2. Friedrich T.
Schwann
Rudolf
Virchow
Matthias
Schleiden
La teoría celular
Gracias al invento del microscopio y
su aplicación a los seres vivos o los
desechos de los mismos (Virchow), se
avanzó en la biología del siglo XIX.
• Todos los organismos
vivos están compuestos
por una o más células.
• Las reacciones químicas
de un organismo vivo,
ocurren dentro de las
células.
• Las células se originan de
otras células.
• Las células contienen
información hereditaria, la
cual pasan a sus células
hijas.
8. Danielli Davson (1953) propone una estructura
proteica doble que envuelve a los lípidos.
Singer y Micholson (1972), sugieren que está formada
por una bicapa lipídica en un estado de solución
líquida , donde las moléculas poseen cierta motilidad.
¨Modelo de mosaico fluido¨
En la historia…
9. Presenta un aspecto
trilaminar en el
microscropio.
Compuesta por:
FOSFOLÍPIDOS,
COLESTEROL Y
PROTEINAS
Se une a otras
membranas aledañas.
No se ve en algunas
tinciones
Características
10. Existen 6 tipos de proteinas:
Bombas: Transporte activo
Canales: Transporte pasivo
Receptores: Reconocer y fijar moléculas
Transductores: Acoplamiento a
receptores
Enzimas: ATPasas
Estructurales: Integrales,
transmembranales, periféricas
Características
12. Nexos: Uniones que permiten la comunicación entre
los compartimiento citoplasmáticos de las células
adyacentes. Siendo estos modificaciones de los
canales de membrana.
Maculae Communicans (desmosomas): parecidos a
¨remaches¨ unen a las células en la mitad apical.
Uniones celulares
18. Proteínas (10-20%), Lípidos (2-3%), algunos Carbohidratos
(1%), Minerales y sales (1%), y un 70 a 90% de Agua.
La proporción de estos componentes varía de una célula a
otra así como de un organismo a otro.
El citoplasma también llamado matriz citoplásmica, es un
líquido viscoso coloidal (plasma) que sirve como medio de
sostén a los organelos celulares, exceptuando al núcleo.
Características generales
20. Rugoso y Liso
Estrechamente ligado al núcleo, participando de la
regulación proteo-génica.
Almacén de ribosomas y contacto con polisomas.
Síntesis de lípidos membranales
Almacena Ca++
Metaboliza glucógeno
Retículo endoplasmático
21. Recibe los péptidos recién sintetizados
Vinculado con el Aparato de Golgi.
Secreta vesículas transportadoras
Contiene a los ribosomas
RE Rugoso
22. Participa en la absorción de lípidos
Detoxificación hepática
Metabolismo de glucógeno
Formación y reciclado de membranas
Enzimas asociadas: hidrolasas, metilasas, glucosa-6-
fosfatasas, Ca++/ATPasas y lipooxidasas.
RE Liso
23. Camillo Golgi describe por primera vez, 100 años
atras.
Posee 2 caras: Externa (cis-Golgi o
inmadura, orientada al RER) e Interna (trans-Golgi o
madura, orientada a la membrana plasmática).
Recibe vesículas de transporte del RER
Secreta vesículas de condensación (secretoras)
Junto con el RER produce lisosomas.
Aparato de Golgi
24. Fuente energética de la célula
Numerosas en las células de
mucho gasto energético
Involucradas en el Ciclo de
Krebs
Poseen: Crestas, Matriz, doble
membrana, ribosomas y ADN
Son Autorreplicables
Mitocondrias
25. ¨Sistema digestivo¨ intracelular
Primarios, Secundarios (fagosomas) y Terciarios
(cuerpos residuales)
Participan activamente en la respuesta inmune
Numerosos en los neutrófilos
Proteasas, lipasas, fosfatasas, glucosidasas
Enfermedades lisosomales (Tay-Sachs
Lisosomas
26.
27. Esféricas y pequeñas
Abundantes en
hepatocitos y células
renales.
Peroxidasas, D-amino
oxidasa ácida,
β-oxidasas.
Peroxisomas
28. Organelos de estructura y soporte
Cilindros huecos de 20-25nm de diametro y 5nm de
pared.
Se encuentras en cilios, flagelos y huso mitótico.
Participan en el movimiento y forma celular
Poseen: α-tubulinas y β-tubulinas
Se componen de 13 subunidades de protofilamentos
Microtúbulos
29. Son cuerpos citoplasmáticos cortos y con forma de
bastón.
Se asocian a los microtúbulos formando
CENTROSOMAS.
Relacionados a la división celular (prometafase,
metafase)
Contribuyen a formar cilios y flagelos
Centríolos
30.
31. Microfilamentos:
Contracción celular. Actina,
Miosina, Tropomiosina
(Músculo)
Anclaje de proteinas a la
membrana
Movimiento de la
membrana
Núcleo de las
microvellosidades
Filamentos
Filamentos intermedios:
Soporte celular
Se clasifican en:
Citoqueratina
Vimentina
Desmina
Neurofilamentos
Proteina gliofibrilar ácida
(GFAP)
36. • Se distinguen 4 etapas: Interfase, fase G1, S y G2.
• Interfase, crecimiento de tamaño
• En la Fase G1, las moléculas y estructuras
citoplasmáticas aumentan en número;
• En la Fase S, los cromosomas se duplican; y
• En la Fase G2, comienza la condensación de los
cromosomas y el ensamblado de las estructuras
especiales requeridas para la mitosis y la Citocinesis.
Ciclo celular