1) Los aldehídos y las cetonas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carbonilo (-C=O). 2) En los aldehídos, el grupo carbonilo se encuentra al final de la cadena carbonada, mientras que en las cetonas se encuentra en el medio de la cadena. 3) La nomenclatura de estos compuestos sigue las reglas de sustitución de la IUPAC y los sufijos "al" para aldehídos y "ona" para cetonas.

1. Nombre del
hidrocarburo
fundamental
Sin la – O
Final
Sufijo que indica
la presencia de un
aldehído
Nombre del
Aldehído
Propano
Nombre del
Alcano
fundamental
Prefijo que indica
la presencia de dos
grupos - CHO
Nombre del
Dialdehído
ALDEHÍDOS Y CETONAS
Los Aldehídos y las Cetonas son dos familias de compuestos orgánicos que están
relacionadas. Constituyen lo que conjuntamente llamamos compuesto Carbonílicos por
poseer el grupo funcional Carbonilo (C = O), esto es un átomo de carbono unido por medio
de un doble enlace al oxígeno y a enlaces sencillos con átomos de hidrógeno o grupos alquilos
o arilos.
En los aldehídos, el grupo Carbonilo ocurre en un extremo de la cadena, lo que conduce a la
fórmula general:
En las Cetonas, el grupo funcional Carbonilo se presenta en uno de los Carbonos intermedios
o secundarios, por lo cual su fórmula general es.
NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS
1. Según la nomenclatura IUPAC; sustituye la “-O” final del nombre del hidrocarburo
fundamental del que se deriva por el sufijo “AL”.
2. Para Aldehídos con otro grupo funcional Carbonilo.
Aldehídos R - CHOR –C = O
H
Cetonas R –CO-R´
R -C- R´
O
Propan + AL = PropanAL
Propanal Metanal Butanal
O
H –C - H
O
CH3-CH2- C - H
Pentano + DiAl = Pentanodial

2. Observa en los ejemplos anteriores y fíjate en que, al estar el grupo funcional Carbonilo, -
CHO, necesariamente en el extremo de una cadena, no es preciso informar de su posición
mediante números, (siempre le corresponde el número 1). Por ejemplo, sólo existe un
Propanal y sólo un Pentanodial.
3. Si un Mono Aldehído presenta sustituyentes alquílicos, la cadena principal es la más larga
que contiene al grupo – CHO; se forma el nombre siguiendo el sistema de Alcanos.
4. Si hay un doble o triple enlace en alguna ramificación, la cadena principal es la que
contiene al grupo funcional Carbonilo – CHO y al doble o triple enlace, aunque dicha
cadena no sea la más larga.
Nota: Observe que en estos casos es mejor omitir el número 1, que indica la posición del
grupo funcional Carbonilo.
5. En la nomenclatura común los aldehídos de bajo peso molecular, se nombran por una raíz
y el sufijo aldehído, tal como se ilustra en los ejemplos siguientes:
O O
H-C-H CH3- CH2-C-H
2 – Butilheptanal 4 – Cloro – 3 – metilhexanal 3- Etilpentanal
3 – Propil – 4 – penten – 1 - AL
3 – Propil – 4 – pentenal
2 – Butil – 4 – pentin – 1 - AL
2 – Butil – 4 – pentinal
Formaldehído
Metanal
Acetaldehído Propionaldehído
propanal
Butiraldehído
ButanalEtanal

3. TALLER No. 11
NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS
1. Escribe la fórmula estructural condensada de los siguientes Aldehídos:
A. 4 –Hidroxibutanal B. 2 – Isopropil – 3 – butinal C. 2 – Cloro – 2 - propenal
D. 3 - Cloro – 4 – metilpentanal E. Formaldehído F. 3,5 – Dimetil -2,4-hexadienal
2. Escribe la fórmula geométrica de los siguientes Aldehídos:
A. 3 – Ciclopropil – 6 - heptanal B. 5 – Metil – 3 – etilpentanal C. 2 – Hidroxipropionaldehido
3. Escribe el nombre correcto de los siguientes Aldehídos:
A. B. C.
CH3 – (CH2)6 - CHO

5.  Las Cetonas: los compuestos que poseen un grupo funcional carbonilo (-C-) o (-CO-), unidos
a 2 átomos de carbono reciben el nombre de cetonas y para nombrarlas se puede utilizar la
nomenclatura IUPAC o la nomenclatura por grupo funcional.
Nomenclatura IUPAC:
1. El sufijo característico de las cetonas es – ona (1 grupo –CO-); diona (2 grupo -CO- ),
etc., esto es:
Nombre del alcano fundamental Sufijo que indica Nombre de
Propano sin la o final. la presencia del la cetona
1 2 3 grupo funcional carbonilo
CH3 - C - CH3
Propan + ona = propanona
2. El grupo funcional carbonilo (-CO-) es el grupo fundamental, y por lo tanto para la
selección de la de la cadena principal, numeración y formación del nombre, rige la
nomenclatura IUPAC de los alcoholes.
3. Cetona Cíclicas:
Se nombran agregando los sufijos –ona, -diona, etc., al nombre del sistema cíclico. La
numeración y construcción del nombre siguen las normas habituales.
Ciclopentanona 1,3 - ciclohexadiona 2,4 ciclohexadien -1- ona
3 – Pentanona 2, 4 – hexadiona 5 – metil – 3 –heptanona
4 – peten – 2 –
ona doble enlace
5 – ciclopopril – 3 –
hexanona
7 – fenil – 5 - nonanona

6. 4. Nomenclatura por grupo Funcional:
En este caso los grupos R- y R` (R-CO-R`) se consideran sustituyentes del grupo funcional
carbonilo, y por tanto se citan por los nombres de los radicales correspondientes, como
prefijos y en orden de complejidad. Para formar el nombre completo se añade la palabra
cetona, etc.
CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3
5. Algunas cetonas emplean su nombre común:
CH3 – C – CH3 - C – CH3 ---C---
3 – 4- dimetil
ciclohexanona
2, 3, 5- trimetil - 2-
ciclohexen – 1- ona
4- cloro – 1, 3 -
ciclohexadiona
Etilpropilcetona
Metil butil cetona Pentil fenil cetona
Acetona Acetofenona Benzofenona

7. TALLER 12
NOMENCLATURA DE CETONAS.
1. Escribe la Fórmula Estructural condensada de las siguientes cetonas:
A. 5 - metil heptanona B. 2, 5, 6 – octanona C. terbutil fenil cetona
D. 2 - butanona E. 2, 4 - hexanodiona F. 3 – cloro – 2 -pentanona
2. Escribe la Fórmula Geométrica (FG) de las siguientes cetonas:
A. Butil cetona B. Benzofenona C. Acetona
3. Escribe el nombre correcto según la Nomenclatura IUPAC de las siguientes cetonas:
A. H3C- CH2 -CO – CH2 – CH3 B. C6H5 – CO – C2H5 C. CH3 – CH (CH3) – COCH3

8. . .

9. 2 1 7
1
8
8 4
3
2
3 6
5 7
5
4
6
Horizontales
1. Aldehido que se utiliza en la preservación de
piezas anatómicas. Nombre Común
2. Nombre del Aldehido de 18 Carbonos. Inv.
3. Tipo de hibridación de los Alquenos.
4. Cetona más sencilla. IUPAC
5. Reactivo que se utiliza para diferenciar
Aldehidos de cetonas.
6. Función química con formula R – CHO.
7. Grupo funcional de los Aldehidos.
8. Nombre del siguiente compuesto
CH3 – CH2 – CHO.
Verticales
1. Otro nombre del Acetaldehído
2. Nombre IUPAC del siguiente compuesto:
C6H5 – CO – C6H5.
3. Tipo de carbono en el que se encuentra el
grupo funcional de las cetonas.
4. Cetona con dos radicales metílicos.
5. Función química con formula R-CO-R.
6. Elemento fundamental de los compuestos
orgánicos.
7. Nombre de la Cetona con 4 átomos de C.
8. Aldehido más sencillo. IUPAC

10. 2 1 7
1
8
8 4
3
2
3 6
5 7
5
4
6
Horizontales
9. Aldehido que se utiliza en la preservación de
piezas anatómicas. Nombre Común
10. Nombre del Aldehido de 18 Carbonos. Inv.
11. Tipo de hibridación de los Alquenos.
12. Cetona más sencilla. IUPAC
13. Reactivo que se utiliza para diferenciar
Aldehidos de cetonas.
14. Función química con formula R – CHO.
15. Grupo funcional de los Aldehidos.
16. Nombre del siguiente compuesto
CH3 – CH2 – CHO.
Verticales
9. Otro nombre del Acetaldehído
10. Nombre IUPAC del siguiente compuesto:
C6H5 – CO – C6H5.
11. Tipo de carbono en el que se encuentra el
grupo funcional de las cetonas.
12. Cetona con dos radicales metílicos.
13. Función química con formula R-CO-R.
14. Elemento fundamental de los compuestos
orgánicos.
15. Nombre de la Cetona con 4 átomos de C.
16. Aldehido más sencillo. IUPAC

11. QUIMIDOKU DE COMPUESTOS ORGÁNICOS OXÍGENADOS
ALDEHÍDOS - CETONAS.
Para jugar QUIMIDOKU debes ubicar los siguientes ejemplos de los diferentes compuestos orgánicos oxigenados
(aldehídos-cetonas) , de tal manera que en los cuadros de tres por tres, en las filas y en las columnas no se repitan:
Metanal; Propanona; Etanal; Butanona; Benzaldehído; Butanal; 3-Pentanona; Ciclopropanona; Propanal.
!!Lo que puedo decir de estos compuestos!!
Nombre Fórmula
Molecular
Fórmula. Estructural F.Estructural
Condensada
Función
Química
Sufijo
Metanal
CH3 – CO – CH3
Al
C4H8O
Aldehido
Ciclopropanona Ona
C3H6O
Hay que distinguir que la pedagogía es la ciencia que estudia la educación, mientras que la didáctica es la cienciao conjunto de técnicas que
facilitan el aprendizaje y la lúdica es una estrategia para llegar a ella.
C4H7HO C7H6O C3H4O C2H4O
C5H10O HCHO C3H6O
C3H6O C3H5HO C7H6O C5H10O C4H7HO
C5H10O HCHO C7H6O C3H6O
C7H6O C4H7HO C4H8O C3H6O C2H4O
C3H4O C4H7HO C7H6O
C3H6O C2H4O
C5H10O C4H7HO C7H6O
C3H5HO C3H6O C2H4O C3H4O C4H8O HCHO C4H7HO