SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 58
Revisión bibliográfica
R1-Alejandra Ceseña R1 R2- Daniel Rodriguez R3- Lucila Jiménez R4- Miguel Valdez
Enero 2022
NEUMOPATÍA
INTERSTICIAL
Las enfermedades intersticiales difusas del pulmón (EPID)
• Constituyen un grupo muy heterogéneo de
afecciones que tienen manifestaciones clínicas,
radiológicas y funcionales comunes, en las cuales
las principales alteraciones anatomopatológicas
afectan a estructuras alveolo-intersticiales.
La mayoría se caracterizan por su presentación clínica y radiológica poco específica.
Etiología y
clasificación
Genéticas
Infecciosas
Fármacos
Enf
sistémicas
Factores
ambientales
Causa
desconocida
Se conocen más de 150 causas
diferentes de EPID, aunque solo es
posible identificar el agente causal
en aproximadamente un tercio de
los casos.
Neumonías intersticiales con una causa conocida o relacionada
En este grupo, la más frecuente es la fibrosis pulmonar idiopática
Epidemiología
Existen pocos datos sobre la epidemiología de las enfermedades
intersticiales y los datos que hay acerca de la incidencia y prevalencia
son muy variables.
En España, la incidencia de EPID estimada es de 7,6 casos/100.000
habitantes, siendo la más frecuente la fibrosis pulmonar idiopática, con
una incidencia de 16 casos/100.000 habitantes.
En méxico se registraron 22,600 defunciones codificadas por
enfermedades intersticiales pulmonares del total de 5,420,059
muertes ocurridas durante el período de 2000-2010 (0.4%)
Patogenia
No existen mecanismos
patogénicos uniformes
en el desarrollo de las
EPID.
En algunas de ellas hay
alteraciones en los
mecanismos
autoinmunes que llevan
a la aparición de
fenómenos
inflamatorios que
posteriormente
producirán la fibrosis.
Aunque en muchos
casos el agente es
desconocido, hay
algunas EPID en las que
el humo del tabaco
juega un papel
primordial en su
desarrollo
Neumopatía
intersticial
descamativa
Bronquiolitis
respiratoria
asociada a
EPID
Histiocitosis
de células de
Langerhans
Existe una entidad de difícil clasificación y reciente descripción que
asocia enfisema en lóbulos superiores de tipo centrolobulillar con
áreas de fibrosis pulmonar en lóbulos inferiores, en la que hasta en
un 95% de los casos existe el antecedente de tabaquismo.
En el caso de la fibrosis pulmonar con características autoinmunes
Existe una afectación intersticial,
sin que se pueda demostrar
desde un punto de vista clínico
ninguna enfermedad
autoinmune o del colágeno
pero en la que se
encuentran alteraciones
significativas en la
serología autoinmune, con
elevación de varios
autoanticuerpos pero en la
que el único órgano
afectado es el pulmón.
Fibrosis pulmonar idiopatica (FPI)
• los estudios recientes consideran que la
inflamación constituye un fenómeno
secundario.
• Las teorías actuales postulan que el
acontecimiento principal en el desarrollo
de la FPI sería la lesión celular del
epitelio alveolar, lo que estimularía la
proliferación de fibroblastos y el
desarrollo de la fibrosis
Métodos
diagnósticos
El diagnóstico de las EPID requiere una meticulosa y sistemática
aproximación multidisciplinar, es decir, la combinación de la
información clínica, radiológica e histológica.
Anamnesis
Historia
laboral/ocupacional
Factores de riesgo
Manifestaciones
clínicas
• Inhalación de polvos inorgánicos (neumoconiosis) u
orgánicos (neumonitis por hipersensibilidad).
• Fármacos: amiodarona, nitrofurantoína, citostáticos
• Radioterapia
Factores de riesgo
Tabaco Edad y sexo
Ocupación, hobbies,
viajes, entorno.
AHF
Consumo de drogas Enf sistémicas
Factores de riesgo
VIH
Manifestaciones clínicas
Son muy
inespecíficos
Disnea de esfuerzo
Tos seca
• Los signos más frecuentes son los crepitantes inspiratorios tipo velcro y las
acropaquias, aunque no están presentes en todos los pacientes.
Exploración pulmonar respiratoria
A todo paciente con sospecha, se le debe realizar:
• Espirometría volúmenes
• DLCO (capacidad de difusión pulmonar)
• Valoración del intercambio gaseoso.
El patrón espirométrico más frecuente es el restrictivo.
El descenso de la capacidad vital es mayor que el de la
capacidad residual funcional y que el volumen
residual, por lo que la capacidad pulmonar toral suele
estar menos reducida que la capacidad vital y la
relacion volumen residual/capacidad pulmonar total
suele estar aumentada.
DLCO
• El nivel de DLCO es el parámetro más sensible para la detección precoz de la afectación intersticial y
resulta muy útil en la monitorización de la enfermedad.
• La DLCO está normalmente disminuida, si es inferior al 40% respecto al valor de referencia indica
enfermedad avanzada
FPI
Un descenso desde el valor basal mayor o igual al
10% de capacidad vital o del 15% de DLCO en 6
meses está relacionado con mayor mortalidad.
El parámetro que ha demostrado mayor eficacia para
el seguimiento de las EPID es la determinación
periódica de la capacidad vital.
La desaturación durante y/o después del test de la
marcha de los 6 minutos, así como una distan- cia
recorrida pequeña (menor a 250 metros) en el
momento del diagnóstico, son signos de mal
pronóstico, con alto poder predictivo de mortalidad
En fases avanzadas de la enfermedad
se desarrolla insuficiencia respiratoria
hipoxémica y cor pulmonale.
Rx tórax: nos permite valorar la distribución de las lesiones,
monitorizar su evolución y diagnosticar la aparición de
complicaciones.
Los patrones radiológicos relacionados con EPID son: vidrio
deslustrado, nodulillar, reticular, reticulonodular y pulmón en
panal de abeja, que suelen afectar de forma difusa ambos
hemitórax y acompañarse de disminución del tamaño de los
campos pulmonares
Tomografía computarizada de alta resolución (TCAR): Es más
sensible que la radiografía simple para el diagnóstico de las
alteraciones del intersticio.
Constituye la técnica de elección para el estudio inicial de las
EPID. De manera general, se ha considerado que las imágenes
reticulares son indicativas de fibrosis, y las imágenes en vidrio
deslustrado, de inflamación.
ESCALAS EMPLEADAS
RODRÍGUEZ JIMÉNEZ JOSÉ DANIEL
DINAMOMETRÍA
-Uno de los primeros artículos en reportar la debilidad secundaria a la Unidad de Cuidados Intensivos.
-Fuerza de prensión menor de 11 kg en la mano dominante en hombres y, de 7 kg en mujeres identifica como
debilidad adquirida en la UCI en pacientes previamente sanos sin alteraciones neuromusculares previas.
Latronico Nicola, Rasulo A. Frank. Presentation and management of ICU myopathy and neuropathy. Current Opinion in Critical Care 2010, 16:123–12
• 2 Médicos de la especialidad en MFyR.
• 1 terapeuta ocupacional.
• Se realizó en el Área de Rehabilitación para el Trabajo y Reincorporación
Laboral de la Unidad de Medicina Física y Rehabilitación Norte.
• Transversal, descriptivo, observacional, con muestra con seguridad Za del
90% (143 sujetos sanos: 71 H, 72 M). Medido en Newtons-metro (Nm)
• Fuerza promedio en hombres es de 12.66/10.30Nm, y en mujeres es de
5.69/4.98 Nm.
Coronel Ortiz, et al. Determinación de la fuerza isométrica de prensión manual gruesa en población en edad laboral con dinamometría obtenida con el equili terapéutico Baltimore. Rev Mex Med Fis Rehab
2018;30(1-2):5-11
• Pruebas de función de músculos periféricos:
• Maniobras voluntarias
• Dinamometría de prensión de mano (handgrip).
“Ampliamente utilizada, con valor pronóstico en la EPOC. Existen valores de
referencia para diversas poblaciones”.
TIMED UP AND GO TEST
Evalúa la movilidad de las personas, sus
probables trastornos de la marcha y balance.
-El tiempo inicia cuando la persona se
levanta de la silla y termina cuando regresa y
se sienta. El largo debe ser de 3 mts.
• Podsiadlo, D., & Richardson, S. (1991). The timed “Up & Go”: a test of basic functional mobility for frail elderly persons. Journal of the American Geriatrics Society, 39(2), 142–148.
• Se realizó la TUGT, 6MWT, índice de BODE, espirometría y el historial de
caídas.
• TUGT fue mayor en pacientes 11.9+/- 3.7seg que los controles, 9.5+/- 1.8 seg
(p – 0.001). TUGT fue inversamente proporcional a la 6MWT, además se
relacionó con el índice de BODE pero no a las mediciones espirométricas.
TUGT mayores de 12 seg tuvo una sensibilidad y especificidad del 74% para
antecedentes de una caía en el último año.
Journal of Cardiopulmonary Rehabilitation and Prevention 2016;36:49-55
SIT TO STAND
Los resultados de STST y 6MWT fueron más bajos
en el grupo con EPOC que en el grupo sano
(P<0,05). Durante la 6MWT, el aumento de la
frecuencia cardíaca, la presión arterial sistólica y la
disminución de la SpO 2 fueron estadísticamente
significativos según STST en los grupos de EPOC
( P <0,05). Del mismo modo, se correlacionaron con
la edad, la calidad de vida, la fuerza de los músculos
periféricos y la gravedad de la disnea en los grupos
de EPOC ( P <0,05).
• Se valoraron 3 protocolos distintos de la prueba STS (5 reps, 30 seg y 1 min).
• Verificar si los 3 protocolos son capaces de predecir la capacidad de ejercicios
funcional y la actividad física en la vida diaria (PADL).
• Se sometieron también a la prueba incremental de caminata de ida y vuelta,
6MWT, Velocidad de marcha de 4m, 1 repetición máxima del músculo
cuádriceps, evaluación del PADL y cuestionarios sobre calidad de vida
relacionada con la salud y estado funcional.
• El STS de 1 minuto generó mayores demandas hemodinámicas y se correlación{o
mejor con los resultados clínicos en sujetos con EPOC (FEV1 53%).
Respiratory Care Journal. DOI: 10.4187/respcare.05100
• La prueba STS puede ser el estándar de oro para la monitorización de
la capacidad física y la correlación con la calidad de vida en los
programas domiciliarios.
European Respiratory Journal 2017 50: 1701203; DOI:10.1183/13993003.01203-2017
PRUEBA DE VELOCIDAD DE MARCHA
• Recomendado como un marcador potencialmente útil del bienestar
multisistémico de adultos mayores. Una marcha de 4 mts (4MGS) lenta es un FR
consistente con discapacidad, deterioro cognitivio, mayor incremento en la
dependencia, caídas y mortalidad cardiovascular en adultos mayores.
■ López-Teros T, Gutiérrez-Robledo LM, Pérez-Zepeda MU. Gait Speed and Handgrip Strength as Predictors of Incident Disability in Mexican Older Adults. J Frailty Aging. 2014;3(2):109. PMID: 27049903
• El fenotipo clínico de velocidad de marcha lenta exhibió déficit en la
capacidad de ejercicio, aumento de la disnea y mal estado de salud
en comparación con aquellos con velocidad de marcha conservada.
Eur Respir J 2013; 42: 333–340 | DOI: 10.1183/09031936.00162712
CAMINATA DE LOS 6 MINUTOS
CUESTIONARIO DE SALUD SF-36
• Desarrollado a principios de los 90.
• Evalúa la calidad de vida relacionada con la salud.
• Está compuesto por 36 preguntas que valoran los estados positivos y
negativos de salud, cubriendo 8 escalas: Función física, Rol físico,
Dolor corporal, Salud general, Vitalidad, Función social, Rol
emocional y Salud mental. Añade también un ítem sobre el cambio
del estado de salud general respecto al año anterior.
Vilagut Gemma, Ferrer Montse, Rajmil Luis, Rebollo Pablo, Permanyer-Miralda Gaietà, Quintana José M. et al . El Cuestionario de Salud SF-36 español: una década de experiencia y nuevos desarrollos. Gac
Sanit [Internet]. 2005 Abr [citado 2022 Ene 18] ; 19( 2 ): 135-150. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-91112005000200007&lng=es.
Resultado
de la
paciente
Puntos
Rango
posible
Puntos
%
Actividades de un dia
normal
17 10-30 35% Entre más bajo el puntaje, mayor limitación en la vida diaria.
Rol fisico 4 4-8 0% Entre menor el puntaje mayor limitación en sus actividades básicas de
autocuidado
Dolor corporal 10.4 5-25 54% Entre menor puntaje más dolor
Salud general 10 5-25 25% Entre menor sea la puntuación menor la salud en general
Vitalidad 13 4-24 45% Entre menor puntuación mayor vitalidad
Función social 6 2-10 50% Entre mayor puntaje mejor función social
Rol emocional 5 3-6 66% Entre mayor puntuación menor el problema emocional
Salud mental 25 5-30 80% Entre mayor puntuación mejor el estado de salud mental
Evolución declarada de la
salud
4 1-5 Entre mayor puntuación peor estado de salud.
Cuestionario de salud
SF-36
CUESTIONARIO RESPIRATORIO DE ST. GEORGE
-El cuestionario tiene la característica de ser autoaplicable. El CRSG
consta de 50 reactivos donde 10 son de opción múltiple y 40 de
cierto o falso.
-Se divide en 3 categorías: síntomas, actividades e Impacto.
El cálculo del puntaje que corresponde a cada sujeto se hace por
subescalas. Para el componente síntomas se suman los puntajes
obtenidos de todos los reactivos de la parte 1, se dividen entre 662.5
y se multiplica por 100. En Actividades se suma el puntaje obtenido
de la sección 2 y la sección 6, se divide entre 1,209.1 y se multiplica
por 100. Impacto se calcula con la suma de los puntajes de las
secciones 1,3,4,5 y 7, se divide entre 2,117.8 y se multiplica por 100.
El total resulta de la suma del puntaje de las tres categorías y la
división de éste entre 3,989.4 multiplicado por 100. El rango de
puntuación va desde 0 hasta el 100 %. Entre menor sea el
porcentaje, mayor es la calidad de vida y viceversa, entre mayor sea,
menor es la calidad de vida.
CUESTIONARIO DEPAUL-VERSIÓN CORTA
Instrumento ampliamente utilizado que
evalúa el síndrome de fatiga crónica.
Se utiliza para evaluar la
frecuencia y la severidad de los
síntomas en los últimos 6 meses.
Graduando del 0 al 4
0=nunca
1=poco tiempo
2=mitad del tiempo
3= la mayor parte del tiempo
4= todo el tiempo
Cuestionario de síntomas DePaul- Short Form
Frecuencia:
16 puntos
Severidad:7
puntos
Cuestionario de síntomas DePaul- Short Form
Pronóstic
o
Pronóstico
La mayoría de los pacientes tienen
enfermedad clínica de moderada a
avanzada en el momento del
diagnóstico y se deterioran a pesar
del tratamiento.
La mediana de supervivencia es de
alrededor de 3 años desde el
momento del diagnóstico.
Entre los factores que indican un
peor pronóstico están:
• Edad avanzada
• Hombres
• CVF baja
• una menor capacidad de difusión
del monóxido de carbono (DLCO).
CVF 46%
de lo
esperado
Las causas de deterioro agudo incluyen:
• Infecciones
• Embolia pulmonar
• Neumotórax
• Insuficiencia Cardiaca
• Pueden producirse exacerbaciones agudas sin causa aparente,
todas con alta morbi-mortalidad
• El Ca de pulmón es más frecuente, pero la causa de muerte es
insuficiencia respiratoria
• Por el mal pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática, es
importante analizar tempranamente con el paciente y la familiar
aspectos relacionados con la planificación anticipada de la
atención y cuidados terminales.
Pronóstico:
Médico: malo, se espera riesgo para la vida del paciente a corto y
mediano plazo.
Social: limitación para el rol social y familiar, dependiente de
familiar para salir fuera de casa.
Psicológico: reservado, se sugiere acompañamiento psicológico
Funcional: se espera malo, dependiente de familiar
*En general, PC6M una distancia inferior a 350 metros predice
una mortalidad mayor en las enfermedades respiratorias
crónicas dentro de los siguientes 6 meses.
¿Cómo se valora actualmente la
discapacidad en el enfermo respiratorio?
Una de las aplicaciones más habituales de la evalucaicón de las
enferemedades respiratorias consiste en la valoración de la
incapacidad laboral.
Este proceso debe ser realizado por un equipo interdisiplinario
requiere el diagnóstico previo, prescripción y cumplimiento de un
tratamiento óptimo
¿Cómo se valora actualmente la
discapacidad en el enfermo respiratorio?
1.- Evaluación del grado de deterioro- Consiste en medir la
función pulmonar (espirometría, DLCO, gasometria)
2.- Evaluación de la discapacidad: Consiste en evaluar el grado
de limitación funcional (al ejericicio)
3.- Definición de minusvalía. Es la última etapa, que suele ser
realizado por medicina del trabajo y se establece si la limitación
funcional impide realizar su actividad laboral
GRACIAS

Más contenido relacionado

Similar a Neumonia

Sesión Clínica OCFA 2009
Sesión Clínica OCFA 2009Sesión Clínica OCFA 2009
Sesión Clínica OCFA 2009Javier Blanquer
 
trastornos respiratorios en niños con enfermedades neuromusculares
trastornos respiratorios en niños con enfermedades neuromuscularestrastornos respiratorios en niños con enfermedades neuromusculares
trastornos respiratorios en niños con enfermedades neuromuscularesChristian Esteban Perez Pulgar
 
20111019 enfermedad pulmonar_obstructiva_cr__nica
20111019 enfermedad pulmonar_obstructiva_cr__nica20111019 enfermedad pulmonar_obstructiva_cr__nica
20111019 enfermedad pulmonar_obstructiva_cr__nicaLeidy Angarita
 
Neumonía adquirida en la comunidad
Neumonía adquirida en la comunidadNeumonía adquirida en la comunidad
Neumonía adquirida en la comunidadDaniel Lira Lozano
 
Actividad fisica y su relacion con el estado de salud con px con epoc estables
Actividad fisica y su relacion con el estado de salud con px con epoc establesActividad fisica y su relacion con el estado de salud con px con epoc estables
Actividad fisica y su relacion con el estado de salud con px con epoc establesRoberto Zucof Valladolid
 
Apneas obstructivas del sueño. Documento Internacional de Consenso
Apneas obstructivas del sueño. Documento Internacional de ConsensoApneas obstructivas del sueño. Documento Internacional de Consenso
Apneas obstructivas del sueño. Documento Internacional de ConsensoPedro García Ramos
 
GUIA DE PRACTICA CLINICA DE RONCOPATIA - SAHOS
GUIA DE PRACTICA CLINICA DE RONCOPATIA - SAHOSGUIA DE PRACTICA CLINICA DE RONCOPATIA - SAHOS
GUIA DE PRACTICA CLINICA DE RONCOPATIA - SAHOSDr. Omar Gonzales Suazo.
 
Neumonia adquirida en la comunidad (nac)
Neumonia adquirida en la comunidad (nac)Neumonia adquirida en la comunidad (nac)
Neumonia adquirida en la comunidad (nac)Juan Hernandez
 
Dr.-Ademir-Estrada-EPOC-en-el-Adulto-Mayor.pptx
Dr.-Ademir-Estrada-EPOC-en-el-Adulto-Mayor.pptxDr.-Ademir-Estrada-EPOC-en-el-Adulto-Mayor.pptx
Dr.-Ademir-Estrada-EPOC-en-el-Adulto-Mayor.pptxJonathanCristopherGu
 
Sesión clínica: "¿Cuándo repetir espirometría en pacientes fumadores, si espi...
Sesión clínica: "¿Cuándo repetir espirometría en pacientes fumadores, si espi...Sesión clínica: "¿Cuándo repetir espirometría en pacientes fumadores, si espi...
Sesión clínica: "¿Cuándo repetir espirometría en pacientes fumadores, si espi...csjesusmarin
 
Protesis de cadera en polio
Protesis de cadera en polioProtesis de cadera en polio
Protesis de cadera en polioelmer narvaez
 
Protesis de cadera en polio
Protesis de cadera en polioProtesis de cadera en polio
Protesis de cadera en polioelmer narvaez
 
ADENOCARCINOMA DE PULMON MANEJO PALIATIVO - CASO CLINCO
ADENOCARCINOMA DE PULMON MANEJO PALIATIVO - CASO CLINCOADENOCARCINOMA DE PULMON MANEJO PALIATIVO - CASO CLINCO
ADENOCARCINOMA DE PULMON MANEJO PALIATIVO - CASO CLINCOAnthonyVasconez2
 
Neumopatias intersticiales
Neumopatias intersticialesNeumopatias intersticiales
Neumopatias intersticialescarloslaguado19
 
Neumopatias intersticiales pipe
Neumopatias intersticiales pipeNeumopatias intersticiales pipe
Neumopatias intersticiales pipeCarlos Laguado
 

Similar a Neumonia (20)

Sesión Clínica OCFA 2009
Sesión Clínica OCFA 2009Sesión Clínica OCFA 2009
Sesión Clínica OCFA 2009
 
trastornos respiratorios en niños con enfermedades neuromusculares
trastornos respiratorios en niños con enfermedades neuromuscularestrastornos respiratorios en niños con enfermedades neuromusculares
trastornos respiratorios en niños con enfermedades neuromusculares
 
20111019 enfermedad pulmonar_obstructiva_cr__nica
20111019 enfermedad pulmonar_obstructiva_cr__nica20111019 enfermedad pulmonar_obstructiva_cr__nica
20111019 enfermedad pulmonar_obstructiva_cr__nica
 
Neumonía adquirida en la comunidad
Neumonía adquirida en la comunidadNeumonía adquirida en la comunidad
Neumonía adquirida en la comunidad
 
EPOC - Caso clínico
EPOC - Caso clínicoEPOC - Caso clínico
EPOC - Caso clínico
 
Actividad fisica y su relacion con el estado de salud con px con epoc estables
Actividad fisica y su relacion con el estado de salud con px con epoc establesActividad fisica y su relacion con el estado de salud con px con epoc estables
Actividad fisica y su relacion con el estado de salud con px con epoc estables
 
Taller busquedas sistemicas mbe
Taller busquedas sistemicas mbeTaller busquedas sistemicas mbe
Taller busquedas sistemicas mbe
 
Apneas obstructivas del sueño. Documento Internacional de Consenso
Apneas obstructivas del sueño. Documento Internacional de ConsensoApneas obstructivas del sueño. Documento Internacional de Consenso
Apneas obstructivas del sueño. Documento Internacional de Consenso
 
GUIA DE PRACTICA CLINICA DE RONCOPATIA - SAHOS
GUIA DE PRACTICA CLINICA DE RONCOPATIA - SAHOSGUIA DE PRACTICA CLINICA DE RONCOPATIA - SAHOS
GUIA DE PRACTICA CLINICA DE RONCOPATIA - SAHOS
 
Estudio sobre epoc y atencion primaria
Estudio sobre epoc y atencion primariaEstudio sobre epoc y atencion primaria
Estudio sobre epoc y atencion primaria
 
Neumonia adquirida en la comunidad (nac)
Neumonia adquirida en la comunidad (nac)Neumonia adquirida en la comunidad (nac)
Neumonia adquirida en la comunidad (nac)
 
Dr.-Ademir-Estrada-EPOC-en-el-Adulto-Mayor.pptx
Dr.-Ademir-Estrada-EPOC-en-el-Adulto-Mayor.pptxDr.-Ademir-Estrada-EPOC-en-el-Adulto-Mayor.pptx
Dr.-Ademir-Estrada-EPOC-en-el-Adulto-Mayor.pptx
 
Sesión clínica: "¿Cuándo repetir espirometría en pacientes fumadores, si espi...
Sesión clínica: "¿Cuándo repetir espirometría en pacientes fumadores, si espi...Sesión clínica: "¿Cuándo repetir espirometría en pacientes fumadores, si espi...
Sesión clínica: "¿Cuándo repetir espirometría en pacientes fumadores, si espi...
 
Protesis de cadera en polio
Protesis de cadera en polioProtesis de cadera en polio
Protesis de cadera en polio
 
Protesis de cadera en polio
Protesis de cadera en polioProtesis de cadera en polio
Protesis de cadera en polio
 
ADENOCARCINOMA DE PULMON MANEJO PALIATIVO - CASO CLINCO
ADENOCARCINOMA DE PULMON MANEJO PALIATIVO - CASO CLINCOADENOCARCINOMA DE PULMON MANEJO PALIATIVO - CASO CLINCO
ADENOCARCINOMA DE PULMON MANEJO PALIATIVO - CASO CLINCO
 
Neumopatias intersticiales
Neumopatias intersticialesNeumopatias intersticiales
Neumopatias intersticiales
 
Neumopatias intersticiales pipe
Neumopatias intersticiales pipeNeumopatias intersticiales pipe
Neumopatias intersticiales pipe
 
Seminario SDRA
Seminario SDRA Seminario SDRA
Seminario SDRA
 
3. es util el monitoreo de la oxigenacion11
3.  es util el monitoreo de la oxigenacion113.  es util el monitoreo de la oxigenacion11
3. es util el monitoreo de la oxigenacion11
 

Último

musculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdfmusculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdfKelymarHernandez
 
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdfUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
amenaza de parto pretermino univer 2024.pptx
amenaza de parto pretermino univer 2024.pptxamenaza de parto pretermino univer 2024.pptx
amenaza de parto pretermino univer 2024.pptxJusal Palomino Galindo
 
SEMIOLOGIA CARDIOVASCULAR examen fisico y exploracion
SEMIOLOGIA CARDIOVASCULAR examen fisico y exploracionSEMIOLOGIA CARDIOVASCULAR examen fisico y exploracion
SEMIOLOGIA CARDIOVASCULAR examen fisico y exploracionDrRenEduardoSnchezHe
 
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdfHANNIBALRAMOS
 
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfClase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfgarrotamara01
 
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptxPlan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptxOrlandoApazagomez1
 
docsity.vpdfs.com_urticaria-y-angioedema-en-pediatria-causas-mecanismos-y-dia...
docsity.vpdfs.com_urticaria-y-angioedema-en-pediatria-causas-mecanismos-y-dia...docsity.vpdfs.com_urticaria-y-angioedema-en-pediatria-causas-mecanismos-y-dia...
docsity.vpdfs.com_urticaria-y-angioedema-en-pediatria-causas-mecanismos-y-dia...MariaEspinoza601814
 
equipos e insumos para la administracion de biologicos
equipos e insumos para la administracion de biologicosequipos e insumos para la administracion de biologicos
equipos e insumos para la administracion de biologicosmafaldoachonga
 
HERNIA UMBILICAL con o sin signos de complicacion.pdf
HERNIA UMBILICAL con o sin signos de complicacion.pdfHERNIA UMBILICAL con o sin signos de complicacion.pdf
HERNIA UMBILICAL con o sin signos de complicacion.pdfFQCrisp
 
Alergia alimentaria 2024 Dr Ricardo Parra
Alergia alimentaria  2024 Dr Ricardo ParraAlergia alimentaria  2024 Dr Ricardo Parra
Alergia alimentaria 2024 Dr Ricardo ParraAbraham Morales
 
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfPsicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfdelvallepadrob
 
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptxPPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptxOrlandoApazagomez1
 
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptxNutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx Estefa RM9
 
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina internaHiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina internafercont
 
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdfUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
(2024-04-17) DIABETESMELLITUSYENFERMEDADPERIODONTAL (ppt).pdf
(2024-04-17) DIABETESMELLITUSYENFERMEDADPERIODONTAL (ppt).pdf(2024-04-17) DIABETESMELLITUSYENFERMEDADPERIODONTAL (ppt).pdf
(2024-04-17) DIABETESMELLITUSYENFERMEDADPERIODONTAL (ppt).pdfUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdfRevista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdfleechiorosalia
 

Último (20)

musculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdfmusculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
 
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
 
amenaza de parto pretermino univer 2024.pptx
amenaza de parto pretermino univer 2024.pptxamenaza de parto pretermino univer 2024.pptx
amenaza de parto pretermino univer 2024.pptx
 
SEMIOLOGIA CARDIOVASCULAR examen fisico y exploracion
SEMIOLOGIA CARDIOVASCULAR examen fisico y exploracionSEMIOLOGIA CARDIOVASCULAR examen fisico y exploracion
SEMIOLOGIA CARDIOVASCULAR examen fisico y exploracion
 
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
 
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfClase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
 
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptxPlan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
 
docsity.vpdfs.com_urticaria-y-angioedema-en-pediatria-causas-mecanismos-y-dia...
docsity.vpdfs.com_urticaria-y-angioedema-en-pediatria-causas-mecanismos-y-dia...docsity.vpdfs.com_urticaria-y-angioedema-en-pediatria-causas-mecanismos-y-dia...
docsity.vpdfs.com_urticaria-y-angioedema-en-pediatria-causas-mecanismos-y-dia...
 
equipos e insumos para la administracion de biologicos
equipos e insumos para la administracion de biologicosequipos e insumos para la administracion de biologicos
equipos e insumos para la administracion de biologicos
 
(2024-04-17) SISTEMASDERETENCIONINFANTIL.pdf
(2024-04-17) SISTEMASDERETENCIONINFANTIL.pdf(2024-04-17) SISTEMASDERETENCIONINFANTIL.pdf
(2024-04-17) SISTEMASDERETENCIONINFANTIL.pdf
 
HERNIA UMBILICAL con o sin signos de complicacion.pdf
HERNIA UMBILICAL con o sin signos de complicacion.pdfHERNIA UMBILICAL con o sin signos de complicacion.pdf
HERNIA UMBILICAL con o sin signos de complicacion.pdf
 
Alergia alimentaria 2024 Dr Ricardo Parra
Alergia alimentaria  2024 Dr Ricardo ParraAlergia alimentaria  2024 Dr Ricardo Parra
Alergia alimentaria 2024 Dr Ricardo Parra
 
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfPsicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
 
Situaciones difíciles. La familia reconstituida
Situaciones difíciles. La familia reconstituidaSituaciones difíciles. La familia reconstituida
Situaciones difíciles. La familia reconstituida
 
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptxPPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
PPT HIS PROMSA - PANAS-MINSA DEL 2024.pptx
 
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptxNutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
Nutrición y Valoración Nutricional en Pediatria.pptx
 
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina internaHiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
Hiperleucocitosis y leucostasis medicina interna
 
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
 
(2024-04-17) DIABETESMELLITUSYENFERMEDADPERIODONTAL (ppt).pdf
(2024-04-17) DIABETESMELLITUSYENFERMEDADPERIODONTAL (ppt).pdf(2024-04-17) DIABETESMELLITUSYENFERMEDADPERIODONTAL (ppt).pdf
(2024-04-17) DIABETESMELLITUSYENFERMEDADPERIODONTAL (ppt).pdf
 
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdfRevista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
 

Neumonia

  • 1. Revisión bibliográfica R1-Alejandra Ceseña R1 R2- Daniel Rodriguez R3- Lucila Jiménez R4- Miguel Valdez Enero 2022
  • 3. Las enfermedades intersticiales difusas del pulmón (EPID) • Constituyen un grupo muy heterogéneo de afecciones que tienen manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales comunes, en las cuales las principales alteraciones anatomopatológicas afectan a estructuras alveolo-intersticiales. La mayoría se caracterizan por su presentación clínica y radiológica poco específica.
  • 4. Etiología y clasificación Genéticas Infecciosas Fármacos Enf sistémicas Factores ambientales Causa desconocida Se conocen más de 150 causas diferentes de EPID, aunque solo es posible identificar el agente causal en aproximadamente un tercio de los casos.
  • 5. Neumonías intersticiales con una causa conocida o relacionada En este grupo, la más frecuente es la fibrosis pulmonar idiopática
  • 6. Epidemiología Existen pocos datos sobre la epidemiología de las enfermedades intersticiales y los datos que hay acerca de la incidencia y prevalencia son muy variables. En España, la incidencia de EPID estimada es de 7,6 casos/100.000 habitantes, siendo la más frecuente la fibrosis pulmonar idiopática, con una incidencia de 16 casos/100.000 habitantes. En méxico se registraron 22,600 defunciones codificadas por enfermedades intersticiales pulmonares del total de 5,420,059 muertes ocurridas durante el período de 2000-2010 (0.4%)
  • 7. Patogenia No existen mecanismos patogénicos uniformes en el desarrollo de las EPID. En algunas de ellas hay alteraciones en los mecanismos autoinmunes que llevan a la aparición de fenómenos inflamatorios que posteriormente producirán la fibrosis. Aunque en muchos casos el agente es desconocido, hay algunas EPID en las que el humo del tabaco juega un papel primordial en su desarrollo
  • 8. Neumopatía intersticial descamativa Bronquiolitis respiratoria asociada a EPID Histiocitosis de células de Langerhans Existe una entidad de difícil clasificación y reciente descripción que asocia enfisema en lóbulos superiores de tipo centrolobulillar con áreas de fibrosis pulmonar en lóbulos inferiores, en la que hasta en un 95% de los casos existe el antecedente de tabaquismo.
  • 9. En el caso de la fibrosis pulmonar con características autoinmunes Existe una afectación intersticial, sin que se pueda demostrar desde un punto de vista clínico ninguna enfermedad autoinmune o del colágeno pero en la que se encuentran alteraciones significativas en la serología autoinmune, con elevación de varios autoanticuerpos pero en la que el único órgano afectado es el pulmón.
  • 10. Fibrosis pulmonar idiopatica (FPI) • los estudios recientes consideran que la inflamación constituye un fenómeno secundario. • Las teorías actuales postulan que el acontecimiento principal en el desarrollo de la FPI sería la lesión celular del epitelio alveolar, lo que estimularía la proliferación de fibroblastos y el desarrollo de la fibrosis
  • 12. El diagnóstico de las EPID requiere una meticulosa y sistemática aproximación multidisciplinar, es decir, la combinación de la información clínica, radiológica e histológica. Anamnesis Historia laboral/ocupacional Factores de riesgo Manifestaciones clínicas • Inhalación de polvos inorgánicos (neumoconiosis) u orgánicos (neumonitis por hipersensibilidad). • Fármacos: amiodarona, nitrofurantoína, citostáticos • Radioterapia
  • 13. Factores de riesgo Tabaco Edad y sexo Ocupación, hobbies, viajes, entorno. AHF Consumo de drogas Enf sistémicas Factores de riesgo VIH
  • 14. Manifestaciones clínicas Son muy inespecíficos Disnea de esfuerzo Tos seca • Los signos más frecuentes son los crepitantes inspiratorios tipo velcro y las acropaquias, aunque no están presentes en todos los pacientes.
  • 15. Exploración pulmonar respiratoria A todo paciente con sospecha, se le debe realizar: • Espirometría volúmenes • DLCO (capacidad de difusión pulmonar) • Valoración del intercambio gaseoso. El patrón espirométrico más frecuente es el restrictivo. El descenso de la capacidad vital es mayor que el de la capacidad residual funcional y que el volumen residual, por lo que la capacidad pulmonar toral suele estar menos reducida que la capacidad vital y la relacion volumen residual/capacidad pulmonar total suele estar aumentada. DLCO • El nivel de DLCO es el parámetro más sensible para la detección precoz de la afectación intersticial y resulta muy útil en la monitorización de la enfermedad. • La DLCO está normalmente disminuida, si es inferior al 40% respecto al valor de referencia indica enfermedad avanzada
  • 16. FPI Un descenso desde el valor basal mayor o igual al 10% de capacidad vital o del 15% de DLCO en 6 meses está relacionado con mayor mortalidad. El parámetro que ha demostrado mayor eficacia para el seguimiento de las EPID es la determinación periódica de la capacidad vital. La desaturación durante y/o después del test de la marcha de los 6 minutos, así como una distan- cia recorrida pequeña (menor a 250 metros) en el momento del diagnóstico, son signos de mal pronóstico, con alto poder predictivo de mortalidad En fases avanzadas de la enfermedad se desarrolla insuficiencia respiratoria hipoxémica y cor pulmonale.
  • 17.
  • 18. Rx tórax: nos permite valorar la distribución de las lesiones, monitorizar su evolución y diagnosticar la aparición de complicaciones. Los patrones radiológicos relacionados con EPID son: vidrio deslustrado, nodulillar, reticular, reticulonodular y pulmón en panal de abeja, que suelen afectar de forma difusa ambos hemitórax y acompañarse de disminución del tamaño de los campos pulmonares Tomografía computarizada de alta resolución (TCAR): Es más sensible que la radiografía simple para el diagnóstico de las alteraciones del intersticio. Constituye la técnica de elección para el estudio inicial de las EPID. De manera general, se ha considerado que las imágenes reticulares son indicativas de fibrosis, y las imágenes en vidrio deslustrado, de inflamación.
  • 19.
  • 20.
  • 22. DINAMOMETRÍA -Uno de los primeros artículos en reportar la debilidad secundaria a la Unidad de Cuidados Intensivos. -Fuerza de prensión menor de 11 kg en la mano dominante en hombres y, de 7 kg en mujeres identifica como debilidad adquirida en la UCI en pacientes previamente sanos sin alteraciones neuromusculares previas. Latronico Nicola, Rasulo A. Frank. Presentation and management of ICU myopathy and neuropathy. Current Opinion in Critical Care 2010, 16:123–12
  • 23. • 2 Médicos de la especialidad en MFyR. • 1 terapeuta ocupacional. • Se realizó en el Área de Rehabilitación para el Trabajo y Reincorporación Laboral de la Unidad de Medicina Física y Rehabilitación Norte. • Transversal, descriptivo, observacional, con muestra con seguridad Za del 90% (143 sujetos sanos: 71 H, 72 M). Medido en Newtons-metro (Nm) • Fuerza promedio en hombres es de 12.66/10.30Nm, y en mujeres es de 5.69/4.98 Nm. Coronel Ortiz, et al. Determinación de la fuerza isométrica de prensión manual gruesa en población en edad laboral con dinamometría obtenida con el equili terapéutico Baltimore. Rev Mex Med Fis Rehab 2018;30(1-2):5-11
  • 24. • Pruebas de función de músculos periféricos: • Maniobras voluntarias • Dinamometría de prensión de mano (handgrip). “Ampliamente utilizada, con valor pronóstico en la EPOC. Existen valores de referencia para diversas poblaciones”.
  • 25.
  • 26. TIMED UP AND GO TEST Evalúa la movilidad de las personas, sus probables trastornos de la marcha y balance. -El tiempo inicia cuando la persona se levanta de la silla y termina cuando regresa y se sienta. El largo debe ser de 3 mts. • Podsiadlo, D., & Richardson, S. (1991). The timed “Up & Go”: a test of basic functional mobility for frail elderly persons. Journal of the American Geriatrics Society, 39(2), 142–148.
  • 27. • Se realizó la TUGT, 6MWT, índice de BODE, espirometría y el historial de caídas. • TUGT fue mayor en pacientes 11.9+/- 3.7seg que los controles, 9.5+/- 1.8 seg (p – 0.001). TUGT fue inversamente proporcional a la 6MWT, además se relacionó con el índice de BODE pero no a las mediciones espirométricas. TUGT mayores de 12 seg tuvo una sensibilidad y especificidad del 74% para antecedentes de una caía en el último año. Journal of Cardiopulmonary Rehabilitation and Prevention 2016;36:49-55
  • 28. SIT TO STAND Los resultados de STST y 6MWT fueron más bajos en el grupo con EPOC que en el grupo sano (P<0,05). Durante la 6MWT, el aumento de la frecuencia cardíaca, la presión arterial sistólica y la disminución de la SpO 2 fueron estadísticamente significativos según STST en los grupos de EPOC ( P <0,05). Del mismo modo, se correlacionaron con la edad, la calidad de vida, la fuerza de los músculos periféricos y la gravedad de la disnea en los grupos de EPOC ( P <0,05).
  • 29. • Se valoraron 3 protocolos distintos de la prueba STS (5 reps, 30 seg y 1 min). • Verificar si los 3 protocolos son capaces de predecir la capacidad de ejercicios funcional y la actividad física en la vida diaria (PADL). • Se sometieron también a la prueba incremental de caminata de ida y vuelta, 6MWT, Velocidad de marcha de 4m, 1 repetición máxima del músculo cuádriceps, evaluación del PADL y cuestionarios sobre calidad de vida relacionada con la salud y estado funcional. • El STS de 1 minuto generó mayores demandas hemodinámicas y se correlación{o mejor con los resultados clínicos en sujetos con EPOC (FEV1 53%). Respiratory Care Journal. DOI: 10.4187/respcare.05100
  • 30. • La prueba STS puede ser el estándar de oro para la monitorización de la capacidad física y la correlación con la calidad de vida en los programas domiciliarios. European Respiratory Journal 2017 50: 1701203; DOI:10.1183/13993003.01203-2017
  • 31. PRUEBA DE VELOCIDAD DE MARCHA • Recomendado como un marcador potencialmente útil del bienestar multisistémico de adultos mayores. Una marcha de 4 mts (4MGS) lenta es un FR consistente con discapacidad, deterioro cognitivio, mayor incremento en la dependencia, caídas y mortalidad cardiovascular en adultos mayores. ■ López-Teros T, Gutiérrez-Robledo LM, Pérez-Zepeda MU. Gait Speed and Handgrip Strength as Predictors of Incident Disability in Mexican Older Adults. J Frailty Aging. 2014;3(2):109. PMID: 27049903
  • 32. • El fenotipo clínico de velocidad de marcha lenta exhibió déficit en la capacidad de ejercicio, aumento de la disnea y mal estado de salud en comparación con aquellos con velocidad de marcha conservada. Eur Respir J 2013; 42: 333–340 | DOI: 10.1183/09031936.00162712
  • 33. CAMINATA DE LOS 6 MINUTOS
  • 34.
  • 35. CUESTIONARIO DE SALUD SF-36 • Desarrollado a principios de los 90. • Evalúa la calidad de vida relacionada con la salud. • Está compuesto por 36 preguntas que valoran los estados positivos y negativos de salud, cubriendo 8 escalas: Función física, Rol físico, Dolor corporal, Salud general, Vitalidad, Función social, Rol emocional y Salud mental. Añade también un ítem sobre el cambio del estado de salud general respecto al año anterior. Vilagut Gemma, Ferrer Montse, Rajmil Luis, Rebollo Pablo, Permanyer-Miralda Gaietà, Quintana José M. et al . El Cuestionario de Salud SF-36 español: una década de experiencia y nuevos desarrollos. Gac Sanit [Internet]. 2005 Abr [citado 2022 Ene 18] ; 19( 2 ): 135-150. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-91112005000200007&lng=es.
  • 36. Resultado de la paciente Puntos Rango posible Puntos % Actividades de un dia normal 17 10-30 35% Entre más bajo el puntaje, mayor limitación en la vida diaria. Rol fisico 4 4-8 0% Entre menor el puntaje mayor limitación en sus actividades básicas de autocuidado Dolor corporal 10.4 5-25 54% Entre menor puntaje más dolor Salud general 10 5-25 25% Entre menor sea la puntuación menor la salud en general Vitalidad 13 4-24 45% Entre menor puntuación mayor vitalidad Función social 6 2-10 50% Entre mayor puntaje mejor función social Rol emocional 5 3-6 66% Entre mayor puntuación menor el problema emocional Salud mental 25 5-30 80% Entre mayor puntuación mejor el estado de salud mental Evolución declarada de la salud 4 1-5 Entre mayor puntuación peor estado de salud. Cuestionario de salud SF-36
  • 37. CUESTIONARIO RESPIRATORIO DE ST. GEORGE -El cuestionario tiene la característica de ser autoaplicable. El CRSG consta de 50 reactivos donde 10 son de opción múltiple y 40 de cierto o falso. -Se divide en 3 categorías: síntomas, actividades e Impacto. El cálculo del puntaje que corresponde a cada sujeto se hace por subescalas. Para el componente síntomas se suman los puntajes obtenidos de todos los reactivos de la parte 1, se dividen entre 662.5 y se multiplica por 100. En Actividades se suma el puntaje obtenido de la sección 2 y la sección 6, se divide entre 1,209.1 y se multiplica por 100. Impacto se calcula con la suma de los puntajes de las secciones 1,3,4,5 y 7, se divide entre 2,117.8 y se multiplica por 100. El total resulta de la suma del puntaje de las tres categorías y la división de éste entre 3,989.4 multiplicado por 100. El rango de puntuación va desde 0 hasta el 100 %. Entre menor sea el porcentaje, mayor es la calidad de vida y viceversa, entre mayor sea, menor es la calidad de vida.
  • 38. CUESTIONARIO DEPAUL-VERSIÓN CORTA Instrumento ampliamente utilizado que evalúa el síndrome de fatiga crónica.
  • 39. Se utiliza para evaluar la frecuencia y la severidad de los síntomas en los últimos 6 meses. Graduando del 0 al 4 0=nunca 1=poco tiempo 2=mitad del tiempo 3= la mayor parte del tiempo 4= todo el tiempo Cuestionario de síntomas DePaul- Short Form
  • 42. Pronóstico La mayoría de los pacientes tienen enfermedad clínica de moderada a avanzada en el momento del diagnóstico y se deterioran a pesar del tratamiento. La mediana de supervivencia es de alrededor de 3 años desde el momento del diagnóstico. Entre los factores que indican un peor pronóstico están: • Edad avanzada • Hombres • CVF baja • una menor capacidad de difusión del monóxido de carbono (DLCO). CVF 46% de lo esperado
  • 43. Las causas de deterioro agudo incluyen: • Infecciones • Embolia pulmonar • Neumotórax • Insuficiencia Cardiaca • Pueden producirse exacerbaciones agudas sin causa aparente, todas con alta morbi-mortalidad • El Ca de pulmón es más frecuente, pero la causa de muerte es insuficiencia respiratoria • Por el mal pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática, es importante analizar tempranamente con el paciente y la familiar aspectos relacionados con la planificación anticipada de la atención y cuidados terminales.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47.
  • 48. Pronóstico: Médico: malo, se espera riesgo para la vida del paciente a corto y mediano plazo. Social: limitación para el rol social y familiar, dependiente de familiar para salir fuera de casa. Psicológico: reservado, se sugiere acompañamiento psicológico Funcional: se espera malo, dependiente de familiar *En general, PC6M una distancia inferior a 350 metros predice una mortalidad mayor en las enfermedades respiratorias crónicas dentro de los siguientes 6 meses.
  • 49.
  • 50. ¿Cómo se valora actualmente la discapacidad en el enfermo respiratorio? Una de las aplicaciones más habituales de la evalucaicón de las enferemedades respiratorias consiste en la valoración de la incapacidad laboral. Este proceso debe ser realizado por un equipo interdisiplinario requiere el diagnóstico previo, prescripción y cumplimiento de un tratamiento óptimo
  • 51. ¿Cómo se valora actualmente la discapacidad en el enfermo respiratorio? 1.- Evaluación del grado de deterioro- Consiste en medir la función pulmonar (espirometría, DLCO, gasometria) 2.- Evaluación de la discapacidad: Consiste en evaluar el grado de limitación funcional (al ejericicio) 3.- Definición de minusvalía. Es la última etapa, que suele ser realizado por medicina del trabajo y se establece si la limitación funcional impide realizar su actividad laboral
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57.

Notas del editor

  1. es decir, afectan al epitelio, las paredes alveolares, al endotelio capilar y al tejido conjuntivo (perilinfático y perivascular) comprendido entre los septos y situado en el tejido peribronquial y peribronquiolar. Su etiología es muy variada incluyendo formas de causa genética, de origen infecioso, relacionado con factores ambientales, fár-macos, enfermedades sistémicas o de causa desconocida. La mayoría se caracterizan por su presentación clínica y radiológica poco específica.
  2. Pasando al concepto actual del diagnóstico multidisciplinar, en el que se debe poner en común la información cínica, radiológica e histológica para llegar a un diagnóstico definitivo. Según la última clasificación, las EPID se dividen en 4 grandes grupos (Tabla 1).
  3. En España, la incidencia de EPID estimada es de 7,6 casos/100.000 habitantes, siendo la más frecuente la fibrosis pulmonar idiopática, con una incidencia de 16 casos/100.000 habitantes. Se estima que en España existen entre 7.500-10.000 pacientes con FP Se registraron 22,600 defunciones codificadas por enfermedades intersticiales pulmonares del total de 5,420,059 muertes ocurridas durante el período de 2000-2010 (0.4%) Martínez-Briseño David, García-Sancho Cecilia, Fernández-Plata Rosario, Franco-Marina Francisco, Torre-Bouscuolet Luis, Pérez-Padilla José Rogelio. Tendencia de la mortalidad por enfermedades intersticiales en México, período 2000-2010. Neumol. cir. torax  [revista en la Internet]. 2014  Sep [citado  2022  Ene  18] ;  73( 3 ): 179-184. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0028-37462014000300004&lng=es.
  4. No está claramente determinado si esta entidad es una enfermedad en sí misma o forma parte de uno de los fenotipos de la FPI En el caso de la fibrosis pulmonar con características autoinmunes (IPAF, Interstitial pneu- monia with autoinmune features), existe una afectación intersticial, sin que se pueda demostrar desde un punto de vista clínico ninguna enfermedad autoinmune o del colágeno, pero en la que se encuentran alteraciones significativas en la serología autoinmune, con elevación de varios autoanticuerpos pero en la que el único órgano afectado es el pulmón.
  5. En el caso de la fibrosis pulmonar con características autoinmunes (IPAF, Interstitial pneu- monia with autoinmune features), existe una afectación intersticial, sin que se pueda demostrar desde un punto de vista clínico ninguna enfermedad autoinmune o del colágeno, pero en la que se encuentran alteraciones significativas en la serología autoinmune, con elevación de varios autoanticuerpos pero en la que el único órgano afectado es el pulmón.
  6. En el caso de la FPI, los estudios recientes consideran que la inflamación constituye un fenómeno secundario. Las teorías actuales postulan que el acontecimiento principal en el desarrollo de la FPI sería la lesión celular del epitelio alveolar, lo que estimularía la proliferación de fibroblastos y el desarrollo de la fibrosis, podríamos decir que es una enfermedad puramente fibrogénica, en la que no hay fenómenos inflamatorios previos. Esto explicaría, en cierto modo, la ineficacia de los tratamientos antiinflamatorios basados en el uso de los corticosteroides e inmunosupresores. Además, no debemos olvidar que en el desarrollo de estas enfermedades influyen muchos factores, entre ellos cabe destacar la naturaleza del agente etiológico, la integridad de la membrana basal del intersticio pulmonar, la predisposición genética y factores hereditarios.
  7. métodos dIagnóstIcos
  8. El diagnóstico de las EPID requiere una meticulosa y sistemática aproximación multidisciplinar, es decir, la combinación de la información clínica, radiológica e histológica. Anamnesis Una buena anamnesis puede orientar hacia el diagnóstico de alguna entidad en concreto y puede resultar muy útil en el diagnóstico diferencial. Debe ir dirigida a averiguar: Historia laboral/ocupacional : De interés en las neumopatías intersticiales por inhalación de polvos inorgánicos (neumoconiosis) u orgánicos (neumonitis por hipersensibilidad). También debe investigarse la utilización de fármacos (amioda- rona, nitrofurantoína, citostáticos) o tratamientos que sean potencialmente tóxicos para el pulmón, como la radioterapia.
  9. Factores de riesgo • Tabaco: algunas entidades ocurren con más fre- cuencia en fumadores, como son la neumonía intersticial descamativa (NID), la bronquiolitis respi- ratoria con enfermedad pulmonar intersticial (BR/ EPID), la histiocitosis de células de Langerhans (HCL) o la combinación fibrosis/enfisema. Edad y sexo: algunas EPID son más frecuentes entre los 20-40 años de edad, como es el caso de la sarcoidosis y la histiocitosis de células de Langerhans. Por el contrario, la mayoría de los pacientes con FPI tienen más de 55 años. La linfangioleiomiomatosis (LAM) ocurre exclusiva- mente en mujeres de edad fértil. Ocupación, hobbies, viajes, entorno: historia de exposición, su duración y si realizó protección respiratoria. Antecedentes familiares: el 5% de las FPI pueden ser familiares. La microlitiasis alveolar, la esclerosis tuberosa y la neurofibromatosis son ejemplos de EPID con historia hereditaria. Tratamientos previos: quimioterapia, radioterapia. Existe una amplia lista de fármacos capaces de provocar enfermedad intersticial. Los fármacos que pueden provocar alteraciones pulmonares pueden consultarse en la web (pneumotox.com). Consumo de drogas. Síntomas de enfermedades sistémicas. Factores de riesgo para VIH, por posibles enfer- medades oportunistas.
  10. Los síntomas fundamentales son muy inespecíficos, como la disnea de esfuerzo progresiva y tos habitualmente seca. Los signos más frecuentes son los crepitantes inspiratorios tipo velcro y las acropaquias, aunque no están presentes en todos los pacientes.
  11. Representa un elemento fundamental en el momento del diagnóstico, valoración de la evolución y del pronóstico de la enfermedad. Existen algunas excepciones, pudiendo encontrar un patrón obstructivo en la sarcoidosis o si coexiste enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y un patrón mixto en la histiocitosis de células de Langerhans y linfangioleiomio- matosis. En la combinación de fibrosis con enfisema, de forma característica se encuentran conservados los volúmenes pulmonares, afectándose de manera considerable la DLCO, lo que provoca importantes alteraciones del intercambio gaseoso, desaturaciones al esfuerzo y una mayor incidencia de hipertensión pulmonar. El nivel de DLCO es el parámetro más sensible para la detección precoz de la afectación intersticial y resulta muy útil en la monitorización de la enfermedad. La DLCO está normalmente disminuida, si es inferior al 40% respecto al valor de referencia indica enfermedad avanzada.
  12. En la FPI un descenso desde el valor basal mayor o igual al 10% de FVC o del 15% de DLCO en 6 meses está relacionado con mayor mortalidad. El parámetro que ha demostrado mayor eficacia para el seguimiento de las EPID es la determinación periódica de la FVC. La desaturación durante y/o después del test de la marcha de los 6 minutos, así como una distan- cia recorrida pequeña (menor a 250 metros) en el momento del diagnóstico, son signos de mal pronóstico, con alto poder predictivo de mortalidad. En fases avanzadas de la enfermedad se desarrolla insuficiencia respiratoria hipoxémica y cor pulmonale.
  13. En la mayoría de los pacientes con clínica, existen alteraciones radiológicas, pero existe un 10% de pacientes con radiografías normales. Algunas EPID pueden cursar con un patrón alveolar: neumonía intersticial aguda, neumonía intersticial no específica, proteinosis alveolar, neumonía intersticial descamativa (NID), neumonía organizada criptogénica (NOC), neumonía intersticial linfoide (NIL), neumonitis por hipersensibilidad y las eosinofilias pulmonares. En la fibroelastosis pleuroparenquimatosa idiopática existe un engrosamiento pleural apical que va extendiéndose hacia el parénquima adyacente. TAC: Es útil para valorar la distribución, extensión y naturaleza de las lesiones, por lo que puede ser usada como guía para valorar localización del sitio óptimo para realizar lavado bron- coalveolar y/o biopsia pulmonar
  14. Los hallazgos en los análisis sanguíneos tienen interés en el diagnóstico de algunas EPID. Ante la sospecha de una EPID, se debe realizar una analítica general, incluyendo: función renal y hepá- tica, hemograma, estudio de coagulación, reactantes de fase aguda, anticuerpos antinucleares, anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), factor reuma- toideo y anticuerpos anticitrulina. Deben solicitarse las Inmunoglobulinas IgG frente a antígenos orgánicos (aves, hongos). La enzima de conversión de angiotensina (ECA) puede estar elevada en algunas EPID, especialmente en la sarcoidosis; sin embargo, su sensibilidad y espe- cificidad son bajas por lo que, cuando ha sido utili- zada para valorar la actividad de la enfermedad, sus resultados han sido controvertidos. Se deben hacer determinaciones de calcio en sangre y orina, ya que en muchas ocasiones está aumentada la calciuria, con niveles normales en sangre. En casos de vasculitis, deben realizarse periódi- camente análisis de orina para detectar precozmente hematuria, que puede ser el primer dato de exacer- bación (Tabla 3).
  15. El análisis celular e inmunocitoquímico del lavado broncoalveolar (BAL) es de gran interés en la valora- ción diagnóstica de las EPID. Su práctica seriada no ha demostrado ser de utilidad en la valoración del pronóstico o respuesta al tratamiento. El valor diagnóstico del LBA, en la mayoría de los casos, va a ser orientativo, aunque en alguna ocasión podría evitar la realización de la biopsia pulmonar. Puede ser diagnós-tico en casos de neumonías eosinófilas con valores por encima del 30%. En caso de encontrar una linfocitosis mayor del 30%, es altamente sugestivo de una neu- monitis por hipersensibilidad y hace muy improbable una FPI (Tabla 4)(6).
  16. Radiografia Se observa un patrón intersticial que se caracteriza por imágenes lineales y nodulillares de distribución bilateral y difusa Que puede estar relacionado a una reacción inflamatoria en la pared alveolar y desencadenados por diferentes antígenos que llegan al epitelio alveolar TAC engrosamiento septal interlobular liso
  17. Las causas del deterioro agudo incluyen las infecciones, la embolia pulmonar, el neumotórax y la insuficiencia cardíaca. Asimismo, pueden producirse exacerbaciones agudas sin una causa identificable. Todas las exacerbaciones agudas tienen una alta morbilidad y mortalidad. El cáncer de pulmón es más frecuente en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, pero la causa de muerte suele ser la insuficiencia respiratoria. Debido al mal pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática, es importante analizar tempranamente con el paciente y la familia los aspectos relacionados con la planificación anticipada de la atención y los cuidados terminales