Clase 16 Código Genetico y Traducción.pptx

1. Código Genético
uti BCyT- ESFUNO
docente Carolina Chaine

2. El código genético consiste en el sistema de
tripletes de nucleótidos en el ARN-”copiado” a partir
de ADN que especifica el orden de los aminoácidos
en una proteína
A un triplete se lo conoce con el nombre de CODON,
se puede formar 64 codones
No todos los codones codifican para un aminoácido,
hay 3 que señalan el final de la traducción, cuando
se “lee” alguno de ellos se interrumpe la síntesis
proteica
El primer codón que se traduce (codón de inicio,
AUG) establece un marco o pauta de lectura, que va
a condicionar la secuencia de AA en la proteína
Codón INICIO: AUG (Met)
Codón STOP: UAA/ UAG/ UGA

4. CARACTERISTICAS
-Es degenerado: Existen más tripletes o codones que aminoácidos,
un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un
triplete ( 64 codones-20 aminoácidos).
-Es no solapado: (o sin superposiciones) Un nucleótido solamente
pertenece a un único triplete
-Es universal: El mismo triplete en diferentes especies codifica para
el mismo aminoácido.
-No ambiguo: cada codón especifica solo un aminoácido
-Se organiza en Tripletes
-Redundante: distintos codones para un aminoácido

5. Traducción

6. La síntesis de proteínas consiste en la traducción de la información codificada en el
ARN mensajero a una secuencia de aminoácidos para sintetizar proteínas y la
operación se realiza en un complejo denominado ribosoma.
El alfabeto de cuatro letras de las secuencias nucleotídicas de los Ac. nucleicos se
traduce a otro lenguaje distinto, el de los 20 AA en las proteínas. Cada aminoácido
viene especificado por unidades de información de tras bases en el ARNm, llamadas
codones.
La traducción requiere de moléculas adaptadoras, ARNt, que tienen tripletes anti
codones, que reconocen los codones complementarios e insertan el AA específico en
la posición adecuada en la secuencia polipeptídica.
Requiere: ARNm, aminoácido-ARNt, Ribosomas

7. Lugar de la síntesis de proteínas
El lugar donde se produce la síntesis de proteínas, en el citoplasma, específicamente en los ribosomas, que
actúa como plataforma donde se realiza la síntesis proteica. El ARNm se asocia, para ser “leído”, con la
subunidad 30S y después se asocia la subunidad 50S. Cada cadena de ARNm está siendo leída
simultáneamente por muchos ribosomas, cada uno sintetiza

8. Activación de los aminoácidos
Antes de comenzar la síntesis se necesita
que los aminoácidos se unan a sus
correspondiente ARNt, esta unión se
realiza con consumo energético en el
citoplasma celular. Las reacciones de
unión están catalizadas por 20 enzimas
activadoras dependientes de Mg++,
denominadas aminoacil-ARNt sintetasas,
cada una de ellas es específica para un
aminoácido exclusivo y su o sus
correspondientes ARNt.

9. Fase de inicio
Para el inicio de la síntesis proteica se necesitan los siguientes elementos: ARNm, el
aminoacil-ARNt inicial, subunidades ribosómicas, un grupo de proteínas denominadas
factores de iniciación, energía en forma de GTP y Mg++.
Complejo de iniciación
Este complejo está formado por el ARNm unido a la subunidad
ribosómica 30S y al ARNt cargado con dicho MET y asociado por su
triplete anticodón con el su triplete de iniciación en el ARNm (AUG).
A continuación se une la subunidad 50S que coloca el complejo
ARNm(codón)-ARNt(anticodón)

10. Elongación.
En el lugar A del ribosoma entra el siguiente ARNt cargado con el AA relativo al triplete
siguiente del ARNm; y así situados los dos aminoácidos, en los lugares P y A, se
forma el enlace peptídico con la catálisis de la peptidil transferasa.
A continuación se produce la translocación, que consiste en el desplazamiento del ribosoma a
lo largo del ARNm en sentido 5’ a 3’, de forma que el ARNt 1º quede en el lugar de salida (E),
el ARNt 2º quede en el lugar P y el lugar A queda vacío para la entrada de un nuevo ARNt
cargado con AA. En el proceso intervienen varias proteínas o factores de elongación y
también es necesaria la energía en forma de GTP, en varios puntos del proceso (1GTP en
iniciación y 2 GTP en elongación).

12. Fase de terminación
La presencia de cualquiera de los codones de detención o terminación sobre la cadena de ARNm
determina, que en ese punto, no entre ningún nuevo aminoacil-ARNt. El sitio A es ocupado por tres
proteínas denominadas factores de terminación o de liberación, que se
unen específicamente a cada uno de los codones de terminación. Esta unión provoca la hidrólisis del
enlace entre el peptidil y el ARNt, la liberación del polipéptido libre y la disociación de las
subunidades del ribosoma.

13. Mutaciones

14. Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el
resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a
radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus.
*Mutaciones silenciosas
Las mutaciones silenciosas son mutaciones en el ADN que no tienen un efecto observable
sobre el fenotipo del organismo. La sustitución de una base puede ser una mutación
silenciosa o sea, el codón alterado produce el mismo aminoácido.
*Cambio de sentido
*Cambio sin sentido
*Inserción y corrimiento del marco de lectura
*Deleción y corrimiento del marco de lectura
La posición de una mutación en la secuencia de un gen tendrá diferentes consecuencias
funcionales

15. Una mutación en el cambio de sentido es un error en el ADN que puede resultar en la
incorporación de un aminoácido a una proteína. Debido a que ese cambio da lugar a un nuevo
codón, que puede codificar para un aminoácido diferente cuando es reconocido por el
ribosoma. Los cambios en los aminoácidos pueden ser muy importantes en la función de una
proteína. Pero a veces no producen ninguna diferencia en absoluto, o es muy pequeña. A
veces las mutaciones con cambio de sentido dan lugar a la incorporación de aminoácidos, lo
que hace que la proteína sea más eficaz realizando su función

16. Una mutación sin sentido es la sustitución de un solo par de bases que da
lugar a la aparición de un codón de terminación donde previamente había un
codón que codificaba para un aminoácido. La presencia de este codón de
terminación prematura genera una proteína más corta y probablemente no
funcional.

17. Una mutación en el cambio del marco de lectura es un tipo de mutación que implica
la inserción o deleción de un nucleótido en el que el número de pares de bases eliminado no
es divisible por tres
Lo importante aquí es el número tres. El número de bases que se suman o restan no puede ser
divisible por tres. Y eso es importante porque la célula lee un gen en grupos de tres bases.
Cada grupo de tres bases corresponde a uno de los 20 aminoácidos diferentes que se utilizan
en el cuerpo para producir proteínas
Si una mutación altera uno de los marcos de lectura, de modo que se pone un aminoácido
incorrecto, entonces toda la secuencia de ADN después de la mutación se romperá o leerá
incorrectamente.
Inserción y corrimiento del marco de lectura
Deleción y corrimiento del marco de lectura

18. Inserción y corrimiento del marco
de lectura
Deleción y corrimiento del marco
de lectura