Diapositivas sacadas del libro de histología Ross Pawlina.

2.  Transporte de sustancias nutritivas y
oxigeno
 Transporte de desechos y CO2
 Distribución de hormonas y otras
sustancias reguladoras
 Mantenimiento de la homeostasis
(amortiguador, coagulación y
termorregulación)

3. El plasma es un material extracelular líquido que le imparte a la sangre su fluidez

4. Las proteínas plasmáticas principales son:
Albúmina
La más pequeña y se
sintetiza en el hígado
Responsable de la
“Presión
coloidosmótica”
Actúa como proteína
transportadora
(hormonas, metabolitos
y fármacos)
Globulinas
Inmunoglobulinas (ϒ-
globulinas) y
Globulinas no inmunes
(α-globulinas y β-
globulinas)
Contribuyen a
mantener presión
osmótica
Actúan como proteínas
transportadoras(cobre
hierro y hemoglobina)
Fibrinógeno
La más grande y se
sintetiza en el hígado
Se transforma en la
proteína insoluble
“Fibrina”
Coágulo
sanguíneo
Citrato Heparina

5. Eritrocitos y fibras individuales de fibrina

6.  Discos anucleados bicóncavos carentes de orgánulos típicos
 Fijan oxigeno a la altura de los pulmones para entregarlo en los tejidos y fijan
CO2 en los tejidos para llevarlo a los pulmones
 Longevidad de 120 días (90%-fagocitosis y 10%-desintegran en vasos y liberan
hemoglobina en la sangre)

7.  Proteínas integrales:
› Glucoforina C: adhesión de la membrana celular a
la red proteica citoplasmática subyacente.
› Proteína Banda 3: Fija hemoglobina y sitio de
anclaje
 Proteínas periféricas:
› Red compuesta por espectrina, actina, proteína
banda 4.1, aducina, proteína banda 4.9 y
tropomiosina.
› Anclada a la bicapa por anquirina con la
interacción de proteína 4.2 y banda 3

8. La hemoglobina se compone de 4 cadenas
polipeptídicas, cada una de las cuales forma
un complejo con un grupo hemo que contiene
hierro
 Hemoglobina A: (96%) contiene 2 cadenas α y 2
cadenas β
 Hemoglobina A2: (1.5 a 3 %) contiene 2 cadenas
α y 2 cadenas δ
 Hemoglobina F: (menos 1%) contiene 2 cadenas
α y 2 cadenas ϒ. Principal en el feto.

10. LEUCOCITOS
Granulocitos
• Neutrofilos
• Eosinofilos
• Basofilos
Agranulocitos
• Linfocitos
• Monocitos
Ambos grupos
poseen:
gránulos
inespecificos
azurófilos

11. NEUTRÓFILOS
Granulocito mas comun
Leucocito más abundante
Diametro: 10-12 nm
Caracteristicas:
• Múltiples lobulaciones =
• 1 núcleo con 2-4 lóbulos
• Lobulos unidos por finas hebras de material
nuclear
Leucocitos polimorfonucleares
Polimorfonucleares neutrófilos
Polimorfonucleares (PMN)
Cromatina
• En periferia del núcleo: heterocromatina
• En centro del nucleo: eucromatina
Corpúsculo de Barr (flecha)
En mujeres. Cromosoma X individual condensado
inactivo

12. Contenido de los neutrófilos
Gránulos específicos
(secundarios)
• Más pequeños, más
abundantes
• forma elipsoidal
• Contenido:
 enzimas (colagenasa t.
IV, fosfolipasa)
 activ. Del complemento
 péptidos
antimicrobianos (lisozima,
laftoferrina)
Gránulos azurófilos
(primarios)
• Más grandes, menos
abundantes
• En todos los leucocitos
• Contenido:
 Mieloperoxidasa
(MPO)
 Hidrolasas ácidas
 Defensinas
 Catelicidina
Gránulos terciarios
• Tipos

Fosfatasas/Fosfasoma
 Metaloproteinasas
(Gelatinasas,
colagenasas)

13. Reconocimiento neutrófilo-célula
endotelial
1 2 3

14. En el sitio de lesión hística
Receptores:
● Receptores de Fc:se unen a la region Fc de una
bacteria que tiene el anticuerpo IgG
● Receptores de complemento (CR): activación de
mecanismos líticos y reacciones de estallido
respiratorio del neutrofilo
● Receptores basureros
(SR): glucoproteínas
transmembrana que se
unen a formas
modificadas de las LDL
● receptores de tipo toll/ de reconocimiento de
patrones (PRR): reconoce moléculas patógenas (como las
endotoxinas, los lipopolisacaridos los peptidoglucanos y
los acidos lipoteicoicos) que están organizados en
patrones moleculares asociados con patógenos (PAMP)

15. FAGOCITOSIS
Estallido
Respiratorio
Intermediarios reactivos del
oxígeno (ROI). Contenido:
- Radicales libres que
inmovilizan y destruyen
bacterias dentro de
fagolisosomas

16. Muerte intracelular dependiente del
Oxigeno
Dos mecanismos:MECANISMO NICOTIDAMINA ADENINA
DINUCLEOTIDO FOSFATO (NADPH) OXIDASA
DEL FAGOCITO (SISTEMA PHOX)
• Producción de suficiente NADPH
• Captación de glucosa por la vía de
pentosas fosfato
• Transporte de electrones hacia el
fagolisosoma: Generación de aniones
superóxido
• Anion super oxido  Intermediarios
reactivos de oxígeno
• Conversión de superóxido oxido
singulete y peroxido de hidrógeno.
enzima= superóxido dismutasa
• Reacción adicional para producir
radicales hidroxilo bactericidas + oxido
singulete
MECANISMO MIELOPEROXIDASA (MPO)
• Gránulos azurófilos se fusionan con
fagosomas
• Durante estallido respiratorio: Reacción
peroxido de hidrógeno y anion cloruro
producen ácido hipocloroso. Enzima=
MPO
• Reaccion adicional: Ácido hipocloroso
Hipoclorito (tóxico) + cloro
• Hipoclorito se degrada en oxigeno
singulete e iones Cloruro**oxido nítrico Y otros intermediarios
reactivos de nitrógeno (RNI): destruccion
microbiana intracel.
NO= Vasodilatación

17. Mecanismos de muerte independientes del
oxígeno
Enzimas proteoliticas y peptidos cationicos antimicrobianos en los gránulos
específicos
Catelicidin
as
Defensinas
Lisosimas Catepsinas
Degradacion de la pared
bacteriana
Mecanismo no muy
eficaz
Enfermedad granulomatosa
crónica
Luego de
digestión
intracelular…
Muerte de
neutrofilos
Acumulacio
n de
bacteria y
neutrofilos
muertoss:
PUS
Color: pigmento
hemo de la MPO

18. Otras célula en el sitio de inflamación
• Quimiotaxis. Monocitos  macrófagos (Fagocitan detritos
celulares e histicos,s fibrina,bacterias restantes y
neutrofilos muertos)
• Fibroblastos (Secretos fibras y sustancia fundamental para
reparar la lesión)
• Células mesenquimáticas indiferenciadas en la adventicia
de vasos (Se dividen y se diferencian el fibroblasto y
miofibroblastos)
• Eosinófilos y linfocitos (sitios de inflamación crónica)