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¿Meiosis = variabilidad?: Su historia contada a través de experiencias científicas.
Hasta el día de hoy la meiosis es la fuente de explicación sobre la variabilidad de los
gametos e incluso entre los organismo de una misma especie.
¿De qué manera se posicionó este concepto en la comunidad científica?
Muchos investigadores trataron de dar explicación a la variabilidad de las especies para
poder entender que es lo que sucede a nivel celular incluso genético.
Tal es el caso de Oscar Hertwig (1849-1922), quien en el año 1876, estudiando los huevos
del erizo de mar, reconoció el papel del núcleo celular en la herencia y la reducción
cromosómica durante la meiosis, a su vez descubrió que la fertilización incluye la
penetración de un espermatozoide en el óvulo. A partir de este descubrimiento los
investigadores centrarían sus trabajos con el fin de dilucidar qué es lo que sucede en el
núcleo incorporando la herencia en el eje central de los estudios. ¿Hasta aquí se ha
hablado sobre variabilidad de los gametos?
Ya en 1883 el zoólogo belga Edouard Van Beneden descubrió que en el proceso de
fecundación se produce entre dos pronúcleos, los cuales aportan la mitad del número de
cromosomas. Tomando esta idea explicó también que en la primiera división celular que
llevaba la formación de un huevo los cromosomas no se dividían longitudinalmente, sino
que se separaban para formar dos células, cada una de estas presentando sólo la mitad
del número de cromosomas, a este proceso lo denominó “meiosis”. 3 años después
AugustWeismann (1834-1914) desarrolló su aporte más importante se da en 1892, año en
el que desarrolló su teoría sobre la herencia basada en la inmortalidad del plasma
germinal. Según esta teoría, el plasma germinativo es la sustancia alrededor de la cual se
desarrollan las nuevas células. Esta sustancia está constituida por la unión (anfimixis) del
esperma y el óvulo y establece una fundamental continuidad que no se interrumpe a
través de las generaciones. En dicha teoría se presenta a la evolución como dependiente
de las variaciones adquiridas a través de numerosas generaciones. En el momento de la
fecundación del óvulo se reúnen varias líneas ancestrales de plasma germinativo. Aporta
también una explicación al hecho de que las deformaciones y otras características
adquiridas por un individuo por la acción del ambiente no se transmiten directamente a su
descendencia, ya que el somatoplasma del cuerpo no influye en las células sexuales. A
partir de esta investigación ya se comienza hablar de que la meiosis produce ciertas
variaciones en la formación del ovulo y espermatozoide.
En 1911 el genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945) observó el
sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la fruta, proporcionando así la primera
interpretación segura y verdadera sobre la meiosis. Thomas Hunt Morgan reconoció la
presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia
ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma
lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores
revelaron también la base genética de la determinación del sexo. Morgan continuó sus
experimentos y demostró en su "Teoría de los genes" que los genes se encuentran unidos
en diferentes grupos de encadenamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al
mismo carácter) se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.Para desenredar
toda esta madeja genética una investigadora llamada BarbaraMcClintok, revolucionó al
mundo de la herencia ya que descubrió algo sorprendente para la ciencia: los genes
saltarines (1951). En la naturaleza existen genes saltarines, también conocidos como
transposones. Se trata de secuencias de ADN capaces de trasladarse de un lugar a otro en
los cromosomas. Esta curiosa habilidad saltarina, responde a la capacidad de dichos genes
para escindirse y reinsertarse de un punto a otro del genoma de un organismo o inclusive,
hacia otro tipo de secuencias genéticas denominadas plásmidos. Dichas secuencias
génicas son las responsables de conferir la tan temida resistencia bacteriana a los
antibióticos. Además, son consideradas agentes evolutivos y de variabilidad genética entre
las especies.

Después de leer el texto, responda las siguientes preguntas.

1.- ¿Cuál crees que es la importancia la construcción de un conocimiento a partir de
ideas previas existentes en la comunidad científica?
2.- ¿Por qué crees que los investigadores continuaban con ideas anteriormente
expuestas por otros investigadores?
3.- ¿Qué impacto tiene el descubrimiento realizado por Bárbara McClintock, para
explicar la variabilidad genética en la meiosis?
4.- ¿Consideró alguna vez, antes de leer el texto, la importancia de la mujer científica en
la construcción de un conocimiento?

De origen estadounidense, Bárbara McClintock
nació en Hartford en el año 1902 y falleció en
1992, dejando un importante descubrimiento
en el campo de la genética. Bárbara se
especializó en la citogenética y obtuvo un
doctorado en botánica en el año 1927. A pesar
de que durante mucho tiempo, injustamente
sus trabajos no fueron tomados en cuenta, 30
años más tarde se le otorgó el Premio Nobel
por su excepcional e increíblemente adelantada
para su época: teoría de los genes saltarines.

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Cientificos de la Meiosis

  • 1. ¿Meiosis = variabilidad?: Su historia contada a través de experiencias científicas. Hasta el día de hoy la meiosis es la fuente de explicación sobre la variabilidad de los gametos e incluso entre los organismo de una misma especie. ¿De qué manera se posicionó este concepto en la comunidad científica? Muchos investigadores trataron de dar explicación a la variabilidad de las especies para poder entender que es lo que sucede a nivel celular incluso genético. Tal es el caso de Oscar Hertwig (1849-1922), quien en el año 1876, estudiando los huevos del erizo de mar, reconoció el papel del núcleo celular en la herencia y la reducción cromosómica durante la meiosis, a su vez descubrió que la fertilización incluye la penetración de un espermatozoide en el óvulo. A partir de este descubrimiento los investigadores centrarían sus trabajos con el fin de dilucidar qué es lo que sucede en el núcleo incorporando la herencia en el eje central de los estudios. ¿Hasta aquí se ha hablado sobre variabilidad de los gametos? Ya en 1883 el zoólogo belga Edouard Van Beneden descubrió que en el proceso de fecundación se produce entre dos pronúcleos, los cuales aportan la mitad del número de cromosomas. Tomando esta idea explicó también que en la primiera división celular que llevaba la formación de un huevo los cromosomas no se dividían longitudinalmente, sino que se separaban para formar dos células, cada una de estas presentando sólo la mitad del número de cromosomas, a este proceso lo denominó “meiosis”. 3 años después AugustWeismann (1834-1914) desarrolló su aporte más importante se da en 1892, año en el que desarrolló su teoría sobre la herencia basada en la inmortalidad del plasma germinal. Según esta teoría, el plasma germinativo es la sustancia alrededor de la cual se desarrollan las nuevas células. Esta sustancia está constituida por la unión (anfimixis) del esperma y el óvulo y establece una fundamental continuidad que no se interrumpe a través de las generaciones. En dicha teoría se presenta a la evolución como dependiente de las variaciones adquiridas a través de numerosas generaciones. En el momento de la fecundación del óvulo se reúnen varias líneas ancestrales de plasma germinativo. Aporta también una explicación al hecho de que las deformaciones y otras características adquiridas por un individuo por la acción del ambiente no se transmiten directamente a su
  • 2. descendencia, ya que el somatoplasma del cuerpo no influye en las células sexuales. A partir de esta investigación ya se comienza hablar de que la meiosis produce ciertas variaciones en la formación del ovulo y espermatozoide. En 1911 el genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945) observó el sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la fruta, proporcionando así la primera interpretación segura y verdadera sobre la meiosis. Thomas Hunt Morgan reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron también la base genética de la determinación del sexo. Morgan continuó sus experimentos y demostró en su "Teoría de los genes" que los genes se encuentran unidos en diferentes grupos de encadenamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.Para desenredar toda esta madeja genética una investigadora llamada BarbaraMcClintok, revolucionó al mundo de la herencia ya que descubrió algo sorprendente para la ciencia: los genes saltarines (1951). En la naturaleza existen genes saltarines, también conocidos como transposones. Se trata de secuencias de ADN capaces de trasladarse de un lugar a otro en los cromosomas. Esta curiosa habilidad saltarina, responde a la capacidad de dichos genes para escindirse y reinsertarse de un punto a otro del genoma de un organismo o inclusive, hacia otro tipo de secuencias genéticas denominadas plásmidos. Dichas secuencias génicas son las responsables de conferir la tan temida resistencia bacteriana a los antibióticos. Además, son consideradas agentes evolutivos y de variabilidad genética entre las especies. Después de leer el texto, responda las siguientes preguntas. 1.- ¿Cuál crees que es la importancia la construcción de un conocimiento a partir de ideas previas existentes en la comunidad científica?
  • 3. 2.- ¿Por qué crees que los investigadores continuaban con ideas anteriormente expuestas por otros investigadores? 3.- ¿Qué impacto tiene el descubrimiento realizado por Bárbara McClintock, para explicar la variabilidad genética en la meiosis? 4.- ¿Consideró alguna vez, antes de leer el texto, la importancia de la mujer científica en la construcción de un conocimiento? De origen estadounidense, Bárbara McClintock nació en Hartford en el año 1902 y falleció en 1992, dejando un importante descubrimiento en el campo de la genética. Bárbara se especializó en la citogenética y obtuvo un doctorado en botánica en el año 1927. A pesar de que durante mucho tiempo, injustamente sus trabajos no fueron tomados en cuenta, 30 años más tarde se le otorgó el Premio Nobel por su excepcional e increíblemente adelantada para su época: teoría de los genes saltarines.