Este documento presenta una presentación sobre la relación entre genética y comportamiento realizada por estudiantes de psicología. Explica conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, herencia genética y mutaciones. También analiza cómo factores genéticos y ambientales influyen en características y enfermedades humanas como el cáncer. Finalmente, discute cómo la interacción entre genes y ambiente afecta la vulnerabilidad social en personas con el síndrome de Turner.
Diapositiva sobre el conflicto de Israel - Palestina para nivel secundaria
Genética y comportamiento en
1. Actividad 7 – Presentación en Slideshare que aborda la
relación entre genética y comportamiento
ASIGNATURA:
Biología.
DOCENTE:
Nicolás Guevara
PRESENTADO POR:
Danna Sofía Rojas Suarez
Diana Milena Pedraza Cardozo
Sandra Patricia Gómez Giraldo
Stefany Motivar González
Marly Lorena Benavides Vargas
Corporación Universitaria Iberoamericana
Programa. Psicología
Octubre 2019.
2. GENÉTICA
Son secuencias lineales de nucleótidos de ADN, estas determinan la herencia de una característica determinada, o de un grupo; por esto
los Genes son la unidad de la herencia.
Los Genes están ubicados en los cromosomas y se encuentran dispuestos en líneas en cada uno de ellos, “Se consideran como la
unidad de almacenamiento de información y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia “. Cada gen, ocupa
en el cromosoma una determinada posición , dominada Locura.
El conjunto de genes de una especie determina su genoma . Los genes dan sus efectos a través de las moléculas que forman.
Tipos de Genes:
Genes estructurales: codifican para la síntesis de moléculas de proteínas, la mayoría de
estos se ubican en regiones de ADN rol repetitivo.
Genes redundantes: Son genes que se encuentran presentes en múltiples copias en un
genoma, de manera que la inactivación de un gen no afecta la función.
Polerón: Compuesta por varios genes estructurales, se ubica en el extremo inicial y actúa
como interruptor de tipos corriente (operador de encendido y apagado)
Gen regulador: el producto de su expresión (denominada represor) actúa como represor
del operón al producir un bloqueo de su expresión.(Cervantes, 2015)
(Coursera.org)
3. HERENCIA HUMANA (genética y ambiente)
Caracteres como los grupos sanguíneos y ciertas características físicas como la talla tienen un componente genético, mientras que otras,
como el peso tienen un componente ambiental. Es por esto padecer ciertas enfermedades como hipertensión arterial, esquizofrenia,
diabetes, varias formas de cáncer, migraña, entre otras, tiene componente genético importante. Otras enfermedades poco frecuentes
están originadas por genes dominantes y otras por recesivos.
Alelos:
Son las formas alternativas de un gen que ocupan el
mismo genoma en un cromosoma homólogo y que
controlan el mismo rasgo o carácter.
Alelos dominantes: solo necesitan una copia del gen para
expresarse y se nombran con letras mayúsculas.
Alelos recesivos: necesitan las dos copias del gen, para
expresarse y se simbolizan con letra
minúscula.(Cervantes, 2015)
Transmisión de genes
En el ser humano, los genes se encuentran duplicados: uno proviene de
la madre y otro del padre. las copias se ubican en la misma posición
sobre cada uno de los cromosomas homólogos.
Los hijos de una pareja que ambos son heterocigóticos (Bb) tienen
25% de probabilidades de ser homocigóticos BB, 50% de ser
heterocigóticos Bb y 25% de ser hoimocigóticos bb.
A estos caracteres observables se les conoce como fenotipo del
organismo y la composición genética que produce esos caracteres se
denomina genotipo.
4. los biólogos descubrieron que a través de las células se pueden sustituir, eliminar y transmitir información genética mediante los
avances tecnológicos desarrollaron métodos para manipular los genes y así poder clonarlo y modificarlo, mediante un vector es
posible transferir moléculas de ADN de una molécula a otra.(Cervantes, 2015)
EJEMPLO
Las mutaciones heredadas son las que pueden transmitirse a la descendencia. Las mutaciones sólo se pueden heredar cuando
afectan a las células reproductivas (espermatozoide u óvulo). Las mutaciones que no afectan a las células reproductivas solo afectan a
la célula mutada y a sus células hijas (por ejemplo, convirtiéndose en un cáncer)
Las mutaciones pueden ser exclusivas de un individuo o de la familia, y la mayoría de ellas son raras. Las mutaciones que se vuelven
tan comunes que afectan a más de 1% de una población se llaman polimorfismos..
en los niños que son descendientes de parientes sanguíneos cercanos, las posibilidades son mayores. Las probabilidades también son
mayores entre los hijos de personas que forman parte de poblaciones aisladas que se casan entre sí, como ocurre por ejemplo con la
sociedad amish (o menonita) en Estados Unidos.(Finegold., 1899)
5. BIOLOGÍA MOLECULAR DEL CÁNCER
El cáncer es una enfermedad genética resultante de las mutaciones que se acumulan en genes críticos para el crecimiento y desarrollo de
las células somáticas. El cáncer es una de las 5 primeras causas de muerte en los países desarrollados y subdesarrollados, dependiendo el
país, el cáncer sigue una tendencia diferente desde el punto de vista de sus orígenes dependiendo el órgano, tejido o células del cual se
originan los estudios identifican más de 100 distintos tipos de cáncer, los más frecuentes son los carcinomas, neoplasias que derivan de
los epitelios. Cuando se buscaron mecanismos y virus tumorales en seres humanos se encontró que los virus son partículas, y en algunos
tipos de cáncer se encuentran células eucarióticas poseen genes (protooncogenes)que mutados codifican para proteínas con capacidad
oncogénica.
Podemos ver que la relación entre genética y comportamiento, sería las alteraciones genéticas pueden generarse por agentes
mutagénicos que existe en el ambiente, porque provienen de alimentación sustancias químicas con las que interactuamos todos los
días , también provienen de intermediarios metabólicos generados en nuestras propias células, radiación de tipo ultravioletas,
radiación ionizante del ambiente.(Sanchez, 2006)
6. Se agrupan en dos clases: oncogenes, son genes cuya mutación genera una ganancia de función y segunda clase, llamados genes
supresores de tumores que pueden activarse debidos a diferentes mutaciones.
(Laura Gómez, s.f.) La metástasis es el atributo más letal del cáncer, pero la habilidad de los médicos para
detectar e intentar localizar con éxito el cáncer a mejorado en años recientes.Sin
embargo, la enfermedad metastásica sigue siendo la causa más común de muerte
relacionada con cáncer. Existe una necesidad crítica de identificar los marcadores que
distinguen exactamente los cambios histológicos y las células diseminada que tengan
alta probabilidad de causar enfermedad clínica metastásica importante.Se ha
incrementado la preocupación de que la “metástasis” ocurra en el momento del
diagnóstico del tumor primario, lo cual es demasiado tarde para utilizar la terapia anti
metastásica.
Cáncer de mama con más incidencia y mayor grado de mortalidad entre el sexo femenino.Aunque más del 99% de los
diagnósticos ocurre en mujeres, el cáncer de mama puede aparecer también hombres. A pesar que las causas no se conocen, se
ha identificado varios factores de riesgo, como tener edad avanzada, antecedentes familiares, factores reproductivos (primera
regla temprana, menopausia tardía etc).(Sánchez, 2006)
7. Vulnerabilidad Social en el Sìndrome de Turner: Interacción Genes - Ambiente
Las mujeres presentan un grado de vulnerabilidad con el Síndrome de Turner, es un trastorno genético no heredable, que se caracteriza por la
deleción total o parcial del cromosoma X en el sexo femenino. Su incidencia poblacional es de 1.900 mujeres nacidas vivas, Sin embargo la
frecuencia de aparición penetrar es aún mayor a la expuesta ,ya que se estima que un 99% de los embarazos que portan esta anomalía terminan en
abortos espontáneos durante el primer trimestre, si bien el fenotipo externo es muy variable, ciertos rasgos físicos presentan un mayor índice de
prevalencia poblacional tales como: Talla baja (100%), infertilidad (99%), ausencia de la maduración puberal (96%) y cardiopatía congénita
(55%).
El estudio de de la disfunción social que presentan las mujeres con este Síndrome, es decir de la capacidad para relacionarse con el entorno y la
calidad de los vínculos tiene importantes implicaciones en la comprensión de la forma en que actúa el ambiente sobre el desarrollo psicológico, y
a su vez este se ve afectado por factores genéticos que actúan en interacción. La dificultad de las personas con síndrome de turner para interactuar
con sus pares es una característica ampliamente descrita en la literatura, consideran que
la asociación entre baja estatura y maduración lenta podría ser la responsable de gran parte de las di
dificultades psicológicas. El tratamiento hormonal estrogénico (acción ambiental) ,y su consecuente indu
de la pubertad desempeñan un papel importante en el desarrollo y madurez emocional.(López, 2009)
Blog Síndromes Cromosómicos, s.f.)
8. Referencias
Blog Síndromes Cromosomicos. (s.f.). Obtenido de Sindrome de Turner: https://sindromescromosomicos.com/sindrome-de-turner/
Cervantes, M. &. (2015). Biología General. Recuperado de la base de datos de E - Libro.
Coursera. (s.f.). Obtenido de Genes: https://es.coursera.org/learn/genes
Finegold., D. N. (1899). Manual MSD Versión para público general. Obtenido de Genes y cromosomas.:
https://www.msdmanuals.com/es-co/hogar/fundamentos/gen%C3%A9tica/genes-y-cromosomas
Laura Gómez, M. B. (s.f.). Viviendo la salud. Obtenido de Cáncer de mama: que es? sintomas, tipos, causas y prevencion.:
https://viviendolasalud.com/enfermedades/cancer-mama
López, M. C. (2009). Interacción Genes - Ambiente. Obtenido de Vulnerabilidad Social en el Sindrome de Turner:
http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09
Sánchez, G. D. (2006). Biología celular y molecular. Editorial Alfil, S .A . de C. V. Recuperado de la base de datos de E - Libro.