2. ¿Qué es la miología?
• Se denomina miología a la rama de la anatomía centrada en
los músculos. La anatomía, en tanto, es la ciencia dedicada al análisis
de la forma y la estructura de los seres vivientes.
• Entonces, son formaciones anatómicas que poseen la facultad de
contraerse, es decir, de disminuir de longitud bajo el flujo de una
excitación.
4. TEJIDO MUSCULAR
LISO
• A diferencia de las células esqueléticas, los filamentos de actina y miosina en el músculo
liso no se organizan en sarcómeros, es por eso que no son estriadas sino lisas en su
visualización al microscopio.
• Se encuentra inervado por el sistema nervioso autónomo, por lo cual es un tipo
muscular involuntario.
• Tipos de Músculo liso:
• Músculo liso Multiunitario: Compuesto de fibras musculares lisas separadas.
Cada fibra puede contraerse independientemente de las otras, su control es
ejercida principalmente por señales nerviosas. Rara vez muestran contracciones
espontaneas. Ejemplos: musculo ciliar del ojo, el iris del ojo, la membrana
nictitante de algunos animales inferiores.
• Músculo liso Unitario: llamado también musculo liso sincitial, debido a
interconexiones sincitiales entre sus fibras. Son masas de millones de fibras
musculares que pueden contraerse juntas como si fueran una sola unidad, las
fibras están habitualmente asociadas en capas o haces, y sus membranas
celulares se adhieren unas a otras. Dado que este tipo de musculo liso se
encuentra en las paredes de la mayoría de las vísceras del cuerpo ( intestinos,
conductos biliares, uréteres, el útero, y muchos vasos sanguíneos) se conoce
también como musculo liso visceral.
6. 1.La célula se activa por cualquiera de los estímulos
mencionados, y con ello se estimula la apertura de los
canales de calcio regulados por voltaje de la membrana
celular, esto conduce al aumento de la concentración de
calcio citosólica.
2.El calcio intracelular se une a la calmodulina y forma el
complejo Ca2+-calmodulina (fig. 7-21B).
3.Este complejo calcio-calmodulina se une a la cinasa de la
cadena ligera de la miosina (MLCK).
4.Se lleva a cabo la hidrólisis del ATP, para fosforilar una de
las dos cadenas ligeras reguladoras de la molécula de
miosina.
5.Con la fosforilación, la miosina inactiva se activa y se induce
un cambio conformacional en las cabezas de miosina, para
de esta manera dejar expuesto su sitio de unión para la
actina.
6.Se asocia la actina a la miosina II y se produce la
contracción.
7.Cuando disminuyen las concentraciones de calcio
se desfosforila la cadena ligera de la miosina y la cabeza de
miosina se separa de la actina; se disocia el complejo Ca2+-
Mecanismo
de
contracción
7.
8. MUSCULO ESQUELÉTICO (ESTRIADO)
• El musculo estriado constituye cerca del 50% del peso corporal total
• Cada fibra muscular contiene a los miofilamentos agrupados en forma de
finas fibrillas paralelas entre sí llamadas miofibrillas de 1-2 μm de
diámetro.
• Muestra estriaciones transversales debido a la alternancia de bandas
oscuras y claras. Las bandas oscuras se denominan bandas A porque
son anisotrópicas, presentan birrefringencia ante la luz polarizada mientras
que, a las bandas claras se les denominó bandas I, porque son isotrópicas,
es decir, presentan difracción simple a la luz polarizada.
• El centro de cada banda A está ocupada por un área pálida llamada banda
H, que a su vez está dividida en partes iguales por una línea
denominada línea M; mientras que cada banda I es cortada por la banda
Z o disco Z, que se tiñe con gran intensidad (fig. 7-6B). El área de una
miofibrilla ocupada entre dos discos Z es lo que se conoce como
sarcómero, que representa la unidad estructural contráctil del músculo
estriado esquelético que tiene una longitud de 2.5 μm.
• A través del microscopio óptico es posible observar las bandas A e I y tal
vez la Z; y sólo la observación al microscopio electrónico de transmisión
hace posible la visualización de los demás componentes del sarcómero
9. • A. Fotomicrografía de fibras
musculares con núcleos periféricos
(1), lámina basal (2), célula satélite
(3). PAS diastasa. B. Fotomicrografía
de una fibra muscular esquelética,
banda Z (1), banda I (2), banda A
Azul de toluidina. C. Esquema de la
organización del sarcómero y las
diferentes bandas. D. Micrografía
que muestra la ultraestructura de
una fibra muscular esquelética,
sarcómero (1), banda Z (2), banda A
(3), banda I (4), banda H (5), línea M
(6), sarcosomas (7). Microscopia
electrónica de transmisión.
10.
11. • Mide alrededor de 20-100 µm de grosor y hasta
20 cm de largo.
• Embriológicamente, se desarrolla por la fusión
en cadena de mioblasto.
• Cerca de 200-250 fibras musculares están
rodeadas por endomisio formando la unidad
funcional del músculo,
• Los grupos de haces primarios están envueltos
por el perimisio, formando haces secundarios
("fibras de carne").
• Todo el músculo finalmente está rodeado por
epimisio y se encuentra dentro de su fascia.
• La fascia es un tejido conectivo compacto que
separa el músculo de las estructuras
circundantes.
12. Mecanismo de
contracción
muscular
1. La transmisión del impulso nervioso activa a la fibra
esquelética, causando la despolarización del
sarcolema, y la liberación de iones de calcio de las
cisternas del retículo sarcoplásmico, con el
consecuente aumento de la concentración de calcio
intracelular.
2. La unión de estos iones de calcio a la troponina C,
modifica la conformación del complejo de troponina,
que conlleva al movimiento de la molécula
de tropomiosina, dejando libre el sitio de unión para
la miosina, en la actina (fig. 7-10A, paso 2).
3. La unión de la miosina con la actina, marca
el inicio del ciclo de la contracción muscular, puesto
que esta unión induce la liberación de ADP y Pi de la
cabeza de la miosina II (fig. 7-10A, paso 3).
4. Mediante un cambio conformacional que sufre la
cabeza de miosina, ésta es capaz de desplazar al
filamento de actina aproximadamente 10 nm hacia
la banda H (fig. 7-10A, pasos 4 y 5, fig. 7-10B).
5. El cambio en la forma de la cabeza de la miosina II,
también hace posible la unión del ATP mediante la
ATPasa (fig. 7-10A, paso 6).
6. Lo anterior conduce a un nuevo
cambio conformacional del sitio de unión de la
actina, que provoca la separación de los dos
filamentos. Posteriormente se hidroliza el ATP, y con
la energía química liberada, la molécula de miosina
recupera su conformación inicial (fig. 10A, paso 1).
13.
14. TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO
• Los cardiomiocitos son
células mononucleadas, con el núcleo en
posición central (Figura 1). Son más cortas
(unas 80 a 100 µm) y más anchas (unas 15
µm aproximadamente) que las células
musculares esqueléticas, y
son ramificadas.
Presentan estrías transversales cuyo
patrón es similar al de las células
musculares esqueléticas, con bandas
oscuras que se corresponden con la
superposición de los filamentos de actina y
miosina en su citoesqueleto, y con bandas
claras que corresponden sólo a los
filamentos de actina. Es decir, la
organización del citoesqueleto es similar a
la de las células esqueléticas. Los
filamentos de miosina están formados por
cerca de 400 moléculas de miosina, con
unos 1600 nanómetros de longitud y unos
10 nanómetros de grosor. Forman la banda
A del sarcómero. Las miofibrillas no son
mayores de 1 µm en grosor.
15.
16. Mecanismo
de
contracción • El potencial de acción se propaga mediante los túbulos T, los cuales estimulan las
membranas de los túbulos sarcoplásmicos longitudinales e inducen la entrada de calcio
por canales activados por voltaje (meseta del potencial de acción).
• La entrada de calcio estimula la liberación de este ion desde el RS hacia el sarcoplasma
a través de los canales de receptor de rianodina.
• Por lo anterior, se eleva la concentración de calcio intracelular y los iones de calcio se
empiezan a unir a la troponina C, molécula que activa la contracción muscular cardíaca
que normalmente dura 0.2 segundos en la aurícula y 0.3 segundos en el ventrículo.
• Para detener la contracción muscular, es necesario que la concentración de calcio
intracelular se reduzca considerablemente. Para esto, se activan canales de calcio ATPasa
en el RS, un intercambiador sodio-calcio1 y un canal de calcio ATPasa en el sarcolema2
o un canal de calcio (uniporte) mitocondrial que sacan al calcio del sarcoplasma.
• Cuando entra mucho calcio a la mitocondria se puede llegar a estimular la producción
de NADH y ATP para alcanzar las demandas energéticas del músculo cardíaco.
• Existen dos tipos de canales de calcio dependientes de voltaje; un canal tipo L y un canal tipo T.
Regularmente, los canales que más colaboran con el influjo de calcio son los de tipo L y están localizados
en la unión entre el sarcolema y el RS, donde se encuentran los receptores de rianodina. El influjo de calcio
está limitado por la desactivación dependiente de calcio, mediada por la calmodulina unida al canal de
calcio. El calcio que ejerce el efecto limitante proviene del RS3 y actúa como un sistema de
retroalimentación negativa que apaga el influjo de calcio cuando entran demasiados iones de calcio a la
célula o se salen muy pocos.
17.
18. SISTEMA
NERVIOSO; UNIDAD
NEUROMUSCULAR
• La unión neuromuscular es el lugar donde ocurre la sinapsis
entre el sistema nervioso y el músculo, y está constituida por:
• La motoneurona inferior cuyo axon recorre un nervio
periférico y finaliza en la terminal presináptica de la placa
neuronal.
• La hendidura sináptica.
• Las células musculares cuya membrana constituye la terminal
postsináptica.
