La amantadina es un fármaco que libera dopamina y noradrenalina almacenadas en el SNC para potenciar la respuesta dopaminérgica. Se absorbe rápidamente por vía oral y alcanza su concentración máxima en 1 a 4 horas, con una semivida de 2 a 4 horas. Aunque es menos eficaz a largo plazo, la amantadina puede mejorar la bradicinesia, rigidez y temblor del parkinsonismo durante las primeras semanas de tratamiento. Los efectos adversos incluyen inquietud

10. Se dispone en el comercio de una fórmula de liberación
controlada y puede ser útil en pacientes con fluctuaciones de
la respuesta establecida o como medio para disminuir la
frecuencia de las dosis

16. FARMACODINAMIA
potencia respuesta dopaminérgica del SNC, libera
dopamina y noradrenalina almacenadas e impide
recaptación.
FARMACOCINETICA
Se alcanzan concentraciones máximas de amantadina
en plasma en 1 a 4 h después de una dosis oral. La
semivida plasmática es de 2 a 4 h, con la mayor parte
del fármaco excretada sin cambios en la orina.
USO CLINICO
La amantadina es menos eficaz corta duración, con
desaparición después de sólo unas cuantas semanas de
tratamiento. No obstante, durante ese lapso puede
influir de manera favorable en la bradicinesia, rigidez y
temblor del parkinsonismo. La dosis estándar es de 100
mg por vía oral cada 8 a 12 h. Este fármaco también
puede ayudar a disminuir las discinesias yatrógenas en
las personas con enfermedad avanzada.
EFECTOS ADVERSOS
Inquietud, depresión, irritabilidad, insomnio, agitación,
excitación, alucinaciones y confusión.
La sobredosis puede producir una psicosis tóxica
aguda.
Se puede observar livedo reticularis en pacientes que
toman amantadina y suele desaparecer en el mes
siguiente a la interrupción del fármaco.
Cefalea, insuficiencia cardiaca, hipotensión postural,
retención urinaria y trastornos gastrointestinales.
No recomendado en niños < 10 años. Controlar con
riesgo de desequilibrio electrolítico (tto. diurético,
vómitos/diarrea frecuentes, insulina en situación de
emergencia, I.R. anorexia).