2. •Sustancia de naturaleza proteica capaz de destruir o
neutralizar los gérmenes o toxinas que éstos producen.
Anticuerpo
•Sustancia que, introducida en un organismo, provoca la
formación de anticuerpos.
Antígeno
•(Hema = sangre, poyesis = producción, fabricación).Hematopoyético
•Organismo a cuya costa vive, temporal o
permanentemente, un parásito.
Huésped
•Protección o resistencia ante un daño o perjuicio,
particularmente contra una enfermedad.
Inmunidad
• Líquido transparente que recorre los vasos linfáticos y
generalmente carece de pigmentos.
Linfa
•Ser microscópico y unicelular que se desarrolla en el
aire y en toda clase de organismo.
Microorganismo
GLOSARIO
3. SISTEMA LINFORETICULAR
También llamado sistema
linfoide o inmunitario
Tiene a su cargo la defensa
inmunitaria del cuerpo
Las células de este sistema
tienen la capacidad de
identificar las moléculas
propias del cuerpo y las
que son extrañas
4. Destruyen células transformadas por virus
Las células del sistema linfoide protegen contra
Macromoléculas Virus Bacterias
Otros microorganismos
invasores
Esta constituido por
Ganglios Linfáticos Timo Bazo
SISTEMA LINFORETICULAR
5. Tiene dos componentes
El Sistema Inmunitario Innato
Responde con rapidez
No tiene memoria inmunitaria
Depende de los receptores tipo peaje
El Sistema Inmunitario de
Adaptación
Responde de modo más lento
Tiene memoria inmunitaria
Depende de los Linfocitos B y T
SISTEMA LINFORETICULAR
7. Son móleculas que se unen
a anticuerpos pero que no
siempre originan una
respuesta inmunitaria.
Son moléculas que siempre
desencadenan una
respuesta inmunitaria
INMUNÓGENOS Y ANTÍGENOS
9. ESQUEMA DE UN
ANTICUERPO O
INMUNOGLOBULINA
Regiones
Variables
Regiones
Constantes
Área de
Bisagra
Fc
Fab
Uniones
disulfuro
Cadena
Pesada
Cadena
Ligera
10. IgG
•Es el anticuerpo típico y más abundante.
IgM
•Es la inmunoglobulina que predomina al comienzo de las respuestas inmunitarias.
IgA
•Es el principal anticuerpo que aparece en las lágrimas, leche, saliva, secreciones nasal,
bronquial, del intestino delgado y de la próstata y en el líquido que humedece la vagina.
IgD
•Se encuentra en una concentración muy baja en la sangre.
IgE
•Posee gran afinidad a receptores localizados en la membrana plasmática de los
mastocitos (células cebadas) y basófilos.
CLASES INMUNOGLOBULINAS
11. Linfocitos B Linfocitos T Macrófagos
Células
presentadoras
de antígenos
Células NK
CÉLULAS DE LOS
SISTEMAS INMUNITARIOS DE
ADAPTACIÓN E INNATO
12. Tienen a su cargo la
respuesta
inmunitaria de
mediación celular
Tienen a su cargo la
respuesta
inmunitaria de
mediación humoral
LINFOCITOS B Y LINFOCITOS T
14. Tiene relación con los Transplantes de Órganos
Hay dos clases de MHC
MHC I MHC II
Su principal importancia consiste en permitir que las APC y las células atacadas
por virus presenten los epítopos del patógeno invasor a las células T.
COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD
18. CORTEZA
Tiene una apariencia oscura
por la presencia de un gran
número de Linfocitos T.
MÉDULA
Se caracteriza
por la
presencia de
Corpúsculos
de Hassall
HISTOFISIOLOGÍA
La principal
función del timo es
instruir células T
sin capacidad
inmunitaria para
que logren su
capacidad
inmunitaria.
TIMO
19. DIAGRAMA DEL
TIMO
IRRIGACIÓN Y DISPOSICIÓN
HISTOLÓGICA
Corpúsculo
de Hassall
Células
epiteliales
reticulares
Tabique
Capilares en la
Corteza Linfocitos
Vasos
septales
Médula
Corteza
Vasos capsulares en la cápsula
21. Funciona como un reservorio
de glóbulos rojos
Órgano hematopoyético
durante el desarrollo fetal
Órgano linfoide mas grande
del cuerpo
22.
23. Irrigación del bazo
Recibe: arteria esplénica Drena: Vena esplénica
Tiene dos zonas
Gris: Pulpa blanca Roja: Pulpa roja
Posee el hilio: Superficie cóncava y
convexa
29. Funciones
Filtran la linfa
Sirven como sitios para el
reconocimiento de antígenos
¿Dónde se encuentran con mayor prevalencia ?
Áreas del cuello Axila e ingle
¿Qué son?
Estructuras ovaladas y
pequeñas
Encapsuladas en el trayecto
de los vasos linfáticos
30.
31. Diagnóstico
Tratamiento
Se asocia a microdeleciones del cromosoma 22q11.2
Cuadro Clínico
Síndrome de DiGeorge
Se debe a la falta congénita del Timo
CORRELACIÓN CLÍNICA
32. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Gartner, L.; Hiatt, J. Texto atlas de Histología. Segunda Edición. México, D.F. Mc
Graw Hill Interamericana. 2002. Páginas: 263-285.
• Fenichel, G. Neurología Pediátrica Clínica. Quinta Edición. España. Elsevier
Masson. 2006. Páginas: 9-10.
• Junqueira, L; Carneiro, J. Histología Básica Texto y Atlas. Sexta Edición. España.
Elsevier Masson. 2005. Páginas: 255-279.
• Hib, J. Histología de Di Fiore Texto y Atlas. Primera Edición. Buenos Aires,
Argentina. El Ateneo. 2001. Páginas: 150-167.
• Organización Nacional Educativa. Diccionario Enciclopédico Trillingüe. Colombia.
Bookmarketing Ltda. 2006.