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AMINAS
¿Qué son los aminas?
Las aminas son compuestos químicos
orgánicos que se consideran como derivados
del amoníaco y resultan de la sustitución de uno
o varios de los hidrógenos de la molécula de
amoníaco por otros sustituyentes o radicales.
Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos,
las aminas son primarias, secundarias o
terciarias, respectivamente.
Grupo Funcional.
R= Radical; cualquier cadena
hidrocarburo abierta o cerrada (Ciclos)
o grupo alquilo.
Nomenclatura
 Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como
derivados de alquilaminas o alcanoaminas.
 Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica
con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran
alfabéticamente.
 Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al
nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay
dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
 Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa
a nombrarse como amino-. La mayor parte de los
grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina
(ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
Síntesis
 Las aminas se pueden preparar mediente reacciones
de sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoniaco.
El primer equivalente de amoniaco actúa como
nucleófilo, sustituyendo al bromo. El segundo
equivalente actúa como base desprotonando la
amina.
 La amina formada, al igual que el amoniaco, es nucleófila y
tiende a reaccionar con el haloalcano que queda libre en el
medio, formándose aminas secundarias y terciarias. Este
problema hace que el método sea poco útil, debido a la
mezcla final obtenida.
La amina formada vuelve a reaccionar con el haloalcano,
alquilándose una segunda vez. Este problema recibe el
nombre de polialquilaciones.
Usos
 Las anilinas se emplean en la preparación de colorantes
y medicamentos; en la elaboración del nylon y plásticos;
además forman parte de explosivos.
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Aminas

  • 2. ¿Qué son los aminas? Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por otros sustituyentes o radicales. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
  • 3. Grupo Funcional. R= Radical; cualquier cadena hidrocarburo abierta o cerrada (Ciclos) o grupo alquilo.
  • 4.
  • 5.
  • 6. Nomenclatura  Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.
  • 7.  Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,... Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
  • 8.  Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
  • 9.  Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
  • 10. Síntesis  Las aminas se pueden preparar mediente reacciones de sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoniaco. El primer equivalente de amoniaco actúa como nucleófilo, sustituyendo al bromo. El segundo equivalente actúa como base desprotonando la amina.
  • 11.  La amina formada, al igual que el amoniaco, es nucleófila y tiende a reaccionar con el haloalcano que queda libre en el medio, formándose aminas secundarias y terciarias. Este problema hace que el método sea poco útil, debido a la mezcla final obtenida. La amina formada vuelve a reaccionar con el haloalcano, alquilándose una segunda vez. Este problema recibe el nombre de polialquilaciones.
  • 12. Usos  Las anilinas se emplean en la preparación de colorantes y medicamentos; en la elaboración del nylon y plásticos; además forman parte de explosivos.