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Diseño de una celda electrolítica para
aplicación de recubrimientos metálicos
Adonai Zapata Gordon1
; José Luis Tristancho Reyes2
*; Facundo Almeraya Calderón2
1
Facultad de Ingeniería Mecánica, Universidad Tecnológica de Pereira (UTP), Cra. 27 #10-02, Pereira, Colombia
2
Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica, Universidad Autónoma de Nuevo León, Avenida Universidad s/n, Cd.
Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León C.P. 66451, Monterrey, México.
*josetrs@utp.edu.co
Fecha recepción: mayo 28 de 2019
Fecha aceptación: mayo 15 de 2020
Resumen
En esta investigación se realizó el diseño de una nueva configuración de celda de laboratorio para la
aplicación de recubrimientos electrolíticos metálicos tales como: electrozincado, cromado, cobrizado,
anodizado, entre otros. Para el diseño de esta celda se delimitaron variables con rangos específicos
como: un volumen entre 100 y 500 ml de solución electrolítica, un tamaño de cátodo entre 0,1 y 0,33
dm2
de área expuesta, ánodos entre 1 y 2 veces el área del cátodo, se adecuó a la celda una fuente de
corriente con densidad máxima de 9 A/dm2
, además, presenta una variación en la distancia entre ánodo
y cátodo mediante guías deslizantes para optimización de los procesos de investigación. El recipiente
donde se deposita la solución electrolítica, en celda está fabricado en refractario tipo Pyrex y la cubierta
de la misma fue fabricada en ABS (Acrylonitrile Butadiene Styrene) para evitar su deterioro por efectos de
la corrosión debida a las soluciones electrolíticas, para el posicionamiento de los electrodos se diseñó un
soporte porta electrodos (porta ánodo y porta cátodo) con características intercambiables para múltiples
ánodos y cátodos según lo exija la experimentación. Para validar el adecuado comportamiento de la
celda se realizó la deposición de un recubrimiento zinc sobre acero 1020 obteniendo un electrozincado
homogéneo y continuo. La celda de electrorecubrimiento permite experimentar diferentes tipos de
sustratos como aceros, aleaciones de aluminio ó titanio, entre otros, en aplicaciones industriales finales
o en preprocesos.
Palabras clave: Celda Electrolítica; Electrorecubrimiento; Diseño.
35
Cita: Zapata Gordon A, Tristancho Reyes JL, Almeraya Calderón F. Diseño de una celda electrolítica para aplicación de recubrimientos
metálicos. rev.ion. 2020;33(2):35-47. doi:10.18273/revion.v33n2-2020003
DOI: http://dx.doi.org/10.18273/revion.v33n2-2020003
ISSN-L: 0120-100X
36
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
36
Design of an electrolytic cell for
the application of metal coatings
Abstract
In this research, the design of a new laboratory cell configuration for the application of metallic electrolytic
coatings such as: electroplating, chrome plating, copper plating, anodizing, among others. For the design
of this cell, variables with specific ranges such as: a volume between 100 and 500 ml of electrolytic
solution, a cathode size between 0.1 and 0.33 dm2
of exposed area, anodes between 1 and 2 times the
cathode area, were defined. A current source with a maximum density of 9 A/dm2
.Was adapted to the cell,
in addition, it presents a variation in the distance between anode and cathode by means of sliding guides
to optimize the investigation processes. The container where the electrolytic solution is deposited, in the
cell is made of Pyrex type refractory and its cover was made of ABS (Acrylonitrile Butadiene Styrene) to
avoid deterioration due to the effects of corrosion due to electrolytic solutions. For the positioning of the
electrodes, it was designed an electrode holder (anode holder and cathode holder) with interchangeable
characteristics for multiple anodes and cathodes as required by experimentation. To validate the proper
behavior of the cell, a Zinc coating on 1020 steel was deposited, obtaining a homogeneous and continuous
electrozinc coating. The electrocoating cell allows to experiment with different types of substrates such
as steels, aluminium or titanium alloys, among others, in final industrial applications or in pre-processes.
Keywords: Electrolytic Cell; Electrocoating; Design.
Projeto de uma célula eletrolítica para
aplicação de revestimentos metálicos
Resumo
Nesta pesquisa, foi realizado o projeto de uma nova configuração de células laboratoriais para aplicação
de revestimentos eletrolíticos metálicos, tais como: galvanoplastia, cromagem, cromagem, anodização,
entre outros. Para o projeto desta célula, foram definidas variáveis com faixas específicas, tais como:
volume entre 100 e 500 ml de solução eletrolítica, tamanho do cátodo entre 0,1 e 0,33 dm2
de área
exposta, ânodos entre 1 e 2 vezes a área do cátodo. Uma fonte de corrente com densidade máxima
de 9 A/dm2
foi adaptada à célula, além disso, apresenta uma variação na distância entre o ânodo e o
cátodo por meio de guias deslizantes para otimizar os processos de investigação. O recipiente onde a
solução eletrolítica é depositada, na célula, é refratário ao tipo Pyrex e sua cobertura é feita em ABS
(Acrylonitrile Butadiene Styrene) para evitar deterioração devido aos efeitos da corrosão por soluções
eletrolíticas.Para o posicionamento dos eletrodos, foi projetado um suporte de eletrodo (suporte de
ânodo e suporte de cátodo) com características intercambiáveis para vários ânodos e cátodos, conforme
exigido pela experimentação. Para validar o comportamento adequado da célula, foi depositado um
revestimento de zinco no aço 1020, obtendo um revestimento eletro-zinco homogêneo e contínuo. A
célula de eletrocoating permite experimentar diferentes tipos de substratos, como aços, ligas de alumínio
ou titânio, entre outros, em aplicações industriais finais ou em pré-processos.
Palavras-chave: Célula Eletrolítica; Eletrocoating; Design.
37
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
37
Introducción
La corrosión es un factor crítico en la fabricación
de componentes de la industria automotriz,
aeronáutica, farmacéutica y de alimentos. Este
deterioro es causado principalmente por las
condiciones ambientales y las características
propias del material, donde, de forma natural,
el material pierde sus propiedades mecánicas,
dando lugar a fallas y por consiguiente accidentes
muchas veces inesperados.
La industria en Colombia avanza en la fabricación
de componentes automotrices y aeronáuticos [8,9],
con materiales que sufren desgaste por corrosión;
esta es la causa y necesidad de mejorar las
características superficiales de estos materiales.
El objetivo de este estudio es mejorar, proteger
y alargar la vida útil de los componentes que
hacen parte de aeronaves y vehículos, a través
de la aplicación de recubrimientos metálicos, los
cuales pueden incrementar significativamente
su tiempo de vida útil. Para el logro del objetivo
planteado anteriormente se diseñó y construyó
una celda electrolítica para recubrir componentes
con alto contenido de hierro debido a que este
es un proceso económico comparado con otros
procesos de aplicación de recubrimientos como,
por ejemplo, la proyección térmica; además de
proteger los materiales logra reducir costos de
mantenimiento que representan alrededor del 30%
anual del valor de una aeronave o de un vehículo.
El recubrimiento, mediante procesos electrolíticos,
es un método para proteger materiales u objetos
con una fina película de otro material (metal);
el principio de este proceso es la electrolisis,
conformada por cinco (5) elementos principales:
un baño electrolítico, un ánodo (Zn, Al, etc), un
cátodo (aceros, aleaciones de aluminio, etc) y una
fuente de energía eléctrica (corriente y potencial),
además de la celda para electrolisis. El objetivo
del proceso es lograr una fina y homogénea capa
de partículas desprendidas desde el ánodo hacia
el cátodo controlando variables como: potencial,
corriente, distancia, tiempo, pH, agitación del baño,
eficiencia del baño y finalmente la morfología y
espesor deseadas según la aplicación [1,2].
Metodología Experimental
Selección de materiales
Como criterio para la selección de los materiales
se establecieron varios aspectos:
•	 Resistente a la corrosión
•	 Resistente a los ácidos
•	 Resistente a las sales
•	 Resistente a las bases
•	 Fácil de replicar
Tabla 1. Selección de material de la cuba o recipiente.
Polimetilmetacrilato Vidrio Pyrex Polietileno de alta densidad
Ácidos Baja Alta Baja
Bases Baja Alta Muy baja
Sales Alta Alta Buena
Corrosión Alta Muy alta Muy Alta
Aislante Alta Alta Bueno
Manchado Baja Muy alta Alta
Fuente: Los Autores
Para el recipiente contenedor de los electrolitos
(cuba) se seleccionó el vidrio refractario tipo
Pyrex según tabla 1; además, se utilizó el ABS
(Acrylonitrile Butadiene Styrene) para la cubierta
con el objeto de poder imprimir el modelo con
tecnologías modernas de impresión en 3D, según
los requerimientos de diseño [3].
Diseño de prototipo
Selección área catódica. Para delimitar la
investigación se estableció el área a recubrir en el
cátodo mediante la ecuación 1 (figura 1) [4].
38
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
38
electrolíticos tomando como base el cálculo y
tamaño de espécimen a recubrir.
Diseño de la cubierta. Con base en la cuba se
realizó un diseño de la cubierta teniendo en cuenta
varios aspectos:
•	 Sistema porta electrodo (porta ánodos y porta
cátodo).
•	 Sistema de tapa soporte.
Los diseños de los porta electrodos (porta ánodos y
porta cátodo) se realizaron con base en el tamaño
y forma del sustrato seleccionado con el objeto de
hacer control del área anódica (figura 3).
Figura 2. Diseño de la cuba.
Figura 1. Dimensiones del cátodo o sustrato.
Se determinó el área del cátodo, en base a las
posibles pruebas que se pueden extraer de
esta como: ASTM E797 / E797M-15 [10], ASTM
F1375-92 [11], ASTM B117-11 [12], ASTM
D3359-09e2 [13], ASTM G5-94 [14], ASTM G59
- 97 [15], ASTM G102 - 89 [16], 2015, ASTM
G1 – 03 [17].
Diseño cuba. La reproducibilidad es un factor
fundamental en la industria que permite dar
garantía de las características de un proceso o
un producto; debido a ello se diseñó una cuba,
figura 2, para contener los electrolitos y poder
llevar acabo la aplicación de los recubrimientos
39
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
39
Figura 3. Diseño soportes porta electrodos (porta ánodos y porta cátodo) y tapa de soporte.
Para el diseño de la tapa soporte, figura 3, se hizo
con base a los porta electrodos (porta ánodos
y porta cátodo), además, de permitir ajustar la
distancia entre ánodo y cátodo, dando así mayor
versatilidad en las posibles experimentaciones.
En la figura 4 se puede observar el proceso de
obtención de los porta electrodos (porta ánodo y
cátodo) en el material ABS, mediante la tecnología
de modelado en un proceso de impresión 3D.
El conjunto de la cuba, la tapa soporte y los
porta electrodos (porta ánodos y porta cátodo) se
muestran en la figura 4, estos últimos posicionados
de tal forma que el sustrato (material a recubrir)
este en el centro de la celda y los ánodos a los
extremos de la celda.
Figura 4. Diseño celda para electrorecubrimientos.
Resultados y discusión
Construcción celda electrolítica
Los resultados obtenidos durante la construcción
de las partes de la celda para electrorecubrimientos
se muestran en las figuras 5 y 6, donde se observa
la impresión en ABS a través de las tecnologías
de impresión 3D. La figura 7 muestra el ensamble
completo de la celda diseñada y construida para la
aplicación de recubrimientos electrolíticos.
40
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
40
Figura 5. Porta electrodos (porta ánodos y porta cátodo).
Figura 6. Tapa Soporte.
Figura 7. Celda para recubrimientos electrolíticos.
41
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
41
Pruebas de funcionamiento. Para validar
el diseño se realizaron varias pruebas de
funcionamiento involucrando como material base
(sustrato) acero AISI-SAE 1020 y dos electrodos
anódicos de zinc al 99%, figura 8.
Figura 8. Montaje de prueba de funcionamiento de la celda.
Una de las probetas antes de ser sometida al
proceso de deposición de zinc electrolítico y
después de someterse a este es mostrada en la
Figura 9. Se hace evidente la presencia de un
recubrimiento homogéneo haciendo variaciones
de distancia entre el ánodo y el cátodo, obteniendo
espesores experimentales aceptables entre 3 y 8
micrómetros para las probetas con un tiempo de
5 y 10 minutos respectivamente y con la densidad
de corriente de 5 A/dm2
.
Figura 9. Probeta sin recubrimiento a), con recubrimiento b) y en baquelita c).
Caracterización de recubrimientos
electrozincados
Medición de espesor por ultrasonido. Para
lograr determinar el espesor de los recubrimientos
obtenidos se hizo uso de un equipo de ultrasonido
Elcometer con transductor acoplado (figura 10).
La medición de espesores se realizó en 9 puntos
diferentes de la muestra y se obtuvo el promedio
de estas mediciones. Los resultados obtenidos
en algunos de los recubrimientos depositados se
pueden ver en la tabla 2.
42
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
42
Tabla 2. Valores de medición de espesor.
Muestra. Espesor (µm)
A1 5,37
A2 7,3
A3 5,44
A4 9,9
A5 8,04
A6 6,43
A7 8,56
A8 7,8
Figura 10. Equipo para medición de espesores Elcometer.
Microscopia electrónica de barrido (MEB).
Una vez obtenidas las piezas electrozincadas se
prepararon muestras para analizar la morfología
superficial y transversal mediante observación
en microscopio electrónico de barrido JEOL JSM
5800.
En la figura 11 se presentan las imágenes
superficiales de los recubrimientos electrozincados
obtenidos a tiempos de 1, 3 y 5 minutos de
deposición y con densidad de corriente de
9 A/dm2
. Se observa que el tamaño de grano
aumenta conforme se incrementa el tiempo de
deposición; los granos son homogéneos en los
tres tiempos utilizados, para los tiempos de 3 y 5
min se observan granos hexagonales de tamaños
diversos y se presentó crecimiento aleatorio en
todos los tiempos de electrodeposición. Para los
tiempos de 3 y 5 min se observan claramente los
límites de los granos, observación que no ocurre
para el tiempo de 1 min. Los análisis EDS de las
superficies para las muestras correspondientes a
3 y 5 min muestran zinc en su totalidad, mientras
que la muestra de 1 min muestra presenta hierro.
Prueba de corrosión acelerada en cámara de
niebla salina. Para la realización de los ensayos
acelerados de corrosión en cámara de niebla
salina se utilizó un equipo Q-FOG/Q-LAB Cyclic
Corrosion Tester.
En la figura 12, se muestran las imágenes
transversalesdelosrecubrimientoselectrozincados
realizados a tiempos de 1, 3 y 5 min con densidad
de corriente de 9 A/dm2
. Se observa que todos los
recubrimientos depositados bajo estas condiciones
presentaron agrietamientos que llegaban hasta
el sustrato metálico. Se aprecia también un
incremento del espesor del recubrimiento en
función del tiempo de deposición. Los análisis EDS
de la sección transversal muestran la presencia
de Zn, Cl, S y O. Adicionalmente se notó la
presencia de Si y Al probablemente provenientes
de los aditivos utilizados durante la preparación
metalográfica.
43
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
43
Figura 11. Morfología superficial a 2000X de placa electrozincada con densidad de corriente de 9 A/dm2
y tiempos
de electrodeposición de 1,3 y 5 minutos.
44
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
44
Figura 12. Morfología transversal a 2000X de placa electrozincada con densidad de corriente de 9 A/dm2
y
tiempos de electrodeposición de 1,3 y 5 minutos.
La tabla 3 muestra los resultados obtenidos
al someter los recubrimientos obtenidos a
tiempos 1,3 y 5 minutos de diferentes muestras
electrozincadas.
45
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
45
Tabla 3. Análisis de resultados obtenidos en cámara de niebla salina.
Nº de Muestra / tiempo A1 / 1 min A3 / 3 min A5 / 5 min
14 horas
Observación:
Para una exposición de 14 horas se observa la formación inicial de pequeñas zonas de
óxido rojo solo en la muestra de 1 min.
16 horas
Observación:
Para una exposición de 16 horas se puede ver el óxido rojo formado en la muestra de 1
min y óxido blanco en las demás.
Prueba de adherencia de recubrimiento. La
prueba de adherencia de recubrimiento se realizó
bajo norma ASTM-D3359.08, correspondiente a una
prueba de adherencia por cinta, usando un proceso
de rayado de las probetas sometidas a ensayo.
La tabla 4 muestra el análisis de los resultados
obtenidos de la prueba de adherencia por cinta de
las probetas después de ser sometidas a ensayo
de corrosión acelerada en cámara de niebla salina.
Tabla 4. Análisis de resultados obtenidos de la prueba de adherencia por cinta.
Nº de Muestra /
tiempo
A1 / 1 min A3 / 3 min A5 / 5 min
0 horas
Observación: En la exposición de 0 horas no se presenta desprendimiento del recubrimiento
46
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
46
Continuación Tabla 4.
Nº de Muestra /
tiempo
A1 / 1 min A3 / 3 min A5 / 5 min
4 horas
Observación:
Después de 4 horas no presenta desprendimiento del recubrimiento, pero se observa la
presencia de óxidos de zinc.
8 horas
Observación:
Después de 8 horas no se evidencia desprendimiento, pero se observa la presencia
óxido blanco en todas las muestras
12 horas
Observación:
En la exposición de 12, horas no hay desprendimiento, pero se observa la coloración
del óxido rojo en B1.
16 horas
Observación:
Para 16 horas se puede ver el deterioro de la muestra de A1 con oxido rojo; A3 y A5 solo
presenta óxido blanco.
Conclusiones
La corrosión es un proceso natural de muchos
materiales,quetiendenaregresarasuestadoinicial
(óxidos metálicos), por lo que se requiere mejorar u
optimizar las tecnologías de la industria dedicada a
los recubrimientos, en específico los electrolíticos
controlando variables como: la solución, el tiempo,
la tensión, la corriente, el pH y la temperatura a
través de proyectos de investigación que involucren
nuevos desarrollos y pruebas de laboratorio.
El diseño de la celda permite realizar pruebas a nivel
laboratorio, donde a pequeña escala se pueden
hacer múltiples variaciones y combinaciones de
los procesos de recubrimiento electrolítico, es
decir combinar tiempos con corrientes y diferentes
soluciones con electrodos de materiales diversos,
pudiéndose en su momento replicar a escala
industrial.
47
rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia).
47
Las pruebas realizadas con zinc electrolítico como
recubrimiento para la protección contra la corrosión
de acero al carbono AISI SAE 1020 validó el
propósito de la celda al obtenerse recubrimientos
con espesores aceptables, de buena adherencia y
que presentaron buen desempeño al ser sometidos
a ensayo acelerado de corrosión en cámara de
niebla salina.
Agradecimientos
Los autores expresan sus agradecimientos al
Centro de Investigación e Innovación en Ingeniería
Aeronáutica (CIIIA) de la Facultad de Ingeniería
Mecánica – Eléctrica de la Universidad Autónoma
de Nuevo León UANL y al Grupo de Investigación
en Materiales Avanzados (GIMAV – UTP) de la
Facultad de Ingeniería Mecánica de la Universidad
Tecnológica de Pereira UTP por su aporte en el
desarrollo de la presente investigación y su apoyo
en la formación de las nuevas generaciones de
investigadores.
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Muralidhara HB, Naik YA. Studies on
nanocrystalline zinc coating. Bull. Mater. Sci.
2008;31(4):585-591.
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YA, Kumar KY, Hanumanthappa H, Veena MS.
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Steel Substrate from Acid Sulphate Bath and
its Corrosion Study. J. Chem. Pharm. Res.
2011;3:433-449.
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España: Productica Marcombo S.A; 1990.
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Productica Marcombo S.A; 1989.
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Chem. 2005;578(2):357-367.
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Texture and morphology of pulse plated zinc
electrodeposits. J Mater Sci. 2006;41:2869-
2875.
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Corrosion Behavior of Zn-Nano Sized Carbon
Black Composite Coating. Int. J. Electrochem.
Sci. 2009;4:258-266.
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Coatings. Colorado, United States; 2011.
[9]	 FederalAviationAdministration.Aircraft Cleaning
y Corrosion Control - Corrosion control. United
States: Federal Aviation Administration; 2018.
[10]	
ASTM E797 / E797M-15. Standard Practice
for Measuring Thickness by Manual Ultrasonic
Pulse-Echo Contact Method. United States:
ASTM International; 2015.
[11]	
ASTM F1375-92. Método de prueba estándar
para la dispersión de energía de rayos X
Espectrómetro (EDX) Análisis de la Situación de
la superficie metálica para la Distribución de Gas
componentes del sistema. United States: ASTM
International; 2012.
[12]	ASTM B117-11. Standard Practice for Operating
Salt Spray (Fog) Apparatus. United States:
ASTM International; 2011.
[13]	
ASTM D3359-09e2. Standard Test Methods
for Measuring Adhesion by Tape Test. United
States: ASTM International; 2009.
[14]	ASTM G5-94. Standard Reference Test Method
for Making Potentiostatic and Potentiodynamic
Anodic Polarization Measurements. United
States: ASTM International; 2011.
[15]	
ASTM G59 – 97. Standard Test Method for
Conducting Potentiodynamic Polarization
Resistance Measurements. United States:
ASTM International; 2014.
[16]	
ASTM G102 – 89. Standard Practice for
Calculation of Corrosion Rates and Related
InformationfromElectrochemicalMeasurements.
United States: ASTM International; 2015.
[17]	ASTM G1 – 03. Standard Practice for Preparing,
Cleaning, and Evaluating Corrosion Test
Specimens. United States: ASTM International;
2011.
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Diseño de celda electrolítica para aplicación de recubrimientos metalicos

  • 1. Diseño de una celda electrolítica para aplicación de recubrimientos metálicos Adonai Zapata Gordon1 ; José Luis Tristancho Reyes2 *; Facundo Almeraya Calderón2 1 Facultad de Ingeniería Mecánica, Universidad Tecnológica de Pereira (UTP), Cra. 27 #10-02, Pereira, Colombia 2 Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica, Universidad Autónoma de Nuevo León, Avenida Universidad s/n, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León C.P. 66451, Monterrey, México. *josetrs@utp.edu.co Fecha recepción: mayo 28 de 2019 Fecha aceptación: mayo 15 de 2020 Resumen En esta investigación se realizó el diseño de una nueva configuración de celda de laboratorio para la aplicación de recubrimientos electrolíticos metálicos tales como: electrozincado, cromado, cobrizado, anodizado, entre otros. Para el diseño de esta celda se delimitaron variables con rangos específicos como: un volumen entre 100 y 500 ml de solución electrolítica, un tamaño de cátodo entre 0,1 y 0,33 dm2 de área expuesta, ánodos entre 1 y 2 veces el área del cátodo, se adecuó a la celda una fuente de corriente con densidad máxima de 9 A/dm2 , además, presenta una variación en la distancia entre ánodo y cátodo mediante guías deslizantes para optimización de los procesos de investigación. El recipiente donde se deposita la solución electrolítica, en celda está fabricado en refractario tipo Pyrex y la cubierta de la misma fue fabricada en ABS (Acrylonitrile Butadiene Styrene) para evitar su deterioro por efectos de la corrosión debida a las soluciones electrolíticas, para el posicionamiento de los electrodos se diseñó un soporte porta electrodos (porta ánodo y porta cátodo) con características intercambiables para múltiples ánodos y cátodos según lo exija la experimentación. Para validar el adecuado comportamiento de la celda se realizó la deposición de un recubrimiento zinc sobre acero 1020 obteniendo un electrozincado homogéneo y continuo. La celda de electrorecubrimiento permite experimentar diferentes tipos de sustratos como aceros, aleaciones de aluminio ó titanio, entre otros, en aplicaciones industriales finales o en preprocesos. Palabras clave: Celda Electrolítica; Electrorecubrimiento; Diseño. 35 Cita: Zapata Gordon A, Tristancho Reyes JL, Almeraya Calderón F. Diseño de una celda electrolítica para aplicación de recubrimientos metálicos. rev.ion. 2020;33(2):35-47. doi:10.18273/revion.v33n2-2020003 DOI: http://dx.doi.org/10.18273/revion.v33n2-2020003 ISSN-L: 0120-100X
  • 2. 36 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 36 Design of an electrolytic cell for the application of metal coatings Abstract In this research, the design of a new laboratory cell configuration for the application of metallic electrolytic coatings such as: electroplating, chrome plating, copper plating, anodizing, among others. For the design of this cell, variables with specific ranges such as: a volume between 100 and 500 ml of electrolytic solution, a cathode size between 0.1 and 0.33 dm2 of exposed area, anodes between 1 and 2 times the cathode area, were defined. A current source with a maximum density of 9 A/dm2 .Was adapted to the cell, in addition, it presents a variation in the distance between anode and cathode by means of sliding guides to optimize the investigation processes. The container where the electrolytic solution is deposited, in the cell is made of Pyrex type refractory and its cover was made of ABS (Acrylonitrile Butadiene Styrene) to avoid deterioration due to the effects of corrosion due to electrolytic solutions. For the positioning of the electrodes, it was designed an electrode holder (anode holder and cathode holder) with interchangeable characteristics for multiple anodes and cathodes as required by experimentation. To validate the proper behavior of the cell, a Zinc coating on 1020 steel was deposited, obtaining a homogeneous and continuous electrozinc coating. The electrocoating cell allows to experiment with different types of substrates such as steels, aluminium or titanium alloys, among others, in final industrial applications or in pre-processes. Keywords: Electrolytic Cell; Electrocoating; Design. Projeto de uma célula eletrolítica para aplicação de revestimentos metálicos Resumo Nesta pesquisa, foi realizado o projeto de uma nova configuração de células laboratoriais para aplicação de revestimentos eletrolíticos metálicos, tais como: galvanoplastia, cromagem, cromagem, anodização, entre outros. Para o projeto desta célula, foram definidas variáveis com faixas específicas, tais como: volume entre 100 e 500 ml de solução eletrolítica, tamanho do cátodo entre 0,1 e 0,33 dm2 de área exposta, ânodos entre 1 e 2 vezes a área do cátodo. Uma fonte de corrente com densidade máxima de 9 A/dm2 foi adaptada à célula, além disso, apresenta uma variação na distância entre o ânodo e o cátodo por meio de guias deslizantes para otimizar os processos de investigação. O recipiente onde a solução eletrolítica é depositada, na célula, é refratário ao tipo Pyrex e sua cobertura é feita em ABS (Acrylonitrile Butadiene Styrene) para evitar deterioração devido aos efeitos da corrosão por soluções eletrolíticas.Para o posicionamento dos eletrodos, foi projetado um suporte de eletrodo (suporte de ânodo e suporte de cátodo) com características intercambiáveis para vários ânodos e cátodos, conforme exigido pela experimentação. Para validar o comportamento adequado da célula, foi depositado um revestimento de zinco no aço 1020, obtendo um revestimento eletro-zinco homogêneo e contínuo. A célula de eletrocoating permite experimentar diferentes tipos de substratos, como aços, ligas de alumínio ou titânio, entre outros, em aplicações industriais finais ou em pré-processos. Palavras-chave: Célula Eletrolítica; Eletrocoating; Design.
  • 3. 37 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 37 Introducción La corrosión es un factor crítico en la fabricación de componentes de la industria automotriz, aeronáutica, farmacéutica y de alimentos. Este deterioro es causado principalmente por las condiciones ambientales y las características propias del material, donde, de forma natural, el material pierde sus propiedades mecánicas, dando lugar a fallas y por consiguiente accidentes muchas veces inesperados. La industria en Colombia avanza en la fabricación de componentes automotrices y aeronáuticos [8,9], con materiales que sufren desgaste por corrosión; esta es la causa y necesidad de mejorar las características superficiales de estos materiales. El objetivo de este estudio es mejorar, proteger y alargar la vida útil de los componentes que hacen parte de aeronaves y vehículos, a través de la aplicación de recubrimientos metálicos, los cuales pueden incrementar significativamente su tiempo de vida útil. Para el logro del objetivo planteado anteriormente se diseñó y construyó una celda electrolítica para recubrir componentes con alto contenido de hierro debido a que este es un proceso económico comparado con otros procesos de aplicación de recubrimientos como, por ejemplo, la proyección térmica; además de proteger los materiales logra reducir costos de mantenimiento que representan alrededor del 30% anual del valor de una aeronave o de un vehículo. El recubrimiento, mediante procesos electrolíticos, es un método para proteger materiales u objetos con una fina película de otro material (metal); el principio de este proceso es la electrolisis, conformada por cinco (5) elementos principales: un baño electrolítico, un ánodo (Zn, Al, etc), un cátodo (aceros, aleaciones de aluminio, etc) y una fuente de energía eléctrica (corriente y potencial), además de la celda para electrolisis. El objetivo del proceso es lograr una fina y homogénea capa de partículas desprendidas desde el ánodo hacia el cátodo controlando variables como: potencial, corriente, distancia, tiempo, pH, agitación del baño, eficiencia del baño y finalmente la morfología y espesor deseadas según la aplicación [1,2]. Metodología Experimental Selección de materiales Como criterio para la selección de los materiales se establecieron varios aspectos: • Resistente a la corrosión • Resistente a los ácidos • Resistente a las sales • Resistente a las bases • Fácil de replicar Tabla 1. Selección de material de la cuba o recipiente. Polimetilmetacrilato Vidrio Pyrex Polietileno de alta densidad Ácidos Baja Alta Baja Bases Baja Alta Muy baja Sales Alta Alta Buena Corrosión Alta Muy alta Muy Alta Aislante Alta Alta Bueno Manchado Baja Muy alta Alta Fuente: Los Autores Para el recipiente contenedor de los electrolitos (cuba) se seleccionó el vidrio refractario tipo Pyrex según tabla 1; además, se utilizó el ABS (Acrylonitrile Butadiene Styrene) para la cubierta con el objeto de poder imprimir el modelo con tecnologías modernas de impresión en 3D, según los requerimientos de diseño [3]. Diseño de prototipo Selección área catódica. Para delimitar la investigación se estableció el área a recubrir en el cátodo mediante la ecuación 1 (figura 1) [4].
  • 4. 38 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 38 electrolíticos tomando como base el cálculo y tamaño de espécimen a recubrir. Diseño de la cubierta. Con base en la cuba se realizó un diseño de la cubierta teniendo en cuenta varios aspectos: • Sistema porta electrodo (porta ánodos y porta cátodo). • Sistema de tapa soporte. Los diseños de los porta electrodos (porta ánodos y porta cátodo) se realizaron con base en el tamaño y forma del sustrato seleccionado con el objeto de hacer control del área anódica (figura 3). Figura 2. Diseño de la cuba. Figura 1. Dimensiones del cátodo o sustrato. Se determinó el área del cátodo, en base a las posibles pruebas que se pueden extraer de esta como: ASTM E797 / E797M-15 [10], ASTM F1375-92 [11], ASTM B117-11 [12], ASTM D3359-09e2 [13], ASTM G5-94 [14], ASTM G59 - 97 [15], ASTM G102 - 89 [16], 2015, ASTM G1 – 03 [17]. Diseño cuba. La reproducibilidad es un factor fundamental en la industria que permite dar garantía de las características de un proceso o un producto; debido a ello se diseñó una cuba, figura 2, para contener los electrolitos y poder llevar acabo la aplicación de los recubrimientos
  • 5. 39 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 39 Figura 3. Diseño soportes porta electrodos (porta ánodos y porta cátodo) y tapa de soporte. Para el diseño de la tapa soporte, figura 3, se hizo con base a los porta electrodos (porta ánodos y porta cátodo), además, de permitir ajustar la distancia entre ánodo y cátodo, dando así mayor versatilidad en las posibles experimentaciones. En la figura 4 se puede observar el proceso de obtención de los porta electrodos (porta ánodo y cátodo) en el material ABS, mediante la tecnología de modelado en un proceso de impresión 3D. El conjunto de la cuba, la tapa soporte y los porta electrodos (porta ánodos y porta cátodo) se muestran en la figura 4, estos últimos posicionados de tal forma que el sustrato (material a recubrir) este en el centro de la celda y los ánodos a los extremos de la celda. Figura 4. Diseño celda para electrorecubrimientos. Resultados y discusión Construcción celda electrolítica Los resultados obtenidos durante la construcción de las partes de la celda para electrorecubrimientos se muestran en las figuras 5 y 6, donde se observa la impresión en ABS a través de las tecnologías de impresión 3D. La figura 7 muestra el ensamble completo de la celda diseñada y construida para la aplicación de recubrimientos electrolíticos.
  • 6. 40 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 40 Figura 5. Porta electrodos (porta ánodos y porta cátodo). Figura 6. Tapa Soporte. Figura 7. Celda para recubrimientos electrolíticos.
  • 7. 41 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 41 Pruebas de funcionamiento. Para validar el diseño se realizaron varias pruebas de funcionamiento involucrando como material base (sustrato) acero AISI-SAE 1020 y dos electrodos anódicos de zinc al 99%, figura 8. Figura 8. Montaje de prueba de funcionamiento de la celda. Una de las probetas antes de ser sometida al proceso de deposición de zinc electrolítico y después de someterse a este es mostrada en la Figura 9. Se hace evidente la presencia de un recubrimiento homogéneo haciendo variaciones de distancia entre el ánodo y el cátodo, obteniendo espesores experimentales aceptables entre 3 y 8 micrómetros para las probetas con un tiempo de 5 y 10 minutos respectivamente y con la densidad de corriente de 5 A/dm2 . Figura 9. Probeta sin recubrimiento a), con recubrimiento b) y en baquelita c). Caracterización de recubrimientos electrozincados Medición de espesor por ultrasonido. Para lograr determinar el espesor de los recubrimientos obtenidos se hizo uso de un equipo de ultrasonido Elcometer con transductor acoplado (figura 10). La medición de espesores se realizó en 9 puntos diferentes de la muestra y se obtuvo el promedio de estas mediciones. Los resultados obtenidos en algunos de los recubrimientos depositados se pueden ver en la tabla 2.
  • 8. 42 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 42 Tabla 2. Valores de medición de espesor. Muestra. Espesor (µm) A1 5,37 A2 7,3 A3 5,44 A4 9,9 A5 8,04 A6 6,43 A7 8,56 A8 7,8 Figura 10. Equipo para medición de espesores Elcometer. Microscopia electrónica de barrido (MEB). Una vez obtenidas las piezas electrozincadas se prepararon muestras para analizar la morfología superficial y transversal mediante observación en microscopio electrónico de barrido JEOL JSM 5800. En la figura 11 se presentan las imágenes superficiales de los recubrimientos electrozincados obtenidos a tiempos de 1, 3 y 5 minutos de deposición y con densidad de corriente de 9 A/dm2 . Se observa que el tamaño de grano aumenta conforme se incrementa el tiempo de deposición; los granos son homogéneos en los tres tiempos utilizados, para los tiempos de 3 y 5 min se observan granos hexagonales de tamaños diversos y se presentó crecimiento aleatorio en todos los tiempos de electrodeposición. Para los tiempos de 3 y 5 min se observan claramente los límites de los granos, observación que no ocurre para el tiempo de 1 min. Los análisis EDS de las superficies para las muestras correspondientes a 3 y 5 min muestran zinc en su totalidad, mientras que la muestra de 1 min muestra presenta hierro. Prueba de corrosión acelerada en cámara de niebla salina. Para la realización de los ensayos acelerados de corrosión en cámara de niebla salina se utilizó un equipo Q-FOG/Q-LAB Cyclic Corrosion Tester. En la figura 12, se muestran las imágenes transversalesdelosrecubrimientoselectrozincados realizados a tiempos de 1, 3 y 5 min con densidad de corriente de 9 A/dm2 . Se observa que todos los recubrimientos depositados bajo estas condiciones presentaron agrietamientos que llegaban hasta el sustrato metálico. Se aprecia también un incremento del espesor del recubrimiento en función del tiempo de deposición. Los análisis EDS de la sección transversal muestran la presencia de Zn, Cl, S y O. Adicionalmente se notó la presencia de Si y Al probablemente provenientes de los aditivos utilizados durante la preparación metalográfica.
  • 9. 43 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 43 Figura 11. Morfología superficial a 2000X de placa electrozincada con densidad de corriente de 9 A/dm2 y tiempos de electrodeposición de 1,3 y 5 minutos.
  • 10. 44 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 44 Figura 12. Morfología transversal a 2000X de placa electrozincada con densidad de corriente de 9 A/dm2 y tiempos de electrodeposición de 1,3 y 5 minutos. La tabla 3 muestra los resultados obtenidos al someter los recubrimientos obtenidos a tiempos 1,3 y 5 minutos de diferentes muestras electrozincadas.
  • 11. 45 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 45 Tabla 3. Análisis de resultados obtenidos en cámara de niebla salina. Nº de Muestra / tiempo A1 / 1 min A3 / 3 min A5 / 5 min 14 horas Observación: Para una exposición de 14 horas se observa la formación inicial de pequeñas zonas de óxido rojo solo en la muestra de 1 min. 16 horas Observación: Para una exposición de 16 horas se puede ver el óxido rojo formado en la muestra de 1 min y óxido blanco en las demás. Prueba de adherencia de recubrimiento. La prueba de adherencia de recubrimiento se realizó bajo norma ASTM-D3359.08, correspondiente a una prueba de adherencia por cinta, usando un proceso de rayado de las probetas sometidas a ensayo. La tabla 4 muestra el análisis de los resultados obtenidos de la prueba de adherencia por cinta de las probetas después de ser sometidas a ensayo de corrosión acelerada en cámara de niebla salina. Tabla 4. Análisis de resultados obtenidos de la prueba de adherencia por cinta. Nº de Muestra / tiempo A1 / 1 min A3 / 3 min A5 / 5 min 0 horas Observación: En la exposición de 0 horas no se presenta desprendimiento del recubrimiento
  • 12. 46 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 46 Continuación Tabla 4. Nº de Muestra / tiempo A1 / 1 min A3 / 3 min A5 / 5 min 4 horas Observación: Después de 4 horas no presenta desprendimiento del recubrimiento, pero se observa la presencia de óxidos de zinc. 8 horas Observación: Después de 8 horas no se evidencia desprendimiento, pero se observa la presencia óxido blanco en todas las muestras 12 horas Observación: En la exposición de 12, horas no hay desprendimiento, pero se observa la coloración del óxido rojo en B1. 16 horas Observación: Para 16 horas se puede ver el deterioro de la muestra de A1 con oxido rojo; A3 y A5 solo presenta óxido blanco. Conclusiones La corrosión es un proceso natural de muchos materiales,quetiendenaregresarasuestadoinicial (óxidos metálicos), por lo que se requiere mejorar u optimizar las tecnologías de la industria dedicada a los recubrimientos, en específico los electrolíticos controlando variables como: la solución, el tiempo, la tensión, la corriente, el pH y la temperatura a través de proyectos de investigación que involucren nuevos desarrollos y pruebas de laboratorio. El diseño de la celda permite realizar pruebas a nivel laboratorio, donde a pequeña escala se pueden hacer múltiples variaciones y combinaciones de los procesos de recubrimiento electrolítico, es decir combinar tiempos con corrientes y diferentes soluciones con electrodos de materiales diversos, pudiéndose en su momento replicar a escala industrial.
  • 13. 47 rev. ion. 2020;33(2):35-47. Bucaramanga (Colombia). 47 Las pruebas realizadas con zinc electrolítico como recubrimiento para la protección contra la corrosión de acero al carbono AISI SAE 1020 validó el propósito de la celda al obtenerse recubrimientos con espesores aceptables, de buena adherencia y que presentaron buen desempeño al ser sometidos a ensayo acelerado de corrosión en cámara de niebla salina. Agradecimientos Los autores expresan sus agradecimientos al Centro de Investigación e Innovación en Ingeniería Aeronáutica (CIIIA) de la Facultad de Ingeniería Mecánica – Eléctrica de la Universidad Autónoma de Nuevo León UANL y al Grupo de Investigación en Materiales Avanzados (GIMAV – UTP) de la Facultad de Ingeniería Mecánica de la Universidad Tecnológica de Pereira UTP por su aporte en el desarrollo de la presente investigación y su apoyo en la formación de las nuevas generaciones de investigadores. Referencias bibliográficas [1] Muralidhara HB, Naik YA. Studies on nanocrystalline zinc coating. Bull. Mater. Sci. 2008;31(4):585-591. [2] Muralidhara HB, Balasubramanyam J, Naik YA, Kumar KY, Hanumanthappa H, Veena MS. Electrodeposition of Nanocrystalline Zinc on Steel Substrate from Acid Sulphate Bath and its Corrosion Study. J. Chem. Pharm. Res. 2011;3:433-449. [3] Molera Solá P. Recubrimiento de los Metales. España: Productica Marcombo S.A; 1990. [4] Jose A. Ortega M. Corrosión Industrial. España: Productica Marcombo S.A; 1989. [5] Zhang Z, Leng WH, Cai QY, Cao FH, Zhang JQ. Study of the zinc electroplating process using electrochemical noise technique. J. Electroanal. Chem. 2005;578(2):357-367. [6] Vasilakopoulos D, Bouroushian M, Spyrellis N. Texture and morphology of pulse plated zinc electrodeposits. J Mater Sci. 2006;41:2869- 2875. [7] Praveen BM, Venkatesha TV. Generation and Corrosion Behavior of Zn-Nano Sized Carbon Black Composite Coating. Int. J. Electrochem. Sci. 2009;4:258-266. [8] American Galvanizers Association. Zinc Coatings. Colorado, United States; 2011. [9] FederalAviationAdministration.Aircraft Cleaning y Corrosion Control - Corrosion control. United States: Federal Aviation Administration; 2018. [10] ASTM E797 / E797M-15. Standard Practice for Measuring Thickness by Manual Ultrasonic Pulse-Echo Contact Method. United States: ASTM International; 2015. [11] ASTM F1375-92. Método de prueba estándar para la dispersión de energía de rayos X Espectrómetro (EDX) Análisis de la Situación de la superficie metálica para la Distribución de Gas componentes del sistema. United States: ASTM International; 2012. [12] ASTM B117-11. Standard Practice for Operating Salt Spray (Fog) Apparatus. United States: ASTM International; 2011. [13] ASTM D3359-09e2. Standard Test Methods for Measuring Adhesion by Tape Test. United States: ASTM International; 2009. [14] ASTM G5-94. Standard Reference Test Method for Making Potentiostatic and Potentiodynamic Anodic Polarization Measurements. United States: ASTM International; 2011. [15] ASTM G59 – 97. Standard Test Method for Conducting Potentiodynamic Polarization Resistance Measurements. United States: ASTM International; 2014. [16] ASTM G102 – 89. Standard Practice for Calculation of Corrosion Rates and Related InformationfromElectrochemicalMeasurements. United States: ASTM International; 2015. [17] ASTM G1 – 03. Standard Practice for Preparing, Cleaning, and Evaluating Corrosion Test Specimens. United States: ASTM International; 2011.
  • 14. © 2020. This work is published under https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/(the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.