3. ¿Qué es?
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares que había trabajado con
riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus
aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar
infectados.
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4. Estructura del
virus
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los
filovirus. El virión presenta una morfología irregular
(pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud
variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de
alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener
forma circular, de U o de 6.
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5. • Replicación
viral
El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no se conoce el receptor al
que se pega. Hay quien sostiene incluso que los receptores a
los que se pega la glicoproteína pueden ser de distintos
tipos. Asimismo, se desconoce si el virus penetra a través de
la fusión de la membrana o si a esto se agrega también un
proceso de endocitosis.
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6. Patogénesis
Por el momento no están claros los fenómenos fisiopatológicos. La
controversia en torno a la presencia de un estado de coagulación
intravasal sugiere que pueden estar activos también mediadores
específicos. Por el momento no han sido identificados y no dejan de
ser meras hipótesis: la participación de los macrófagos mediante la
producción de proteasas, H2O2 y citocinas varias (tipo TNF-α). En
efecto, el uso de un sobrenadante, obtenido de cultivos in vitro de
monocitos/macrófagos incubados con filovirus, sobre células
endoteliales ha determinado un aumento de su permeabilidad.
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7. Modalidades
de contagio
La transmisión interhumana es la principal forma de contagio
de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el
enfermo. En particular, el contagio se da a través de los
líquidos del cuerpo: .
saliva Heces
orina vomito
Secreciones
respiratoias
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8. Diagnóstico
El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y
en los datos epidemiológicos. Un diagnóstico específico se
basa en el aislamiento del virus o bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y en la presencia de material genómico
viral. Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y IgG) se
recurre a un ensayo de inmunofluorescencia indirecta, al uso
de la prueba Western blot o de la prueba ELISA. Para
distinguir el genoma o los antígenos virales se utiliza la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la
inmunofluorescencia, la histoquímica o la prueba ELISA.
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9. Uso como
arma biológic
a
El virus de Marburgo formó parte de una
serie de agentes patógenos
militarizados con éxito por el programa
biológico soviético Biopreparat. El virus
fue modificado genéticamente para crear
una nueva cepa más mortal llamada
"variante U", cepa que fue armada y
aprobada por el Ministerio de Defensa
de los soviéticos en 1990.[4]
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10. Rerencias
1. http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
2. Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El
Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.
3. Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al..
«Postexposure protection against Marburg haemorrhagic
fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in
non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367
(9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-
6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS014067
3606685462/abstract.
4. Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live
attenuated recombinant vaccine protects nonhuman
primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med
11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
5. «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de
2012.
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