1. Los alcanos
Dra. Cecilia Farfán Vásquez

2. Se caracterizan por tener un simple enlace de
unión entre los átomos de carbono.
Se los nombra con la terminación ANO
Fórmula CnH2n+2
Grupo funcional ΞC – C Ξ

3. Fórmula molecular Fórmula semidesarrollada
CH4 CH3- H
Etano C2H6 CH3- CH3
Propano C3H8 CH3- CH2-CH3
Butano C4H10 CH3- (CH2)2 – CH3
Pentano C5H12 CH3- (CH2)3 – CH3
Hexano C6H14 CH3- (CH2)4 – CH3
Heptano C7H16 CH3- (CH2)5 – CH3
Octano C8H18 CH3- (CH2)6 – CH3
Nonano C9H20 CH3- (CH2)7 – CH3
Decano C10H22 CH3- (CH2)8 – CH3
Undecano C11H24 CH3- (CH2)9 – CH3
Dodecano C12H26 CH3- (CH2)10 – CH3
Triacontano C30H62 CH3- (CH2)28 – CH3

4. (Unión Internacional de Química pura y aplicada
1
H H CH3
| | |
1 2 3 4 5 6 7 8 9
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2 – C – CH2 – C – CH3
| | |
CH3 CH2 H
|
CH3

5. 4-etil-2-metil-5-propiloctano

6. 3.- Cuando en un compuestos hay dos o más ramificaciones
iguales, se le añade un prefijo di, tri, tetra, etc. Las ramificaciones se
escriben en orden alfabético
2,3-dimetilbutano
2,2,4-trimetilpentano

7. 4.-Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma
independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como
los demás radicales por orden alfabético.
CH3 CH3
| |
1 2 3
CH – CH – CH3
|
1 2 3 4 5 6 7 8 9
CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
| |
CH3 CH2 – CH3
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano

8. Ejemplos
3-metilpentano
4-etil-2,4-metilexano
3-isopropil-2,5-dimetilheptano
CH3 – CH – CH2 –CH2 – CH – CH2 –C H3 5-etil-2-metiloctano
CH3 CH2
CH3 – CH2

9. Métodos de obtención
1. Hidrogenación de algunos alquenos en presencia de un
catalizador
CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 – CH3
2. A partir de un hidrocarburo acetilénico con hidrógeno
molecular
HC Ξ CH + 2H2 Ni CH3 – CH3
3. Por reacción de un derivado halogenado con Zn y HCl
CH3CH2Cl + Zn + HCl CH3 – CH3 + ZnCl2
4. Síntesis de Würtz: Sumando dos derivados halogenados en
presencia de Na
2CH3CH2Cl + Na CH3 – CH3 + NaCl

10. 5. Reacción de Grignard: Por reacción de un compuesto órgano-
halógeno-magnesio con agua.
CH3-Mg-Br + H-O-H CH4 + MgBrOH
6. Reacción de Grignard: con los haluros de alquilo
CH3 – Mg - I + CH3- I CH3 – CH3 + MgI2
7. Por reacción de una sal orgánica de metal alcalino con un
hidróxido alcalino
CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3
8. Por reacción del carburo de aluminio con agua caliente.
Al4C3 +12H2O 3CH4 + 4Al(OH)3