Sistema Inmune Christian Bustillos

1. SISTEMA INMUNE
1.- COMPONENTES DEL SISTEMA
INMUNE
2.- TIPOS DE INMUNIDAD

3. COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
• ADENOIDES: son dos
masas de tejido linfoide
situado cerca del
orificio interno de las
fosas nasales, en el
techo de la
nasofaríngeo .

4. • MEDULA ÓSEA ROJA: es la
encargada de elaborar las
defensas inmunitarias del
cuerpo, ésta se encuentra
en su gran mayoría en
huesos de gran tamaño
como el Fémur
• GANGLIOS LINFÁTICOS:
pequeños órganos en forma
de frijol. Forman
agrupaciones en forma de
racimo. Se localizan en el
cuello, axila, ingle, tórax y
abdomen

5. • Están especialmente diseñadas para retener
antígenos para que actúen los linfocitos para iniciar
la respuesta inmune.

7. • BAZO: órgano pequeño,
se localiza en el
abdomen. Su función
consiste en filtrar la
sangre y capturar y
destruir los eritrocitos
viejos, que han perdido
o mermado su función
de transporte de
oxígeno.

8. • EL TIMO: El timo es un
órgano linfoide primario
en el cual tiene lugar la
diferenciación de los
linfocitos (linfocitos T)
que salieron de la
médula ósea; ingresan
en el timo y van
colonizando diferentes
zonas del mismo, al
tiempo que maduran y
se diferencian.

9. • AMIGDALAS PALATINAS
• Son 2 masas ovaladas, está
situada a ambos lados del
istmo de las fauces.

10. • PLACAS DE PEYER
son unos cúmulos de tejido
linfático (nódulo linfático)
que recubren interiormente
las mucosas como las del
intestino y las vías
respiratorias.
• En su mayor parte, estos
folículos linfoides se ubican
en el íleon terminal y están
formados principalmente
por linfocitos B, que
sintetizan inmunoglobulinas
A, que a su vez van a realizar
una función muy importante
de inmunidad.

11. •CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
GRANULOCITOS: tienen gránulos en
el citoplasma. Ejemplo:
a) BASOFILOS: se tiñen con
colorantes básicos. Participan en
la respuesta inmunitaria.
Liberando mediadores
inflamatorios
b) EOSINOFILOS: se tiñen con
colorantes ácidos. Pueden regular
la respuesta alérgica y las
reacciones de hipersensibilidad
mediante la fagocitosis.

12. C) NEUTROFILOS
son células fagocíticas,
siendo las más
numerosas e
importantes en la
respuesta inmunitaria
innata.

13. • AGRANULOCITOS: sin gránulos en el citoplasma.
Ejemplo:
a)MONOCITOS: fagocitan microorganismos o restos
celulares.
b) LINFOCITOS:
LINFOCITOS B: se producen y maduran en la médulaósea
adulta. Responsable de la respuesta humoral,
produciendo anticuerpos .
LINFOCITOS T: comienzan su maduración en la médula
ósea a partir de células madres, en su camino a los
tejidos linfáticos, los linfocitos T se detienen en el timo
para su procesamiento. Coordinan la respuesta inmune
mediadas por células reconociendo antígenos.

14. • CELULAS ASESINAS o CÉLULAS NK (DEL INGLES
“NATURAL KILLER CELLS”) se caracterizan por ser
células grandes. Destruyen células infectadas por
virus u otro organismo intracelular.

17. Moléculas inmunitarias
• Anticuerpos:
Son proteínas que
también se conocen
como
inmunoglobulinas.
Función: unirse al
antígeno y presentarlo
a las células del
sistema inmune
Estan formadas por 4
cadenas polipeptidicas
(2 H y 2 L)
•Tipos de
inmunoglobulinas: 1.-
inmunoglobulina G:
provoca la destrucción
del microorganismo.
(inmunidad fetal y del
recién nacido)
2.- inmunoglobulina A:
se encuentra en
secreciones mucosas.

18. Ellie Metchnikoff, en 1880, descubrió que la función de
las células fagocíticas era esencial para la supervivencia
de todas las especies del reino animal.
En los organismos unicelulares como los
protozoarios, la función fagocítica es el único medio
por el cual estos organismos adquieren su alimento.
En los animales más evolucionados, la función de
los fagocitos constituye un eficiente mecanismo de
protección no específico contra agentes infecciosos
y de eliminación de células muertas o seniles.
FAGOCITOSIS

19. Fagocitosis
La palabra fagocitosis,
viene del griego:
 Phagos que significa
'come‘ y citos que
significa 'célula'
 La fagocitosis es la
endocitosis por la que
algunas células rodean
con su membrana
citoplasmática a una
sustancia extracelular.

20. Células Fagocíticas
Monocitos: células circulares que se originan en la
médula ósea y constituyen cerca del 5% del total de
leucocitos de la sangre, donde permanecen sólo unos tres
días.
Macrófagos: Células de gran tamaño con función
fagocítica. También pueden actuar como células
presentadoras de antígenos. Derivan de los monocitos.
Neutrófilos: son los leucocitos más abundantes (>70%),
se clasifican como granulocitos debido a sus gránulos
citoplasmáticos lisosimas y lactoferrina.
 Pasan menos de 48 horas en la circulación antes de
migrar a los tejidos, debido a la influencia de los
estímulos quimiotácticos.
 Ejercen su acción fagocítica y eventualmente mueren.

23. TIPOS DE INMUNIDAD
1.- INMUNIDAD INNATA:
incluye rodos aquellos
mecanismos para
combatir a los agentes
patógenos antes de que
ocurra la infección
(primera línea de
defensa)
• Sus componentes son
a) BARRERAS EXTERNAS
b) SISTEMA DE
COMPLEMENTO
c) CÉLULAS DE LA
INMUNIDAD INNATA
d) INFLAMACIÓN

24. BARRERAS MECÁNICAS
EXTERNAS
• PIEL
• CERUMEN Y PELOS
• MUCOSA RESPIRATORIA
BARRERAS QUÍMICAS
EXTERNAS
• SUDOR
• SEBO DE LA PIEL
• SALIVA
• LÁGRIMAS
• JUGOS GÁSTRICOS
• La lactoperoxidasa, EL
pH ácido de la orina y la
acidez de la vagina
también actúan como
barreras químicas.
BARRERAS BIOLÓGICAS
• BACTERIAS DE LA
FLORA INTESTINAL

27. CUANDO LOS MICROBIOS PENETRAN LA PRIMERA LINEA DE
DEFENSA SE ENCUENTRA CON UNA SERIE DE DEFENSAS
INTERNAS:
 CELULAS FAGOCÍTICAS
Respuesta inespecífica ,
representadas por:
macrófagos, los neutrófilos
que fagocitan restos de
células muertas y las células
NK o asesinas naturales,
que corresponde a una
variante de linfocitos,
fagocitan células infectadas
con virus.
 LAS PROTEINAS PLASMÁTICAS
Última barrera de inmunidad
natural.
Las constituyen las
citoquininas, interleuquinas o
linfoquinas.
Participa en la inducción de la
respuesta inflamatoria y
regulación en la producción de
glob. blancos

28. LOS INTERFERONES
• Son proteínas liberadas
por las células del
organismo que han sido
infectadas por virus.
 ACCION DE LOS
INTERFERONES:
 la infección viral
promueve la producción
de los interferones
 Interfieren en la
replicación viral
• Inducen la expresión de
los antígenos
incrementando la
posibilidad de que sean
reconocidos por los
linfocitos T
• Activan a las células
killer. Las cuales
destruyen a las
infectadas por virus en
forma selectiva.

30. Sistema de complemento
• Constituido por proteínas plasmáticas, que destruyen
agentes patógenos
• Provocan la lisis de los microorganismos, facilitan la
fagocitosis y la inflamación.

31. INFLAMACIÓN

33. INMUNIDAD ADAPTATIVA
• Respuesta inmune
especifica, provoca la
formación de una
respuesta contra un
patógeno en particular.
• Garantiza un periodo de
protección o inmunidad
a la reinfección.
• Posee memoria
inmunológica
• Participan los linfocitos
INMUNIDAD
ADQUIRIDA PUEDE SER:
1.- ACTIVA
a).- NATURAL: se obtiene
al contraer enfermedad
B) ARTIFICIAL: se obtiene
mediante las vacunas

34. • 2.- PASIVA:
a) NATURAL: anticuerpos de la madre al hijo.
b) ARTIFICIAL: suero

35. TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA
 Hacen más eficiente la
fagocitosis de microbios
(opsonización).
 Neutralizan a los
microbios y sus toxinas.
 Destruyen a los
microbios.
 Activación del
complemento
• Es el principal mecanismo
de defensa frente a los
microorganismos
extracelulares y sus
toxinas, mediante la
producción de proteínas
específicas denominadas
anticuerpos por parte de
los linfocitos B.
INMUNIDAD HUMORAL: • Las funciones de los
anticuerpos son:

36. • I: La respuesta de los linfocitos B
comienza con los macrófagos que
actúa como una célula
presentadora de antígenos. El
antígeno se encuentra en la
superficie del macrófago y es
presentado a un linfocito T
ayudante que es el encargado de
seleccionar un tipo particular de
linfocito, de acuerdo a la forma
del antígeno. Simultáneamente el
linfocito T ayudante secreta
interleucinas del tipo citoquinas.
• II: El linfocito B seleccionado es
activado, lo cual significa que
comienza a dividirse por mitosis
para aumentar el número de este
tipo particular. Esta situación es
una forma de clonación de una
línea celular particular.

37. • III: Cuando se ha formado una población de linfocitos se van a diferenciar en
dos tipos: una clase forma una población células de memoria y la otra clase
se transforma en células plasmáticas que sintetizan activamente
anticuerpos o inmunoglobulinas.
Los linfocitos B memoria son una población que permanece en una cantidad
base por el resto de la vida. Las células plasmáticas son las encargadas de
destruir las toxinas bacterianas o a las mismas bacterias.
• IV: Las células plasmáticas son linfocitos B activos que sintetizan
inmunoglobulinas específicas para el antígeno presentado inicialmente.
Estas proteínas son parte de la respuesta inmune adaptativo, es decir
aquella que está a cargo de sustancias proteicas, en lo que se podría llamar
un arma química.
•

38. INMUNIDAD CELULAR
 Esta mediada por linfocitos T.
 características de los linfocito
T:
 Reconocen al antígeno o
partícula extraña, siempre que
este situado sobre la superficie
de células del propio
organismo. Pero no pueden
reconocer el antígeno por si
solo, sino que en combinación
con una molécula marcadora
de la superficie celular.
 Reconocen y destruyen células
que contienen en su superficie
proteínas ajenas al organismo.
 Ayudan a los linfocitos B a
producir anticuerpos.
• TIPOS DE LINFOCITOS:
1. Linfocito T-citotóxico:
constituyen la principal defensa
contra infecciones virales ya que
reconocen los antígenos que se
exponen en la superficie de las
células infectadas por virus.
2. Linfocitos T- cooperadores o
ayudantes: no tienen actividad
letal, activan a otras células
como macrófagos. Reconocen
antígenos sólo cuando van en la
superficie de células que han
fagocitado bacterias antes.
se activan sintetizando factores
como interleucina que estimula
la diferenciación de los
linfocitos B para la producción
de anticuerpos y diferenciación
de los linfocitos T citotóxicos.

39. • I: La célula presentadora de antígenos se une a un
linfocito T ayudante y con una línea de linfocito T
específico para el antígeno presentado. Esto
induce al linfocito T ayudante para que sintetice y
secrete citocinas que activarán a la línea
linfocitaria a multiplicarse, aumentando la
población de este tipo particular.
• II: Se produce la clonación del linfocito T
activado.
• III: Una vez que se ha producido el aumento del
número de células se diferencian distintos tipos
de células. Una parte formará a los linfocitos T
citotóxicos y otros constituyen la población
memoria, encargada de reaccionar más rápida y
eficaz frente a una segunda exposición al mismo
antígeno.
• IV: La activación, multiplicación y diferenciación
de los linfocitos ocurre en el Timo. Luego los
linfocitos T citotóxicos emigran del ganglio hacia
el sitio de infección. Llegando a este lugar liberan
proteínas que destruyen a las células infectadas.
Los linfocitos T ayudantes liberan citocinas que
atraen macrófagos que cooperan en la
eliminación de la infección. Otra población que se
diferencia es la de los linfocitos T supresores que
ayudan a frenar la reacción celular de los
linfocitos T citotóxicos.

40. ETAPAS DE LA RESPUESTA INMUNE
La respuesta inmune adaptativa se desarrolla mediante dos mecanismos fundamentales:
respuesta inmune humoral, donde los linfocitos B juegan un papel preponderante; y respuesta
inmune celular, donde los linfocitos T son las células fundamentales.
• 1. Fase de
reconocimiento:
Consiste en la
unión del
antígeno
extraño a los
receptores
específicos que
hay en la
membrana de
los linfocitos
maduros. Los
linfocitos B que
median la
inmunidad
humoral,
expresan
moléculas de
anticuerpos
sobre su
superficie, las

41. • 2. Fase de activación: Secuencia
de eventos que se producen en los
linfocitos como resultado del
reconocimiento antigénico
específico. Todos los linfocitos
experimentan dos cambios
fundamentales:
a)Proliferación: Expansión de los
clones antígeno-específicos y
amplificación de la respuesta
protectora, en la que participa el
linfocito T4, capaz de activar a los
linfocitos B.
b)Diferenciación: Etapa en la cual se
forman las células efectoras y las
de memoria. Las primeras
producen diversas sustancias que
pueden interactuar con el
antígeno, como los anticuerpos,
las segundas son los linfocitos
parcialmente diferenciados, es
decir, que no llegan a convertirse
en células efectoras.

42. • 3. Fase efectora: En esta fase, los
linfocitos T diferenciados en células
efectoras migran hacia los sitios de
agresión, donde desarrollan sus
funciones de eliminación de los
patógenos, mientras los linfocitos B
las ejecutan en los propios órganos
periféricos. Muchas de estas
acciones efectoras promueven la
participación de células no linfoides y
de mecanismos de inmunidad
innata, como por ejemplo:
anticuerpos que favorecen la
fagocitosis por parte de macrófagos y
neutrófilos Polimorfos
nucleares, anticuerpos que activan el
sistema de
complemento, inmunoglobulinas, cit
ocinas segregadas por los linfocitos
T,necesarios para estimular la
inmunidad natural.

43. ERITROBLASTOSIS FETAL
• Se produce por la reacción de los anticuerpos anti Rh de la madre y los glóbulos rojos Rh positivos del
feto, lo cual se pasa a detallar.
1. En un primer embarazo de una mujer Rh negativa, el feto tiene sangre Rh positivo. La sangre del feto y de
la madre no se mezclan durante el embarazo, pero durante el parto pasan glóbulos rojos Rh positivos del
niño al torrente sanguíneo de la madre.
2. En un segundo embarazo si el feto presenta sangre Rh positiva, los anticuerpos anti-Rh llegan a la sangre
del feto aglutinando sus glóbulos rojos con el antígeno Rh, provocando así en el feto, la Eritroblastosis
fetal (aglutinación de los glóbulos rojos del feto)
¿Cómo evitar la Eritroblastosis Fetal?
Las madres Rh negativo antes de las 72 horas de haber tenido un niño Rh (+) son tratadas con
una proteína que impide la formación de anticuerpos anti Rh. Esta proteína se denomina Rho GAM

44. • En la Autoinmunidad desaparece la tolerancia de los linfocitos B o T frente a moléculas
propias de nuestro organismo y se da lugar a enfermedades difíciles de combatir. Algunos ejemplos son:
 Miastenia gravis: Se producen anticuerpos contra los receptores de acetilcolina (Ach) de las células
musculares esqueléticas. Estos receptores quedan bloqueados por anticuerpos y se favorece su
endocitosis, por lo que ya no pueden responder a las señales nerviosas que producen la contracción
muscular. El resultado es que los músculos, al no responder a las señales nerviosas, sufren un
debilitamiento progresivo e, incluso, puede ocurrir que la persona quede paralizada.
 Esclerosis múltiple: Se produce una reacción contra la mielina que rodea los nervios, originando parálisis
y pérdida de sensibilidad.
 Enfermedad de Graves o tirotoxicosis autoinmune: Se producen anticuerpos que se unen a los
receptores de la hormona TSH que se encuentran en las células de la tiroides. Al unirse los anticuerpos a
dichos receptores, se dispara permanentemente la producción de hormonas tiroideas.
 La artritis reumatoide: Aparece cuando macrófagos, linfocitos B y linfocitos T se activan contra
antígenos asociados a las articulaciones (uniones) de los huesos. Al parecer, hay una predisposición
genética y se desconoce su causa última. En el suero de los enfermos que la padecen se encuentra
siempre el llamado factor reumatoide, una clase de IgM. El resultado de la enfermedad es una
inflamación crónica de las articulaciones de las extremidades.
 El lupus eritematoso: Se forman anticuerpos contra DNA e histonas, originando diversas lesiones que
pueden acabar en una insuficiencia renal crónica.
 La diabetes mellitus TIPO I (Insulinodependiente): Aparece cuando el sistema inmune reacciona contra
moléculas de las células β del páncreas, provocando que esta glándula produzca menos insulina.