3. Etiología
Es una infección profunda, sistémica, principal agente causal es el
paracoccidioidomicosis brasiliensis.
Enfermedad se encuentra en zonas de selvas tropicales.
Penetra por vía respiratoria, dando un cuadro asintomático o
subclínico.
Afecta a los pulmones y el compromiso de la mucosa orofaríngea en forma
secundaria.
4. Epidemiología
Micosis profunda más frecuente en zonas
húmedas rurales de latinoamérica (brasil,
colombia, venezuela, argentina y paraguay)
debido a los factores ambientales que favorecen
la supervivencia del hongo.
Mayoría de los pacientes afectados son
agricultores y trabajadores de construcción.
Se observa a cualquier edad, aunque predomina
entre los 30 y 50 años, 5% son niños.
Es más frecuente en varones que afectan con mayor prevalencia que en las
mujeres, en edades que oscilan de los 55 y los 64 años.
5. Transmisión
El contagio se hace por inhalación de esporas del hongo, con la llegada de
este a los pulmones.
El período de incubación en los pulmones puede ser latente por formación.
De granulomas o se disemina por vía hemática para presentar el cuadro
clínico.
No hay riesgo de transmisión de una persona a otra.
La contaminación tras heridas en la piel o mucosas aunque ha sido descrita
es extremadamente rara.
6. Manifestación clinica
Sintomatología es:
Pérdida de peso en un periodo de
corto tiempo
Astenia;
Hemoptisis;
Fiebre;
Tos;
Dolor torácico;
Sensación de cansancio para las
actividades cotidianas.
Las manifestaciones bucales más
importantes son:
Macroqueilia;
Úlceras dolorosas.
7. Las úlceras son rasas, generalmente múltiples, con sus contornos y bordes
irregulares, fondo granulomatosoc con microabscesos y puntos
hemorrágicos (estomatitis moriforme) que afectan más la mucosa labial,
mucosa alveolar, las encías y el paladar.
Los órganos más afectados son la piel, la mucosa orofaríngea, la laringe, las
glándulas suprarrenales y el snc.
Las manifestaciones en la boca son las que más molestias causan a los
pacientes y su diagnóstico rápido es fundamental
8. Diagnóstico
El examen directo es el cultivo y el estudio
anatopatologico.
La pruebas serológicas de sangre (hemograma
completo, velocidad de sedimentación), suelen
ser útiles para vigilar la evolución del proceso.
Los test hematológicos pueden revelar la
presencia del hongo antes de los demás test de
cultivo o histopatológico.
Se pueden detectar los anticuerpos igm e iga del
p. Brasiliensis en el suero del paciente
10. Tratamiento
Las paracoccidioidomicosis es la única micosis que se puede tratar con
sulfamidas solas o combinadas en dosis de 4-6g/día.
Tratamiento sigue hasta un lapso de 3-5 años.
Medicamentos:
Anfotericina B: debe ser asociada a las sulfamidas.
Ketoconazol: dosis 200-400 mg/día por 6-18 meses.
Itraconazol: dosis de 100-400 mg/día por 4-12 meses.
Trimetropin sulfa: dosis de 160-800 mg cada 12 horas (leves 12
meses- moderadas 18 - 24 meses).
Fluconazol: dosis de 200 mg/día por 6 a 8 meses.
12. Definición
Las leishmaniosis son un conjunto de enfermedades infecciosas,
no contagiosa, parasitarias, con manifestaciones patológicas que difieren
mucho, tanto en su presentación clínica, como en su pronóstico.
Son causadas por diferentes especies de protozoos del género leishmania y
se transmiten a los animales y humanos a través de la picadura de insectos
de la familia psychodidae.
13. Epidemiologia
Presentes en 98 países.
La organización mundial de la salud (oms) estima que en todo el mundo hay
más de 350 millones de personas que se encuentran en riesgo de contraer
leishmaniosis.
Incidencia aproximada de 2 millones de casos nuevos por año (0,5 millones
por leishmaniosis visceral y 1,5 millones por leishmaniosis cutánea).
14. La leishmaniosis visceral causa alrededor de 50.000 muertes al año y es
sobrepasada solamente por la malaria dentro de las enfermedades
parasitarias, causando 2.357.000 años de vida ajustados por discapacidad,
ubicándola en el noveno lugar dentro de las enfermedades infecciosas.
15. Transmisión
La transmisión se produce por la
picadura del mosquito, vector hembra
hematófago, infectado por leishmania.
No hay transmisión directa (persona a
persona).
El período de incubación es, en
promedio, de 2-3 meses, o hasta dos
años.
16. Manifestaciones clínicas
La enfermedad ocurre presentando distintas manifestaciones clínicas,
clasificadas en tres formas:
Cutánea
Mucosa;
Visceral.
Leishmaniasis cutánea es la forma más frecuente de esta infección, y
produce en su mayoría lesiones ulcerosas que dejan cicatrices por toda la
vida.
17. La leishmaniasis mucosa puede conducir a la destrucción parcial o completa
de las membranas mucosas de la nariz y la boca que pueden causar
discapacidad grave.
La leishmaniasis visceral se caracteriza por episodios irregulares de fiebre,
pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, anemia y si no son tratados puede
causar la muerte en más del 90% de los casos.
18. Manifestaciones otorrinolaringológicas
Localización nasal:
Causa epistaxis, obstrucción nasal y rinitis seca inodora.
En el examen clínico se nota formaciones rojas de fondo granulomatoso
que se ulceran.
Se obstruyen los cartílagos y producen perforaciones septal con colapso
de la nariz (nariz de tapir).
Localización faríngea:
Provoca odinofagia y rinolalia.
A la inspección se ve una lesión granulomatosa, mamelonada, de bordes
imprecisos, con reacción cicatrizal del rafe médio paladar duro.
19. Localizacion laríngea:
Ocasiona disfonía y escasa disnea.
En el examen clínico se ve lesiones mamelonadas que se ulceran y se
cubren de un exudado amarillento.
20. Diagnóstico
Clínico: se debe considerar a las personas procedentes de zonas endémicas con
signos y síntomas sugestivos de LC y LM.
Laboratorio:
Pruebas parasitológicas para visualización del parásito.
Las muestras pueden ser frotis o cultivos del material obtenido de la lesión.
El diagnóstico puede ser clínico, complementado por pruebas histológicas o
inmunológicas especificas cuando la sospecha clínica es de leishmaniasis mucosa.
Para las demás leishmaniasis la prueba inmunológica actualmente disponible a nivel
primario es la prueba rápida inmunocromatográfica, basada en antígeno
recombinante rk39, pero la inmunofluorescencia indirecta (ifi) o ensayo
inmunoenzimático (elisa) también es utilizada en otros niveles de atención.
Las pruebas moleculares detectan el adn de la leishmania por medio del método de
pcr.
22. Tratamiento
Los medicamentos utilizados para el tratamiento de la LV son los
antimoniales pentavalentes como la
Anfotericina B liposomal;
Desoxicolato de anfotericina B.
De forma general los antimoniales pentavalentes son los más utilizados en
el tratamiento de la leishmaniasis visceral.
La elección del medicamento debe considerar las condiciones clínicas y de
laboratorio de los pacientes, la presencia de coinfecciones y el embarazo.
23. Los medicamentos más comunes tratamiento de las leishmaniasis cutánea y
mucosa son los antimoniales pentavalentes, en dos diferentes
formulaciones:
Antimoniato de n-metil glucamina;
Estibogluconato de sodio.
Medicamentos como el isetionato de pentamidina, la miltefosina, la
anfotericina b y la anfotericina b liposomal constituyen otras opciones
terapéuticas.