan los genes de
generación en generación. Cada cromosoma es un complejo de proteína y
ácido nucleico en el cual una doble hélice de DNA intacta es enrollada y
superenrollada dentro de un espacio muchas veces menor que la longitud
extendida del DNA. Dentro del cromosoma tienen lugar procesos integrados
de una gran complejidad, como la replicación, recombinación y transcripción
del DNA. En el núcleo de cada célula somática, de manera habitual, los seres
humanos tienen 46 cromosomas, los que se hallan ordenados en 23 pares.
Uno de estos pares, los cromosomas sexuales X y Y, determina el sexo del
individuo; las mujeres tienen el par XX y los varones el par XY. Los 22 pares
restantes se denominan autosomas .Además de estos cromosomas
nucleares, cada mitocondria —se encuentran en números variables en el
citoplasma de todas las células— contiene múltiples copias de un
cromosoma pequeño.
https://dheiuninter.wordpress.com/2018/02/09/gen
etica-vs-ambiente/
¿Pero todo depende únicamente de los genes? Es
decir, ¿somos lo que somos y nos comportamos tal y como
lo hacemos porque nuestro ADN dice que seamos así? La
respuesta es no. El ambiente que nos rodea tiene algo que
decir al respecto. La naturaleza humana es muy complicada,
pero cada día estamos más cerca de entenderla.
El comportamiento con base Genética
El uso de gemelos para estudios ha sido una gran herramienta que los científicos llevan usando durante años
para entender cómo los genes y el ambiente influyen de manera diferente a cada persona. La idea es fijarse en
hasta qué punto es la crianza o los genes lo que sirve para predecir mejor las regularidades que se pueden
encontrar en el desarrollo del organismo y el repertorio de conductas habituales.
La investigación con gemelos muestra grandes evidencias de cuándo y cómo los genes y el ambiente dan forma
a la naturaleza humana. Algunos de ellos revelan que la importancia de los genes puede cambiar de forma
drástica según la etapa de la vida en la que nos encontremos. La influencia genética tiende a incrementar con
los años en muchas características, como se ha visto con el peso corporal.
http://wpd.ugr.es/~rnavajas/wordpress/genetica-magica-regalo-reyes/
Las nuevas tecnologías en biología molecular establecen relaciones entre el cuadro clínico observado en esta
población y la deleción e inactivación2 del material genético del cromosoma X, relacionando regiones
cromosómicas críticas y sus genes correspondientes con determinadas alteraciones físicas y psicológicas. Un
ejemplo de lo expuesto lo constituye la talla, cuando la deleción se presenta en el brazo corto (p) la mujer con
Síndrome de Turner presentará talla baja. Sin embargo, cuando la deleción se produce en el brazo largo (q), no
presentará dificultades en su talla pero tendrá disgenesia gonadal (Bondy, 2003). En este sentido, diversas
investigaciones (Bondy, 2006) han correlacionado la variabilidad genotípica del síndrome3 con la variabilidad
observada en el fenotipo, dando cuenta que la intensidad y frecuencia de las anomalías somáticas y de las
características psicológicas están determinados, en parte, por el grado de deleción y la inactivación o
silenciamiento de genes. Sin embargo, estos mismos estudios, reportan diferencias individuales en mujeres
con el mismo genotipo, aportando evidencias de la acción del ambiente en la expresión génica
Pero que es el Síndrome de Turner?
El Síndrome de Turner es un trastorno cromosómico no heredable, determinado por la
delección total o parcial del cromosoma X en el sexo femenino. Su incidencia poblacional es de
1:1900 mujeres nacidas vivas, sin embargo la frecuencia de aparición prenatal es aún mayor a
la expuesta, ya que se estima que un 99% de los embarazos que portan esta anomalía
terminan en abortos espontáneos durante
el primer trimestre (Murphy, Mazzocco, Gerner, & Henry, 2006). Si bien el fenotipo externo es muy
variable, ciertos rasgos físicos presentan un mayor índice de prevalencia poblacional, tales como:
talla baja (100%), infertilidad (99%), ausencia de la maduración puberal (96%) y cardiopatía
congénita (55%) (Ramos, 2003
Las Niñas con síndrome de Turner presentan estatura baja
Proporcionada , la administración de hormona del crecimiento aumenta
la talla de estas niñas , las adolecentes con síndrome de Turner suelen
Recibir estrógenos para promover el desarrollo de los caracteres
sexuales.
https://www.reproduccionasistida.org/ser-madre-con-sindrome-de-turner/
Aspectos neuropsicológicos en el Síndrome de Turner: interacción
genes-ambiente
La literatura revela que las mujeres con Síndrome de Turner no presentan dificultades en las habilidades
verbales y las capacidades intelectuales (sólo el 10% poseen cierto grado de retraso mental o trastornos
del lenguaje). Sin embargo, se han reportado dificultades en diversos procesos de aprendizaje debido a
problemas en el funcionamiento ejecutivo, especialmente en memoria de trabajo y tareas que
requieren control de la impulsividad y automonitoreo (Ross, Roeltgen, & Zinn, 2006). Asimismo, se han
observado déficit en las habilidades visuoespaciales, en tareas visuomotoras y tareas de manipulación
de información relación-espacial; registrándose dificultades para generar y/o comprender conceptos
abstractos, para planificar y llevar a cabo tareas complejas y mantener la atención activa (Del Alamo,
2006).
Bibliografía:
https://tecreview.tec.mx/manipulacion-genetica-del-adn-humano-a-favor-o-encontra/
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2197&sectionid=174388586
https://psicologiaymente.com/neurociencias/genetica-conducta
https://dheiuninter.wordpress.com/2018/02/09/genetica-vs-ambiente/
http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09
http://wpd.ugr.es/~rnavajas/wordpress/genetica-magica-regalo-reyes/
https://www.reproduccionasistida.org/ser-madre-con-sindrome-de-turner/

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Genética conducta 39

  • 1. GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA FACULTAD DE CIENCIAS HUMANAS Y SOCIALES MATERIA: BIOLOGIA REALIZADO POR: MARÍA PAULA LLANOS RAMIREZ LEIDY MILENA ALVARADO HERNANDEZ PRESENTADO AL DOCENTE :OSCAR RODRIGUEZhttps://tecreview.tec.mx/manipulacion-genetica-del-adn-humano-a-favor-o-encontra/
  • 2. Actualmente, la Genética del comportamiento es, sin lugar a dudas, uno de los principales campos de investigación psicológica. Los avances científicos producidos en los últimos años en las disciplinas de Genética cuantitativa y molecular se han dado cuenta de que los genes juegan un papel importante en la conducta humana, aportando, asimismo, la mejor evidencia disponible sobre la importancia del ambiente en las diferencias individuales de los caracteres psicológicos. En este sentido los aportes más interesantes al estudio del ambiente en el campo de la Genética del comportamiento, están relacionados con tres aspectos: el impacto de las influencias ambientales no compartidas, las correlaciones entre los genes y el ambiente, y las interacciones genotipoambiente (Plomin, DeFries, McClearn, & McGuffin, 2002). Este último aspecto se refiere a la sensibilidad genética de los individuos a determinadas condiciones ambientales, uno de los principales objetivos dentro de este campo de investigación es identificar factores de riesgo ambiental en individuos genéticamente sensibles.
  • 3. La genética humana es el estudio científico de las variaciones entre las personas que son determinadas por unidades heredables denominadas genes y la forma en que ocurren y se transmiten las variaciones de estos genes en individuos, familias y poblaciones. La disciplina de la genética tiene su origen con Gregorio Mendel a mediados del siglo XIX y la genética humana inicio a principios del siglo XX y permanece como una de las ciencias biológicas más dinámicas. El DNA está compuesto de cuatro nucleótidos —adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T)— ordenados de forma lineal a lo largo de una cadena, la cual se entrelaza en una hélice doble con una cadena complementaria, de tal manera que cada A se parea con una T y cada G con una C. Cada núcleo humano contiene 6.4 mil millones de estos pares de nucleótidos. Alrededor de 2% del DNA nuclear está organizado en unidades funcionales llamadas genes, y cada uno de los cerca de 23 000 genes humanos está acompañado de varios elementos reguladores de control cuando se encuentra activo en la producción de RNA mensajero (mRNA) por un proceso llamado transcripción. https://psicologiaymente.com/neurociencias/genetica- conducta
  • 4. El DNA también codifica muchas moléculas pequeñas de RNA (Acido Ribonucleico) cuyas funciones todavía están por definirse, como la regulación de la transcripción génica y la interferencia con la capacidad traductora de algunos RNA. Los cromosomas son los vehículos donde se transportan los genes de generación en generación. Cada cromosoma es un complejo de proteína y ácido nucleico en el cual una doble hélice de DNA intacta es enrollada y superenrollada dentro de un espacio muchas veces menor que la longitud extendida del DNA. Dentro del cromosoma tienen lugar procesos integrados de una gran complejidad, como la replicación, recombinación y transcripción del DNA. En el núcleo de cada célula somática, de manera habitual, los seres humanos tienen 46 cromosomas, los que se hallan ordenados en 23 pares. Uno de estos pares, los cromosomas sexuales X y Y, determina el sexo del individuo; las mujeres tienen el par XX y los varones el par XY. Los 22 pares restantes se denominan autosomas .Además de estos cromosomas nucleares, cada mitocondria —se encuentran en números variables en el citoplasma de todas las células— contiene múltiples copias de un cromosoma pequeño. https://dheiuninter.wordpress.com/2018/02/09/gen etica-vs-ambiente/
  • 5. ¿Pero todo depende únicamente de los genes? Es decir, ¿somos lo que somos y nos comportamos tal y como lo hacemos porque nuestro ADN dice que seamos así? La respuesta es no. El ambiente que nos rodea tiene algo que decir al respecto. La naturaleza humana es muy complicada, pero cada día estamos más cerca de entenderla. El comportamiento con base Genética El uso de gemelos para estudios ha sido una gran herramienta que los científicos llevan usando durante años para entender cómo los genes y el ambiente influyen de manera diferente a cada persona. La idea es fijarse en hasta qué punto es la crianza o los genes lo que sirve para predecir mejor las regularidades que se pueden encontrar en el desarrollo del organismo y el repertorio de conductas habituales. La investigación con gemelos muestra grandes evidencias de cuándo y cómo los genes y el ambiente dan forma a la naturaleza humana. Algunos de ellos revelan que la importancia de los genes puede cambiar de forma drástica según la etapa de la vida en la que nos encontremos. La influencia genética tiende a incrementar con los años en muchas características, como se ha visto con el peso corporal. http://wpd.ugr.es/~rnavajas/wordpress/genetica-magica-regalo-reyes/
  • 6. Las nuevas tecnologías en biología molecular establecen relaciones entre el cuadro clínico observado en esta población y la deleción e inactivación2 del material genético del cromosoma X, relacionando regiones cromosómicas críticas y sus genes correspondientes con determinadas alteraciones físicas y psicológicas. Un ejemplo de lo expuesto lo constituye la talla, cuando la deleción se presenta en el brazo corto (p) la mujer con Síndrome de Turner presentará talla baja. Sin embargo, cuando la deleción se produce en el brazo largo (q), no presentará dificultades en su talla pero tendrá disgenesia gonadal (Bondy, 2003). En este sentido, diversas investigaciones (Bondy, 2006) han correlacionado la variabilidad genotípica del síndrome3 con la variabilidad observada en el fenotipo, dando cuenta que la intensidad y frecuencia de las anomalías somáticas y de las características psicológicas están determinados, en parte, por el grado de deleción y la inactivación o silenciamiento de genes. Sin embargo, estos mismos estudios, reportan diferencias individuales en mujeres con el mismo genotipo, aportando evidencias de la acción del ambiente en la expresión génica Pero que es el Síndrome de Turner? El Síndrome de Turner es un trastorno cromosómico no heredable, determinado por la delección total o parcial del cromosoma X en el sexo femenino. Su incidencia poblacional es de 1:1900 mujeres nacidas vivas, sin embargo la frecuencia de aparición prenatal es aún mayor a la expuesta, ya que se estima que un 99% de los embarazos que portan esta anomalía terminan en abortos espontáneos durante
  • 7. el primer trimestre (Murphy, Mazzocco, Gerner, & Henry, 2006). Si bien el fenotipo externo es muy variable, ciertos rasgos físicos presentan un mayor índice de prevalencia poblacional, tales como: talla baja (100%), infertilidad (99%), ausencia de la maduración puberal (96%) y cardiopatía congénita (55%) (Ramos, 2003 Las Niñas con síndrome de Turner presentan estatura baja Proporcionada , la administración de hormona del crecimiento aumenta la talla de estas niñas , las adolecentes con síndrome de Turner suelen Recibir estrógenos para promover el desarrollo de los caracteres sexuales. https://www.reproduccionasistida.org/ser-madre-con-sindrome-de-turner/
  • 8. Aspectos neuropsicológicos en el Síndrome de Turner: interacción genes-ambiente La literatura revela que las mujeres con Síndrome de Turner no presentan dificultades en las habilidades verbales y las capacidades intelectuales (sólo el 10% poseen cierto grado de retraso mental o trastornos del lenguaje). Sin embargo, se han reportado dificultades en diversos procesos de aprendizaje debido a problemas en el funcionamiento ejecutivo, especialmente en memoria de trabajo y tareas que requieren control de la impulsividad y automonitoreo (Ross, Roeltgen, & Zinn, 2006). Asimismo, se han observado déficit en las habilidades visuoespaciales, en tareas visuomotoras y tareas de manipulación de información relación-espacial; registrándose dificultades para generar y/o comprender conceptos abstractos, para planificar y llevar a cabo tareas complejas y mantener la atención activa (Del Alamo, 2006).