Breve presentación acerca del origen de la vida y los fundamentos genéticos de la misma

2.  La importancia de hacer las preguntas correctas
 Hacer investigación tiene una secuencia?
 Vale la pena hacerlo?

4. Teorías acerca del origen de la vida
 Generación espontánea
 Francesco Redi

5.  Louis Pasteur

6.  98.8% de similitud en el ADN con el hombre

7. Repaso de los mecanismos
genéticos básicos
 Cómo los genes afectan la conducta
 Los genes proporcionan los códigos para las proteínas
 Proteínas estructurales: Estructura celular de casi todo el
cuerpo
 Enzimas: Controlan el ritmo de las reacciones químicas en
cada célula

8.  Los genes son componentes de moléculas
extremadamente largas del ADN
 Al unirse dos gametos para crear un ser nuevo, se crea
una nueva sustancia (ARN) que sirve como plantilla para
producir moléculas proteínicas
 Estas a su vez, contienen moléculas más pequeñas
llamadas aminoácidos
 El trabajo de cada gen, es proporcionar el código que
dicta la secuencia específica de aminoácidos para cada
proteína

9.  Los genes sólo funcionan mediante la interacción con
el ambiente
Ambiente Interno
(químico)
Ambiente Externo
(lugares, sonidos, etc.)
Activación de
los Genes
Sistemas
Fisiológicos
Proteínas Conducta

10.  La inducción ambiental de la actividad de los genes
 Un gen activado produce una molécula de proteína que
estimula la actividad de un grupo de células cerebrales
 La experiencia activa genes, los cuales producen
proteínas, las que a su vez alteran la función de algunos
de los circuitos neurales del cerebro, por lo que también
cambia el comportamiento del organismo

11.  Distinción entre Genotipo y Fenotipo
 Genotipo: Conjunto de genes que el individuo hereda
 Fenotipo: Propiedades observables del cuerpo y los
rasgos conductuales
 Un mismo genotipo puede resultar en diferentes
fenotipos

12. Transmisión genética en la
reproducción celular
 Tipos de División celular
 Hereditariamente, qué pasa??

13. MITOSIS
 Es el proceso mediante el cual se reparte
equitativamente el material cromosómico entre las dos
células hijas, con lo cual se asegura que la información
genética se transmita sin variación de unas células a
otras.

14. Etapas
Profase
- El nucléolo empaqueta toda su maquinaria de la
transcripción y la reparte entre los distintos cromosomas
organizadores del nucléolo, lo que provoca su
desintegración.
(La función principal del nucléolo es la producción y
ensamblaje, el nucléolo es aproximadamente esférico y está
rodeado por una capa de cromatina condensada).

15. - Los cromosomas se condensan y comienzan a hacerse
visibles con sus dos cromátidas unidas por el centrómero.
1- Cromátida
2- Centrómero
3- Brazo corto
4-Brazo largo

16. Profase

17. Metafase

18. Anafase

19. Telofase

20. MEIOSIS
Es una de las formas de la reproducción celular. Este
proceso se realiza en las glándulas sexuales para la
producción de gametos. Es un proceso de división
celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta
dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar
cuatro células haploides (n).

22. Características
 Se da en células sexuales o gametos. Se obtienen 4
células, a partir de 1 célula madre. La célula madre es
diploide (46 cromosomas) y las hijas haploides (23
cromosomas). Las células hijas no son idénticas a la
célula madre. Consta de dos divisiones nucleares y dos
citoplasmáticas. Entre cada división hay una interfase
corta sin períodos, la cuál se llama intercinesis.

23. Profase I
 Los cromosomas se condensan y se reúnen en
pares. Los cromosomas homólogos intercambian
información genética. La membrana nuclear
desaparece. Los centriolos se van a los polos
formando el huso acromático. Se divide en cinco
sub etapas:
 Leptoteno
 Zigoteno
 Paquiteno
 Diploteno
 Diacinesis

24. Metafase I
 El huso cromático aparece totalmente desarrollado, los
cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial y unen
sus centromeros a los filamentos del huso.

25. Anafase I
 Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los
microtúbulos del huso se acortan en la región del
cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los
cromosomas homólogos a lados opuestos de la célula,
junto con la ayuda de proteínas motoras. En la
repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el
cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al
contrario. Por tanto el número de cromosomas maternos
y paternos que haya a cada polo varía al azar en cada
meiosis.

26. Telofase I
 Los microtubulos que componen la red del huso mitótico
desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada
sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan
nuevamente dentro de membrana nuclear. Ocurre
la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la
membrana celular en las células animales finalizando con
la creación de dos células hijas).

27. Meiosis II
 Similar a la mitosis. Las cromatidas de cada
cromosoma ya no son idénticas en razón de la
recombinación. La meiosis II separa las
cromatidas produciendo dos células hijas, cada
una con 23 cromosomas (haploide), y cada
cromosoma tiene solamente una cromatida.

28. Profase II
 Profase Temprana
Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo.
Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de
cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas
visibles.
 Profase Tardía II
Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose.
Se forma el huso entre los centríolos, que se han desplazado
a los polos de la célula.

29. Metafase II
 Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los
cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo largo del plano
ecuatorial de la célula.

30. Anafase II
 Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego
de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la
Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus
cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos,
como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis,
cada cromátida se denomina ahora cromosoma.

31. Telofase II
 En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en
cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se
reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso
acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual
para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los
acontecimientos de la profase se invierten al formarse de
nuevo los nucleolos, y la división celular se completa cuando
la citocinesis ha producidos dos células hijas.

32.  Cada célula resultante haploide tiene una combinación
de genes distinta. Esta variación genética tiene dos
fuentes:
1.- Durante la meiosis, los cromosomas maternos y
paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par
se distribuye al azar en los polos de la anafase I.
2.- Se intercambian segmentos de ADN.

36. Fecundación

37. 5